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Pemigatinib

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总结

Pemigatinib是一个激酶抑制剂用于治疗局部晚期或转移性,不可切除的胆管癌在以前治疗的成人患者。

品牌名称
Pemazyre
通用名称
Pemigatinib
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB15102
背景

Pemigatinib是一种小分子激酶抑制剂和抗肿瘤活性。它通过抑制纤维母细胞生长因子受体(FGFRs),这些受体酪氨酸激酶激活信号通路在肿瘤细胞。1FGFRs在选定的癌症作为潜在的治疗靶点,引起了人们的关注,FGFR基因变化被观察到在各种各样的癌症包括膀胱、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、子宫内膜、肺、胃。4管制FGFR信号通路可能导致致癌基因和异变的生理过程的发展,比如癌症细胞增殖,增强血管生成,细胞死亡和逃税。2

2020年4月,pemigatinib被FDA批准用于治疗不可切除的局部晚期或转移性胆管癌在以前治疗的成人患者纤维母细胞生长因子受体2 (FGFR2)基因融合或其他重组被FDA批准的测试。6胆管癌是最常见的原发恶性肿瘤影响胆道,第二个最常见的原发性肝脏恶性肿瘤。这种恶性肿瘤占15%到20%的主肝胆的恶性肿瘤,占总的癌症相关的全球死亡率的13%。随着研究胆管癌的发病机制和潜在的治疗靶点的抗癌药物治疗,最近的研究表明,高达45%的肝内胆管癌患者表现出基因重组导致致癌纤维母细胞生长因子2 (FGFR2)融合蛋白。3pemigatinib fda批准的迹象是在加速批准基于响应的整体响应速度和持续时间在前的临床试验。Pemigatinib品牌Pemazyre下销售,并可作为口服片剂。5

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:487.508
单一同位素的:487.203110695
化学公式
C24H27F2N5O4
同义词
  • INCB054828
  • Pemigatinib

药理学

指示

Pemigatinib表示治疗不可切除的局部晚期或转移性胆管癌在以前治疗的成人患者纤维母细胞生长因子受体2 (FGFR2)融合或其他重排被fda批准的测试。5

也表明治疗成人的复发或难治性骨髓/淋巴肿瘤(mln) FGFR1重排。7

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

Pemigatinib是一个发挥抗肿瘤活性的小分子激酶抑制剂通过抑制纤维母细胞生长因子受体(FGFRs)。2与集成电路50小于2纳米,pemigatinib显示有效的抑制FGFR1、FGFR2,和FGFR3。与FGFR1鼠标人类肿瘤异种移植模型,FGFR2,或FGFR3病变,pemigatinib表现出有效的抗肿瘤活性抑制异种移植肿瘤的生长模型。它还显示效果对patient-derived胆管癌异种移植模型,表达了致癌FGFR2 Transformer-2β(TRA2b)融合蛋白同系物。2,5Pemigatinib也抑制FGFR4在体外,然而那些抑制FGFR1的浓度大约100倍,2和3。5

的作用机制

纤维母细胞生长因子受体(FGFR)是一种受体酪氨酸激酶参与激活信号通路,促进细胞增殖、存活和迁移,以及增长逮捕和细胞分化。2FGFR的起始信号通路需要绑定的天然配体、纤维母细胞生长因子(FGF)。一旦FGF受体的细胞外配体结合域,结合FGFRs二聚和autophosphorylate酪氨酸残基的细胞内酪氨酸-域,导致酪氨酸激酶的活化。1瀑布下游涉及多种细胞内信号蛋白的磷酸化,如磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)一种蛋白激酶和RAS /增殖蛋白激酶(MAPK)和磷脂酶Cγ激活蛋白激酶C通路。2,1FGFR-mediated通路最终促进细胞生长,分化,生存,血管生成,和器官形成,根据细胞类型。表示在不同亚型在各种组织和细胞系,FGFRs在正常细胞没有既定的活跃。1然而,FGFR2, FGFR1在某些肿瘤或FGFR3病变会导致本构FGFR激活和异常FGFR信号,支持恶性肿瘤细胞的增殖和生存。5

Pemigatinib抑制FGFR1、FGFR2, FGFR3,阻断信号通路,降低细胞生存能力与激活癌症细胞系FGFR放大和融合,导致本构激活FGFR信号。5基因改变在FGFR1 FGFR2,和FGFR3(如放大、错义或融合突变编码区)导致本构激活FGFR信号通路中观察到的各种肿瘤。1,4然而,改变FGFR基因中演示了选择病人和并不总是意味着致癌基因的发展。因此,当务之急是融合或重排FGFRs演示了通过测试之前开始药物治疗。2

