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Tallimustine

识别

总结

Tallimustine是一种烷化剂之前追究它的抗肿瘤活性,但由于严重的myelotoxicity停止。

通用名称
Tallimustine
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB15466
背景

Tallimustine、苯甲酰芥末distamycin的导数,是一种烷化剂,结合DNA的小沟。1,2它与严重myelotoxicity导致协会的发展支持α-halogenoacrylamide衍生品等brostallicin,这有一个有利的细胞毒性/ myelotoxicity比率。2,3新一代又一代的DNA小沟结合代理可以更具体地识别碱基对序列。5

类型
小分子
组
实验
结构
类似的结构
重量
平均:697.62
单一同位素的:696.2454551
化学公式
C32H38Cl2N10O4
同义词
  • Tallimustine

药理学

指示

Tallimustine被调查的使用在治疗肿瘤。1,2衍生品的tallimustine类似DNA结合能力和减少myelotoxicity正在追究他们的抗肿瘤活性。2

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制

Tallimustine结合DNA小沟的同时避免目标像谷胱甘肽。2目前,DNA小沟绑定代理机制了解甚少。4然而,他们可能通过直接抑制蛋白质和DNA的相互作用。4

目标 行动 生物
UDNA
粘结剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

Tallimustine与myelotoxicity严重到足以阻止它的发展。1,2

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性Tallimustine结合Ambroxol时可以增加。
Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Tallimustine结合Articaine时可以增加。
苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Tallimustine结合苯坐卡因。
苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性Tallimustine时可以增加与苯甲醇相结合。
Bupivacaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Tallimustine结合Bupivacaine时可以增加。
布大卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Tallimustine结合布大卡因。
氨苯丁酯 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Tallimustine结合氨苯丁酯。
辣椒素 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Tallimustine结合辣椒素。
Chloroprocaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Tallimustine结合Chloroprocaine时可以增加。
二丁卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Tallimustine结合二丁卡因。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Tallimustine盐酸盐 JWV8AC9E4V 118438-45-2 BLSOATWWAGIRGE-UHFFFAOYSA-N

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
71193 oxg6s
化学文摘号
115308-98-0
InChI关键
ARKYUICTMUZVEW-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C32H38Cl2N10O4 / c1-41-18-22 (14-25 (41) 30 (46) 37-11-8-28 (35) 36) 39-32 (48) 27-16-23 (19-43 (27) 3) 40-31 (47) 26-15-21 (17-42 (26) 2) 38-29 (45) 20-4-6-24 (7-5-20) 44 (12-9-33) 13-10-34 / h4-7 14-19H, 8-13H2, 1-3H3, (H3、35、36) (H, 37岁,46)(45 H, 38岁)(H, 39岁,48)(H, 40岁,47)
国际命名
4 - {4 - [bis (2-chloroethyl)氨基]benzamido} - n - [5 - ({5 - [(2-carbamimidoylethyl)[氨基甲酰]1-methyl-1h-pyrrol-3-yl}[氨基甲酰)1-methyl-1h-pyrrol-3-yl] 1-methyl-1h-pyrrole-2-carboxamide
微笑
CN1C = C (NC (= O) C2 = CC (NC (= O) C3 = CC (NC (= O) C4 = CC = C (C = C4) N (CCCl) CCCl) = CN3C) = CN2C) C = C1C (= O)可(N) = N

引用

合成参考

Cozzi P:一种新的潜在的抗癌药物的发现:一个案例的历史。Farmaco。2003年3月,58 (3):213 - 20。doi: 10.1016 / s0014 - 827 x (03) 00014 - 4。
一般引用
  1. 出面协调,Broggini M, Sessa C, D 'Incalci M: distamycin-related DNA结合抗癌药物的发展。专家当今Investig药物。2001年9月,10 (9):1703 - 14。doi: 10.1517 / 13543784.10.9.1703。(文章]
  2. Cozzi P:一种新的潜在的抗癌药物的发现:一个案例的历史。Farmaco。2003年3月,58 (3):213 - 20。doi: 10.1016 / s0014 - 827 x (03) 00014 - 4。(文章]
  3. Cozzi P:最近结果distamycin-derived领域的小沟绑定。Farmaco。2000年3月,55 (3):168 - 73。(文章]
  4. Lauria, Montalbano, Barraja P, Dattolo G, Almerico问:DNA小沟绑定:概述分子建模和构象的方法。咕咕叫地中海化学2007;14 (20):2136 - 60。(文章]
  5. 保罗,郭P,柏金DW,威尔逊WD:新一代的Minor-Groove-Binding-Heterocyclic Diamidines承认G。C碱基对序列在一个上下文。分子。2019年3月7日,24 (5)。pii: molecules24050946。doi: 10.3390 / molecules24050946。(文章]
ChemSpider
59332年
ChEMBL
CHEMBL89705
锌
ZINC000003921862

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0543毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.6 ALOGPS
logP 2.41 Chemaxon
日志 -4.1 ALOGPS
pKa最强(酸性) 15.03 Chemaxon
pKa最强(基本) 12.56 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 7 Chemaxon
氢供体数 6 Chemaxon
极地表面面积 184.32 Chemaxon
可旋转键数 15 Chemaxon
折射性 203.55米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 76.453 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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细节 1。DNA
类
核苷酸
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
DNA是遗传的分子,因为它负责大多数遗传的基因传播特征。polynucleic酸,携带遗传信息在细胞生长、分裂,和功能。由两个长链DNA的核苷酸扭曲成双螺旋结构并通过氢键结合在一起。的核苷酸序列决定了遗传特征。每个链作为后续的模板DNA复制和作为信使rna模板生产,主要通过核糖体蛋白质合成。
引用
  1. 出面协调,Broggini M, Sessa C, D 'Incalci M: distamycin-related DNA结合抗癌药物的发展。专家当今Investig药物。2001年9月,10 (9):1703 - 14。doi: 10.1517 / 13543784.10.9.1703。(文章]

2019年8月1日,药物在十七29 /更新在2月21日18:55 2021