Edotreotide镓ga - 68
识别
- 总结
-
Edotreotide镓ga - 68放射性诊断代理用于PET扫描对生长抑素受体阳性神经内分泌肿瘤在成人和儿科患者。
- 通用名称
- Edotreotide镓ga - 68
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB15494
- 背景
-
Edotreotide镓ga - 68是一个8肽结合氨基酸螯合剂1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1, 4, 7, 10-tetraacetic酸(队伍)。8Edotreotide镓ga - 68是用于本地化生长激素抑制素受体阳性神经内分泌肿瘤正电子发射断层扫描。7Dotatate镓ga - 68用于类似的迹象。2Dotatate镓ga - 68肿瘤吸收较低但这病人之间的数据是高度可变的。2
Edotreotide镓ga - 68在2019年8月21日获得FDA的批准。7
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
- 重量
-
平均:1486.55
单一同位素的:1485.520052927 - 化学公式
- C65年H89年氮化镓14O18年代2
- 同义词
-
- Edotreotide镓ga - 68
- 镓edotreotide ga (68)
- 镓edotreotide ga - 68
- 68 - dotatoc镓Ga
- 68 - edotreotide镓Ga
- 镓ga - 68 edotreotide
- 镓- 68 (DOTA0-Phel-Tyr3) octreotide
药理学
- 指示
-
Edotreotide ga - 68是一种放射性诊断镓化合物在正电子发射断层扫描(PET)用于诊断生长激素抑制素受体阳性神经内分泌肿瘤在儿童和成人。7
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
Edotreotide镓ga - 68生长激素抑制素受体结合在这里产生β粒子辐射供正电子发射断层扫描检测。7行动的持续时间很短,短的放射性和生物生命的一半。4,8病人应该水合物之前和之后的管理药物鼓励尿频和快速清关。7
- 的作用机制
-
Edotreotide镓ga - 68生长激素抑制素受体结合,对生长抑素受体2型高亲和力,它发出β粒子辐射对正电子发射断层扫描(PET)的检测。7
目标 行动 生物 一个生长激素抑制素受体2型 配位体人类 一个生长激素抑制素受体类型5 配位体人类 一个生长激素抑制素受体类型3 配位体人类 一个生长激素抑制素受体1型 配位体人类 - 吸收
-
Edotreotide镓ga - 68肿瘤达到80%活动不到30分钟,4在肿瘤和达到最高活动70±20分钟后注入。8Edotreotide大多是进入脾脏,其次是肾脏、肝脏、垂体、甲状腺和肾上腺。3,4,8积累在肿瘤组织内达到最大40分钟。4
- 的体积分布
-
数据的体积分布的药物不是现成的。7
- 蛋白结合
-
68年数据显示edotreotide gallium-Ga可能与血清中的蛋白质结合。6血清蛋白结合的程度,它结合的蛋白质不是文学中描述。
- 新陈代谢
- 路线的消除
-
Edotreotide镓ga - 68剂量的16%是消除尿液中2 h。1,7预计Edotreotide镓ga - 68是完全消除尿液中。1,7在动物实验中,edotreotide y - 90 > 80%在24 h,消除尿液中为95.6±3.4%是菊糖。3,8< 1%的一次剂量检测粪便。5
- 半衰期
-
Edotreotide镓ga - 68的放射性半衰期为68分钟。4,8Edotreotide镓ga - 68有两个一半生命,48±2.0±0.3分钟和7分钟去除从血液。4,8
- 间隙
-
关于这种药物的间隙数据不是现成的。7
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
LD的50这个药物不是现成的。7
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Lanreotide Lanreotide可能会降低Edotreotide镓ga - 68作为诊断的有效性代理。 Octreotide Octreotide可能会降低Edotreotide镓ga - 68作为诊断的有效性代理。 Pasireotide Pasireotide可能会降低Edotreotide镓ga - 68作为诊断的有效性代理。 生长激素抑制素 生长激素抑制素可能会降低Edotreotide镓ga - 68作为诊断的有效性。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 ga - 68 dotatoc 注入,解决方案 4 mCi / 1毫升 静脉注射 UIHC - P E T成像中心 2019-09-01 不适用 我们 Somakit Toc 工具包 40微克 静脉注射 高级加速器应用程序 2020-12-22 不适用 欧盟
类别
- ATC代码
- edotreotide ga V09IX09 -镓(68)
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- Y68179SY2L
- 化学文摘号
- 2101630-92-4
- InChI关键
- PZBPHYLKIMOZPR-FIYGWYQWSA-K
- InChI
-