目标 行动 生物
一个纤维母细胞生长因子受体1
抑制剂
 人类
一个纤维母细胞生长因子受体2
抑制剂
 人类
一个纤维母细胞生长因子受体3
抑制剂
 人类
U纤维母细胞生长因子受体4
抑制剂
 人类
吸收

单剂口服后管理13.5毫克pemigatinib,达峰时间中位数为1.13(0.50 - -6.00)小时。4天内是达到稳定状态后重复一次每日剂量,药物累积比率的中位数1.63(范围0.63 - 3.28)。稳态浓度pemigatinib dose-proportional方式增加的剂量范围1到20毫克,这是关于推荐剂量的0.07到1.5倍。beplayapp平均稳态AUC和Cmax 2620海里x h CV(54%)和236海里,分别。5

的体积分布

表观分布容积235升(CV 60.8%)单剂口服后pemigatinib 13.5毫克。5

蛋白结合

的在体外血清蛋白绑定pemigatinib是90.6%的药物浓度范围从1到10µM。5

新陈代谢

Pemigatinib主要是CYP3A4代谢的酶在体外。5其特殊的代谢途径和产生的代谢物尚未为特征。

路线的消除

后一个放射性标记的口服剂量的11毫克pemigatinib,大约82.4%的剂量是在粪便中恢复过来。beplayapp恢复的药物,剂量的1.4%持平母体化合物。beplayappbeplayapp大约12.6%的剂量是尿液中恢复,1%的剂量不变的地方。5

半衰期

单剂口服后管理13.5毫克pemigatinib,几何平均消除半衰期(t½) pemigatinib为15.4(51.6%的简历)小时。5

间隙

单剂口服后管理13.5毫克pemigatinib,几何平均数明显间隙(CL / F)是10.6 L / h CV (54%)。5

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

LD有有限的信息50pemigatinib价值和过量的状况。

在动物实验中,pemigatinib引起胎儿死亡伤害和embryo-fetal怀孕的老鼠。FDA建议哺乳期妇女接受pemigatinib时避免母乳喂养。Physeal和软骨发育异常出现在多个老鼠和非人类的灵长类动物的骨头pemigatinib风险低于人类接触临床剂量的13.5毫克。5

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abametapir 的血清浓度Pemigatinib时可以增加与Abametapir相结合。
胺碘酮 的新陈代谢Pemigatinib时可以减少与胺碘酮相结合。
Amprenavir 的新陈代谢Pemigatinib结合Amprenavir时可以减少。
Apalutamide 的新陈代谢Pemigatinib结合Apalutamide时可以增加。
Aprepitant 的新陈代谢Pemigatinib结合Aprepitant时可以减少。
Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Pemigatinib结合Articaine时可以增加。
Atazanavir 的新陈代谢Pemigatinib结合Atazanavir时可以减少。
Avanafil 的血清浓度Avanafil时可以增加与Pemigatinib相结合。
苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Pemigatinib结合苯坐卡因。
苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性Pemigatinib时可以增加与苯甲醇相结合。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免葡萄柚产品。葡萄柚可能增加药物水平和不利影响。
  • 每天都需要在同一时间。
  • 有或没有食物。高脂肪或高热量食物没有临床药物浓度显著影响。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Pemazyre 平板电脑 13.5毫克 口服 Incyte生物科学分布容积 2021-05-07 不适用 欧盟旗帜
Pemazyre 平板电脑 4.5毫克 口服 Incyte生物科学分布容积 2021-05-07 不适用 欧盟旗帜
Pemazyre 平板电脑 9毫克 口服 Incyte生物科学分布容积 2021-05-07 不适用 欧盟旗帜
Pemazyre 平板电脑 9毫克/ 1 口服 Incyte公司 2020-04-17 不适用 美国国旗
Pemazyre 平板电脑 13.5毫克 口服 Incyte生物科学分布容积 2021-05-07 不适用 欧盟旗帜
Pemazyre 平板电脑 13.5毫克 口服 Incyte公司 2021-11-26 不适用 加拿大的国旗
Pemazyre 平板电脑 4.5毫克 口服 Incyte公司 2022-01-06 不适用 加拿大的国旗
Pemazyre 平板电脑 4.5毫克/ 1 口服 Incyte公司 2020-04-17 不适用 美国国旗
Pemazyre 平板电脑 9毫克 口服 Incyte生物科学分布容积 2021-05-07 不适用 欧盟旗帜
Pemazyre 平板电脑 4.5毫克 口服 Incyte生物科学分布容积 2021-05-07 不适用 欧盟旗帜

