Azvudine
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识别
- 通用名称
- Azvudine
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB16407
- 背景
-
在临床试验NCT04668235 Azvudine正在调查(研究Azvudine COVID-19患者的安全性和临床疗效(Sars-cov-2感染)。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:286.223
单一同位素的:286.082581021 - 化学公式
- C9H11FN6O4
- 同义词
-
- Azvudine
- 外部id
-
- FNC
- hy - 19314
- 罗0622
- ro - 0622
- SB17040
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
Azvudine是一种核苷逆转录酶抑制剂,可以针对艾滋病毒、乙肝病毒、丙肝病毒。一些研究还表明,它能够调节蛋白的表达像22 (P-gp) MRP2, BCRP;在一个实例,它也能增加P-gp的活动。2020年,复合测试在许多临床试验治疗轻度和共同COVID-19。
目标 行动 生物 U磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 监管机构人类 U微管的multispecific有机阴离子转运体1 监管机构人类 U22 - 1 激活剂监管机构人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- IJ2XP0ID0K
- 化学文摘号
- 1011529-10-4
- InChI关键
- KTOLOIKYVCHRJW-XZMZPDFPSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C9H11FN6O4 c10-5-6 (18) 9 (3 - 17, 14-15-12) 20-7 (5) 16-2-1-4 (11) 13-8 (16) 19 / h1-2, 5 - 7, 17-18H, 3 H2 (H2、11、13、19) / t5 -, 6 - 7 + 9 + / mo / s1
- 国际命名
-
4-amino-1 - [(2 r, 3 s 4 r 5 r) 5-azido-3-fluoro-4-hydroxy-5 -(羟甲基)oxolan-2-yl] 1, 2-dihydropyrimidin-2-one
- 微笑
-
NC1 =数控(= O) N (C = C1) [C@@H] 1 O [C@@] (CO) (N = [N +] = [N -]) [C@@H] (O) [C@@H] 1 f
引用
- 一般引用
-
- 王RR, QH,杨罗RH,彭YM,戴SX,张XJ,陈H,崔XQ,刘YJ,黄摩根富林明,Chang JB,郑次Azvudine,一种新型核苷逆转录酶抑制剂药物组合功能和更好比拉米夫定耐药菌株体外抑制。《公共科学图书馆•综合》。2014年8月21日,9 (8):e105617。doi: 10.1371 / journal.pone.0105617。eCollection 2014。(文章]
- 刘彭王刘Y, Y, Y, B, F,江J,王Q, Chang J:抗逆转录病毒药物的影响2的-deoxy-2 -beta-fluoro-4 -azidocytidine (FNC) P-gp, MRP2 BCRP的表达和功能。Pharmazie。2018年9月1日,73 (9):503 - 507。doi: 10.1691 / ph.2018.8555。(文章]
- 彭刘晓波Y, B,张Y, Y,黄C, N,江J,王Q, Chang J:肠道吸收机制2的-deoxy-2 -beta-fluoro-4 -azidocytidine,胞嘧啶核苷模拟艾滋病治疗,及其与22具resistance-associated蛋白2和乳腺癌抗蛋白质。J制药科学。2017年7月15欧元;105:150 - 158。doi: 10.1016 / j.ejps.2017.05.009。2017年5月6日Epub。(文章]
- 罗任Z, H, Yu Z,歌J,梁L, L,王H,崔G,刘Y,王J,李问,曾庆红Z,杨年代,裴G,朱Y,歌W, Yu W,歌C,董L,胡锦涛C, Du J, Chang J:一项随机、非盲、对照临床试验Azvudine COVID-19平板电脑治疗轻度和常见,一个试点研究。阿德Sci (Weinh)。2020年7月14:2001435。doi: 10.1002 / advs.202001435。(文章]
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 24717759
- ChEMBL
- CHEMBL519846
- 维基百科
- Azvudine
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 招聘 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1 3 完成 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 2 3 未知的状态 治疗 感染人类免疫缺陷病毒(HIV) /获得性免疫缺陷综合征(AIDS) 1 2 完成 治疗 获得性免疫缺陷综合征(艾滋病) 1 2 招聘 预防 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1 2、3 没有招聘 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/COVID-19呼吸道感染 1 2、3 招聘 预防 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1 不可用 没有招聘 不可用 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1 不可用 招聘 不可用 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/COVID-19呼吸道感染 1 不可用 招聘 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 11.8毫克/毫升 ALOGPS logP 0.06 ALOGPS logP -1.3 Chemaxon 日志 -1.4 ALOGPS pKa最强(酸性) 12.04 Chemaxon pKa最强(基本) 3.78 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 8 Chemaxon 氢供体数 3 Chemaxon 极地表面面积 137.812 Chemaxon 可旋转键数 3 Chemaxon 折射性 60.61米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 24.313 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
监管机构
- 通用函数
- Xenobiotic-transporting atp酶活性
- 特定的功能
- 高容量尿酸盐出口国正常肾和extrarenal尿酸盐排泄。扮演一个角色在卟啉体内平衡,因为它能够调节出口protoporhyrin第九(PPIX)两个来回……
- 基因名字
- ABCG2
- Uniprot ID
- Q9UNQ0
- Uniprot名字
- 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
- 分子量
- 72313.47哒
引用
- 彭刘晓波Y, B,张Y, Y,黄C, N,江J,王Q, Chang J:肠道吸收机制2的-deoxy-2 -beta-fluoro-4 -azidocytidine,胞嘧啶核苷模拟艾滋病治疗,及其与22具resistance-associated蛋白2和乳腺癌抗蛋白质。J制药科学。2017年7月15欧元;105:150 - 158。doi: 10.1016 / j.ejps.2017.05.009。2017年5月6日Epub。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
监管机构
- 通用函数
- 有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 调节肝胆的排泄的大量有机阴离子。可以作为细胞顺铂运输车。
- 基因名字
- ABCC2
- Uniprot ID
- Q92887
- Uniprot名字
- 微管的multispecific有机阴离子转运体1
- 分子量
- 174205.64哒
引用
- 彭刘晓波Y, B,张Y, Y,黄C, N,江J,王Q, Chang J:肠道吸收机制2的-deoxy-2 -beta-fluoro-4 -azidocytidine,胞嘧啶核苷模拟艾滋病治疗,及其与22具resistance-associated蛋白2和乳腺癌抗蛋白质。J制药科学。2017年7月15欧元;105:150 - 158。doi: 10.1016 / j.ejps.2017.05.009。2017年5月6日Epub。(文章]
3所示。 细节22 - 1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
激活剂监管机构
- 通用函数
- Xenobiotic-transporting atp酶活性
- 特定的功能
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
- 基因名字
- ABCB1
- Uniprot ID
- P08183
- Uniprot名字
- 多药耐药性蛋白1
- 分子量
- 141477.255哒
引用
- 彭刘晓波Y, B,张Y, Y,黄C, N,江J,王Q, Chang J:肠道吸收机制2的-deoxy-2 -beta-fluoro-4 -azidocytidine,胞嘧啶核苷模拟艾滋病治疗,及其与22具resistance-associated蛋白2和乳腺癌抗蛋白质。J制药科学。2017年7月15欧元;105:150 - 158。doi: 10.1016 / j.ejps.2017.05.009。2017年5月6日Epub。(文章]
药物在2020年12月23日的访谈/更新在12月23日,2021 07:46