药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 8 a63k3tn0u
化学文摘号: 1314081-53-2
InChI关键: GNHHCBSBCDGWND-KRWDZBQOSA-N
InChI: InChI = 1 s / C18H18ClNO4S c1-11 (21) 24-16-9-12-10-20 (8-7-15 (12) 25-16) 17 (18 (22) 23-2) 13-5-3-4-6-14 (13) 19 / h3-6, 9日,17 h, 7 - 8、10 h2, 1-2H3 / t17 - / mo / s1
国际命名: 甲基(2 s) 2 - [2 - (acetyloxy) 4 h, 5 h, 6 h, 7 h-thieno [3、2 c] pyridin-5-yl] 2 -乙酸(2-chlorophenyl)
微笑: COC (= O) [C@@H] (N1CCC2 = C (C1) C = C (OC (C) = O) S2) C1 = C (Cl) C = CC = C1

引用

一般引用

不可用

外部链接

ChemSpider: 28518813
ChEMBL: CHEMBL2042273
锌: ZINC000084654546

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	冠状动脉疾病(CAD)/经皮冠状动脉介入治疗(PCI)/血小板聚集抑制剂	1
1	积极不招聘	治疗	急性冠脉综合征(ACS)	1
1	完成	其他	健康成年男性	1
1	完成	治疗	急性冠脉综合征(ACS)	1
1	完成	治疗	健康受试者(HS)/PK / PD	1
1	招聘	治疗	健康受试者(HS)	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00386毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.67	ALOGPS
logP	3.81	Chemaxon
日志	5	ALOGPS
pKa最强(基本)	4.23	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	55.84²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	95.22米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	38.04³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

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细节 1。P2Y purinoceptor 12

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 拮抗剂

抑制剂

通用函数: Guanyl-nucleotide交换因素活动
特定的功能: ADP和ATP受体结合g,抑制腺苷酸环化酶第二信使系统。通过UDP和UTP不激活。正常血小板聚集和所需血液凝固。
基因名字: P2RY12
Uniprot ID: Q9H244
Uniprot名字: P2Y purinoceptor 12
分子量: 39438.355哒

引用

先令U, Dingemanse J,佛罗里达大学M:批准的药代学和药效学和临床实验的P2Y12受体拮抗剂。Pharmacokinet。2020年5月,59 (5):545 - 566。doi: 10.1007 / s40262 - 020 - 00864 - 4。(文章]
刘,王Z,田X, Cai W:正误表:预测Vicagrel CYP2C19和羧酸酯酶的影响,小说P2Y12拮抗剂,通过基于生理药代动力学/药效学建模方法。杂志。2021年4月16日,12:668861。doi: 10.3389 / fphar.2021.668861。eCollection 2021。(文章]
陆刘C, Y,太阳H,杨J,刘Y,赖X, Y锣,刘X, Y, Y,陈X,钟D:开发和验证一个敏感和快速UHPLC-MS / MS方法同时量化vicagrel常见的活跃的和不活跃的代谢产物和人类血浆氯吡格雷。J制药生物医学肛门。2018年2月5日,149:394 - 402。doi: 10.1016 / j.jpba.2017.11.019。Epub 2017年11月6日。(文章]
刘,王Z,田X, Cai W:预测Vicagrel CYP2C19和羧酸酯酶的影响,小说P2Y12拮抗剂,通过基于生理药代动力学/药效学建模方法。杂志。2020年12月8日,11:591854。doi: 10.3389 / fphar.2020.591854。eCollection 2020。(文章]
李X,刘C,朱X,魏H, H, H陈,陈G,杨D,太阳H,沈Z,张Y,李W,杨J,刘Y,赖X, Y锣,刘X, Y,钟D,妞妞J,刘B,丁Y:评估耐受性,Vicagrel的药代学和药效学,小说P2Y12拮抗剂,在中国健康志愿者。杂志。2018年6月20日,9:643。doi: 10.3389 / fphar.2018.00643。eCollection 2018。(文章]
詹朱张Y, X, Y,李X,刘C,朱Y,张H, H,夏Y,太阳H,刘Y,赖X, Y锣,刘X, Y, Y叮,钟D: CYP2C19基因多态性对生物利用度的影响和效果vicagrel血小板粘附,小说thienopyridine P2Y12抑制剂。Br中国新药杂志。2020年9月,86 (9):1860 - 1874。doi: 10.1111 / bcp.14296。Epub 2020年6月17日。(文章]
陆张刘C, Y,陈W, Y,李W,刘Y,赖X, Y锣,刘X, Y,陈X, X,太阳H,杨J,钟D:药物动力学和药代动力学/药效学vicagrel关系,小说thienopyridine P2Y12抑制剂,与氯吡格雷在中国健康受试者口服给药。欧元J制药科学。2019年1月15;127:151 - 160。doi: 10.1016 / j.ejps.2018.10.011。Epub 2018年10月13日。(文章]
郑码,张H,詹Y,扁YC, Ma, Gan HX,赖昌星XJ,刘YQ,龚YC,刘XF,太阳HB,李YG,钟DF,苗族LY,刁XX:药物动力学、质量平衡,和新陈代谢的[(14)C] vicagrel,小说不可逆P2Y12抑制剂。学报杂志。2021年9月,42 (9):1535 - 1546。doi: 10.1038 / s41401 - 020 - 00547 - 7。Epub 2020年11月26日。(文章]
陈李H, H,陈W,徐H,元F,杨M,太阳H,杨J,刘Y,赖X, Y锣,刘X, Y,盛L,刘C,李X:血小板抑制活动,耐受性,vicagrel和安全,小说thienopyridine P2Y12抑制剂。医学(巴尔的摩)。2020年1月,99 (4):e18683。doi: 10.1097 / MD.0000000000018683。(文章]

