gc - 376
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识别
- 通用名称
-
gc - 376游离酸
通常已知或可作为gc - 376 - beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB15796
- 背景
-
gc - 376是一个3 c蛋白酶(3 cl箴或米箴)抑制剂,停止功能所需的病毒蛋白质的乳沟和激活宿主细胞的复制和转录1。这种化合物被称为冠状病毒的直接作用抗病毒(DAA),和最初使用structure-guided开发设计应对MERS-Cov感染1,2。此外,gc - 376显示的活动对各种冠状病毒如猫,白鼬,鼬M箴冠状病毒3,4,1,5。的前体药物gc - 373最近,gc - 376用于测试抑制SARS-Cov-2 M箴在体外,结果显示这一目标的有力抑制1。这些结果表明,gc - 376及其代谢物可能Covid-19治疗潜力。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:485.55
单一同位素的:485.183186144 - 化学公式
- C21H31日N3O8年代
- 同义词
- 不可用
- 外部id
-
- gc - 376游离酸
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 Uab复制酶多蛋白1 抑制剂SARS-CoV-2 U复制酶多蛋白1 抑制剂SARS-CoV-2 Uab复制酶多蛋白1 抑制剂猫科动物冠状病毒(应变FIPV WSU-79/1146) U复制酶多蛋白1 不可用 中东呼吸syndrome-related冠状病毒(孤立英国/ H123990006/2012) Uab复制酶多蛋白1 不可用 中东呼吸syndrome-related冠状病毒(孤立英国/ H123990006/2012) - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 gc - 376 H1NMJ5XDG5 1416992-39-6 BSPJDKCMFIPBAW-JPBGFCRCSA-M
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- O9H5KY11SV
- 化学文摘号
- 1417031-79-8
- InChI关键
- BSPZFJDYQHDZNR-ASPXRTSYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C21H31N3O8S c1-13(2) 10到16(世界(28)32-12-14-6-4-3-5-7-14)19 (26)23-17 (20 (27)33 (29、30)31)11-15-8-9-22-18 (15)25 / h3-7, 13日15 - 17日,20日27 H, 8-12H2, 1-2H3, (H, 22日,25)(H, 23日,26)(H, 24岁,28)(H, 29、30、31) / t15 ?, 16 - 17 - 20 ? / mo / s1
- 国际命名
-
(2)2 - [(2 s) 2 - {((benzyloxy)羰基)氨基}4-methylpentanamido] 1-hydroxy-3——(2-oxopyrrolidin-3-yl) propane-1-sulfonic酸
- 微笑
-
CC (C) C [C@H] (NC (= O) OCC1 = CC = CC = C1) C (= O) N [C@@H] (CC1CCNC1 = O) C (O) S (O) (= O) = O
引用
- 一般引用
-
- Vuong W,汗MB,费舍尔C, Arutyunova E,跛足的人T,盾牌J,萨弗兰哈,麦凯RT, van Belkum MJ,乔伊斯,年轻的HS, Tyrrell DL, Vederas JC, Lemieux MJ:猫科动物冠状病毒药物的主要蛋白酶抑制病毒复制SARS-CoV-2和块。Nat Commun。2020年8月27日,11 (1):4282。doi: 10.1038 / s41467 - 020 - 18096 - 2。(文章]
- Galasiti Kankanamalage AC,金正日Y, Damalanka VC, Rathnayake广告,菲尔,Mehzabeen N,《KP,洛弗尔年代,Lushington GH,帕尔曼年代,Chang KO, Groutas WC: Structure-guided强有力的设计和渗透即冠状病毒3 cl蛋白酶抑制剂使用哌啶基作为一种新颖的设计元素。欧元J地中海化学。2018年4月25日,150:334 - 346。doi: 10.1016 / j.ejmech.2018.03.004。Epub 2018年3月6日。(文章]
- 皮德森数控,金正日Y,刘H, Galasiti Kankanamalage AC, Eckstrand C, Groutas WC, Bannasch M,草地JM, Chang柯:功效的3 C蛋白酶抑制剂在治疗各种形式的获得猫传染性腹膜炎。J猫Surg. 2018年4月,20 (4):378 - 392。doi: 10.1177 / 1098612 x17729626。Epub 2017年9月13日。(文章]
- 金正日Y, Shivanna V, Narayanan年代之前,Weerasekara年代,DH, Kankanamalage AC, Groutas WC, Chang柯:广谱对3 c蛋白酶抑制剂的猫科动物冠状病毒和猫杯状病毒。J微生物学报。2015年5月,89 (9):4942 - 50。doi: 10.1128 / JVI.03688-14。Epub 2015年2月18日。(文章]
- 佩雷拉KD, Galasiti Kankanamalage AC, Rathnayake广告,Honeyfield, Groutas W, Chang KO,金正日Y:蛋白酶抑制剂广泛有效的抵挡猫,雪貂貂冠状病毒。抗病毒研究》2018年12月,160:79 - 86。doi: 10.1016 / j.antiviral.2018.10.015。Epub 2018年10月19日。(文章]
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 29399539
- ChEMBL
- CHEMBL2365410
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 1.79毫克/毫升 ALOGPS logP -0.41 ALOGPS logP -0.55 Chemaxon 日志 -2.4 ALOGPS pKa最强(酸性) -0.88 Chemaxon pKa最强(基本) -1.5 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 7 Chemaxon 氢供体数 5 Chemaxon 极地表面面积 171.132 Chemaxon 可旋转键数 12 Chemaxon 折射性 117.4米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 48.623 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
1。 细节ab复制酶多蛋白1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- SARS-CoV-2
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 复制酶多蛋白1 ab多功能蛋白质参与病毒rna的转录和复制。包含多元蛋白质的蛋白酶负责分裂。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- 代表
- Uniprot ID
- P0DTD1
- Uniprot名字
- ab复制酶多蛋白1
- 分子量
- 794051.285哒
2。 细节复制酶多蛋白1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- SARS-CoV-2
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 复制酶多蛋白1多功能蛋白参与病毒rna的转录和复制。包含多元蛋白质的蛋白酶负责分裂。
- 特定的功能
- Cysteine-type肽链内切酶活性
- 基因名字
- 不可用
- Uniprot ID
- P0DTC1
- Uniprot名字
- 复制酶多蛋白1
- 分子量
- 489984.88哒
3所示。 细节ab复制酶多蛋白1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 猫科动物冠状病毒(应变FIPV WSU-79/1146)
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 冠状病毒的复制酶多蛋白是一种多功能蛋白:它包含所需的活动负链RNA的转录,领袖RNA, subgenomic mrna和子代病毒RNA以及蛋白酶负责多元蛋白质转化为功能性产品的乳沟。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- 代表
- Uniprot ID
- Q98VG9
- Uniprot名字
- ab复制酶多蛋白1
- 分子量
- 751190.21哒
药物在2020年9月03,十五32 /更新在9月3日,2020 20:56