Antipain

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通用名称

Antipain

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB15251

背景

Antipain是丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂原本孤立的从不同的放线菌菌株。¹早期研究调查潜在的antipain改变辐照细胞DNA损伤和染色体畸变或化学诱变剂处理等N甲基-N硝基-N亚硝基胍(MNNG)。^2,3

Antipain曾在2010年获得的晶体结构利什曼虫主要oligopeptidase B (OPB),丝氨酸蛋白酶作为trypanosomatids毒性因素。⁴绑定的antipain OPB被用于分子动力学研究来确定其他OPB抑制剂更有利的发展潜力作为anti-trypanosomatid药物的药效学和药代动力学特性。^5,6

类型

小分子

组

实验

结构

类似的结构

重量: 平均:604.713
单一同位素的:604.344529177
化学公式: C₂₇H₄₄N₁₀O₆

同义词

不可用

药理学

指示: 不可用

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禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

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药效学: 不可用
的作用机制: 不可用
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蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 47 v479be6l
化学文摘号: 37691-11-5
InChI关键: SDNYTAYICBFYFH-TUFLPTIASA-N
InChI: InChI = 1 s / C27H44N10O6 c1-16(2) 21(23(40) 34-18(15-38) 10-6-12-32-25(28) 29) 37-22(39) 19(11-7-13-33-26(30) 31) 35-27(43)最近(24 (41)42)14-17-8-4-3-5-9-17 / h3-5, 8 - 9, 15 - 16岁,18-21H, 6 - 7, 10-14H2, 1-2H3, (H, 34岁,40)(H, 37岁,39)(H、第四十一条、第四十二条)(H4、28、29、32) (H4、30、31、33) (H2, 35岁,36岁,43)/ t18、19、20、21 / mo / s1
国际命名: (2)2 - ({[(1)4-carbamimidamido-1 - {((1) 1 - {[(2 s) 5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl][氨基甲酰}2-methylpropyl][氨基甲酰}丁][氨基甲酰}氨基)3-phenylpropanoic酸
微笑: CC (C) [C@H] (NC (= O) [C@H] (CCCNC (N) = N)数控(= O) N [C@@H] (CC1 = CC = CC = C1) C (O) = O) C (= O) N [C@@H] (CCCNC (N) = N) C = O

引用

一般引用

竹内须H, Aoyagi T,岩漠M, T, Umezawa H: Antipain,一个新的从放线菌分离蛋白酶抑制剂。J Antibiot(东京)。1972年4月,25 (4):263 - 6。doi: 10.7164 / antibiotics.25.263。(文章]
阿夫扎尔V, Wiencke JK,沃尔夫S: Antipain-mediated抑制X-ray-induced人类淋巴细胞染色体畸变。致癌作用。1989年7月,10 (7):1193 - 6。doi: 10.1093 / carcin / 10.7.1193。(文章]
Isogai E, Ishijima要求年代,Sonoda T,北城K,铃木H,长谷川R, Yamamori H, Takakubo Y,铃木N:蛋白酶激活后紫外线照射在人类细胞中与hypomutability选择抵抗紫外线和antipain的组合。Mutat研究》1998年7月17日,403(2):215 - 22所示。doi: 10.1016 / s0027 - 5107 (98) 00081 - 5。(文章]
麦克卢思凯K,帕特森NG,温和ND,艾萨克斯NW, Mottram JC:晶体结构的利什曼虫主要oligopeptidase B的酶的属性提供了一些见解trypanosomatid毒性因子。J生物化学杂志。2010年12月10日;285 (50):39249 - 59。doi: 10.1074 / jbc.M110.156679。Epub 2010 10月5。(文章]
Sodero AC,多斯桑托斯AC,梅洛摩根富林明,DE耶稣JB, DE Souza,罗德里格斯MI,德西蒙SG,罗德里格斯CR、•马托斯古埃德HL: Oligopeptidase B和B2:比较建模和虚拟筛选新antileishmanial化合物作为搜索工具。寄生虫学。2017年4月,144 (4):536 - 545。doi: 10.1017 / S0031182016002237。Epub 2016年12月29日。(文章]
da Silva E Silva合资,Cordovil Brigido惠普,奥利维拉·德·阿尔伯克基KC,米兰达卡瓦略J,费雷拉Reis J, Vinhal法L, Coelho-Ferreira M,对峙英尺,da Silva Carneiro, Percario年代,做罗萨里奥马里奥,Dolabela MF: Flavopereirine-An生物碱来源于Geissospermum vellosii-Presents Leishmanicidal活动体外。分子。2019年2月21日,24 (4)。pii: molecules24040785。doi: 10.3390 / molecules24040785。(文章]

外部链接

ChemSpider: 34678年
ChEMBL: CHEMBL1230912
锌: ZINC000008716755
维基百科: Antipain

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0835毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.73	ALOGPS
logP	-3.4	Chemaxon
日志	-3.9	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.42	Chemaxon
pKa最强(基本)	12.05	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	12	Chemaxon
氢供体数	11	Chemaxon
极地表面面积	277.5²	Chemaxon
可旋转键数	19	Chemaxon
折射性	178.23米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	63.74³	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

药物在5月20日,2019年6月24日15:04 /更新2020 01:34

Antipain

识别

结构Antipain (DB15251)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