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醋酸强的松

识别

总结

醋酸强的松是糖皮质激素用于治疗各种内分泌,炎症和免疫条件以及减轻肿瘤的条件。

品牌名称
Blephamide Econopred +、Flo-pred Pred的强项,Pred温和,Pred-G
通用名称
醋酸强的松
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB15566
背景

醋酸强的松是一个强的松乙酸分子绑定到一个官能团的酯键。5

醋酸强的松在1955年获得了FDA的批准。5

类型
小分子
组
批准、审查批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:402.4807
单一同位素的:402.204238692
化学公式
C23H30.O6
同义词
  • 醋酸强的松

药理学

指示

醋酸强的松表示抗炎和免疫抑制剂过敏,皮肤、胃肠道、血液、眼科、神经系统,肾,呼吸系统,传染性疾病或条件。5醋酸强的松在器官移植患者还表示,以及内分泌或肿瘤条件。5

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

糖皮质激素与糖皮质激素受体结合,抑制炎性信号,促进抗炎信号。4醋酸强的松的短期行动的半衰期为2 - 3小时。5糖皮质激素有广泛的治疗窗当病人需要剂量,身体自然产生的倍数。4应当建议病人服用糖皮质激素有关的风险-肾上腺轴的抑制和增加对感染的易感性。4

的作用机制

糖皮质激素的短期影响是减少血管舒张和毛细血管的渗透性,以及减少白细胞迁移到网站的炎症。4糖皮质激素糖皮质激素受体结合介导基因表达的变化,导致多个小时天下游的影响。4

糖皮质激素抑制中性粒细胞凋亡和demargination;他们抑制磷脂酶A2,降低花生四烯酸的形成衍生品;他们抑制nf -κB和其他炎症性转录因子;他们促进抗炎基因像白细胞介素- 10”。4

低剂量的糖皮质激素提供了一种抗炎效果,而高剂量免疫抑制。4高剂量的糖皮质激素在较长时间内盐皮质激素受体结合,提高水平,减少钠钾的水平。4

目标 行动 生物
一个糖皮质激素受体
受体激动剂
 人类
吸收

醋酸强的松口服悬挂在剂量相当于15毫克强的松C马克斯321.1 ng / hr的T马克斯1 - 2小时,1999.4 ng的AUC *人力资源/毫升。5不吸收的药物动力学泼尼松与同等剂量的强的松显著不同。5

的体积分布

的体积分布的活性代谢物,强的松,是0.22/0.7 l /公斤。5

蛋白结合

活性代谢物、强的松、血浆蛋白结合的70 - 90%。5

新陈代谢

醋酸强的松经历酯水解强的松。1在这一步中,强的松的药物进行正常的新陈代谢。

强的松能可逆地代谢强的松然后代谢17α、21-dihydroxy-pregnan-1 4, 6-trien-3, 11日30-trione (M-XVII), 20α-dihydro-prednisone (mv), 6βhydroxy-prednisone (M-XII), 6α-hydroxy-prednisone (M-XIII)或20β-dihydro-prednisone (M-IV)。220β-dihydro-prednisone代谢17α,20ξ,21-trihydroxy-5ξ-pregn-1-en-3, 11-dione (M-XVIII)。2强的松是代谢Δ6-prednisolone (M-XI), 20α-dihydro-prednisolone (M-III), 20β-dihydro-prednisolone (M-II), 6αhydroxy-prednisolone (M-VII)或6βhydroxy-prednisolone (M-VI)。26α6αhydroxy-prednisolone代谢,11β,17α,β,21-pentahydroxypregnan-1, 4-diene-3-one (m x)。26β6βhydroxy-prednisolone代谢,11β,17α,β,21-pentahydroxypregnan-1, 4-diene-3-one (M-VIII), 6β,β,17α,α,21-pentahydroxypregnan-1, 4-diene-3-one (M-IX)和6β,11β,17α,21-tetrahydroxy-5ξ-pregn-1-en-3, 20-dione (M-XIV)。2MVIII代谢6β,11β,17α,β,21-pentahydroxy-5ξ-pregn-1-en-3-one MXIV (M-XV)然后,尽管混合代谢6β,11β,17α,α,21-pentahydroxy-5ξ-pregn-1-en-3-one MXIV (M-XVI),然后。2这些代谢物及其葡糖苷酸配合会主要在尿液中排出。2,5

