Crizanlizumab

识别

总结

Crizanlizumab是一种单克隆抗体,目标selectin减少的频率vasooclusive危机在镰状细胞病的患者。

品牌名称

Adakveo

通用名称

Crizanlizumab

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB15271

背景

Crizanlizumab是一个人性化的IgG2单克隆抗体用于减少血管阻塞性危机的频率镰状细胞病的患者。⁹镰状细胞病是一种基因遗传的疾病流行在中东,非洲和印度的某些部分。与这种疾病相关的基因突变会导致异常的形成,镰刀状红细胞聚集和全身血管,造成疾患的危机。镰状细胞病会导致极度的痛苦,中风,感染,和其他各种并发症引起的堵塞血管。⁸

目前,患者处方羟基脲提高水平的胎儿血红蛋白的方法降低发病率和死亡率。⁴虽然羟基脲药被证明能减少血管阻塞性危机的频率,坚持这种疗法是困难的不利影响和应对药物之间的高可变性的病人。⁵Crizanlizumab SEG101,给出每隔4周,可能改善病人的依从性。它是由诺华和获得FDA批准11月15日,2019年。⁹

类型

生物技术

组

批准,临床实验

生物分类

基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)

蛋白质的化学公式

不可用

蛋白质平均体重

146000.0 Da(理论)

序列

不可用

同义词

Crizanlizumab
crizanlizumab-tmca

外部id

SEG101

药理学

指示

Crizanlizumab表示减少的频率在镰状细胞疾病患者血管阻塞性危机≥16岁。⁹

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

疾患危机

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

Crizanlizumab P-selectin抑制剂,防止内皮细胞之间的相互作用,血小板、红细胞和白细胞。⁹它有一个长时间的行动,因为它给出了每4周。⁹应当建议患者对输液反应的风险以及crizanlizumab干扰血小板计数用EDTA管。⁹

的作用机制

Crizanlizumab结合P-selectin内皮细胞和血小板,防止他们的交互与P-selectin糖蛋白配体1对内皮细胞、血小板、红细胞和白细胞。^6,9通过阻止这种交互,组件的血液不太可能在一起,导致镰状细胞疾病患者血管阻塞性危机。^6,9疾患的发病率每年危机中值为1.04的高剂量crizanlizumab组、低剂量crizanlizumab组的2.00和2.08在安慰剂组。³

目标	行动	生物
一个P-selectin	抑制剂	人类

吸收

Crizanlizumab达到C_马克斯0.16毫克/毫升的AUC 34.6毫克*人力资源/毫升。⁹

的体积分布

的体积分布crizanlizumab 4.26 l。⁹

蛋白结合

单克隆抗体一般不蛋白质绑定^1,2。

新陈代谢

Crizanlizumab预计将代谢成更小的多肽和氨基酸。⁹

路线的消除

单克隆抗体是最终吞噬和分解为小肽和氨基酸在类似的方式消除其他蛋白质。^1,2单克隆抗体一般不消除尿液中,只有少量是胆汁排泄。⁷

半衰期

鉴于5毫克/公斤剂量的crizanlizumab,意味着终端的消除半衰期crizanlizumab在健康受试者10.6天,7.6天镰状细胞病的患者。⁹

间隙

鉴于5毫克/公斤剂量的crizanlizumab,清除率为11.7毫升/人力资源在健康受试者。⁹

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

数据的毒性crizanlizumab不是现成的。⁹

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 没有发现的交互。

产品

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品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Adakveo	注射	10毫克/ 1毫升	静脉注射	诺华制药公司	2019-11-15	不适用
Adakveo	注入,解决方案,集中精神	10毫克/毫升	静脉注射	诺华Europharm有限	2020-12-16	不适用

类别

ATC代码

B06AX01——Crizanlizumab

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类

化学标识符

UNII: L7451S9126
化学文摘号: 1690318-25-2

引用

一般引用

Tabrizi马,曾厘米,Roskos路:治疗性单克隆抗体的淘汰机制。今天药物越是加大。2006年1月,11 (2):81 - 8。doi: 10.1016 / s1359 - 6446 (05) 03638 - x。(文章]
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Ankit Mangla;Moavia•;Smita Maruvada (2019)。镰状细胞性贫血。Stat珍珠。
FDA批准的药物产品:Adakveo Crizanlizumab-TMCA静脉注射(链接]

外部链接

RxNav: 2262421
维基百科: Crizanlizumab

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	积极不招聘	治疗	冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)	1
4	积极不招聘	治疗	镰状细胞病(SCD)	1
4	招聘	治疗	镰状细胞病(SCD)	1
3	积极不招聘	治疗	镰状细胞病(SCD)	1
2	积极不招聘	治疗	RVCL——视网膜血管病变脑脑白质病	1
2	积极不招聘	治疗	镰状细胞病(SCD)	1
2	完成	治疗	冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)	1
2	完成	治疗	镰状细胞病(SCD)	1
2	招聘	治疗	阴茎异常勃起	1
2	招聘	治疗	镰状细胞病(SCD)	1