类别

ATC代码
L01EN02——Pemigatinib
药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
Y6BX7BL23K
化学文摘号
1513857-77-6
InChI关键
HCDMJFOHIXMBOV-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C24H27F2N5O4 c1-4-30-21-14 (11-27-23-16 (21) 15 (28-23) 13-29-5-7-35-8-6-29) 12-31 (24 (30) 32) - (25) 17 (33-2) 10 - 18 (34-3) 20 (22) 26 / h9-11H, 4 - 8人,12-13H2, 1-3H3, (H, 27日28)
国际命名
(11)- 2 6-difluoro-3 5-dimethoxyphenyl 13-ethyl-4 - [(morpholin-4-yl)甲基]5,7日,11日,13-tetraazatricyclo [7.4.0.0 ^ {2,6}] trideca-1, 3、6 8-tetraen-12-one
微笑
CCN1C (= O) N (CC2 = CN = C3NC (CN4CCOCC4) = CC3 = C12) C1 = C (F) C (OC) = CC = C1F (OC)

引用

一般引用
  1. Casadei C, Dizman N,谢皮G, Cursano MC,低音部U, Santini D, Pal SK De Giorgi U:高级膀胱癌:靶向治疗新策略与FGFR抑制剂。其他副词医学杂志。2019年11月25日,11:1758835919890285。doi: 10.1177 / 1758835919890285。eCollection 2019。(文章]
  2. 刘PCC,吴Koblish H, L,鲍曼K,钻石年代,迪马特奥D,张Y, Hansbury M, Rupar M,温家宝X,科利尔P,费尔德曼P, Klabe R,伯克KA, Soloviev M,嘉丁纳C,他X, Volgina,卡温顿M,最近B,永利R,燃烧TC, Scherle P, Yeleswaram年代,姚明W, Huber R,霍利斯G: INCB054828 (pemigatinib),一个强有力的和纤维母细胞生长因子受体的选择性抑制剂1,2,3,显示活动反对基因定义肿瘤模型。《公共科学图书馆•综合》。2020年4月21日,15 (4):e0231877。doi: 10.1371 / journal.pone.0231877。eCollection 2020。(文章]
  3. Blechacz B:胆管癌:当前的知识和新的发展。肠道肝脏。2017年1月15日,11 (1):13 26。doi: 10.5009 / gnl15568。(文章]
  4. Roskoski R Jr:纤维母细胞生长因子受体(FGFR)的作用,酪氨酸蛋白激酶抑制剂治疗癌症包括膀胱。药物杂志》2020年1月,151:104567。doi: 10.1016 / j.phrs.2019.104567。Epub 2019年11月23日。(文章]
  5. FDA批准的药物产品:PEMAZYRE (pemigatinib)平板电脑,用于口腔(链接]
  6. FDA资源信息|批准药物:FDA拨款加速批准为胆管癌pemigatinib FGFR2重排或融合(链接]
  7. FDA批准的药物产品:PEMAZYRE (pemigatinib)平板电脑,用于口腔(2022年8月)链接]
人类代谢组数据库
HMDB0304863
ChemSpider
68007304
BindingDB
301310年
RxNav
2359268
ChEMBL
CHEMBL4297522
PDBe配体
8 zf
维基百科
Pemigatinib
PDB项
7水控制法

