导航

gs - 441524

识别

总结

gs - 441524是一个实验模拟抗病毒核苷追究其使用治疗埃博拉和SARS-CoV-2感染。

通用名称
gs - 441524
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB15686
背景

gs - 441524是一种腺苷核苷酸模拟抗病毒,类似remdesivir。2,5这个分子在2009年申请了专利。6在体外gs - 441524的研究已经确定它有一个更高的电子商务50比remdesivir对许多病毒,这意味着gs - 441524是少的。2,2gs - 441524仍然是研究猫传染性腹膜炎的治疗病毒、冠状病毒只感染猫。1

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:291.267
单一同位素的:291.096753919
化学公式
C12H13N5O4
同义词
不可用
外部id
  • EVO 984
  • evo - 984
  • EVO984
  • gs - 441524
  • GS441524

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

gs - 441524是三磷酸核苷磷酸化3次形成了活跃,整合到基因组的病毒粒子,终止其复制。2

目标 行动 生物
Uab复制酶多蛋白1
抑制剂
 冠状
UL RNA-directed RNA聚合酶
抑制剂
 扎伊尔ebolavirus(应变mayinga - 76)
吸收

发现了gs - 441524运输remdesivir相比差进入细胞。2,3,4

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

gs - 441524是三磷酸核苷磷酸化3次形成了活跃。2

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
腺病毒7型疫苗 腺病毒7型疫苗的疗效生活可以减少使用时结合gs - 441524。
炭疽疫苗 炭疽疫苗的治疗效果可以减少使用时结合gs - 441524。
卡介苗substrain康乐生活抗原 卡介苗的疗效substrain诺生活的抗原结合使用时可以减少gs - 441524。
卡介苗substrain俄罗斯BCG-I住抗原 卡介苗的疗效substrain俄罗斯BCG-I住抗原结合使用时可以减少gs - 441524。
卡介苗substrain泰斯住抗原 的治疗疗效卡介苗substrain泰斯住抗原结合使用时可以减少gs - 441524。
卡介苗 卡介苗的治疗效果可以减少使用时结合gs - 441524。
人类腺病毒e 4菌株血清型cl - 68578抗原 人类腺病毒e 4菌株血清型的治疗效果cl - 68578抗原结合使用时可以减少gs - 441524。
风疹病毒疫苗 风疹病毒疫苗的治疗效果可以减少使用时结合gs - 441524。
伤寒疫苗生活 伤寒疫苗的疗效生活可以减少使用时结合gs - 441524。
水痘带状疱疹疫苗(现场/减毒) 水痘带状疱疹疫苗的疗效(现场/减毒)可以减少使用时结合gs - 441524。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
1 bqk176dt6
化学文摘号
1191237-69-0
InChI关键
BRDWIEOJOWJCLU-LTGWCKQJSA-N
InChI
InChI = 1 s / C12H13N5O4 / c13-4-12(10(20) 9(19) 7(3-18)以21)8-2-1-6-11 (14)8-2-1-6-11 (6)8 / h1-2, 5, 7, 9, 18-20H, 3 H2 (H2, 14、15、16) / t7, 9 - 10 - 12 + / m1 / s1
国际命名
(2 r, 3 r, 4 s, 5 r) 2 - {4-aminopyrrolo[2,行进][1、2、4]triazin-7-yl} 3 4-dihydroxy-5 -(羟甲基)oxolane-2-carbonitrile
微笑
NC1 =数控= NN2C1 = CC = C2 (C@@) 1 (O (C@H) (CO) [C@@H] (O) [C@H] 1 O) c# N

