Maftivimab

识别

总结

Maftivimab是一个产品的一部分包含三个单克隆抗体IgG1κ针对GP1中,2扎伊尔ebolavirus糖蛋白。在一起,这三个抗体中和病毒颗粒和招募免疫效应器病毒颗粒和感染细胞的破坏。

品牌名称

Inmazeb

通用名称

Maftivimab

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB15899

背景

埃博拉病毒(EBOV)仍然是一个重要的人类病原体内Ebolavirus属,负责至少有17个已知疫情平均病死率为43.92%。¹免疫治疗用单克隆抗体(mab)正成为一个越来越有吸引力的治疗方法应对传染病由于其快速发展,低毒性,高特异性。³首席EBOV粒子的表面目标是医生_1、2糖蛋白,它也出现在EBOV-infected细胞表面的,提供机会中和和细胞毒性(即通过Fc-mediated免疫效应功能)抗体的影响扮演一个角色在打击EBOV感染。^1,2最近的一项大规模的研究阐明,中和和Fc-mediated功能的抗体都是重要的治疗效益EBOV感染的动物模型。³

INMAZEB™,以前被称为REGN-EB3,结合了三个人性化IgG1κ马伯Maftivimab (REGN 3479),Odesivimab(REGN 3471)Atoltivimab(3470年REGN)的克分子数相等的比例。所有三个马伯的GP绑定到一个不同的部分_1、2糖蛋白和集体提供中和和Fc-mediated对EBOV免疫效应功能在体外和防止EBOV感染在活的有机体内。INMAZEB™是由Regeneron制药和获得FDA批准10月14日,2020年。⁴

类型

生物技术

组

批准

生物分类

基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)

蛋白质的化学公式

C_6368年H_9886年N_1706年O_2008年年代₄₆

蛋白质平均体重

143948.11 Da(肽)

序列

不可用

同义词

• Maftivimab

外部id

• regn - 3479
• REGN3479
• 他11034年

药理学

指示

Maftivimab结合指示Odesivimab和Atoltivimab治疗扎伊尔ebolavirus在成人和儿科患者感染,包括新生儿出生的母亲已经确认通过rt - pcr阳性扎伊尔ebolavirus感染。这种组合尚未建立有效的内任何其他物种Ebolavirus或Marburgvirus属;应特别注意评估循环的易感性扎伊尔ebolavirus菌株在开始治疗之前,应监测和可能出现的阻力。⁴

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

• 埃博拉出血热、

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Maftivimab是fully-humanized IgG1κ单克隆抗体(mAb)针对全科医生_1、2糖蛋白,它提供了强大的中和活性扎伊尔ebolavirus。马伯,maftivimab展品低毒性和一般耐受性良好,但包括危及生命的过敏性反应的潜在风险。⁴

的作用机制

埃博拉病毒(EBOV)内的病毒之一Ebolavirus属已知感染人类平均病死率为43.92%。¹EBOV粒子暴露全科医生_1、2在其表面糖蛋白,由全科医生的三聚物₁和全科医生₂亚基形成,子单元由二硫键连接。全科医生_1、2扮演着一个重要的角色在细胞表面附件/条目并最终通过绑定到溶酶体逃逸NPC细胞内胆固醇转运体1 /尼曼C1蛋白质(NPC1)。通过这种方式,全科医生_1、2是EBOV的致病性周期积分。^1,2

Maftivimab是fully-humanized IgG1κ单克隆抗体(mAb)针对EBOV GP_1、2糖蛋白,它结合GP1中与GP2原体底部的全科医生_1、2蛋白亲和力(K_D2.97和3.34 nM之间)。^2,4Maftivimab展示出强大的嵌合慢病毒颗粒中和表达EBOV GP_1、2half-maximal抑制浓度(IC₅₀或0.17 nM)价值,但缺乏诱导FcγRIIIa信号在效应细胞的能力。²。结合Odesivimab和Atoltivimab,Maftivimab阻止EBOV细胞感染和溶酶体逃逸,以及潜在的锁定EBOV-infected细胞的细胞死亡。^1,2,3,4

目标	行动	生物
一个包膜糖蛋白	拮抗剂	扎伊尔ebolavirus(应变mayinga - 76)

吸收

Maftivimab管理健康受试者在50毫克/公斤生产意味着C_马克斯1280±68.0 mg / L, AUC的意思_{0 -∞}18700±4100 mg / L *天。⁴