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

醋酸强的松主要是由尿排出。5

半衰期

口服醋酸强的松的血浆半衰期2 - 3小时。5

间隙

数据关于醋酸强的松的间隙不是现成的。6,7,8

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

口服LD50在老鼠身上的泼尼松龙是1680毫克/公斤。8病人可能经历经历过量口服泼尼松龙在糖皮质激素的不良反应严重程度增加。5可能是过量口服泼尼松治疗通过洗胃或诱导呕吐如果过量最近,以及支持和对症治疗。5慢性过剂量可以减少治疗剂量或隔日治疗病人。5过量的眼科路线预计不会造成问题。5

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abametapir 醋酸强的松的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abemaciclib 的新陈代谢Abemaciclib结合醋酸强的松时可以增加。
Acalabrutinib 的新陈代谢Acalabrutinib结合醋酸强的松时可以增加。
阿卡波糖 高血糖可以增加的风险或严重性当醋酸强的松与阿卡波糖相结合。
Aceclofenac 胃肠道刺激可以增加的风险或严重性结合Aceclofenac当泼尼松。
Acemetacin 胃肠道刺激可以增加的风险或严重性结合Acemetacin当泼尼松。
苊香豆醇 苊香豆醇醋酸强的松可能增加抗凝活动。
Acetohexamide 高血糖可以增加的风险或严重性结合Acetohexamide当泼尼松。
Acetyldigitoxin 不利影响的风险或严重性结合Acetyldigitoxin可以增加当泼尼松。
乙酰水杨酸 胃肠道刺激的风险或严重性可以增加当醋酸强的松结合乙酰水杨酸。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免过度或慢性饮酒。酒精可能导致胃发炎。
  • 带食物。食物减少胃肠刺激。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
正义与发展党泰特Oph Sus 1% 悬架 1% 眼科 山德士加拿大的注册 1985-12-31 2008-08-07 加拿大的国旗
Diopred暂停1% 悬架 1% 眼科 山德士加拿大的注册 1994-12-31 不适用 加拿大的国旗
Econopred 悬架 10毫克/毫升 眼科 医生总保健公司。 1994-05-05 2011-05-31 美国国旗
Econopred 悬架 10毫克/ 1毫克 眼科 爱尔康实验室有限公司 1973-07-10 2007-12-31 美国国旗
Econopred 悬架 1.25毫克/ 1 眼科 爱尔康实验室有限公司 2006-09-13 不适用 美国国旗
Flo-Pred 悬架 5毫克/ 5毫升 口服 芋头药品。公司。 2008-07-07 2008-07-07 美国国旗
Flo-Pred 悬架 16.7毫克/ 5毫升 口服 芋头药品。公司。 2008-01-17 不适用 美国国旗
Omnipred 悬架 10毫克/ 1毫升 眼科 爱尔康实验室有限公司 2007-11-06 2021-05-31 美国国旗
Omnipred 悬架 10毫克/ 1毫升 眼科 爱尔康实验室有限公司 2007-08-02 2007-08-02 美国国旗
Pred的强项 暂停/滴 10毫克/ 1毫升 眼科 的药物治疗解决方案有限公司 1973-06-01 不适用 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
醋酸强的松 暂停/滴 10毫克/ 1毫升 眼科 临床解决方案批发 1994-12-15 2017-06-22 美国国旗
醋酸强的松 暂停/滴 10毫克/ 1毫升 眼科 H.J.哈金斯公司,公司。 1997-08-19 不适用 美国国旗
醋酸强的松 暂停/滴 10毫克/ 1毫升 眼科 Nucare制药有限公司 1997-08-19 不适用 美国国旗
醋酸强的松 暂停/滴 10毫克/ 1毫升 眼科 Asclemed美国公司。 1997-08-19 不适用 美国国旗
醋酸强的松 暂停/滴 10毫克/ 1毫升 眼科 首选制药有限公司 2012-10-23 2019-02-21 美国国旗
醋酸强的松 暂停/滴 10毫克/ 1毫升 眼科 的药物治疗方案 1994-12-15 不适用 美国国旗
醋酸强的松 暂停/滴 10毫克/ 1 眼科 REMEDYREPACK INC .) 2013-02-06 2015-05-12 美国国旗
