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铜oxodotreotide铜- 64

识别

总结

铜oxodotreotide铜- 64是一个铜标记生长激素抑制素模拟中使用正电子发射断层扫描来检测某些类型的神经内分泌肿瘤。

通用名称
铜oxodotreotide铜- 64
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB15873
背景

铜铜64 dotatate新批准铜标记生长激素抑制素模拟和有几个优势68年Ga-labeled正电子发射断层扫描(PET)的生长抑素类似物。1铜铜64 dotatate半衰期较长,可以一天一次,而不是一天几次,贷款改善空间分辨率和较低的正电子能量。1应该进行进一步的研究来比较这两种示踪剂。

此外,宠物使用铜铜64 dotatate被发现执行比当前黄金标准的单光子发射计算机断层扫描(SPECT)使用111 in-dtpa-octreotide。1在一对一的试验中,前示踪检测病变为后者的两倍。1

类型
小分子
组
批准
结构
类似的结构
重量
平均:1497.55
单一同位素的:1496.508926883
化学公式
C65年H88年坎昆14O19年代2
同义词
  • 64年cu-dotatate
  • 泰特铜64 -队伍
  • 铜铜- 64 dotatate
  • 铜dotatate铜- 64
  • 铜oxodotreotide铜- 64

药理学

指示

铜铜64 Dotatate放射性药物使用正电子发射断层扫描(PET)定位生长激素抑制素受体阳性神经内分泌肿瘤。2

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制

的主要目标正电子铜铜64 dotatate是生长抑素受体2 (SSTR2)类型。2SSTR2经常在恶性神经内分泌细胞;因此,积累放射性核素的网站允许PET成像发生。2

目标 行动 生物
一个生长激素抑制素受体2型
粘结剂
 人类
吸收

辐射可以被识别的肾、肝、肾上腺、脾、和垂体腺1 - 3小时后铜铜64 dotatate管理。2

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

16% - 40%的原始放射性检测尿液中6小时后,静脉注射一剂。2

半衰期

铜铜64的半衰期12.7小时。2

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

如果发生辐射过量,建议患者应该喝大量的水和孔隙经常增加的速度消除放射性核素。2在某些情况下,它可能是适当的管理一种利尿剂。2

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Lanreotide Lanreotide的治疗效果与铜结合使用时可以减少oxodotreotide铜- 64。
Octreotide Octreotide的治疗效果与铜结合使用时可以减少oxodotreotide铜- 64。
Pasireotide Pasireotide的治疗效果与铜结合使用时可以减少oxodotreotide铜- 64。
生长激素抑制素 生长激素抑制素的治疗效果与铜结合使用时可以减少oxodotreotide铜- 64。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 带液体。患者应该保持好水化前后成像铜铜64 dotatate限制辐射暴露。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Detectnet 注入,解决方案 1.0 mCi / 1毫升 静脉注射 锔美国有限责任公司 2020-09-14 不适用 美国国旗

