人类干扰素β
识别
- 总结
-
人类干扰素β是一种多肽药物用于治疗复发的多发性硬化症(MS)。
- 通用名称
- 人类干扰素β
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB14999
- 背景
-
人类干扰素β多肽用于复发的管理形式的多发性硬化症(MS),并在1992年最初是FDA批准的。9多发性硬化症是一种具有破坏性的神经退行性疾病,通常是进步和显著衰弱对生活质量产生深远影响。3
干扰素β目前可能成为治疗COVID-19,结果感染小说2019 SARS-CoV-2病毒。8β干扰素已经使用在过去与其他冠状病毒临床研究由于其展示活动对病毒导致中东呼吸系统综合症(即)。因此一个潜在的药物候选SARS-CoV-2基于病毒的遗传相似性。2,10
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准,临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
干扰素 - 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 40036.0哒
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- 纤维母细胞干扰素
- 分形插值
- 干扰素β
- 干扰素β(人类)
- β干扰素
- 外部id
-
- 合成天然气001
- 合成天然气- 001
- SNG001
药理学
- 指示
-
这种药物治疗复发表示形式的多发性硬化症(MS)在成人中,包括临床孤立综合征、疾病复发缓和,以及活跃的二级渐进性疾病。9
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
β干扰素抗病毒和免疫调节作用。它减少了髓鞘脱失,多发性硬化病理生理学的主要成分,减少临床的频率袭击女士和减缓疾病进展。1,3,12
体外研究表明,β干扰素减少肺组织中的某些冠状病毒的复制。7回顾性研究使用的组合霉酚酸酯和β干扰素对MERS-CoV显示改善生存,导致中东呼吸系统综合症的病毒(即)。6
- 的作用机制
-
病理生理学的一部分是免疫细胞激活女士除了血脑屏障(BBB)的降解,导致神经脱髓鞘和轴突损伤。Immunomodulatingβ干扰素等药物减少炎症,导致脱髓鞘神经。绑定的干扰素β1型干扰素受体诱发一系列有益的转录JAK / STAT通路的变化。这减少抗原的演讲以及炎症性t细胞的增殖,减少炎症与女士也改变细胞因子的表达和基质金属蛋白酶(MMP)。1,4
目标 行动 生物 一个干扰素α/β受体1 粘结剂人类 - 吸收
-
β干扰素的生物利用度约为30%,皮下或肌内管理,证明血清浓度峰值在几个小时内的剂量beplayapp。干扰素beta-1b浓度达到峰值之间post-dose 1 - 8小时,测量约40个国际单位/毫升。beplayapp9注射后,它主要由淋巴吸收路线。5干扰素beta-1b处方信息表明生物利用度为50%。12β干扰素浓度中检测到循环1 - 2天后政府。5
- 的体积分布
-
分布的平均状态量β干扰素是0.25 L /公斤到2.88 L /公斤。9,12另一个参考提到体积分布的120 L。5β干扰素是分布在整个身体外渗后穿过血管壁进入组织后注入。它可能不穿过血脑屏障,目前尚不清楚β干扰素穿过胎盘。5
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
数据有关的新陈代谢β干扰素不是现成的文献中。
- 路线的消除
-
β干扰素是由肝脏和肾脏排泄途径,与肾通道负责约40%的间隙。beplayapp5
- 半衰期
- 间隙
-
平均血清间隙的药代动力学研究β干扰素1 b范围从9.4 mL / min•公斤到28.9 mL / min•公斤。12另一项研究显示间隙介于0.3到1.4 L / h /公斤。5
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
为β干扰素LD50信息不是现成的文献中。
过量的信息
过量后非常高剂量的β干扰素,案例报告中描述一个病人经历了温和的体温上升扩散肢体和躯干的红斑。这些症状在24小时内解决。生物化学和血液参数nonremarkable过量。6在过量的情况下,停止β干扰素和简历当病人回到基线的功能。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互氨茶碱 的新陈代谢氨茶碱可以减少当结合人类β干扰素。 Bromotheophylline 的新陈代谢Bromotheophylline结合时可以减少人类β干扰素。 咖啡因 时可以减少咖啡因的代谢与人体干扰素β相结合。 Dyphylline 的新陈代谢Dyphylline结合时可以减少人类β干扰素。 巯嘌呤 时可以减少巯嘌呤的代谢与人体干扰素β相结合。 Oxtriphylline 的新陈代谢Oxtriphylline结合时可以减少人类β干扰素。 Pentoxifylline 的新陈代谢Pentoxifylline结合时可以减少人类β干扰素。 茶碱 茶碱的新陈代谢时可以减少人类β干扰素结合。 齐多夫定 不利影响的风险或严重性可以增加当人类β干扰素结合齐多夫定。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- SARS-CoV-2