醋酸强的松 暂停/滴 10毫克/ 1毫升 眼科 Nucare制药有限公司 1997-08-19 2019-12-31 美国国旗
醋酸强的松 暂停/滴 10毫克/ 1毫升 眼科 太平洋制药有限公司 1997-08-19 不适用 美国国旗
醋酸强的松 暂停/滴 10毫克/ 1毫升 眼科 的药物治疗方案 1997-08-19 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Blephamide 醋酸强的松(2毫克/ 1 g)+磺胺醋酰钠(100毫克/ 1 g) 药膏 眼科 的药物治疗解决方案有限公司 1987-01-01 不适用 美国国旗
Blephamide 醋酸强的松(2毫克/ 1 g)+磺胺醋酰钠(100毫克/ 1 g) 药膏 眼科 医生总保健公司。 2012-03-04 不适用 美国国旗
Blephamide 醋酸强的松(2 1毫克/毫升)+磺胺醋酰钠(100毫克/毫升) 暂停/滴 眼科 爱力根公司 1961-10-01 不适用 美国国旗
Blephamide 醋酸强的松(2 1毫克/毫升)+磺胺醋酰钠(100毫克/毫升) 暂停/滴 眼科 医生总保健公司。 1961-10-01 不适用 美国国旗
Blephamide 醋酸强的松(2 1毫克/毫升)+磺胺醋酰钠(100毫克/毫升) 暂停/滴 眼科 的药物治疗解决方案有限公司 1961-10-01 不适用 美国国旗
Blephamide 醋酸强的松(0.2%)+磺胺醋酰钠(10%) 解决方案/滴 眼科 爱力根 1989-12-31 2022-01-21 加拿大的国旗
Blephamide 醋酸强的松(2毫克/ 1 g)+磺胺醋酰钠(100毫克/ 1 g) 药膏 眼科 爱力根公司 1987-01-01 不适用 美国国旗
BLEPHAMIDE % 0, 2 + % 10沙丘状积砂DAMLASI, SUSPANSİYON 5毫升 醋酸强的松(2毫克)+磺胺醋酰钠(100毫克) 暂停/滴 眼科 爱力根İLACLARI TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Blephamide饭店开业 醋酸强的松(0.2%)+磺胺醋酰钠(10%) 药膏 眼科 爱力根 1974-12-31 2019-07-15 加拿大的国旗
Dioptimyd药膏 醋酸强的松(5毫克/克)+磺胺醋酰钠(100毫克/克) 药膏 眼科;局部 制药Stulln Inc .) 1994-12-31 2019-12-04 加拿大的国旗
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Ixoba米 醋酸强的松1(10毫克/毫升)+Ketorolac氨丁三醇1(5毫克/毫升)+盐酸莫西沙星一水1(5毫克/毫升) 工具包 眼科 轻快的制药公司。 2021-08-26 不适用 美国国旗
Pred-Brom 醋酸强的松1(10毫克/毫升)+Bromfenac钠1(0.75毫克/毫升) 暂停/滴 眼科 首先Njof,有限责任公司 2018-01-05 不适用 美国国旗
Pred-Brom 醋酸强的松1(10毫克/毫升)+Bromfenac1(0.75毫克/毫升) 暂停/滴 眼科 ImprimisRx新泽西 2018-02-01 不适用 美国国旗
Pred-Gati 醋酸强的松1(10毫克/毫升)+氟哌酸半水化合物1(5毫克/毫升) 悬架 眼科 ImprimisRx新泽西 2018-03-01 不适用 美国国旗
Pred-Gati 醋酸强的松1(10毫克/毫升)+氟哌酸sesquihydrate1(5毫克/毫升) 暂停/滴 眼科 首先Njof,有限责任公司 2018-01-05 2019-07-01 美国国旗
Pred-Gati-Brom 醋酸强的松1(10毫克/毫升)+Bromfenac1(0.75毫克/毫升)+氟哌酸半水化合物1(5毫克/毫升) 暂停/滴 眼科 ImprimisRx新泽西 2018-01-01 不适用 美国国旗
Pred-Gati-Brom 醋酸强的松1(10毫克/毫升)+Bromfenac1(0.75毫克/毫升)+氟哌酸sesquihydrate1(5毫克/毫升) 暂停/滴 眼科 Imprims Njof,有限责任公司 2018-01-05 2019-07-01 美国国旗
Pred-Gati-Brom 醋酸强的松1(10毫克/毫升)+Bromfenac钠1(0.75毫克/毫升)+氟哌酸sesquihydrate1(5毫克/毫升) 暂停/滴 眼科 首先Njof,有限责任公司 2018-01-12 2019-07-01 美国国旗
醋酸强的松PF 醋酸强的松1(10毫克/毫升) 暂停/滴 眼科 ImprimisRx新泽西 2018-01-01 不适用 美国国旗

