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Cilazaprilat

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识别

通用名称
Cilazaprilat
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB15565
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:389.4455
单一同位素的:389.195070989
化学公式
C20.H27N3O5
同义词
  • Cilazaprilat
  • Cilazaprilate
  • Cilazaprilatum
外部id
  • RO 31 - 3113

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
一个血管紧张素转换酶 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Aceclofenac 肾功能衰竭的风险或严重性、高钾血症和高血压Aceclofenac结合Cilazaprilat时可以增加。
Acemetacin 肾功能衰竭的风险或严重性、高钾血症和高血压Acemetacin结合Cilazaprilat时可以增加。
乙酰水杨酸 的治疗效果时可以减少Cilazaprilat与乙酰水杨酸结合使用。
Agrostis gigantea花粉 不利影响的风险或严重性可以增加当Cilazaprilat结合Agrostis gigantea花粉。
Agrostis多茎目花粉 不利影响的风险或严重性可以增加当Cilazaprilat结合Agrostis多茎目花粉。
Alclofenac 肾功能衰竭的风险或严重性、高钾血症和高血压Alclofenac结合Cilazaprilat时可以增加。
Aliskiren 的风险或严重性低血压、高钾血症和肾毒性Aliskiren结合Cilazaprilat时可以增加。
别嘌呤醇 别嘌呤醇过敏反应的风险增加时,与Cilazaprilat相结合。
Alogliptin 血管性水肿的风险或严重性Alogliptin结合Cilazaprilat时可以增加。
溶栓 血管性水肿的风险或严重性Cilazaprilat结合溶栓时可以增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为二肽。这些都是有机化合物包含一个序列的完全两个alpha-amino酸加入了一个肽键。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
二肽
选择父母
L-alpha-amino酸/1,2-diazepanes/Aralkylamines/邻二氮杂苯和衍生品/苯和取代衍生品/Diazinanes/二元羧酸酸和衍生品/羧酸酰肼类/氨基酸/二烃基胺
显示6更
基
1,2-diazepane/1,2-diazinane/Alpha-amino酸/Alpha-amino酸或衍生品/Alpha-dipeptide/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物
显示20多
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
non-proteinogenic alpha-amino酸(CHEBI: 81005)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
WBL76FH528
化学文摘号
90139-06-3
InChI关键
UVAUYSRYXACKSC-ULQDDVLXSA-N
InChI
InChI = 1 s / C20H27N3O5 c24-18-15(8-4-12-22-13-5-9-17(20(27) 28) 23(18) 22)节(19 (25)26)11-10-14-6-2-1-3-7-14 / h1-3, 6 - 7、15 - 17日,21 H, 4 - 5, 8-13H2, (H, 25日,26)(H, 27日28)/ t15 -, 16、17 / mo / s1
国际命名
9 (1 s, s) 9 - {((1) 1-carboxy-3-phenylpropyl)氨基}10-oxo-octahydro-1h-pyridazino [1, a] [1, 2] diazepine-1-carboxylic酸
微笑
OC (= O) [C@H] (CCC1 = CC = CC = C1) N [C@H] 1 cccn2ccc [C@H] (N2C1 = O) C = O (O)

引用

一般引用
不可用
KEGG化合物
C17309
ChemSpider
58300年
ChEBI
81005年
ChEMBL
CHEMBL2104578
锌
ZINC000004212489
维基百科
Cilazapril

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 2.82毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.48 ALOGPS
logP -1.3 Chemaxon
日志 -2.1 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.17 Chemaxon
pKa最强(基本) 7.66 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 7 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 110.182 Chemaxon
可旋转键数 7 Chemaxon
折射性 101.05米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 40.553 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。血管紧张素转换酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
血管紧张素I转换为血管紧张素ⅱ的发布终端His-Leu,这导致增加血管紧张素的血管收缩的活动。也能够灭活缓激肽,一种强有力的……
基因名字
王牌
Uniprot ID
P12821
Uniprot名字
血管紧张素转换酶
分子量
149713.675哒
引用
  1. 竹内Yoshiyama M, K, Omura T,金正日年代,山H,户田拓夫我Teragaki M, Akioka K, Iwao H, Yoshikawa J:坎地沙坦和cilazapril与心肌梗死大鼠通过超声心动图评估。高血压。1999年4月,33 (4):961 - 8。(文章]
  2. Kihara给M,三井可,三井Y,奥田硕K, Nakasaka Y,高桥M, Schmelzer JD:改变vasoreactivity实验性糖尿病神经病变的血管紧张素ⅱ:一氧化氮的作用。肌肉神经。1999年7月,22 (7):920 - 5。(文章]
  3. Mervaala E, Dehmel B, V,总值Lippoldt, Bohlender J, Milia房颤,Ganten D,勒夫特FC:血管紧张素转换酶抑制和AT1受体封锁修改pressure-natriuresis添加剂机制关系的老鼠与人类肾素和血管紧张肽原基因。J是Soc Nephrol。1999年8月,10 (8):1669 - 80。(文章]
  4. Rosendorff C,巴顿J,雷德福嗯,Kalliatakis B:者和血管紧张素ⅱ加压的敏感性高血压患者血管紧张素转换酶抑制剂。J Cardiovasc杂志。1992;19增刊6:S105-9。(文章]
  5. Hannedouche T, Ikeni A品牌LP Natov年代,Dechaux M,施密特F,神父B, Grunfeld JP:肾血管紧张素ⅱ的影响在短期cilazapril治疗血压正常的受试者。J Cardiovasc杂志。1992;19增刊6:S25-7。(文章]
  6. Tylicki L,资助P, Renke M, Larczynski W, Aleksandrowicz E, Lysiak-Szydlowska W,资助B:三重药理的封锁肾素-血管紧张素-醛固酮系统在非糖尿病患者慢性肾病:非盲交叉随机对照试验。肾脏J说。2008年9月,52 (3):486 - 93。doi: 10.1053 / j.ajkd.2008.02.297。Epub 2008年4月18日。(文章]
  7. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

药物在2019年10月23日,二十16 /更新在2月21日18:55 2021