Rivenprost
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识别
- 通用名称
- Rivenprost
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB16315
- 背景
-
Rivenprost正在调查在临床试验NCT00296556(治疗研究溃疡性结肠炎的ono - 4819 cd)。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:450.59
单一同位素的:450.207609989 - 化学公式
- C24H34O6年代
- 同义词
-
- Rivenprost
- 外部id
-
- (-)ono - 4819
- ono - 4819
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 一个前列腺素E2受体EP4亚型 受体激动剂人类 一个前列腺素E2受体 受体激动剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 1 wbo45t413
- 化学文摘号
- 256382-08-8
- InChI关键
- FBQUXLIJKPWCAO-AZIFJQEOSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C24H34O6S c1-29-16-18-6-3-5-17 14 - 19十三至十八()(25)8-9-20-21(23(27)日(20)26)10-12-31-11-4-7-24 (28)30 / h3, 5 - 6, 8 - 9、13、19日至22日,25-26H, 4, 7, 10 - 12, 14-16H2, 1-2H3 / b9-8 + / t19 - 20、21、22 / m1 / s1
- 国际命名
-
甲基4 - ({2 - [(1 r, 2 r, 3 r) 3-hydroxy-2 - [(1 e、3 s) 3-hydroxy-4 - [3 - (methoxymethyl)苯基]but-1-en-1-yl] 5-oxocyclopentyl]乙基}sulfanyl) butanoate
- 微笑
-
COCC1 = CC = CC (C [C@H] (O) \ C = C \ [C@H] 2 [C@H] (O) CC (= O) [C@@H] 2 ccscccc (= O) OC) = C1
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 7979588
- ChEMBL
- CHEMBL303960
- 锌
- ZINC000003940680
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 终止 治疗 溃疡性结肠炎 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00814毫克/毫升 ALOGPS logP 2.19 ALOGPS logP 2.61 Chemaxon 日志 -4.7 ALOGPS pKa最强(酸性) 14.43 Chemaxon pKa最强(基本) -2.9 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 93.062 Chemaxon 可旋转键数 14 Chemaxon 折射性 124.47米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 51.523 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
1。 细节前列腺素E2受体EP4亚型
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 前列腺素e受体活动
- 特定的功能
- 前列腺素E2 (PGE2)的受体。这种受体的活动是由G (s)蛋白质刺激腺苷酸环化酶。有一个放松对平滑肌的影响。可能发挥重要作用……
- 基因名字
- PTGER4
- Uniprot ID
- P35408
- Uniprot名字
- 前列腺素E2受体EP4亚型
- 分子量
- 53118.845哒
引用
- 开赛K,佐藤年代,铃木凯西:小说前列腺素E受体亚型受体激动剂,0 n0 - 4819,减弱急性实验性肝损伤大鼠。乙醇研究》2001年11月,21 (3):252 - 260。doi: 10.1016 / s1386 - 6346 (01) 00103 - 6。(文章]
2。 细节前列腺素E2受体(蛋白质组)
- 类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 前列腺素e受体活动
- 特定的功能
- 前列腺素E2 (PGE2)的受体。这种受体的活动是由G (q)蛋白质激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。可能发挥作用作为破碎……
组件:
的名字 | UniProt ID |
---|---|
前列腺素E2受体EP1亚型 | P34995 |
前列腺素E2受体EP2亚型 | P43116 |
前列腺素E2受体EP3亚型 | P43115 |
前列腺素E2受体EP4亚型 | P35408 |
引用
- 开赛K,佐藤年代,铃木凯西:小说前列腺素E受体亚型受体激动剂,0 n0 - 4819,减弱急性实验性肝损伤大鼠。乙醇研究》2001年11月,21 (3):252 - 260。doi: 10.1016 / s1386 - 6346 (01) 00103 - 6。(文章]
药物在2020年12月15日20:02 /更新在05年5月,2022 22:47