人类干扰素β

识别

总结

人类干扰素β是一种多肽药物用于治疗复发的多发性硬化症(MS)。

通用名称
人类干扰素β
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB14999
背景

人类干扰素β多肽用于复发的管理形式的多发性硬化症(MS),并在1992年最初是FDA批准的。9多发性硬化症是一种具有破坏性的神经退行性疾病,通常是进步和显著衰弱对生活质量产生深远影响。3

干扰素β目前可能成为治疗COVID-19,结果感染小说2019 SARS-CoV-2病毒。8β干扰素已经使用在过去与其他冠状病毒临床研究由于其展示活动对病毒导致中东呼吸系统综合症(即)。因此一个潜在的药物候选SARS-CoV-2基于病毒的遗传相似性。2,10

类型
生物技术
批准,临床实验
生物分类
基于蛋白质疗法
干扰素
蛋白质的化学公式
不可用
蛋白质平均体重
40036.0哒
序列
不可用
同义词
  • 纤维母细胞干扰素
  • 分形插值
  • 干扰素β
  • 干扰素β(人类)
  • β干扰素
外部id
  • 合成天然气001
  • 合成天然气- 001
  • SNG001

药理学

指示

这种药物治疗复发表示形式的多发性硬化症(MS)在成人中,包括临床孤立综合征、疾病复发缓和,以及活跃的二级渐进性疾病。9

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

β干扰素抗病毒和免疫调节作用。它减少了髓鞘脱失,多发性硬化病理生理学的主要成分,减少临床的频率袭击女士和减缓疾病进展。1,3,12

体外研究表明,β干扰素减少肺组织中的某些冠状病毒的复制。7回顾性研究使用的组合霉酚酸酯和β干扰素对MERS-CoV显示改善生存,导致中东呼吸系统综合症的病毒(即)。6

的作用机制

病理生理学的一部分是免疫细胞激活女士除了血脑屏障(BBB)的降解,导致神经脱髓鞘和轴突损伤。Immunomodulatingβ干扰素等药物减少炎症,导致脱髓鞘神经。绑定的干扰素β1型干扰素受体诱发一系列有益的转录JAK / STAT通路的变化。这减少抗原的演讲以及炎症性t细胞的增殖,减少炎症与女士也改变细胞因子的表达和基质金属蛋白酶(MMP)。1,4

目标 行动 生物
一个干扰素α/β受体1
粘结剂
人类
吸收

β干扰素的生物利用度约为30%,皮下或肌内管理,证明血清浓度峰值在几个小时内的剂量beplayapp。干扰素beta-1b浓度达到峰值之间post-dose 1 - 8小时,测量约40个国际单位/毫升。beplayapp9注射后,它主要由淋巴吸收路线。5干扰素beta-1b处方信息表明生物利用度为50%。12β干扰素浓度中检测到循环1 - 2天后政府。5

的体积分布

分布的平均状态量β干扰素是0.25 L /公斤到2.88 L /公斤。9,12另一个参考提到体积分布的120 L。5β干扰素是分布在整个身体外渗后穿过血管壁进入组织后注入。它可能不穿过血脑屏障,目前尚不清楚β干扰素穿过胎盘。5

蛋白结合

不可用

新陈代谢

数据有关的新陈代谢β干扰素不是现成的文献中。

路线的消除

β干扰素是由肝脏和肾脏排泄途径,与肾通道负责约40%的间隙。beplayapp5

半衰期

β干扰素的平均终端消除半衰期从8分钟到大约4小时不等。beplayapp5,9

间隙

平均血清间隙的药代动力学研究β干扰素1 b范围从9.4 mL / min•公斤到28.9 mL / min•公斤。12另一项研究显示间隙介于0.3到1.4 L / h /公斤。5

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

为β干扰素LD50信息不是现成的文献中。

过量的信息

过量后非常高剂量的β干扰素,案例报告中描述一个病人经历了温和的体温上升扩散肢体和躯干的红斑。这些症状在24小时内解决。生物化学和血液参数nonremarkable过量。6在过量的情况下,停止β干扰素和简历当病人回到基线的功能。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
氨茶碱 的新陈代谢氨茶碱可以减少当结合人类β干扰素。
Bromotheophylline 的新陈代谢Bromotheophylline结合时可以减少人类β干扰素。
咖啡因 时可以减少咖啡因的代谢与人体干扰素β相结合。
Dyphylline 的新陈代谢Dyphylline结合时可以减少人类β干扰素。
巯嘌呤 时可以减少巯嘌呤的代谢与人体干扰素β相结合。
Oxtriphylline 的新陈代谢Oxtriphylline结合时可以减少人类β干扰素。
Pentoxifylline 的新陈代谢Pentoxifylline结合时可以减少人类β干扰素。
茶碱 茶碱的新陈代谢时可以减少人类β干扰素结合。
齐多夫定 不利影响的风险或严重性可以增加当人类β干扰素结合齐多夫定。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
选择父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • SARS-CoV-2

