363856年9月-
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识别
- 通用名称
- 363856年9月-
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB15665
- 背景
-
9 - 363856是一种新型的被调查精神药物治疗精神分裂症。与其他药物用于这种情况,363856年9月——不绑定到多巴胺D2受体,但对行动跟踪amine-associated受体1 (TAAR1)和5 -羟色胺1型(5-HT1A)。1
363856年9月,是由Sunovion药品。2最初的临床研究显示这种药可以有效对抗正面和负面精神分裂症的症状。精神分裂症的阴性症状更难以治疗,可能包括扁平的影响、快感缺乏,不合群。需要额外的9 - 363856的临床试验来证实这种药物的安全性和有效性。1
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:183.27
单一同位素的:183.071785217 - 化学公式
- C9H13号
- 同义词
- 不可用
- 外部id
-
- 363856年9月-
- 856年9月-
- SEP363856
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U跟踪amine-associated受体1 受体激动剂人类 U5 -羟色胺受体1 受体激动剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
-
不可用
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 3 k6270mg59
- 化学文摘号
- 1310426-33-5
- InChI关键
- ABDDQTDRAHXHOC-QMMMGPOBSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C9H13NOS c1-10-6-8-9-7 (2-4-11-8) 3-5-12-9 / h3、5、8、10 h, 2, 4, 6 h2、h3 1 / t8 - / mo / s1
- 国际命名
-
甲基({[5 (7)4 h, h, 7 h-thieno [2, 3 c] pyran-7-yl]甲基})胺
- 微笑
-
数控(C@@H) 1 occc2 = C1SC = C2
引用
- 一般引用
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 75100354
- 锌
- ZINC000205013646
- 维基百科
- 363856年9月-
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 完成 治疗 精神分裂症 1 3 招聘 治疗 精神分裂症 5 2 完成 治疗 帕金森病性精神病 1 2 完成 治疗 精神分裂症 2 2、3 招聘 治疗 重度抑郁症(MDD) 1 2、3 招聘 治疗 精神分裂症 1 1 完成 治疗 猝睡症 1 1 完成 治疗 精神分裂症 8 1 招聘 治疗 精神分裂症 3
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.491毫克/毫升 ALOGPS logP 1.29 ALOGPS logP 1.5 Chemaxon 日志 -2.6 ALOGPS pKa最强(基本) 9.24 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 2 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 21.262 Chemaxon 可旋转键数 2 Chemaxon 折射性 50.22米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 19.983 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- Trace-amine受体活动
- 特定的功能
- 为跟踪胺受体,包括beta-phenylethylamine (b-PEA) p-tyramine (p-TYR),章鱼胺和色胺,亲和力b-PEA和p-TYR最高。对古典生物阿明……
- 基因名字
- TAAR1
- Uniprot ID
- Q96RJ0
- Uniprot名字
- 跟踪amine-associated受体1
- 分子量
- 39091.34哒
引用
- 琼斯Dedic N PG,霍普金斯SC,卢R,邵L,坎贝尔我,长矛KL,大型TH,坎贝尔UC, Hanania T,莱希E, Koblan KS:——363856年9月,一本小说精神代理独特,Non-D2受体的作用机制。J Exp其他杂志》2019年10月,371 (1):1 - 14。doi: 10.1124 / jpet.119.260281。Epub 2019 8月1。(文章]
2。 细节5 -羟色胺受体1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 5 -羟色胺受体活动
- 特定的功能
- g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质。配体结合引起构象变化触发……
- 基因名字
- HTR1A
- Uniprot ID
- P08908
- Uniprot名字
- 5 -羟色胺受体1
- 分子量
- 46106.335哒
引用
- 琼斯Dedic N PG,霍普金斯SC,卢R,邵L,坎贝尔我,长矛KL,大型TH,坎贝尔UC, Hanania T,莱希E, Koblan KS:——363856年9月,一本小说精神代理独特,Non-D2受体的作用机制。J Exp其他杂志》2019年10月,371 (1):1 - 14。doi: 10.1124 / jpet.119.260281。Epub 2019 8月1。(文章]
药物在4月17日,2020 15:07 /更新于2020年6月12日16:53