N4-Hydroxycytidine

识别

总结

N4-Hydroxycytidine是一个胞嘧啶核苷治疗COVID-19模拟被调查。

通用名称

N4-Hydroxycytidine

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB15660

背景

N4-Hydroxyctidine或eidd - 1931是一种核糖核苷模拟诱发突变RNA病毒粒子。^1,2N4-hydroxycytidine于1980年第一次描述了文献中作为一个有效的诱变剂的细菌和噬菌体。⁵这表明对委内瑞拉马脑炎病毒的抗病毒活性,¹和人类冠状病毒HCoV-NL63在体外。⁴N4-hydroxycytodine已表现出抑制SARS-CoV-2以及其他人类和蝙蝠冠状病毒在小鼠和人类呼吸道上皮细胞。³在小鼠口服生物利用率和分发到组织中成为活跃的5 '之前三磷酸形式,纳入新病毒的基因组,导致灭活突变的积累。²在非人类的灵长类动物,N4-hydroxycytidine口服生物利用率很差。⁶一个remdesivir耐药突变鼠肝炎病毒也被证明有对N4-hydroxycytidine敏感性增加。³N4-hydroxycytidine的前体药物,eidd - 2801,也被追究其广谱活性对冠状病毒家族的病毒。³

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构N4-Hydroxycytidine (DB15660)

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重量

平均:259.218
单一同位素的:259.080435151

化学公式

C₉H₁₃N₃O₆

同义词

• 4-N-Hydroxycytidine
• beta-D-N-4-Hydroxycytidine
• Beta-D-N4-hydroxycytidine
• N (4) -Hydroxycytidine
• NHC
• 尿苷,4-oxime
• β-D-N4-hydroxycytidine

外部id

• eidd - 1931

药理学

指示

N4-hydroxycytidine及其前体药物eidd - 2801正在研究其活动对许多病毒感染包括流感,MERS-CoV, SARS-CoV-2。^3,7

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

N4-hydroxycytidine磷酸化在组织活动5 '三磷酸形式,纳入新病毒的基因组,导致灭活突变的积累,称为病毒错误突变。^2,7一个remdesivir耐药突变鼠肝炎病毒也被证明有对N4-hydroxycytidine敏感性增加。³

吸收

N4-hydroxycytidine在小鼠口服生物利用率²但在非人灵长类动物的生物利用率。⁶

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

N4-hydroxycytidine分配到组织,它是是5 '三磷酸腺苷磷酸化形式。⁶

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

数据过量N4-hydroxycytidine不是现成的。N4-hydroxycytidine对临床分离的治疗指数SARS-CoV-2有望100年>,一个在体外集成电路₅₀0.3µm和CC₅₀> 10µm。³

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

不可用

食物相互作用

没有发现的交互。

类别

药物类别

• 碳水化合物
• 胞嘧啶核苷酸
• 实验COVID-19未经批准的治疗
• 配糖体
• 核酸、核苷酸和核苷
• 核苷
• 嘧啶核苷
• 嘧啶
• 核糖核苷

分类

没有分类

受影响的生物

• 流感病毒
• 冠状
• SARS-CoV-2

化学标识符

UNII

C3D11PV2O4

化学文摘号

3258-02-4

InChI关键

XCUAIINAJCDIPM-XVFCMESISA-N

InChI

InChI = 1 s / C9H13N3O6 / c13-3-4-6(14) 7(15) 8(投中三分球)12-2-1-5(17岁)9 (12)16 / h1-2, 4, 6 - 8, 13 - 15、17 H, 3 h2 (H, 10、11、16) / t4 -, 6 - 7 - 8 - m1 / s1

国际命名

1 - [(2 r, 3 r, 4 s, 5 r) 3, 4-dihydroxy-5 -(羟甲基)oxolan-2-yl] 4 - (hydroxyamino) 1, 2-dihydropyrimidin-2-one

微笑

OC (C@H) 1 O [C@H] ([C@H] (O) [C@@H] 1 O) N1C = CC (NO) = NC1 = O

引用

一般引用

1. 克罗斯曼Urakova N,库兹涅佐娃V, DK, Sokratian, Guthrie DB, Kolykhalov AA,马洛克伍德,Natchus MG,克劳利先生,画家GR, Frolova EI, Frolov我:beta-d-N (4) -Hydroxycytidine是一个强有力的Anti-alphavirus化合物诱导高水平的突变病毒基因组。J微生物学报。2018年1月17日,92 (3)。pii: JVI.01965-17。doi: 10.1128 / JVI.01965-17。打印2018 2月1。(文章]
2. 画家GR,鲍文RA,布鲁姆林GR DeBergh J, Edpuganti V, Gruddanti公关,Guthrie DB,海格米,柯伊伯DL,马洛克伍德,米切尔DG, Natchus MG,诗行ZM评选,Kolykhalov AA:广泛的预防性和治疗性活动活跃的核糖核苷模拟鼻内委内瑞拉马脑炎病毒感染的小鼠模型。抗病毒研究》2019年11月,171:104597。doi: 10.1016 / j.antiviral.2019.104597。Epub 2019 9月5。(文章]
3. t . p . Sheahan et al .:口服生物利用率广谱抗病毒药物抑制SARS-CoV-2人类呼吸道上皮细胞培养和多个小鼠冠状病毒。科学。Transl。地中海。(文章]
4. Pyrc K,博世BJ, Berkhout B, Jebbink MF, Dijkman R, Rottier P, van der Hoek L:抑制人类冠状病毒NL63感染复制周期的早期阶段。Antimicrob代理Chemother。2006年6月;50 (6):2000 - 8。doi: 10.1128 / AAC.01598-05。(文章]
5. Sledziewska E, Janion C:诱变N4-hydroxycytidine的特异性。Mutat研究》1980年3月,70 (1):11:6。0027 - 5107 . doi: 10.1016 / (80) 90053 - 6。(文章]
6. 亲爱的M, Yoon JJ,考克斯RM,哈特M,诗行ZM评选,Makhsous N, Plesker R, Barrena啊,Reddy PG,米切尔DG,珊RC,布鲁姆林GR, Kolykhalov AA, Greninger, Natchus MG,画家GR, Plemper RK:口服有效的流感药物的特性与高阻障碍在雪貂和人工气道上皮细胞。Sci Transl地中海。2019年10月23日,11 (515)。pii: 11/515 / eaax5866。doi: 10.1126 / scitranslmed.aax5866。(文章]
7. 汉普顿T:新型流感的抗病毒的候选人可能阻止耐药性。《美国医学协会杂志》上。2020年1月7日,323 (1):17。doi: 10.1001 / jama.2019.20225。(文章]

外部链接

ChemSpider

170635年

ChEMBL

CHEMBL2178720

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	34.4毫克/毫升	ALOGPS
logP	2	ALOGPS
logP	-2.7	Chemaxon
日志	-0.88	ALOGPS
pKa最强(酸性)	12.55	Chemaxon
pKa最强(基本)	2.39	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	8	Chemaxon
氢供体数	5	Chemaxon
极地表面面积	134.852	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	66.8米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	23.553	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

不可用

药物在07年4月创建,2020 01:58 /更新于2020年6月12日16:53