Nazartinib

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识别

通用名称
Nazartinib
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB16250
背景

在临床试验NCT03529084 Nazartinib正在调查(第三阶段的研究Nazartinib (EGF816)与埃罗替尼、吉非替尼一线局部晚期或转移性非小细胞肺癌表皮生长因子受体激活突变)。

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:495.02
单一同位素的:494.219702
化学公式
C26H31日ClN6O2
同义词
  • Nazartinib
外部id
  • egf - 816
  • EGF816
  • NVP-EGF816-NX

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性Nazartinib结合Ambroxol时可以增加。
Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Nazartinib结合Articaine时可以增加。
苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Nazartinib结合苯坐卡因。
苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性Nazartinib时可以增加与苯甲醇相结合。
Bupivacaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Nazartinib结合Bupivacaine时可以增加。
布大卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Nazartinib结合布大卡因。
氨苯丁酯 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Nazartinib结合氨苯丁酯。
辣椒素 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Nazartinib结合辣椒素。
Chloroprocaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Nazartinib结合Chloroprocaine时可以增加。
二丁卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Nazartinib结合二丁卡因。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
KE7K32EME8
化学文摘号
1508250-71-2
InChI关键
IOMMMLWIABWRKL-WUTDNEBXSA-N
InChI
InChI = 1 s / C26H31ClN6O2 c1-18-16-19 25(35) 30-26-29-22-10-6-9-21(12-13-28-18)(27) 24(22) 33(26) 20-8-4-5-15-32(17日)23 (34)20-8-4-5-15-32 (2)3 / h6-7卖地,16日20 H, 4 - 5, 8日,14日至15日,17个h2, 1-3H3, (H, 29、30、35) / b11-7 + / t20 - m1 / s1
国际命名
N - {7-chloro-1 - [(3 r) 1 - [(2 e) 4 -(二甲胺基)but-2-enoyl] azepan-3-yl] 1 h, 3-benzodiazol-2-yl} 2-methylpyridine-4-carboxamide
微笑
CN (C) C \ C = C \ C (= O) N1CCCC [C@H] (C1) N1C (NC (= O) C2 = CC =数控(C) = C2) = NC2 = C1C (Cl) = CC = C2

引用

一般引用
不可用
ChemSpider
35308229
ChEMBL
CHEMBL3787344
ZINC000210610738

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
3 撤销 治疗 非小细胞肺癌 1
2 积极不招聘 治疗 肺癌 1
2 招聘 治疗 cMET-dependent先进的实体肿瘤 1
2 终止 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 1
1 积极不招聘 治疗 表皮生长因子受体阳性非小细胞肺癌 1
1 完成 治疗 结直肠癌,三阴性乳腺癌、非小细胞肺癌(腺癌 1
1 招聘 治疗 先进EGFRmutant NonSmallSellLungCancer (NSCLC),喀斯特G12-mutant NSCLC,食管SquamousCellCancer (SCC),头部和颈部鳞状细胞癌、黑色素瘤 1
1 招聘 治疗 支气管肿瘤 1
1、2 积极不招聘 治疗 先进的非小细胞肺癌(NSCLC) 1
1、2 终止 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.02毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.78 ALOGPS
logP 3.5 Chemaxon
日志 -4.4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 13.62 Chemaxon
pKa最强(基本) 8.81 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 83.362 Chemaxon
可旋转键数 6 Chemaxon
折射性 140.04米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 54.23 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

药物在2020年12月15日18:16 /更新在2月21日18:55 2021