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识别

通用名称
bms - 754807
beplay体育安全吗药物库登录号
DB15399
背景

BMS-754807正在接受临床试验NCT00908024的研究(BMS-754807和Erbitux®用于晚期或转移性实体瘤的联合研究)。

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:461.4948
单一同位素的:461.20878464
化学公式
C23H24FN9O
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
U胰岛素样生长因子1受体
抑制剂
人类
U胰岛素受体
抑制剂
人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
W9E3353E8J
化学文摘号
1001350-96-4
InChI关键
LQVXSNNAFNGRAH-QHCPKHFHSA-N
InChI
InChI = 1 s / C23H24FN9O c1-23 (21 (34) 26-15-7-8-18 (24) 25-13-15) 9-3-10-32 (23) 9-3-10-32 (17-4-2-11-33 (17) 31-22) 27-19-12-16 (29-30-19) 27-19-12-16 / h2, 4、7 - 8,11-14H, 3, 5 - 6, 9-10H2, 1 h3 (H, 26岁,34)(h2, 27日28、29、30、31)/ t23 - / mo / s1
国际命名
(2) 1 - {4 - [(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)氨基]pyrrolo[2,行进][1、2、4]triazin-2-yl} - n - (6-fluoropyridin-3-yl) 2-methylpyrrolidine-2-carboxamide
微笑
C (C@) 1 (CCCN1C1 = NN2C = CC = C2C (NC2 = NNC (= C2) C2CC2) = N1) C (= O) NC1 = CN = C (F) C = C1

参考文献

一般引用
不可用
ChemSpider
24637163
BindingDB
107000
ChEBI
88339
ChEMBL
CHEMBL575448
ZINC000043203317
PDBe配体
EBI
PDB项
3 i81

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
2 终止 治疗 乳腺癌 1
1 完成 不可用 健康人士(HS) 1
1 完成 治疗 晚期实体瘤/转移性实体肿瘤 1
1 完成 治疗 转移性癌/肿瘤/实体肿瘤 1
1 完成 治疗 肿瘤 1
1、2 完成 治疗 乳腺癌 1
1、2 终止 治疗 结肠直肠癌/头颈癌/转移性癌 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.0356毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.81 ALOGPS
logP 4.42 Chemaxon
日志 -4.1 ALOGPS
pKa(最强酸性) 12.01 Chemaxon
pKa(最强基础) 2.89 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 7 Chemaxon
氢供体数量 3. Chemaxon
极表面积 116.132 Chemaxon
可旋转键数 6 Chemaxon
折射性 139.75米3.·摩尔-1 Chemaxon
极化率 48.13. Chemaxon
环数 6 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
了解更多
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
蛋白酪氨酸激酶活性
特定的功能
受体酪氨酸激酶,调节胰岛素样生长因子1 (IGF1)的作用。高亲和力结合IGF1,低亲和力结合IGF2和胰岛素(INS)。激活的IGF1R参与…
基因名字
IGF1R
Uniprot ID
P08069
Uniprot名字
胰岛素样生长因子1受体
分子量
154791.73哒
参考文献
  1. Carboni JM, Wittman M, Yang Z, Lee F, Greer A, Hurlburt W, Hillerman S, Cao C, Cantor GH, del - john J, Chen C, Discenza L, Menard K, Li A, Trainor G, Vyas D, Kramer R, Attar RM, Gottardis MM: BMS-754807,一种胰岛素样生长因子- 1r /IR小分子抑制剂。中华肿瘤杂志2009 12月;8(12):3341-9。doi: 10.1158 / 1535 - 7163. - mct - 09 - 0499。[文章
  2. 金儿,黄佳强:胰岛素样生长因子:癌症治疗的最新概念和发展。中华癌症杂志2012年1月7日(1):14-30。doi: 10.2174 / 157489212798357930。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
受体信号蛋白酪氨酸激酶活性
特定的功能
受体酪氨酸激酶,调节胰岛素的多效性作用。胰岛素的结合导致几种细胞内底物的磷酸化,包括胰岛素受体底物(…
基因名字
INSR
Uniprot ID
P06213
Uniprot名字
胰岛素受体
分子量
156331.465哒
参考文献
  1. Carboni JM, Wittman M, Yang Z, Lee F, Greer A, Hurlburt W, Hillerman S, Cao C, Cantor GH, del - john J, Chen C, Discenza L, Menard K, Li A, Trainor G, Vyas D, Kramer R, Attar RM, Gottardis MM: BMS-754807,一种胰岛素样生长因子- 1r /IR小分子抑制剂。中华肿瘤杂志2009 12月;8(12):3341-9。doi: 10.1158 / 1535 - 7163. - mct - 09 - 0499。[文章
  2. 金儿,黄佳强:胰岛素样生长因子:癌症治疗的最新概念和发展。中华癌症杂志2012年1月7日(1):14-30。doi: 10.2174 / 157489212798357930。[文章

创建于2019年5月20日15:25 /更新于2021年3月13日16:57