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品。这些是类固醇与结构基于羟化prostane一半。
王国
有机化合物
超类
脂肪和类脂分子
类
类固醇和类固醇衍生品
子课
孕烷类固醇
直接父
Gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品
选择父母
20-oxosteroids/3-oxo delta 1, 4-steroids/17-hydroxysteroids/11-beta-hydroxysteroids/delta 1, 4-steroids/Alpha-acyloxy酮/叔醇/阿尔法羟基酮/二级醇/环酮
显示5
基
11-beta-hydroxysteroid/11-hydroxysteroid/17-hydroxysteroid/20-oxosteroid/3-oxo-delta-1, 4-steroid/3-oxosteroid/酒精/脂肪族homopolycyclic化合物/Alpha-acyloxy酮/阿尔法羟基酮
显示17
分子框架
脂肪族homopolycyclic化合物
外部描述符
皮质类固醇激素(CHEBI: 8380)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
8 b2807733d
化学文摘号
52-21-1
InChI关键
LRJOMUJRLNCICJ-JZYPGELDSA-N
InChI
InChI = 1 s / C23H30O6 c1-13(24) 29-12-19(27) 23(28) 9-7-17-16-5-4-14-10-15(25) 9-7-17-16-5-4-14-10-15(14日2)时间为20(16)18(26)月11日至(17日23)3 /编辑、8、10、16 - 20日,26日28 h, 4 - 5, 7, 9, 11-12H2, 1-3H3 / t16.1 - 17 - 18 - 20 +, 21、22、23 / mo / s1
国际命名
2 - [(1 r, 3, 3 bs, 9, 9 b, 10, 11时)1,10-dihydroxy-9a, 11 a-dimethyl-7-oxo-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, 7 h, 9啊,9 bh, 10 h, h, 11日11 ah-cyclopenta[一]phenanthren-1-yl] 2-oxoethyl醋酸
微笑
[H] [C@@] 12 CC (C@) (O) (C (= O) COC (C) = O) [C@@] 1 (C) C [C@] ([H]) (O) [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) C = C [C@] 12 C

