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识别
- 通用名称
- Veliflapon
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB16346
- 背景
-
在临床试验NCT00353067 Veliflapon正在调查中(Veliflapon (dg - 031),以防止心脏病发作或中风患者心脏病发作或不稳定性心绞痛)的历史。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:361.441
单一同位素的:361.167793605 - 化学公式
- C23H23没有3
- 同义词
-
- Veliflapon
- 外部id
-
- 湾X 1005
- 湾- x - 005
- 湾- x - 1005
- dg - 031
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 一个花生四烯酸5-lipoxygenase-activating蛋白质 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- JXH6X663L0
- 化学文摘号
- 128253-31-6
- InChI关键
- ZEYYDOLCHFETHQ-JOCHJYFZSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C23H23NO3 c25-23(26) 22(17-6-1-2-7-17) 18-10-13-20(14-11-18) 18-10-13-20(16)犯/ h3-5, 8 - 14、17日22 H, 1 - 2, 6 - 7, 15 h2 (H, 25日,26日)/ t22 - m1 / s1
- 国际命名
-
(2 r) 2-cyclopentyl-2 - {4 - [(quinolin-2-yl)甲氧基]苯基}醋酸
- 微笑
-
OC (= O) [C@H] (C1CCCC1) C1 = CC = C (OCC2 = NC3 = C (C = CC = C3) C = C2) C = C1
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 110292年
- BindingDB
- 50052030
- ChEMBL
- CHEMBL88712
- 锌
- ZINC000000598193
- PDBe配体
- QY1
- PDB项
- 6 vgc/6 vl4
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 暂停 预防 急性冠脉综合征(ACS) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.000943毫克/毫升 ALOGPS logP 5.05 ALOGPS logP 4.73 Chemaxon 日志 -5.6 ALOGPS pKa最强(酸性) 4.09 Chemaxon pKa最强(基本) 3.07 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 59.422 Chemaxon 可旋转键数 6 Chemaxon 折射性 102.96米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 40.713 Chemaxon 数量的戒指 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白n端绑定
- 特定的功能
- 白三烯生物合成所需的ALOX5 (5-lipoxygenase)。锚ALOX5膜。结合花生四烯酸,可以转移起着关键作用的花生四烯酸ALOX5……
- 基因名字
- ALOX5AP
- Uniprot ID
- P20292
- Uniprot名字
- 花生四烯酸5-lipoxygenase-activating蛋白质
- 分子量
- 18156.96哒
引用
- 桑普森美联社:皮瓣抑制剂用于治疗炎症性疾病。当今Investig药物。2009;11月10 (11):1163 - 72。(文章]
- Hatzelmann, Fruchtmann R,莫尔KH Raddatz年代,Matzke M, Pleiss U, Keldenich J, Muller-Peddinghaus R:白三烯的合成的作用方式(瓣)抑制剂湾X 1005:对生物5-lipoxygenase监管的影响。特工行动。1994年11月,43 (1 - 2):64 - 8。doi: 10.1007 / BF02005767。(文章]
- Pelletier摩根,他W Martel-Pelletier J, Laufer年代,Di巴蒂斯塔JA:合成白介素- 1β,肿瘤坏死因子-α,和间质胶原酶(金属蛋白酶- 1)是类二十烷酸依赖人类骨关节炎滑膜外植体:与抗炎细胞因子的相互作用。J Rheumatol。2002年3月,29 (3):546 - 53。(文章]
药物在12月15日,2020 20:03 /更新在2022年5月6日18:29