363856年9月-

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识别

通用名称
363856年9月-
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB15665
背景

9 - 363856是一种新型的被调查精神药物治疗精神分裂症。与其他药物用于这种情况,363856年9月——不绑定到多巴胺D2受体,但对行动跟踪amine-associated受体1 (TAAR1)和5 -羟色胺1型(5-HT1A)。1

363856年9月,是由Sunovion药品。2最初的临床研究显示这种药可以有效对抗正面和负面精神分裂症的症状。精神分裂症的阴性症状更难以治疗,可能包括扁平的影响、快感缺乏,不合群。需要额外的9 - 363856的临床试验来证实这种药物的安全性和有效性。1

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:183.27
单一同位素的:183.071785217
化学公式
C9H13
同义词
不可用
外部id
  • 363856年9月-
  • 856年9月-
  • SEP363856

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U跟踪amine-associated受体1
受体激动剂
人类
U5 -羟色胺受体1
受体激动剂
人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
3 k6270mg59
化学文摘号
1310426-33-5
InChI关键
ABDDQTDRAHXHOC-QMMMGPOBSA-N
InChI
InChI = 1 s / C9H13NOS c1-10-6-8-9-7 (2-4-11-8) 3-5-12-9 / h3、5、8、10 h, 2, 4, 6 h2、h3 1 / t8 - / mo / s1
国际命名
甲基({[5 (7)4 h, h, 7 h-thieno [2, 3 c] pyran-7-yl]甲基})胺
微笑
数控(C@@H) 1 occc2 = C1SC = C2

引用

一般引用
  1. Koblan KS,肯特J,霍普金斯SC,克里斯托JH,程H,高盛R, Loebel答:Non-D2-Receptor-Binding药物用于治疗精神分裂症。郑传经地中海J。2020年4月16日,382 (16):1497 - 1506。doi: 10.1056 / NEJMoa1911772。(文章]
  2. Sunovion制药(链接]
ChemSpider
75100354
ZINC000205013646
维基百科
363856年9月-

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
3 完成 治疗 精神分裂症 1
3 招聘 治疗 精神分裂症 5
2 完成 治疗 帕金森病性精神病 1
2 完成 治疗 精神分裂症 2
2、3 招聘 治疗 重度抑郁症(MDD) 1
2、3 招聘 治疗 精神分裂症 1
1 完成 治疗 猝睡症 1
1 完成 治疗 精神分裂症 8
1 招聘 治疗 精神分裂症 3

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.491毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.29 ALOGPS
logP 1.5 Chemaxon
日志 -2.6 ALOGPS
pKa最强(基本) 9.24 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 2 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 21.262 Chemaxon
可旋转键数 2 Chemaxon
折射性 50.22米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 19.983 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
通用函数
Trace-amine受体活动
特定的功能
为跟踪胺受体,包括beta-phenylethylamine (b-PEA) p-tyramine (p-TYR),章鱼胺和色胺,亲和力b-PEA和p-TYR最高。对古典生物阿明……
基因名字
TAAR1
Uniprot ID
Q96RJ0
Uniprot名字
跟踪amine-associated受体1
分子量
39091.34哒
引用
  1. 琼斯Dedic N PG,霍普金斯SC,卢R,邵L,坎贝尔我,长矛KL,大型TH,坎贝尔UC, Hanania T,莱希E, Koblan KS:——363856年9月,一本小说精神代理独特,Non-D2受体的作用机制。J Exp其他杂志》2019年10月,371 (1):1 - 14。doi: 10.1124 / jpet.119.260281。Epub 2019 8月1。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
通用函数
5 -羟色胺受体活动
特定的功能
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质。配体结合引起构象变化触发……
基因名字
HTR1A
Uniprot ID
P08908
Uniprot名字
5 -羟色胺受体1
分子量
46106.335哒
引用
  1. 琼斯Dedic N PG,霍普金斯SC,卢R,邵L,坎贝尔我,长矛KL,大型TH,坎贝尔UC, Hanania T,莱希E, Koblan KS:——363856年9月,一本小说精神代理独特,Non-D2受体的作用机制。J Exp其他杂志》2019年10月,371 (1):1 - 14。doi: 10.1124 / jpet.119.260281。Epub 2019 8月1。(文章]

药物在4月17日,2020 15:07 /更新于2020年6月12日16:53