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
N3858377KC
化学文摘号
1426155-87-4
InChI关键
IJRLLVFQGCCPPI-NVGRTJHCSA-L
InChI
InChI = 1 s / C65H90N14O19S2.Cu c1-38 (80) 56 - 64 (96) 73 - 51 (63 (95) 75 - 57 (39 (2) 81) 65 (97) 98) 37-100-99-36-50 (72 - 59 (91) 47 (28-40-10-4-3-5-11-40) 68 - 52 (83) 32-76-20-22-77 (33-53 (84) 85) 24-26-79 (- 55 (88) 89) 27-25-78 (23-21-76) 34-54 (86) 87) 62 (94) 70 - 48 (29-41-15-17-43 (82) 29-41-15-17-43) 60 (92) 71 - 49 (30-42-31-67-45-13-7-6-12-44 (42) 45) 61 (93) 69 - 46 (58 (90) 74 - 56) 14-8-9-19-66; / h3-7, 10号至13号,15日,31日38-39,46-51,56-57,67年,80 - 82 H, 8日至9日,14日,19-30,32-37,66 h2, 1-2H3, (H、68、83) (H、69、93) (H、70、94) (H、71、92) (H、72、91) (H、73、96) (H、74、90) (H、75、95) (H、84、85) (H、86、87) (H、88、89) (H、97、98); / q; + 2 / p 2 / t38 - 39 - 46 + 47 - 48 + 49 - 50 +, 51 + 56 + 57 +, / m1. / s1 /我;1 + 0
国际命名
(64立方)铜(2 +)2 - (7 - ({[(1 r) 1 - {((4 r、7、10、13 r, 16 s, r 19日)-10 - (4-aminobutyl) 4 - {((1 s, 2 r) 1-carboxy-2-hydroxypropyl][氨基甲酰}7 - [(1 r) 1-hydroxyethyl] -16 - [(4-hydroxyphenyl)甲基]-13 [(1 h-indol-3-yl)甲基]6,9日,12日,15日,18-pentaoxo-1, 2-dithia-5, 8日,11日,14日,17-pentaazacycloicosan-19-yl][氨基甲酰}2-phenylethyl][氨基甲酰}甲基)4 - (carboxylatomethyl) -10 -(羧甲基)1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl)醋酸
微笑
[64立方+ +]C [C@@H] (O) [C@H] (NC (= O) [C@@H] 1 cssc [C@H] (NC (= O) [C@@H] (CC2 = CC = CC = C2)数控(= O) CN2CCN (CC (O) = O) CCN (CC ([O -]) = O) CCN (CC ([O -]) = O) CC2) C (= O) N [C@@H] (CC2 = CC = C (O) C = C2) C (= O) N [C@H] (CC2 = CNC3 = C2C = CC = C3) C (= O) N [C@@H] (CCCCN) C (= O) N [C@@H] ([C@@H] (C) O) C = O N1) C = O (O)

引用

一般引用
  1. 具有一个克尼格U, Binderup T,莫滕森J, Oturai P,阁楼,Berthelsen AK,兰格西南,拉斯穆森P,硅碳棒D·冯·Benzon E, Hojgaard L·卡亚尔:答:64 cu-dotatate宠物神经内分泌肿瘤:未来的详细比较112年与111 in-dtpa-octreotide病人。J诊断。2015年6月;56 (6):847 - 54。doi: 10.2967 / jnumed.115.156539。2015年5月7日Epub。(文章]
  2. FDA批准的药物产品:Detectnet(铜铜64 dotatate注入)静脉使用[链接]
  3. RadiologyInfo.org:正电子发射断层扫描-计算机断层扫描(PET / CT) [链接]
ChemSpider
64854536
RxNav
2396442

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3 完成 诊断 神经内分泌肿瘤 1
2 招收的邀请 诊断 Gastroenteropancreatic神经内分泌肿瘤/转移性神经内分泌癌/神经内分泌癌(NEC)/神经内分泌肿瘤 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
注入,解决方案 静脉注射 1.0 mCi / 1毫升
价格
不可用
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US10159759 没有 2018-12-25 2032-08-23 美国国旗
US10383961 没有 2019-08-20 2032-08-23 美国国旗
US11160888 没有 2021-11-02 2032-08-23 美国国旗

属性

状态
不可用
实验属性
财产 价值 源
放射性(mCi /毫升) 1 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2020/213227s000lbl.pdf
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.103毫克/毫升 ALOGPS
logP -1.3 ALOGPS
logP -8.4 Chemaxon
日志 -4.2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 0.47 Chemaxon
pKa最强(基本) 10.28 Chemaxon
生理上的电荷 2 Chemaxon
氢受体数 24 Chemaxon
氢供体数 15 Chemaxon
极地表面面积 503.122 Chemaxon
可旋转键数 26 Chemaxon
折射性 386.51米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 143.593 Chemaxon
数量的戒指 6 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。生长激素抑制素受体2型
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
粘结剂
通用函数
生长激素抑制素受体的活动
特定的功能
受体somatostatin-14和-28年。这种受体通过百日咳毒素敏感的G蛋白耦合抑制腺苷酸环化酶。此外,它刺激phosphotyrosine磷酸酶和…
基因名字
SSTR2
Uniprot ID
P30874
Uniprot名字
生长激素抑制素受体2型
分子量
41332.37哒
引用
  1. FDA批准的药物产品:Detectnet(铜铜64 dotatate注入)静脉使用[链接]

药物在9月22日创建,2021年3月04,2020 40 /更新09:26