Razuprotafib
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识别
- 通用名称
- Razuprotafib
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB16353
- 背景
-
Razuprotafib,也称为akb - 9778,是一个小分子抑制剂恢复Tie2激活通过抑制VE-PTP。1,2在调查对糖尿病和COVID-19, razuprotafib自行通过皮下注射的病人。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:586.7
单一同位素的:586.101448095 - 化学公式
- C26H26N4O6年代3
- 同义词
-
- Razuprotafib
- 外部id
-
- akb - 9778
- 他10271年
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
Razuprotafib抑制VE-PTP(负监管机构Tie2病变血管)的绑定和抑制细胞内的催化域VE-PTP Tie2,使其失去活性。1这反过来让razuprotafib恢复Tie2激活,以便增强血管内皮功能和稳定。2Razuprotafib正在调查对糖尿病血管并发症和急性呼吸窘迫综合征(ARDS) COVID-19。
目标 行动 生物 一个Receptor-type酪氨酸受体磷酸酶β 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 0 wax4ut396
- 化学文摘号
- 1008510-37-9
- InChI关键
- KWJDHELCGJFUHW-SFTDATJTSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C26H26N4O6S3 c1-36-26 (32) 29-21 (15-17-6-3-2-4-7-17) 24 (31) 27-20 (22-16-38-25 (28-22) 22-16-38-25) 14-18-9-11-19 (12-10-18) 35 - 39 (33、34) / h2-13, 16日,20日至21日,30 H, 14-15H2, 1 h3 (H, 27日,31)(32)H, 29日(H, 33岁,34岁,35)/ t20 - 21 - / mo / s1
- 国际命名
-
N - {4 - [(2 s) 2 - [(2 s) 2 - [(methoxycarbonyl)氨基]3-phenylpropanamido] 2 - [2 - (thiophen-2-yl) 1, 3-thiazol-4-yl]乙基]苯基}氨基磺酸
- 微笑
-
COC (= O) N [C@@H] (CC1 = CC = CC = C1) C (= O) N [C@@H] (CC1 = CC = C (NS (O) (= O) = O) C = C1) C1 = CSC (= N1) C1 = CC = CS1
引用
- 一般引用
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 59718647
- ChEMBL
- CHEMBL3931971
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 糖尿病黄斑水肿(测距装置) 1 2 完成 治疗 NPDR——非增生性糖尿病性视网膜病变 1 2 完成 治疗 视网膜静脉阻塞 1 1 完成 治疗 健康受试者(HS) 1 1 完成 治疗 眼高血压/眼高血压、原发性开角型青光眼(POAG) 1 1、2 完成 治疗 糖尿病黄斑水肿(测距装置) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00482毫克/毫升 ALOGPS logP 2.64 ALOGPS logP 1.65 Chemaxon 日志 -5.1 ALOGPS pKa最强(酸性) -1.4 Chemaxon pKa最强(基本) 1.22 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 6 Chemaxon 氢供体数 4 Chemaxon 极地表面面积 146.722 Chemaxon 可旋转键数 11 Chemaxon 折射性 157.23米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 58.893 Chemaxon 数量的戒指 4 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
药物在12月15日,2020球队/更新于2021年2月21日18:55