化学标识符
- UNII
- V9GU1EM8SF
- 化学文摘号
- 74899-71-1
引用
- 一般引用
-
- 马科维茨CE:β干扰素的作用机制和计量问题。神经学。2007年6月12日,68(增刊4)24日:S8-11。wnl.0000277703.74115.d2 doi: 10.1212/01.。(文章]
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- FDA批准产品:Extravia(干扰素beta-1b)皮下注射链接]
- 自然生物技术:冠状病毒使药物快速通道上的再利用(链接]
- 产品专著:Avonex笔(干扰素β1)[链接]
- FDA批准产品:Betaseron(干扰素β1 b)皮下注射链接]
- EMD Serono MSDS:干扰素β1 (链接]
- ThPDB:干扰素beta1a (链接]
- DailyMed标签:AVONEX(干扰素beta-1a)注射,对肌内注射链接]
- 外部链接
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 多发性硬化症 1 4 完成 治疗 复发汇款多发性硬化症(名RRMS) 2 4 撤销 治疗 复发多发性硬化症(RMS) 1 3 积极不招聘 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/感染,冠状病毒/严重急性呼吸系统综合症(SARS) 1 3 完成 治疗 黄斑水肿/多发性硬化症/葡萄膜炎,中间 1 3 完成 治疗 多发性硬化症 1 3 完成 治疗 复发汇款多发性硬化症(名RRMS) 1 3 招聘 治疗 复发汇款多发性硬化症(名RRMS) 1 3 终止 治疗 复发多发性硬化症 1 3 未知的状态 治疗 复发汇款多发性硬化症(名RRMS) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 疏水性 -0.427 http://crdd.osdd.net/raghava/thpdb/display_thppid_sub.php?details=Th1049 等电点 9.02 https://collab.its.virginia.edu/access/content/group/f85bed6c-45d2-4b18-b868-6a2353586804/2/Ch32_Lee_S_Human_Interferon-Beta_--Homo_sapiens-_-/Ch32_Lee_S_Human_Interferon-Beta_--Homo_sapiens_Human_Interferon_beta.html
目标
见解和加速药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- i型干扰素受体的活动
- 特定的功能
- 同事与IFNAR2形成了I型干扰素受体。干扰素α和β受体。绑定到I型干扰素触发酪氨酸磷酸化的蛋白质包括JA……
- 基因名字
- IFNAR1
- Uniprot ID
- P17181
- Uniprot名字
- 干扰素α/β受体1
- 分子量
- 63524.81哒
引用
- 马科维茨CE:β干扰素的作用机制和计量问题。神经学。2007年6月12日,68(增刊4)24日:S8-11。wnl.0000277703.74115.d2 doi: 10.1212/01.。(文章]
- Kasper LH,红色:β干扰素的免疫调节活性。安中国Transl神经。2014年8月,1(8):622 - 31所示。doi: 10.1002 / acn3.84。Epub 2014年7月23日。(文章]
- 哈吉Abdolvahab M, Mofrad先生,Schellekens H:干扰素β:从分子水平到治疗效果。Int牧师细胞杂志。2016;326:343 - 72。doi: 10.1016 / bs.ircmb.2016.06.001。Epub 2016 7月20。(文章]
- 科尔,他J, Rivollier对峙DD, Kitamura K, Maloy KJ, Kelsall提单:I型干扰素调节效应和调节性T细胞在T细胞介导结肠炎积累和抗炎细胞因子的生产。J Immunol。2013年9月1日,191 (5):2771 - 9。doi: 10.4049 / jimmunol.1301093。Epub 2013 8月2。(文章]
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
Downregulator
- 策展人评论
- 数据对此酶作用β干扰素稀缺的文学。这不大可能导致任何CYP1A2介导药物的相互作用。
- 通用函数
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1 a2
- 分子量
- 58293.76哒
引用
航空公司
药物在2019年5月20日40 /更新在03年2月,2022 06:26