引用

一般引用
  1. 井DG, Bidgood Olejnik O:试验方法强的松,醋酸强的松、强的松磷酸钠兔眼房水和眼部生理解决方案。J Chromatogr。1991年4月19日,565 (2):89 - 102。0378 - 4347 . doi: 10.1016 / (91) 80373 - k。(文章]
  2. Matabosch X,博罗橙汁,Perez-Mana C, Papaseit E,普- J,文图拉R:强的松在人尿中代谢物的检测和表征质/女士。50 J质量范围。2015年3月,(3):633 - 42。doi: 10.1002 / jms.3571。(文章]
  3. 哈里森Doppenschmitt SA,沙伊德尔B, F, Surmann JP:同时测定强的松、强的松醋酸氢化可的松的高效液相色谱在人类血清。J Chromatogr B生物医学。1995年12月15日,674(2):237 - 46所示。0378 - 4347 . doi: 10.1016 / (95) 00317 - 7。(文章]
  4. 亚希尔米,Sonthalia年代:皮质类固醇的副作用。(文章]
  5. FDA批准的药物产品:醋酸强的松口服悬架(链接]
  6. 眼科悬挂[FDA批准的药物产品:泼尼松龙链接]
  7. FDA批准的药物产品:醋酸强的松眼科暂停1%链接]
  8. 眼科悬挂MSDS(绿岩LLC:泼尼松龙链接]
KEGG化合物
C08180
PubChem化合物
5834年
ChemSpider
5629年
ChEBI
8380年
ChEMBL
CHEMBL1152
锌
ZINC000003875348
维基百科
Prednisolone_acetate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 积极不招聘 支持性护理 胶原蛋白交联/圆锥形角膜,不稳定/术后疼痛 1
4 积极不招聘 治疗 角膜移植手术/嫁接,角膜/角膜移植术,层状/移植、角膜 1
4 积极不招聘 治疗 翼状胬肉的双眼 1
4 完成 不可用 白内障手术 1
4 完成 不可用 白内障 1
4 完成 不可用 黄斑水肿增厚 1
4 完成 预防 白内障 2
4 完成 预防 角膜水肿/福克斯的营养不良 1
4 完成 预防 干眼综合征(DES) 1
4 完成 治疗 过敏性结膜炎(AC) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
悬架 结膜;眼科
药膏 眼科
解决方案/滴 眼科
药膏 眼科;局部
悬架 眼科 1.25毫克/ 1
悬架 眼科 10毫克/ 1毫克
悬架 眼科 10毫克/毫升
悬架 眼科 1%
悬架 口服 16.7毫克/ 5毫升
悬架 口服 5毫克/ 5毫升
工具包 眼科
注射 关节内的;肌肉内的
解决方案 眼科
暂停/滴 眼科
暂停/滴 眼科 1%
解决方案 眼科 10毫克/毫升
悬架 眼科 1% w / v
解决方案/滴 眼科 0.12%
暂停/滴 眼科 1.2毫克/ 1毫升
悬架 眼科
悬架 眼科 1.2毫克
暂停/滴 眼科
悬架 眼科 10毫克/ 1毫升
暂停/滴 眼科 10毫克/ 1毫升
暂停/滴 眼科 10毫克/ 1
注射 关节内的;肌肉内的 25毫克/毫升
注入,暂停 肌肉内的
悬架 结膜;眼科 10毫克
悬架 眼科 0.12%
悬架 眼科 1.2毫克
解决方案/滴 眼科
悬架 结膜;眼科 5毫克
解决方案,凝胶形成/滴 眼内 0.5克
悬架 眼内;眼科
悬架 眼科 10毫克
液体 眼科 10毫克/ 1毫升
价格
不可用
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US7799331 没有 2010-09-21 2028-10-11 美国国旗
US6071523 没有 2000-06-06 2018-06-03 美国国旗
US6399079 没有 2002-06-04 2018-06-03 美国国旗
US5881926 没有 1999-03-16 2016-03-16 美国国旗
US6656482 没有 2003-12-02 2018-06-03 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 238年 ChemSpider
logP 1.332 ChemSpider
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0417毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.17 ALOGPS
logP 1.71 Chemaxon
日志 4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 12.61 Chemaxon
pKa最强(基本) -2.9 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 100.92 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 107.64米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 42.933 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 000 - i - 0797000000 - 836 - ba07555e28d36300f
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 dj - 2950000000 - 00 - e2793b767fd6fd52b223