InChI = 1 s / C65H92N14O18S2.Ga c1-39 51(36 - 80)(81) 72 - 64(96) 53-38-99-98-37-52(73 - 60(92) 48(28-41-10-4-3-5-11-41) 68 - 54(84) 32-76-20-22-77(33-55(85) 86) 24-26-79(一)(89)90 27-25-78 (23-21-76)34-56 (87)88)63 (95)70 - 49 (29-42-15-17-44 (83)29-42-15-17-44)61 (93)71 - 50 (30-43-31-67-46-13-7-6-12-45 (43)46)62 (94)69 - 47 (14-8-9-19-66)59 (91)75 - 58 (2)(82)65 (97)74 - 53;/ h3-7, 10号至13号,15日,31日39-40,47-53,58岁的67年,80 - 83 H, 8日至9日,14日,19-30,32-38,66 h2, 1-2H3, (H、68、84) (H、69、94) (H、70、95) (H、71、93) (H、72、96) (H、73、92) (H、74、97) (H、75、91) (H、85、86) (H、87、88) (H、89、90); / q; + 3 / p-3 / t39 - 40 - 47 + 48 - 49 + 50 - 51 - 52 + 53 + 58 +, / m1. / s1 /我;1 - 2
- 国际命名
-
ga(68)镓(3 +)2 - [4 - ({[(1 r) 1 - {((4 r、7、10、13 r, 16 s, r 19日)-10 - (4-aminobutyl) 4 - {((2 r, 3 r) - 1, 3-dihydroxybutan-2-yl][氨基甲酰}7 - [(1 r) 1-hydroxyethyl] -16 - [(4-hydroxyphenyl)甲基]-13 [(1 h-indol-3-yl)甲基]6,9日,12日,15日,18-pentaoxo-1, 2-dithia-5, 8日,11日,14日,17-pentaazacycloicosan-19-yl][氨基甲酰}2-phenylethyl][氨基甲酰}甲基)7日10-bis (carboxylatomethyl) 1, 4, 7, 10-tetraazacyclododecan-1-yl)醋酸
- 微笑
-
[68 ga + 3] C [C@@H] (O) [C@@H] (CO)数控(= O) [C@@H] 1 cssc [C@H] (NC (= O) [C@@H] (CC2 = CC = CC = C2)数控(= O) CN2CCN (CC ([O -]) = O) CCN (CC ([O -]) = O) CCN (CC ([O -]) = O) CC2) C (= O) N [C@@H] (CC2 = CC = C (O) C = C2) C (= O) N [C@H] (CC2 = CNC3 = C2C = CC = C3) C (= O) N [C@@H] (CCCCN) C (= O) N [C@@H] ([C@@H] (C) O) C = O N1
引用
- 一般引用
-
- 哈特曼H, Zophel K,科德宝R, Oehme L, Andreeff M, Wunderlich G, Eisenhofer G, Kotzerke J:[辐射暴露的患者在68年ga-dotatoc PET / CT检查)。48 Nuklearmedizin。2009; (5): 201 - 7。doi: 10.3413 / nukmed - 0214。Epub 2009年7月28日。(文章]
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- FDA批准的药物产品:镓Dotatoc GA 68链接]
- EMA评估报告:SomaKit TOC (链接]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0304876
- ChemSpider
- 52083916
- 2199391
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 诊断 成人成神经管细胞瘤/童年成神经管细胞瘤/神经母细胞瘤(NB)/神经内分泌肿瘤/生长抑素瘤 1 2 招聘 诊断 脑膜瘤 1 1、2 终止 诊断 类癌肿瘤/神经母细胞瘤(NB)/神经内分泌肿瘤/副神经节瘤 1 0 终止 诊断 脑膜瘤/转移性高度分化的神经内分泌肿瘤/多发性内分泌瘤,1型/神经内分泌肿瘤/生长激素抑制素阳性肿瘤细胞存在/冯•Hippel-Lindau病 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注入,解决方案 静脉注射 4 mCi / 1毫升 注入,解决方案 注射用药物的 注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 40微克 工具包 静脉注射 40微克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0646毫克/毫升 ALOGPS logP 1.66 ALOGPS logP -9.6 Chemaxon 日志 -4.4 ALOGPS pKa最强(酸性) -0.48 Chemaxon pKa最强(基本) 10.28 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 23 Chemaxon 氢供体数 14 Chemaxon 极地表面面积 488.882 Chemaxon 可旋转键数 26 Chemaxon 折射性 397.48米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 143.643 Chemaxon 数量的戒指 6 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
药物在9月17日创建2019 38 /更新于2023年7月18日22:57