引用

一般引用
  1. 墨菲BG,阶石,村上E,鲍尔K,公园Y, Eckstrand C, Liepnieks M,皮德森NC:核苷模拟gs - 441524强烈抑制猫传染性腹膜炎(金)病毒在组织培养和实验猫感染的研究。兽医Microbiol。2018年6月,219:226 - 233。doi: 10.1016 / j.vetmic.2018.04.026。Epub 2018年4月22日。(文章]
  2. Amirian ES,利维JK:目前抗病毒药物知识remdesivir (gsbeplayapp - 5734)和gs - 441524作为冠状病毒的治疗选项。一个健康。2020年3月27日,9:100128。doi: 10.1016 / j.onehlt.2020.100128。eCollection 2020 6月文章]
  3. 罗可,约旦R,阿维A Sudhamsu J, Shrivastava-Ranjan P, Hotard,弗林特M,麦克马伦路,西格尔D,克拉克,Mackman RL,回族HC,阶石,射线,Cihlar T, Nichol圣,Spiropoulou CF: gs - 5734和其母核苷模拟抑制费罗、气动和地利亚。Sci众议员2017年3月6日,7:43395。doi: 10.1038 / srep43395。(文章]
  4. 德智慧E, F Feldmann,克罗宁J,约旦R,时候,托马斯•T Cihlar T,斯科特•D Feldmann H:预防和治疗remdesivir (gs - 5734)治疗的恒河猕猴模型MERS-CoV感染。《美国国家科学院刊S a . 2020年2月13日。pii: 1922083117。doi: 10.1073 / pnas.1922083117。(文章]
  5. 食品及药物管理局:简报卫生保健提供者Remdesivir欧洲大学协会(链接]
  6. 欧洲专利说明书:1 '代替carba-nucleoside类似物抗病毒治疗(链接]
ChemSpider
28499294
ChEBI
147281年
ChEMBL
CHEMBL2016757
锌
ZINC000084586789
PDBe配体
U08
维基百科
gs - 441524
PDB项
7 bf6/7 qg7

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
1 完成 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 13.1毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.58 ALOGPS
logP -1.9 Chemaxon
日志 -1.4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 12.13 Chemaxon
pKa最强(基本) 0.65 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 8 Chemaxon
氢供体数 4 Chemaxon
极地表面面积 149.922 Chemaxon
可旋转键数 2 Chemaxon
折射性 81.95米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 26.993 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。ab复制酶多蛋白1
类
蛋白质
生物
冠状
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
复制酶多蛋白1 ab:多功能蛋白质参与病毒rna的转录和复制。包含多元蛋白质的蛋白酶负责分裂。主机transl……
基因名字
代表
Uniprot ID
P0C6X7
Uniprot名字
ab复制酶多蛋白1
分子量
790241.63哒
引用
  1. Agostini ML,安德烈斯埃尔,西姆斯AC,格雷厄姆•RL Sheahan TP,陆X,史密斯EC, JB,冯司法院,约旦R射线,Cihlar T, Siegel D, Mackman RL,克拉克,气压的RS,丹尼森先生:冠状病毒易感性抗病毒Remdesivir (gs - 5734)是由病毒介导的聚合酶和校对Exoribonuclease。mBio。2018年3月6日,9 (2)。pii: mBio.00221-18。doi: 10.1128 / mBio.00221-18。(文章]
细节 2。L RNA-directed RNA聚合酶
类
蛋白质
生物
扎伊尔ebolavirus(应变mayinga - 76)
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
RNA-directed催化病毒mrna转录的RNA聚合酶,其限制和聚腺苷酸化。模板是由病毒RNA紧密使壳体化的核蛋白(N)病毒的基因组RNA聚合酶结合3 '领导人启动子和转录随后所有病毒mrna降低效率。第一个基因转录,最后最不转录。病毒磷蛋白质作为一个持续的因素。限制是concommitant mRNA转录的起始。事实上,GDP polyribonucleotidyl转移酶(PRNTase)添加帽结构当新生的RNA链长度已达到几个核苷酸。核糖2”- o甲基化的病毒mRNA帽之前,促进后续guanine-N-7甲基化,活动由病毒聚合酶。聚腺苷酸化的mrna发生口吃机制在里面的车站站点最后病毒基因。完成的mRNA转录后,聚合酶能恢复下游基因的转录。
特定的功能
Atp结合
基因名字
l
Uniprot ID
Q05318
Uniprot名字
L RNA-directed RNA聚合酶
分子量
252722.045哒
引用
  1. 莫迪年代,01 C,山下式T,公园YH, Kim某人田村K,安德烈F,岩田聪H, Ito Y, Tsurutani J,孙J, Denduluri N,佩兰C, Aogi K, Tokunaga E, Im SA,李KS, Hurvitz SA议会J,李C,陈年代,张L, Shahidi J,青年志愿,Krop我:曲妥珠单抗Deruxtecan在以前治疗her2阳性乳腺癌。郑传经地中海J。2019年12月11日。doi: 10.1056 / NEJMoa1914510。(文章]

药物在5月19日,2020 16 /更新于2020年6月12日16:53