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。糖皮质激素受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
受体对糖皮质激素(GC)。有双重作用方式:作为转录因子结合糖皮质激素反应元素(GRE),核和线粒体DNA, modula……
基因名字
NR3C1
Uniprot ID
P04150
Uniprot名字
糖皮质激素受体
分子量
85658.57哒
引用
  1. Ikonomidis我Tzortzis年代,Lekakis J, Paraskevaidis我Andreadou我Nikolaou M, Kaplanoglou T, Katsimbri P, Skarantavos G, Soucacos P, Kremastinos DT:降低interleukin-1活动以anakinra改善心肌形变在类风湿性关节炎。心。2009年9月,95 (18):1502 - 7。doi: 10.1136 / hrt.2009.168971。2009年5月28日Epub。(文章]
  2. Boudinot FD, D 'Ambrosio R, Jusko WJ:受体介导药效学强的松的老鼠。J Pharmacokinet Biopharm。1986年10月,14 (5):469 - 93。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
诱导物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. 臼井仪人T, Saitoh Y, Komada F:诱导CYP3As HepG2细胞由几个药物。联系感应CYP3A4和糖皮质激素受体的表达。生物制药公牛。2003年4月,26 (4):510 - 7。doi: 10.1248 / bpb.26.510。(文章]
  2. Pichard L,法布尔,Daujat M, Domergue J, Joyeux H, Maurel P:糖皮质激素对细胞色素P450酶的表达和环孢菌素氧化酶活动在人类肝细胞的主要文化。摩尔杂志。1992年6月,41 (6):1047 - 55。(文章]
  3. Litt j . (2016)。Litt药疹&反应手册(22日ed)。CRC出版社有限责任公司。

航空公司

细节 1。Corticosteroid-binding球蛋白
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
类固醇绑定
特定的功能
主要运输蛋白质的糖皮质激素和孕酮几乎所有脊椎动物的血。
基因名字
SERPINA6
Uniprot ID
P08185
Uniprot名字
Corticosteroid-binding球蛋白
分子量
45140.49哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. Frey BM,弗雷FJ估计皮质素传递蛋白浓度的测量等离子体此种强的松和electroimmunodiffusion。Br中国新药杂志。1982年2月,13 (2):245 - 9。(文章]
  4. Ko HC、阿尔蒙RR Jusko WJ:皮质类固醇激素结合球蛋白对强的松在老鼠身上的药物动力学。制药研究》1995年6月,12 (6):902 - 4。(文章]
  5. De Paoli天使,Frajria R, R, Fonzo D, Ceresa F:强的松绑定的日变化在人血清corticosteroid-binding球蛋白。中国新药杂志。1978年1月;23 (1):47-53。(文章]
  6. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
细节 2。血清白蛋白
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
引用
  1. 凯勒Czock D, F, Rasche调频,Haussler U:系统使用糖皮质激素的药代学和药效学。Pharmacokinet。2005; 44 (1): 61 - 98。doi: 10.2165 / 00003088-200544010-00003。(文章]

转运蛋白

细节 1。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
介导的Na(+)独立运输有机阴离子如sulfobromophthalein (BSP)和共轭(牛磺胆酸盐)和非结合的(胆盐)胆汁酸(通过相似)。选择性地抑制……
基因名字
SLCO1A2
Uniprot ID
P46721
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2
分子量
74144.105哒
引用
  1. 穆勒Bossuyt X, M, Hagenbuch B, Meier PJ: Polyspecific有机阴离子转运蛋白药物和甾体间隙的哺乳动物肝脏。J Exp其他杂志》1996年3月,276 (3):891 - 6。(文章]
细节 2。22 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. 长盛医学博士Thakker:小说实验参数量化调制化合物的吸收和分泌交通22在肠道上皮细胞培养模型。制药研究》2003年8月,20 (8):1210 - 24。(文章]
  2. 耶茨CR, Chang C, Kearbey JD, Yasuda K, Schuetz如米勒DD,道尔顿JT, Swaan PW: P-glycoprotein-mediated运输糖皮质激素的结构性因素。制药研究》2003年11月,20 (11):1794 - 803。(文章]

药物在2019年10月23日21:18 /更新在3月21日,2023 17:58