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识别
- 通用名称
- Etesevimab
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB15897
- 背景
-
Etesevimab (LY-CoV016，也称为JS016)是一种完全人重组单克隆抗体，靶向SARS-CoV-2表面刺突蛋白受体结合域。1，2根据2021年2月批准的EUA, etesevimab与bamlanivimab治疗有发展为重症COVID-19高风险的成人和儿童患者中的轻中度COVID-19:4该EUA后来于2021年12月扩大到包括新生儿在内的所有高危幼儿。3.EUA目前允许bamlanivimab和etesevimab用于成人和儿童COVID-19暴露后预防。4
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质化学式
- 不可用
- 平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- Etesevimab
- 外部id
-
- CB6
- JS016
- ly - 3832479
- LY-CoV016
- LY3832479
- NP005
- 他11873年
药理学
- 指示
-
Etesevimab联合bamlanivimab用于治疗轻至中度2019冠状病毒病(COVID-19)的成人和儿科患者(包括新生儿)，这些患者的SARS-CoV-2病毒直接检测结果呈阳性，并且有很高的发展为重症COVID-19的风险，包括住院或死亡。该联合方案还用于未接种疫苗或免疫功能低下的成人和儿童(包括新生儿)暴露后预防COVID-19，这些人发展为严重COVID-19的风险很高，包括住院或死亡。5
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
Etesevimab旨在通过特异性结合病毒表面刺突蛋白受体结合域来中和SARS-CoV-2。这种高亲和力结合可以防止SARS-CoV-2与ACE2宿主细胞表面受体结合。Etesevimab目前正在针对COVID-19进行研究。
目标 行动 生物 一个斯派克糖蛋白 粘结剂SARS-CoV-2 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Etesevimab 注入,解决方案 35毫克/ 1毫升 静脉注射 礼来公司 2021-02-09 不适用 我们 
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸，多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- N7Q9NLF11I
- 化学文摘号
- 2423948-94-9
参考文献
- 一般引用
- 外部链接
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 其他 2019冠状病毒病(COVID - 19) 1 3. 完成 预防 2019冠状病毒病(COVID - 19) 1 3. 终止 治疗 2019冠状病毒病(COVID - 19) 1 2 完成 治疗 2019冠状病毒病(COVID - 19) 1 2 招聘 治疗 2019冠状病毒病(COVID - 19) 1 2、3 招聘 治疗 2019冠状病毒病(COVID - 19) 1 1 完成 基础科学 健康人士(HS) 2 1 未知的状态 治疗 2019冠状病毒病(COVID - 19)/COVID-19;新型冠状病毒感染风险高 1 不可用 招聘 不可用 2019冠状病毒病(COVID - 19) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注入,解决方案 静脉注射 35毫克/ 1毫升 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- SARS-CoV-2
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 刺突蛋白S1通过与宿主受体相互作用将病毒粒子附着在细胞膜上，引发感染。与人ACE2受体结合并将病毒内化到宿主细胞的内小体中可诱导Spike糖蛋白的构象变化(PubMed:32142651, PubMed:32075877, PubMed:32155444)。还使用人TMPRSS2在人肺细胞中启动，这是病毒进入的重要步骤(PubMed:32142651)。也可由宿主furin (PubMed:32362314)处理。组织蛋白酶CTSL的蛋白水解可能揭示S2的融合肽，并激活核内体内的膜融合。
- 特定的功能
- 宿主细胞表面受体结合
- 基因名字
- 年代
- Uniprot ID
- P0DTC2
- Uniprot名字
- 斯派克糖蛋白
- 分子量
- 141177.29哒
参考文献
创建时间2020年10月07日16:21 /更新时间2022年4月01日19:23