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3 招聘 治疗 转移性胆管癌/不可切除的胆管癌 1
2 积极不招聘 治疗 先进的恶性肿瘤 1
2 积极不招聘 治疗 原发部位不明的癌症 1
2 积极不招聘 治疗 胆管癌 1
2 积极不招聘 治疗 FGFR1基因扩增/FGFR1基因突变/FGFR1基因易位/FGFR2基因扩增/FGFR2基因突变/FGFR2基因易位/FGFR3基因扩增/FGFR3基因突变/FGFR3基因易位/III期结肠癌与v8/阶段iii a大肠癌与v8/阶段希望大肠癌与v8/阶段IIIC大肠癌与v8/四期结直肠癌/四期结直肠癌与v8/IVA期结直肠癌与v8/阶段IVB大肠癌与v8司长委任/印度河流域文明阶段结直肠癌与v8/不可切除的结直肠癌 1
2 积极不招聘 治疗 骨髓增殖性肿瘤(或然数) 1
2 完成 治疗 胆管癌 1
2 完成 治疗 移行细胞癌 1
2 没有招聘 治疗 先进的肝内胆管癌 1
2 没有招聘 治疗 先进的非小细胞肺癌(NSCLC) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服 13.5毫克/ 1
平板电脑 口服 13.5毫克
平板电脑 口服 4.5毫克
平板电脑 口服 4.5毫克/ 1
平板电脑 口服 9毫克
平板电脑 口服 9毫克/ 1
价格
不可用
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US10131667 没有 2018-11-20 2033-06-12 美国国旗
US9611267 没有 2017-04-04 2035-01-30 美国国旗
US11466004 没有 2019-05-03 2039-05-03 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.144毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.26 ALOGPS
logP 1.82 Chemaxon
日志 -3.5 ALOGPS
pKa最强(酸性) 13.88 Chemaxon
pKa最强(基本) 5.9 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 83.162 Chemaxon
可旋转键数 6 Chemaxon
折射性 125.32米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 49.933 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。纤维母细胞生长因子受体1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
策展人评论
在刘的临床表征研究et al . (2020), IC50值为0.4 nM。
通用函数
蛋白质酪氨酸激酶活性
特定的功能
酪氨酸受体激酶充当纤维母细胞生长因子和细胞表面受体中扮演着重要的角色在胚胎发育的调控,细胞增殖,分化……
基因名字
FGFR1
Uniprot ID
P11362
Uniprot名字
纤维母细胞生长因子受体1
分子量
91866.935哒
引用
  1. 刘PCC,吴Koblish H, L,鲍曼K,钻石年代,迪马特奥D,张Y, Hansbury M, Rupar M,温家宝X,科利尔P,费尔德曼P, Klabe R,伯克KA, Soloviev M,嘉丁纳C,他X, Volgina,卡温顿M,最近B,永利R,燃烧TC, Scherle P, Yeleswaram年代,姚明W, Huber R,霍利斯G: INCB054828 (pemigatinib),一个强有力的和纤维母细胞生长因子受体的选择性抑制剂1,2,3,显示活动反对基因定义肿瘤模型。《公共科学图书馆•综合》。2020年4月21日,15 (4):e0231877。doi: 10.1371 / journal.pone.0231877。eCollection 2020。(文章]
  2. FDA批准的药物产品:PEMAZYRE (pemigatinib)平板电脑,用于口腔(链接]
细节 2。纤维母细胞生长因子受体2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
策展人评论
在刘的临床表征研究et al . (2020), IC50值为0.5 nM。
通用函数
蛋白质酪氨酸激酶活性
特定的功能
酪氨酸受体激酶充当纤维母细胞生长因子和细胞表面受体在细胞增殖的调控中扮演着重要的角色,分化、迁移和apoptosi……
基因名字
FGFR2
Uniprot ID
P21802
Uniprot名字
纤维母细胞生长因子受体2
分子量
92024.29哒
引用
  1. 刘PCC,吴Koblish H, L,鲍曼K,钻石年代,迪马特奥D,张Y, Hansbury M, Rupar M,温家宝X,科利尔P,费尔德曼P, Klabe R,伯克KA, Soloviev M,嘉丁纳C,他X, Volgina,卡温顿M,最近B,永利R,燃烧TC, Scherle P, Yeleswaram年代,姚明W, Huber R,霍利斯G: INCB054828 (pemigatinib),一个强有力的和纤维母细胞生长因子受体的选择性抑制剂1,2,3,显示活动反对基因定义肿瘤模型。《公共科学图书馆•综合》。2020年4月21日,15 (4):e0231877。doi: 10.1371 / journal.pone.0231877。eCollection 2020。(文章]
  2. FDA批准的药物产品:PEMAZYRE (pemigatinib)平板电脑,用于口腔(链接]
细节 3所示。纤维母细胞生长因子受体3
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
策展人评论
在刘的临床表征研究et al . (2020), IC50值为1.0 nM。
通用函数
蛋白质酪氨酸激酶活性
特定的功能
酪氨酸受体激酶充当纤维母细胞生长因子和细胞表面受体在细胞增殖的调控中扮演着重要的角色,分化和细胞凋亡。扮演着…
基因名字
FGFR3
Uniprot ID
P22607
Uniprot名字
纤维母细胞生长因子受体3
分子量
87708.905哒
引用
  1. 刘PCC,吴Koblish H, L,鲍曼K,钻石年代,迪马特奥D,张Y, Hansbury M, Rupar M,温家宝X,科利尔P,费尔德曼P, Klabe R,伯克KA, Soloviev M,嘉丁纳C,他X, Volgina,卡温顿M,最近B,永利R,燃烧TC, Scherle P, Yeleswaram年代,姚明W, Huber R,霍利斯G: INCB054828 (pemigatinib),一个强有力的和纤维母细胞生长因子受体的选择性抑制剂1,2,3,显示活动反对基因定义肿瘤模型。《公共科学图书馆•综合》。2020年4月21日,15 (4):e0231877。doi: 10.1371 / journal.pone.0231877。eCollection 2020。(文章]
细节 4所示。纤维母细胞生长因子受体4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
策展人评论
刘的临床特征研究et al . (2020), IC50值30海里,在那些抑制FGFR1的浓度大约100倍,2和3。
通用函数
蛋白质酪氨酸激酶活性
特定的功能
酪氨酸受体激酶充当纤维母细胞生长因子和细胞表面受体在调节过程中发挥作用的细胞增殖,分化和迁移,在监管啊……
基因名字
FGFR4
Uniprot ID
P22455
Uniprot名字
纤维母细胞生长因子受体4
分子量
87953.535哒
引用
  1. 刘PCC,吴Koblish H, L,鲍曼K,钻石年代,迪马特奥D,张Y, Hansbury M, Rupar M,温家宝X,科利尔P,费尔德曼P, Klabe R,伯克KA, Soloviev M,嘉丁纳C,他X, Volgina,卡温顿M,最近B,永利R,燃烧TC, Scherle P, Yeleswaram年代,姚明W, Huber R,霍利斯G: INCB054828 (pemigatinib),一个强有力的和纤维母细胞生长因子受体的选择性抑制剂1,2,3,显示活动反对基因定义肿瘤模型。《公共科学图书馆•综合》。2020年4月21日,15 (4):e0231877。doi: 10.1371 / journal.pone.0231877。eCollection 2020。(文章]
  2. FDA批准的药物产品:PEMAZYRE (pemigatinib)平板电脑,用于口腔(链接]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. FDA批准的药物产品:PEMAZYRE (pemigatinib)平板电脑,用于口腔(链接]