酶

细节 1。肝脏羧酸酯酶1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 甘油三酯脂肪酶活性
特定的功能: 参与外源性物质的解毒和活化酯和酰胺高活性化合物。水解芳香族和脂肪族酯类,但没有催化活性对酰胺或脂肪acy……
基因名字: CES1
Uniprot ID: P23141
Uniprot名字: 肝脏羧酸酯酶1
分子量: 62520.62哒

引用

刘,王Z,田X, Cai W:预测Vicagrel CYP2C19和羧酸酯酶的影响,小说P2Y12拮抗剂,通过基于生理药代动力学/药效学建模方法。杂志。2020年12月8日,11:591854。doi: 10.3389 / fphar.2020.591854。eCollection 2020。(文章]

细节 2。肠胃型碱性磷酸酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 不可用
特定的功能: 碱性磷酸酶活性
基因名字: 支队伍
Uniprot ID: P09923
Uniprot名字: 肠胃型碱性磷酸酶
分子量: 56811.695哒

引用

谢HG,贾庆林YM, Tai T,霁生理:克服氯吡格雷抵抗:三个有前途的新型抗血小板药物在中国开发。J Cardiovasc杂志。2017年12月,70 (6):356 - 361。doi: 10.1097 / FJC.0000000000000529。(文章]

细节 3所示。细胞色素P450 2 c19

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
基因名字: CYP2C19
Uniprot ID: P33261
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c19
分子量: 55930.545哒

引用

刘,王Z,田X, Cai W:预测Vicagrel CYP2C19和羧酸酯酶的影响,小说P2Y12拮抗剂,通过基于生理药代动力学/药效学建模方法。杂志。2020年12月8日,11:591854。doi: 10.3389 / fphar.2020.591854。eCollection 2020。(文章]

细节 4所示。古柯碱酯酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Methylumbelliferyl-acetate脱乙酰酶的活动
特定的功能: 参与外源性物质的解毒和活化酯和酰胺高活性化合物。显示了水解催化效率高的可卡因,醋酸4-methylumbelliferyl,海洛因和…
基因名字: CES2
Uniprot ID: O00748
Uniprot名字: 古柯碱酯酶
分子量: 61806.41哒

引用

谢HG,贾庆林YM, Tai T,霁生理:克服氯吡格雷抵抗:三个有前途的新型抗血小板药物在中国开发。J Cardiovasc杂志。2017年12月,70 (6):356 - 361。doi: 10.1097 / FJC.0000000000000529。(文章]
陆邱Z,李N, L, Y, Jing J, Parekha HS,高W,田F,王X,任年代,陈X:贡献的肠和等离子presystemic vicagrel生物转化,氯吡格雷的醋酸。制药研究》2014年1月,31 (1):238 - 51。doi: 10.1007 / s11095 - 013 - 1158 - 5。Epub 2013年9月14日。(文章]
刘,王Z,田X, Cai W:预测Vicagrel CYP2C19和羧酸酯酶的影响,小说P2Y12拮抗剂,通过基于生理药代动力学/药效学建模方法。杂志。2020年12月8日,11:591854。doi: 10.3389 / fphar.2020.591854。eCollection 2020。(文章]
江J,陈X,钟D: Arylacetamide脱乙酰酶参与Vicagrel Bioactivation在人类身上。杂志。2017年11月20日,8:846。doi: 10.3389 / fphar.2017.00846。eCollection 2017。(文章]

细节 5。Arylacetamide脱乙酰酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 显示肝细胞甘油三酯脂肪酶的活动,增加细胞内脂肪酸来自新成立的甘油三酸酯的水解商店和扮演一个角色在极低密度脂蛋白组装。显示肝脏中丝氨酸酯酶的活动。脱去乙酰基各种arylacetamide基质,包括异型生物质化合物和前致癌物,将他们转换成主arylamide化合物和增加毒性。
特定的功能: 催化活性
基因名字: AADAC
Uniprot ID: P22760
Uniprot名字: Arylacetamide脱乙酰酶
分子量: 45733.28哒

引用

江J,陈X,钟D: Arylacetamide脱乙酰酶参与Vicagrel Bioactivation在人类身上。杂志。2017年11月20日,8:846。doi: 10.3389 / fphar.2017.00846。eCollection 2017。(文章]

药物在2020年12月15日20:03 /更新在07年10月,2021吸

Vicagrel

识别

结构Vicagrel (DB16349)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

酶

引用

引用

引用

引用

引用