Telaglenastat

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通用名称

Telaglenastat

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB15232

背景

在临床试验NCT02071862 Telaglenastat正在调查中(谷氨酰胺酶抑制剂的研究实体肿瘤中cb - 839)。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:571.58
单一同位素的:571.161343324
化学公式: C₂₆H₂₄F₃N₇O₃年代

同义词

Telaglenastat

外部id

cb - 839

药理学

指示: 不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多


避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学: 不可用
的作用机制: 不可用
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多
毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为苯乙酰胺。这些是phenylacetic酸的酰胺衍生物。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: 苯乙酰胺
直接父: 苯乙酰胺
选择父母: 含苯氧基的化合物/酚醚/N-arylamides/吡啶和衍生品/邻二氮杂苯和衍生品/Imidolactams/Thiadiazoles/Heteroaromatic化合物/三卤甲烷/二羧酸酰胺

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基: 氟烷基/卤代烷/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/卤代甲烷/Heteroaromatic化合物

展示19日更
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: U6CL98GLP4
化学文摘号: 1439399-58-2
InChI关键: PRAAPINBUWJLGA-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C26H24F3N7O3S c27-26第15 - 22(28、29)39-20-9-5-6-17(14到20)(37)31-21-12-11-18 (33-34-21)31-21-12-11-18 (40-24)32-23 (38)16-19-8-3-4-13-30-19 / h3-6, 8 - 9, 11-14H, 1 - 2日,7日,10日15-16H2, (34 H, 31日,37)(H, 32岁,36岁,38)
国际命名: N - [6 - (4 - {5 - [2 - (pyridin-2-yl) acetamido] 1, 3, 4-thiadiazol-2-yl}丁基)pyridazin-3-yl] 2 - (3 - (trifluoromethoxy)苯基)乙酰胺
微笑: FC (F) (F) OC1 = CC (CC (= O) NC2 = NN = C (CCCCC3 = NN = C (NC (= O) CC4 = = CC = C4) S3) C = C2) = CC = C1

引用

一般引用

不可用

外部链接

ChemSpider: 34959639
BindingDB: 109086年
ChEMBL: CHEMBL3639788
锌: ZINC000169698697

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	积极不招聘	治疗	先进的恶性实体肿瘤/转移性恶性实体肿瘤/NF1突变阳性恶性周边神经鞘肿瘤/不可切除的恶性实体肿瘤	1
2	完成	治疗	晚期肾细胞癌/转移性肾细胞癌(mRCC)	1
2	完成	治疗	透明细胞肾细胞癌	1
2	完成	治疗	三阴性乳腺癌	1
2	没有招聘	治疗	先进的宫颈癌/宫颈癌的/子宫颈癌	1
2	没有招聘	治疗	前列腺癌转移性	1
2	终止	治疗	KEAP1基因突变/NFE2L2基因突变/非小细胞肺癌,肺癌,癌症/NSQ Non-squamous非小细胞肺癌(NSCLC)/Nonsquamous Nonsmall细胞肿瘤的肺/NRF2基因突变	1
1	积极不招聘	治疗	星形细胞瘤、IDH-Mutant二年级/星形细胞瘤、IDH-Mutant三年级	1
1	积极不招聘	治疗	复发性浆细胞骨髓瘤/耐火材料浆细胞骨髓瘤	1
1	完成	其他	心脏安全	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00151毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.73	ALOGPS
logP	4.74	Chemaxon
日志	-5.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	6.94	Chemaxon
pKa最强(基本)	4.33	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	8	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	131.88²	Chemaxon
可旋转键数	13	Chemaxon
折射性	141.14米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	55.53³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

药物在2019年5月20日15:02 /更新在2月21日18:55 2021

Telaglenastat

识别

结构Telaglenastat (DB15232)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