的体积分布

Maftivimab管理健康受试者在50毫克/公斤生产平均稳态分布量57.6±3.89毫升/公斤。⁴

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

Maftivimab管理健康受试者在50毫克/公斤意味着消除半衰期为22.3±3.09天。⁴

间隙

Maftivimab管理健康受试者在50毫克/公斤的平均间隙为2.78±0.558毫升/公斤/天。⁴

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abciximab	不利影响的风险或严重性Abciximab结合Maftivimab时可以增加。
Adalimumab	不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Maftivimab时可以增加。
腺病毒7型疫苗	腺病毒7型疫苗的疗效时可以减少生活与Maftivimab结合使用。
Aducanumab	不利影响的风险或严重性Aducanumab结合Maftivimab时可以增加。
阿仑单抗	不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Maftivimab时可以增加。
Alirocumab	不利影响的风险或严重性Alirocumab结合Maftivimab时可以增加。
Amivantamab	不利影响的风险或严重性Maftivimab结合Amivantamab时可以增加。
Anifrolumab	不利影响的风险或严重性Anifrolumab结合Maftivimab时可以增加。
Ansuvimab	不利影响的风险或严重性Maftivimab结合Ansuvimab时可以增加。
炭疽人类免疫球蛋白	不利影响的风险或严重性可以增加人类结合Maftivimab当炭疽免疫球蛋白。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Inmazeb	Maftivimab14.5(483.3毫克/毫升)+Atoltivimab14.5(483.3毫克/毫升)+Odesivimab14.5(483.3毫克/毫升)	注入,解决方案	静脉注射	Regeneron制药有限公司	2021-07-29	不适用
Inmazeb	Maftivimab14.5(241.7毫克/毫升)+Atoltivimab14.5(241.7毫克/毫升)+Odesivimab14.5(241.7毫克/毫升)	注入,解决方案	静脉注射	Regeneron制药有限公司	2020-10-14	不适用

类别

药物类别

• 氨基酸、肽和蛋白质
• 抗感染的药物
• 抗体
• 抗体,单克隆
• 单克隆抗体,人性化
• 抗病毒药物
• 血液蛋白质
• 球蛋白
• 免疫球蛋白
• 免疫蛋白质
• 蛋白质
• 血清球蛋白
• 治疗埃博拉病毒疾病

化学分类所提供的Classyfire

描述

不可用

王国

有机化合物

超类

有机酸

类

羧酸和衍生品

子课

氨基酸、肽和类似物

直接父

肽

选择父母

不可用

基

不可用

分子框架

不可用

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 扎伊尔ebolavirus(应变mayinga - 76)

化学标识符

UNII

KOP95331M4

化学文摘号

2135632-36-7

引用

合成参考

帕斯卡KE,愤怒D, Trefry JC, Anantpadma M,樱井Y,命CD,特纳霍奇金淋巴瘤,Fairhurst J,托雷斯M, Rafique,燕Y, Badithe, Yu K, Potocky T, Bixler SL,结核病的机会,普拉特WD,罗西FD, Shamblin JD,审美,以及中校JM,腐肉R小,Worwa G,嗯,主食Burakov D,巴伯R, G,马丁J,黄TT, Erlandson K,威利斯女士,阿姆斯特朗K,德雷尔TM,病房AB,戴维RA,皮特传销,Lipsich L,梅森P,奥尔森W,斯塔尔N, Kyratsous CA:临床分期发展人类单克隆抗体治疗高级灵长类埃博拉病毒疾病。J感染说。2018年11月22日,218 (suppl_5): S612-S626。doi: 10.1093 / infdis / jiy285。

一般引用

1. 雅各布·圣牧杖,费舍尔WA 2日,休利特,卡夫CS,织女星,索卡MJ, Wahl V,格里菲斯,Bollinger L,库恩JH:埃博拉病毒疾病。Nat牧师说底漆。2020年2月20日,6 (1):13。doi: 10.1038 / s41572 - 020 - 0147 - 3。(文章]
2. 帕斯卡KE,愤怒D, Trefry JC, Anantpadma M,樱井Y,命CD,特纳霍奇金淋巴瘤,Fairhurst J,托雷斯M, Rafique,燕Y, Badithe, Yu K, Potocky T, Bixler SL,结核病的机会,普拉特WD,罗西FD, Shamblin JD,审美,以及中校JM,腐肉R小,Worwa G,嗯,主食Burakov D,巴伯R, G,马丁J,黄TT, Erlandson K,威利斯女士,阿姆斯特朗K,德雷尔TM,病房AB,戴维RA,皮特传销,Lipsich L,梅森P,奥尔森W,斯塔尔N, Kyratsous CA:临床分期发展人类单克隆抗体治疗高级灵长类埃博拉病毒疾病。J感染说。2018年11月22日,218 (suppl_5): S612-S626。doi: 10.1093 / infdis / jiy285。(文章]
3. 蓝宝石EO, Schendel SL,耿氏BM, Milligan JC,改变G:抗体介入预防埃博拉病毒。Nat Immunol。2018年11月19日(11):1169 - 1178。doi: 10.1038 / s41590 - 018 - 0233 - 9。Epub 2018年10月17日。(文章]
4. FDA批准的药物产品:INMAZEB (atoltivimab、maftivimab odesivimab-ebgn)注入(链接]

外部链接

RxNav

2461339

维基百科

Maftivimab

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	没有招聘	预防	Ebolavirus疾病	1
不可用	可用	不可用	Ebolavirus疾病	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注入,解决方案	静脉注射

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

液体

实验属性

不可用

药物在2020年10月16日15:15 /更新在1月27日,2022)21:15