Casirivimab

识别

总结

Casirivimab是用于治疗轻中度COVID-19的研究性重组单克隆抗体鸡尾酒的一部分。

通用名称

Casirivimab

beplay体育安全吗药物库登录号

DB15941

背景

Casirivimab是一种单克隆抗体Imdevimab用于治疗COVID-19的Regeneron抗体鸡尾酒(REGN-COV2)。⁴该药物是由来自人源化VelocImmune®小鼠的抗体以及从COVID-19康复患者的血液样本组合而成。¹这些抗体已被配制成与SARS-COV-2刺突蛋白的多个位置结合，防止病毒逃逸。²

2020年11月21日，FDA紧急批准REGEN-COV2用于治疗12岁及以上轻至中度COVID-19患者。Casirivimab和imdevimab是研究性重组人IgG1单克隆抗体，目前尚未获得FDA正式批准。它们仅保留给紧急使用授权(EUA)。⁵2021年11月，EMA批准了相同的适应症。^9，8

目前还没有完整的安全性和有效性数据，对这种研究性疗法的进一步评估将继续进行。^4，6，7

类型

生物技术

组

批准,实验

生物分类

蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)

蛋白质化学式

不可用

平均体重

不可用

序列

不可用

同义词

• Casirivimab

外部id

• REGN 10933
• regn - 10933
• REGN10933

药理学

指示

根据FDA和EMA的紧急使用授权(EUA)， indevimab仅与casirivimab联合使用，用于预防COVID-19，并治疗12岁及以上、体重至少40公斤的实验室确诊的SARS-CoV-2感染的轻至中度COVID-19。治疗保留给那些进展到需要住院或严重COVID-19的高风险患者。^5，10，8

这种组合只能在医疗保健机构通过静脉输注进行管理，并可根据需要立即获得输注反应和过敏反应治疗，并能够启动紧急医疗系统(EMS)。^4，10

使用限制

Imdevimab和casirivimab不适用于因COVID-19而住院的患者、因COVID-19而需要氧治疗的患者、因COVID-19而需要增加基线氧流量的患者，或因非COVID-19相关疾病而接受氧治疗的患者。^5，10

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

casirivmaab和imdevimab的作用是中和SARS-CoV-2的刺突蛋白。⁵在一项临床试验中，卡西利维单抗和依德维单抗联合用药可减少诊断为COVID-19的患者在治疗后28天内疾病进展高风险的患者与COVID-19相关的住院或急诊室就诊次数。在已经因COVID-19住院的患者中，接受这种联合治疗没有显示出任何益处。⁴

作用机制

Casirivimab是一种重组人IgG1单克隆抗体，靶向SARS-CoV-2刺突蛋白受体结合域;在病毒附着、融合和进入细胞中起重要作用的蛋白质。^3.，6casirivimab与imdevimab联合使用，可以中和SARS-CoV-2的刺突蛋白。⁶

目标	行动	生物
一个斯派克糖蛋白	粘结剂	SARS-CoV-2

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

关于过量用药的信息有限。在临床试验中服用了高达4000毫克的药物，大约是推荐剂量的7倍。目前还没有已知的针对卡西瑞维单抗过量的特异性解药，因此过量的治疗应包括一般性的支持措施。⁸

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abciximab	当Abciximab联合Casirivimab时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Adalimumab	当阿达木单抗与Casirivimab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aducanumab	当Aducanumab与Casirivimab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿仑单抗	当Alemtuzumab与Casirivimab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alirocumab	当Alirocumab与Casirivimab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Amivantamab	当Casirivimab与Amivantamab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Anifrolumab	当Anifrolumab与Casirivimab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Ansuvimab	当Casirivimab与Ansuvimab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
炭疽病毒免疫球蛋白人类	炭疽免疫球蛋白联合卡西维单抗可增加不良反应的风险或严重程度。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)	当抗淋巴细胞免疫球蛋白(马用)与Casirivimab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。

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食物相互作用

不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息

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剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Casirivimab	注射，溶液，浓缩	1332毫克/ 11.1毫升	静脉注射	Regeneron制药公司	2020-11-21	不适用
Casirivimab	注射，溶液，浓缩	300毫克/ 2.5毫升	静脉注射	Regeneron制药公司	2020-11-21	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Casirivimab和Imdevimab	Casirivimab(300 mg / 2.5 mL)+Imdevimab(300 mg / 2.5 mL)	解决方案	静脉注射	霍夫曼拉罗氏	不适用	不适用
Casirivimab和Imdevimab	Casirivimab(1332 mg / 11.1 mL)+Imdevimab(1332 mg / 11.1 mL)	解决方案	静脉注射	霍夫曼拉罗氏	2021-07-29	不适用
Ronapreve	Casirivimab(120毫克/毫升)+Imdevimab(120毫克/毫升)	注入,解决方案	静脉注射;皮下	罗氏注册有限公司	2021-11-22	不适用
Ronapreve	Casirivimab(300毫克)+Imdevimab(300毫克)	注入,解决方案	静脉注射;皮下	罗氏注册有限公司	2021-11-22	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Casirivimab	Casirivimab11.1(1332毫克/毫升)	注射，溶液，浓缩	静脉注射	Regeneron制药公司	2020-11-21	不适用
Casirivimab	Casirivimab2.5(300毫克/毫升)	注射，溶液，浓缩	静脉注射	Regeneron制药公司	2020-11-21	不适用
Casirivimab和Imdevimab	Casirivimab2.5(300毫克/毫升)+Imdevimab2.5(300毫克/毫升)	注射、溶液、浓缩液;工具包	静脉注射	Regeneron制药公司	2021-02-07	不适用
Casirivimab和Imdevimab	Casirivimab11.1(1332毫克/毫升)+Imdevimab11.1(1332毫克/毫升)	注射、溶液、浓缩液;工具包	静脉注射	Regeneron制药公司	2021-02-07	不适用
Regen-cov	Casirivimab11.1(1332毫克/毫升)+Imdevimab2.5(300毫克/毫升)	注射	静脉注射	Regeneron制药公司	2021-02-07	不适用
Regen-cov	Casirivimab(600毫克/毫升)+Imdevimab(600毫克/毫升)	注射，溶液，浓缩	静脉注射	Regeneron制药公司	2021-06-03	不适用
Regen-cov	Casirivimab2.5(300毫克/毫升)+Imdevimab2.5(300毫克/毫升)	注射	静脉注射	Regeneron制药公司	2021-02-07	不适用
Regen-cov	Casirivimab2.5(300毫克/毫升)+Imdevimab11.1(1332毫克/毫升)	注射	静脉注射	Regeneron制药公司	2021-02-07	不适用
Regen-cov	Casirivimab11.1(1332毫克/毫升)+Imdevimab11.1(1332毫克/毫升)	注射	静脉注射	Regeneron制药公司	2021-02-07	不适用

