识别
- 通用名称
- bms - 754807
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB15399
- 背景
-
BMS-754807正在接受临床试验NCT00908024的研究(BMS-754807和Erbitux®用于晚期或转移性实体瘤的联合研究)。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:461.4948
单一同位素的:461.20878464 - 化学公式
- C23H24FN9O
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 U胰岛素样生长因子1受体 抑制剂人类 U胰岛素受体 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
-
不可用
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- W9E3353E8J
- 化学文摘号
- 1001350-96-4
- InChI关键
- LQVXSNNAFNGRAH-QHCPKHFHSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C23H24FN9O c1-23 (21 (34) 26-15-7-8-18 (24) 25-13-15) 9-3-10-32 (23) 9-3-10-32 (17-4-2-11-33 (17) 31-22) 27-19-12-16 (29-30-19) 27-19-12-16 / h2, 4、7 - 8,11-14H, 3, 5 - 6, 9-10H2, 1 h3 (H, 26岁,34)(h2, 27日28、29、30、31)/ t23 - / mo / s1
- 国际命名
-
(2) 1 - {4 - [(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)氨基]pyrrolo[2,行进][1、2、4]triazin-2-yl} - n - (6-fluoropyridin-3-yl) 2-methylpyrrolidine-2-carboxamide
- 微笑
-
C (C@) 1 (CCCN1C1 = NN2C = CC = C2C (NC2 = NNC (= C2) C2CC2) = N1) C (= O) NC1 = CN = C (F) C = C1
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 24637163
- BindingDB
- 107000
- ChEBI
- 88339
- ChEMBL
- CHEMBL575448
- 锌
- ZINC000043203317
- PDBe配体
- EBI
- PDB项
- 3 i81
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 终止 治疗 乳腺癌 1 1 完成 不可用 健康人士(HS) 1 1 完成 治疗 晚期实体瘤/转移性实体肿瘤 1 1 完成 治疗 转移性癌/肿瘤/实体肿瘤 1 1 完成 治疗 肿瘤 1 1、2 完成 治疗 乳腺癌 1 1、2 终止 治疗 结肠直肠癌/头颈癌/转移性癌 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0356毫克/毫升 ALOGPS logP 3.81 ALOGPS logP 4.42 Chemaxon 日志 -4.1 ALOGPS pKa(最强酸性) 12.01 Chemaxon pKa(最强基础) 2.89 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 7 Chemaxon 氢供体数量 3. Chemaxon 极表面积 116.132 Chemaxon 可旋转键数 6 Chemaxon 折射性 139.75米3.·摩尔-1 Chemaxon 极化率 48.13. Chemaxon 环数 6 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
1. 细节胰岛素样生长因子1受体
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 受体酪氨酸激酶,调节胰岛素样生长因子1 (IGF1)的作用。高亲和力结合IGF1,低亲和力结合IGF2和胰岛素(INS)。激活的IGF1R参与…
- 基因名字
- IGF1R
- Uniprot ID
- P08069
- Uniprot名字
- 胰岛素样生长因子1受体
- 分子量
- 154791.73哒
参考文献
- Carboni JM, Wittman M, Yang Z, Lee F, Greer A, Hurlburt W, Hillerman S, Cao C, Cantor GH, del - john J, Chen C, Discenza L, Menard K, Li A, Trainor G, Vyas D, Kramer R, Attar RM, Gottardis MM: BMS-754807,一种胰岛素样生长因子- 1r /IR小分子抑制剂。中华肿瘤杂志2009 12月;8(12):3341-9。doi: 10.1158 / 1535 - 7163. - mct - 09 - 0499。[文章]
- 金儿,黄佳强:胰岛素样生长因子:癌症治疗的最新概念和发展。中华癌症杂志2012年1月7日(1):14-30。doi: 10.2174 / 157489212798357930。[文章]
2. 细节胰岛素受体
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 受体信号蛋白酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 受体酪氨酸激酶,调节胰岛素的多效性作用。胰岛素的结合导致几种细胞内底物的磷酸化,包括胰岛素受体底物(…
- 基因名字
- INSR
- Uniprot ID
- P06213
- Uniprot名字
- 胰岛素受体
- 分子量
- 156331.465哒
参考文献
- Carboni JM, Wittman M, Yang Z, Lee F, Greer A, Hurlburt W, Hillerman S, Cao C, Cantor GH, del - john J, Chen C, Discenza L, Menard K, Li A, Trainor G, Vyas D, Kramer R, Attar RM, Gottardis MM: BMS-754807,一种胰岛素样生长因子- 1r /IR小分子抑制剂。中华肿瘤杂志2009 12月;8(12):3341-9。doi: 10.1158 / 1535 - 7163. - mct - 09 - 0499。[文章]
- 金儿,黄佳强:胰岛素样生长因子:癌症治疗的最新概念和发展。中华癌症杂志2012年1月7日(1):14-30。doi: 10.2174 / 157489212798357930。[文章]
创建于2019年5月20日15:25 /更新于2021年3月13日16:57