转运蛋白

细节 1。22 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
抑制剂
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. FDA批准的药物产品:PEMAZYRE (pemigatinib)平板电脑,用于口腔(链接]
细节 2。磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
高容量尿酸盐出口国正常肾和extrarenal尿酸盐排泄。扮演一个角色在卟啉体内平衡,因为它能够调节出口protoporhyrin第九(PPIX)两个来回……
基因名字
ABCG2
Uniprot ID
Q9UNQ0
Uniprot名字
磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
分子量
72313.47哒
引用
  1. FDA批准的药物产品:PEMAZYRE (pemigatinib)平板电脑,用于口腔(链接]
细节 3所示。溶质载体家庭22个成员2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
策展人评论
FDA标签州pemigatinib可能增加血清肌酐通过干扰OCT2肌酐和MATE1-mediated肾小管分泌;然而,这并不影响肾小球功能。
通用函数
季铵组跨膜转运体活动
特定的功能
调节肾小管吸收循环的有机化合物。介导的涌入胍基丁胺,多巴胺,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素),血清素、胆碱、雷尼替丁、法莫替丁,histamin,创造…
基因名字
SLC22A2
Uniprot ID
O15244
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员2
分子量
62579.99哒
引用
  1. FDA批准的药物产品:PEMAZYRE (pemigatinib)平板电脑,用于口腔(链接]
细节 4所示。多种药物和毒素挤压蛋白质1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
策展人评论
FDA标签州pemigatinib可能增加血清肌酐通过干扰OCT2肌酐和MATE1-mediated肾小管分泌;然而,这并不影响肾小球功能。
通用函数
单价阳离子:质子转运体活动
特定的功能
四乙铵溶质转运体(茶),1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),西咪替丁,N-methylnicotinamide (NMN能否)、二甲双胍,肌酐,胍、普鲁卡因胺,topotecan,雌激素酮重点……
基因名字
SLC47A1
Uniprot ID
Q96FL8
Uniprot名字
多种药物和毒素挤压蛋白质1
分子量
61921.585哒
引用
  1. FDA批准的药物产品:PEMAZYRE (pemigatinib)平板电脑,用于口腔(链接]

药物在2019年5月20日14:50 /更新在3月16日,2023 05:36