类别

药物类别

• 氨基酸，多肽和蛋白质
• 抗体
• 抗体,单克隆
• 已批准的COVID-19治疗方法
• 血液蛋白质
• 球蛋白
• 免疫球蛋白
• 免疫蛋白质
• 蛋白质
• 血清球蛋白

化学分类所提供的Classyfire

描述

不可用

王国

有机化合物

超类

有机酸

类

羧酸及其衍生物

子课

氨基酸，多肽和类似物

直接父

肽

选择父母

不可用

基

不可用

分子框架

不可用

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

J0FI6WE1QN

化学文摘号

2415933-42-3

参考文献

合成参考

李文杰，李志强，等。对人源化小鼠和恢复期人类的研究产生了SARS-CoV-2抗体鸡尾酒。科学。2020;369(6506):1010 - 1014。doi: 10.1126 / science.abd0827

一般引用

1. 汉森J, Baum,帕斯卡尔•克鲁索V,佐丹奴年代,Wloga E,富尔顿BO,燕Y,官K, Patel K,钟公里,赫尔曼,Ullman E,克鲁兹J, Rafique,黄T, Fairhurst J, Libertiny C,马尔贝克M,李王寅,威尔士R, G Farr,彭宁顿年代,Deshpande D,程J, Watty, Bouffard P,巴伯R, Levenkova N,陈C, B,罗梅罗埃尔南德斯,Saotome K,周Y,富兰克林M, Sivapalasingam年代,碱液,韦斯顿,罗格J, Haupt R, Frieman M,陈G,奥尔森W,墨菲AJ,斯塔尔N, Yancopoulos GD, Kyratsous CA:对人源化小鼠和恢复期人类的研究产生了SARS-CoV-2抗体鸡尾酒。科学进展。2020年8月21日;369(6506):1010-1014。doi: 10.1126 / science.abd0827。Epub 2020 6月15日。［文章］
2. Matthews DB:用于COVID-19治疗的抗体鸡尾酒。2020年10月;20(10):591。doi: 10.1038 / s41577 - 020 - 00431 - 9。［文章］
3. 泰伟，何磊，张鑫，蒲娟，Voronin D，姜松，周勇，杜玲:2019新型冠状病毒受体结合结构域(RBD)的特征:RBD蛋白作为病毒附着抑制剂和疫苗的开发意义。细胞分子免疫，2020年6月;17(6):613-620。doi: 10.1038 / s41423 - 020 - 0400 - 4。Epub 2020 3月19日。［文章］
4. Regeneron: Casirivimab和imdevimab [链接］
5. FDA函:Regeneron公司casirivimab和imdevimab获得EUA [链接］
6. FDA新闻稿:冠状病毒(COVID-19)更新:FDA批准单克隆抗体用于治疗COVID-19 [链接］
7. 抗SARS-CoV-2单克隆抗体在住院成人COVID-19患者中的安全性、耐受性和有效性[链接］
8. RONAPREVE (casirivimab和imdevimab)静脉注射或皮下注射[链接］
9. EMA COVID-19新闻:EMA建议批准两种单克隆抗体药物[链接］
10. FDA情况说明书:Regeneron EUA HCP情况说明书[链接］

外部链接

RxNav

2465242

维基百科

Casirivimab / imdevimab

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	其他	2019冠状病毒病(COVID - 19)	1
4	完成	治疗	2019冠状病毒病(COVID - 19)	1
4	暂停	治疗	2019冠状病毒病(COVID - 19)/医院获得性感染	1
3.	完成	治疗	2019冠状病毒病(COVID - 19)/健康人士(HS)	1
3.	终止	预防	2019冠状病毒病(COVID - 19)/免疫功能不全的	1
3.	终止	治疗	2019冠状病毒病(COVID - 19)	2
2	完成	治疗	慢性稳定期疾病/2019冠状病毒病(COVID - 19)/健康人士(HS)	1
2	完成	治疗	2019冠状病毒病(COVID - 19)	1
2	招聘	治疗	2019冠状病毒病(COVID - 19)	2
2	终止	治疗	2019冠状病毒病(COVID - 19)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注射，溶液，浓缩	静脉注射	1332毫克/ 11.1毫升
注射，溶液，浓缩	静脉注射	300毫克/ 2.5毫升
解决方案	静脉注射
注射、溶液、浓缩液;工具包	静脉注射
注射	静脉注射
注射，溶液，浓缩	静脉注射
注入,解决方案	静脉注射;皮下

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

药物创建于2020年11月25日18:42 /更新于2022年2月03日19:50