pf - 07304814

识别

通用名称

pf - 07304814

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB16514

背景

pf - 07304814是一个小分子前体药物,目标3 cl^箴蛋白酶(M^专业版)由病毒,如SARS-CoV-2组装和繁殖²。一旦通过静脉输液管理,化合物裂解成pf - 00835231对其抗病毒效果²。由辉瑞公司开发,pf - 07304814是首次发现在2002 - 2003年SARS流行期间;它随后搁置疫情控制³。现在,它正在测试关于新型SARS-CoV-2病毒,包括研究结合Remdesivir治疗COVID-19感染;体外数据显示在文章发布在预印本服务器上协同效应^4,1。阶段1 b的研究还在探索的安全性和耐受性pf - 07304814在COVID-19患者住院(NCT04535167)。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:552.521
单一同位素的:552.198515657
化学公式: C₂₄H₃₃N₄O₉P

同义词

不可用

外部id

PF 07304814
pf - 07304814
PF07304814

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

pf - 07304814的结构包含一个磷酸基,允许可溶性化合物并随后在组织裂解,碱性磷酸酶²。这个步骤允许释放pf - 00835231,这是发挥抗病毒活性的化合物3 cl蛋白酶SARS-CoV-2²。活性化合物,pf - 00835231,有强有力的和广谱抑制活动对众多的冠状病毒3 cl蛋白酶¹。

目标	行动	生物
一个ab复制酶多蛋白1	抑制剂	SARS-CoV-2

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: XJ51YOB1SC
化学文摘号: 不可用
InChI关键: FQKALOFOWPDTED-WBAXXEDZSA-N
InChI: InChI = 1 s / C24H33N4O9P c1-13(2) 9到18(28-24(32)19-11-15-16(26-19)19-11-15-16(15)36-3)23(31)的优势(10-14-7-8-25-22 (14)30)20 (29)12-37-38 (33、34)35 / h4-6、11、13 - 14日,台北,H, 26日7 - 10,12个H2, 1-3H3, (H, 25岁,30)(H, 27日,31)(32)H, 28日(H2, 33岁,34岁,35)/ t14 -, 17、18 / mo / s1
国际命名: [(3 s) 3 - [(2 s) 2 - [(4-methoxy-1H-indol-2-yl) formamido] 4-methylpentanamido] 2-oxo-4 - [(3 s) 2-oxopyrrolidin-3-yl]丁氧基]膦酸
微笑: [H] [C@@] 1 (C [C@H] (NC (= O) [C@H] (CC (C) C)数控(= O) C2 = CC3 = C (N2) C = CC = C3OC) C (= O)警察(O) (O) = O) CCNC1 = O

引用

一般引用

外部链接(链接]
发行的(链接]
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比较研究[链接]

外部链接

PDBe配体: 80年,我

PDB项

7 vvp/7 wqh/7水质指数/7 wqj

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	积极不招聘	治疗	冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)	1
1	完成	基础科学	健康受试者(HS)	1
1	完成	治疗	冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/病毒性疾病	1
1	完成	治疗	健康受试者(HS)	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
logP	0.19	Chemaxon
pKa最强(酸性)	1.21	Chemaxon
pKa最强(基本)	-1.6	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	8	Chemaxon
氢供体数	6	Chemaxon
极地表面面积	196.15²	Chemaxon
可旋转键数	13	Chemaxon
折射性	135.49米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	54.41³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性