化学标识符

UNII
V9GU1EM8SF
化学文摘号
74899-71-1

引用

一般引用
  1. 马科维茨CE:β干扰素的作用机制和计量问题。神经学。2007年6月12日,68(增刊4)24日:S8-11。wnl.0000277703.74115.d2 doi: 10.1212/01.。(文章]
  2. 艾尔哈姆迪米,Alghamdi公里,Ghandoora Y, Alzahrani, Salah F, Alsulami, Bawayan MF, Vaidya D, Perl TM Sood G:中东呼吸系统综合症患者的治疗结果冠状病毒(即浸)感染在冠状病毒转诊中心在沙特阿拉伯王国。BMC感染说。2016年4月21日,16:174。doi: 10.1186 / s12879 - 016 - 1492 - 4。(文章]
  3. 黄WJ,陈WW,张X:多发性硬化症:病理学、诊断和治疗方法。Exp地中海。2017年6月,13 (6):3163 - 3166。doi: 10.3892 / etm.2017.4410。Epub 2017年4月28日。(文章]
  4. Kasper LH,红色:β干扰素的免疫调节活性。安中国Transl神经。2014年8月,1(8):622 - 31所示。doi: 10.1002 / acn3.84。Epub 2014年7月23日。(文章]
  5. Hegen H,奥尔米,Deisenhammer F:药代动力学因素与β干扰素治疗多发性硬化症。专家当今药物金属底座Toxicol。2015; 11(12): 1803 - 19所示。doi: 10.1517 / 17425255.2015.1094055。Epub 2015年9月30日。(文章]
  6. 要求NP, Nappo Neuteboom B:干扰素beta-1a过量多发性硬化症患者。安Pharmacother。2005年11月,39 (11):1950 - 2。doi: 10.1345 / aph.1E416。Epub 2005 10月4。(文章]
  7. Chan Chan RW, MC, Agnihothram年代,陈会,郭鹤年DI,方JH,关Y, Poon噢,气压的RS,尼科尔斯JM,裴伟士JS:取向和先天免疫反应的新型人类betacoronavirus血统C病毒在人类体外呼吸器官的文化。J微生物学报。2013年6月,87(12):6604 - 14所示。doi: 10.1128 / JVI.00009-13。Epub 2013年4月3。(文章]
  8. 世界卫生组织:景观分析疗法截至2020年2月17日(链接]
  9. FDA批准产品:Extravia(干扰素beta-1b)皮下注射链接]
  10. 自然生物技术:冠状病毒使药物快速通道上的再利用(链接]
  11. 产品专著:Avonex笔(干扰素β1)[链接]
  12. FDA批准产品:Betaseron(干扰素β1 b)皮下注射链接]
  13. EMD Serono MSDS:干扰素β1 (链接]
  14. ThPDB:干扰素beta1a (链接]
  15. DailyMed标签:AVONEX(干扰素beta-1a)注射,对肌内注射链接]
RxNav
4381年
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 完成 治疗 多发性硬化症 1
4 完成 治疗 复发汇款多发性硬化症(名RRMS) 2
4 撤销 治疗 复发多发性硬化症(RMS) 1
3 积极不招聘 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/感染,冠状病毒/严重急性呼吸系统综合症(SARS) 1
3 完成 治疗 黄斑水肿/多发性硬化症/葡萄膜炎,中间 1
3 完成 治疗 多发性硬化症 1
3 完成 治疗 复发汇款多发性硬化症(名RRMS) 1
3 招聘 治疗 复发汇款多发性硬化症(名RRMS) 1
3 终止 治疗 复发多发性硬化症 1
3 未知的状态 治疗 复发汇款多发性硬化症(名RRMS) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值
疏水性 -0.427 http://crdd.osdd.net/raghava/thpdb/display_thppid_sub.php?details=Th1049
等电点 9.02 https://collab.its.virginia.edu/access/content/group/f85bed6c-45d2-4b18-b868-6a2353586804/2/Ch32_Lee_S_Human_Interferon-Beta_--Homo_sapiens-_-/Ch32_Lee_S_Human_Interferon-Beta_--Homo_sapiens_Human_Interferon_beta.html

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
粘结剂
通用函数
i型干扰素受体的活动
特定的功能
同事与IFNAR2形成了I型干扰素受体。干扰素α和β受体。绑定到I型干扰素触发酪氨酸磷酸化的蛋白质包括JA……
基因名字
IFNAR1
Uniprot ID
P17181
Uniprot名字
干扰素α/β受体1
分子量
63524.81哒
引用
  1. 马科维茨CE:β干扰素的作用机制和计量问题。神经学。2007年6月12日,68(增刊4)24日:S8-11。wnl.0000277703.74115.d2 doi: 10.1212/01.。(文章]
  2. Kasper LH,红色:β干扰素的免疫调节活性。安中国Transl神经。2014年8月,1(8):622 - 31所示。doi: 10.1002 / acn3.84。Epub 2014年7月23日。(文章]
  3. 哈吉Abdolvahab M, Mofrad先生,Schellekens H:干扰素β:从分子水平到治疗效果。Int牧师细胞杂志。2016;326:343 - 72。doi: 10.1016 / bs.ircmb.2016.06.001。Epub 2016 7月20。(文章]
  4. 科尔,他J, Rivollier对峙DD, Kitamura K, Maloy KJ, Kelsall提单:I型干扰素调节效应和调节性T细胞在T细胞介导结肠炎积累和抗炎细胞因子的生产。J Immunol。2013年9月1日,191 (5):2771 - 9。doi: 10.4049 / jimmunol.1301093。Epub 2013 8月2。(文章]

蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
Downregulator
策展人评论
数据对此酶作用β干扰素稀缺的文学。这不大可能导致任何CYP1A2介导药物的相互作用。
通用函数
氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a2
分子量
58293.76哒
引用
  1. Delaporte E, Renton千瓦:细胞色素P4501A1和细胞色素P4501A2下调在转录和转录后水平的条件导致α干扰素β/感应。生命科学。1997;60 (10):787 - 96。doi: 10.1016 / s0024 - 3205 (97) 00006 - 4。(文章]
  2. 克里斯腾森H,赫尔曼·M:免疫反应在药物代谢变化来源和运输。杂志。2012年2月10;三。doi: 10.3389 / fphar.2012.00008。eCollection 2012。(文章]

航空公司

蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
引用
  1. FDA批准产品:Extravia(干扰素beta-1b)皮下注射链接]

药物在2019年5月20日40 /更新在03年2月,2022 06:26