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识别
- 通用名称
- Olinvacimab
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB16265
- 背景
-
NCT03033524 Olinvacimab正在调查在临床试验(试验来评估安全的ttac - 0001 (tanibirumab)在复发胶质母细胞瘤)。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 同义词
-
- 完整的人血管内皮生长因子受体2单克隆抗体的目标
- 人类免疫球蛋白g1,反(血管内皮生长因子受体2)(人类单克隆ttac - 0001重链),与人类单克隆ttac - 0001轻链,二硫化二聚体
- Olinvacimab
- Tanibirumab
- 外部id
-
- ttac - 0001
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 一个血管内皮生长因子受体2 抗体监管机构人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abciximab 不利影响的风险或严重性Abciximab结合Olinvacimab时可以增加。 Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Olinvacimab时可以增加。 Aducanumab 不利影响的风险或严重性Aducanumab结合Olinvacimab时可以增加。 阿仑单抗 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Olinvacimab时可以增加。 Alirocumab 不利影响的风险或严重性Alirocumab结合Olinvacimab时可以增加。 Amivantamab 不利影响的风险或严重性Olinvacimab结合Amivantamab时可以增加。 Anifrolumab 不利影响的风险或严重性Anifrolumab结合Olinvacimab时可以增加。 Ansuvimab 不利影响的风险或严重性Olinvacimab结合Ansuvimab时可以增加。 炭疽人类免疫球蛋白 不利影响的风险或严重性可以增加人类结合Olinvacimab当炭疽免疫球蛋白。 抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 不利影响的风险或严重性时可以增加抗淋巴细胞免疫球蛋白结合Olinvacimab(马)。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- VFH55IZ5VI
- 化学文摘号
- 2095504-49-5
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
- 不可用
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 复发胶质母细胞瘤 1 2 招聘 治疗 转移性三阴性乳腺癌 1 2 终止 治疗 复发胶质母细胞瘤 1 1 积极不招聘 治疗 复发胶质母细胞瘤 1 1 积极不招聘 治疗 三阴性乳腺癌 1 1 完成 治疗 先进的恶性肿瘤/转移性癌 1 1、2 没有招聘 治疗 转移性结直肠癌(CRC) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抗体监管机构
- 通用函数
- 血管内皮生长factor-activated受体的活动
- 特定的功能
- 酪氨酸受体激酶VEGFA充当细胞表面受体,VEGFC VEGFD。中扮演着重要的角色在调节血管生成,血管发展,血管渗透性,和…
- 基因名字
- KDR
- Uniprot ID
- P35968
- Uniprot名字
- 血管内皮生长因子受体2
- 分子量
- 151525.555哒
引用
- Tampellini M, Sonetto C, Scagliotti问:小说在结直肠癌抗血管生成治疗策略。专家当今Investig药物。2016;25 (5):507 - 20。doi: 10.1517 / 13543784.2016.1161754。Epub 2016年3月24日。(文章]
- 李SJ,李SY,李WS, Yoo JS,太阳JM,李J,公园,公园乔,SH安MJ, Lim HY,康工作,公园y: tanibirumab第一阶段试验和药代动力学研究中,一个完整的人血管内皮生长因子受体2单克隆抗体,在耐火材料实体肿瘤患者。新药投资。2017年12月,35 (6):782 - 790。doi: 10.1007 / s10637 - 017 - 0463 - y。Epub 2017年4月8日。(文章]
- 金正日J, Kim TE Kim JA Yun JH,孙年代,垫片SR,李SH,金正日SJ: Intravitreal tanibirumab,完全人类单克隆抗体对血管内皮生长因子受体2,部分抑制和退化激光脉络膜的新血管形成在老鼠模型中。J Ocul杂志。2014;12月30 (10):847 - 53。doi: 10.1089 / jop.2014.0021。(文章]
- 李SH: Tanibirumab (ttac - 0001):一个完整的人类单克隆抗体目标血管内皮生长因子受体2 (VEGFR-2)。拱制药研究》2011年8月,34 (8):1223 - 6。doi: 10.1007 / s12272 - 011 - 0821 - 9。(文章]
- 金正日DG,金Y,金J,杨H, Joo公里,李WS,垫片SR, Kim SW Yoo J,李SH, Yoo JS,南DH:抗癌活性ttac - 0001,一个完整的人anti-vascular内皮生长因子受体2 (VEGFR-2 / KDR)单克隆抗体,抑制肿瘤血管生成。马伯。2015;7 (6):1195 - 204。doi: 10.1080 / 19420862.2015.1086854。Epub 2015 9月1。(文章]
药物在12月15日创建,2022年5月03号,2020 17 /更新告诉03:20