蜱传脑炎疫苗(全病毒灭活)

识别

总结

蜱传脑炎疫苗(全病毒灭活)是一个全灭活病毒疫苗引起的脑膜脑炎蜱传脑炎病毒。

品牌名称

TicoVac

通用名称

蜱传脑炎疫苗(全病毒灭活)

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB16611

背景

蜱传脑炎(此种)是一种疾病造成此种病毒(TBEV),通过蜱虫属Ixodes。这种疾病是可变的。有些病人无症状或轻微的发热性疾病的经验,而另一些人将体验到完整的课程包括神经系统症状。¹此种常常体现在两相的方式,患者经历一个类似流感的疾病,后跟一个变量无症状期,然后第二阶段的特点是各种神经系统症状脑膜炎的分类下,扩散/焦脑膜脑炎,meningoencephalomyelitis。^1,4虽然有些病人完全康复后神经此种,神经系统后遗症可以持续多年,罕见的慢性疾病的形式也被提到。⁴由于缺乏有效的安全有效的急性治疗药物,疫苗接种仍是最重要的防御此种在流行地区。⁴

TICOVAC(也称为TICOVAC或FSME-IMMUN)是第一个通过此种疫苗在欧洲,1976年首次批准。^4,5第二个非常相似的疫苗,Encepur,其次是在1991年。⁴两种疫苗都是基于formaldehyde-inactivated整个病毒。^4,7尽管TICOVAC最初是基于种子病毒在小鼠大脑通道,然后传播在鸡胚成纤维细胞(CEF)细胞,自1990年代以来,整个过程一直在进行CEF细胞。⁴

最初由巴克斯特国际公司,开发TICOVAC随后被辉瑞公司在2014年收购。⁸2021年8月13日,TICOVAC获得FDA的批准。⁷

类型

生物技术

组

批准

生物分类

疫苗
灭活

同义词

• 此种疫苗
• 蜱传脑炎纯化抗原(甲醛灭活)
• 蜱传脑炎疫苗

药理学

指示

TICOVAC表示主动免疫对蜱传脑炎(此种)1岁及以上的患者。⁷

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

• 脑膜脑炎病毒
• 虱传播脑炎(此种)

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

蜱传脑炎(此种)疫苗诱导中和抗体反应与此种病毒(TBEV)。^5,7他们可以由一个标准的时间表,和两个剂量大约1 - 3个月,第三个剂量在接下来的12个月,或通过一个快速的安排,前两个剂量在两周内给出第三个剂量在几个月后5日至18日期间召开。^4,5随着时间的推移,提供免疫力减弱,特别是在老年患者,建议每3 - 5年执行一次升压后最初的免疫接种。^4,5虽然此种疫苗有很好的安全性,有过敏反应的报道后管理。此外,TICOVAC疫苗含有白蛋白,允许一个非常偏远的病毒性疾病的传播风险和变异克雅氏病(vCJD)疫苗管理。⁷像其他疫苗,此种疫苗可能不保护个人/改变免疫系统受损的人在相同的程度上;有突破性的报道感染,即使在完全接种疫苗的人。^4,7

的作用机制

蜱传脑炎(此种)是一种病毒感染造成的此种病毒(TBEV)与一个流行范围蔓延整个欧洲和俄罗斯、中国和亚洲其他地区的。三个主要的亚型是通过两个不同的物种Ixodes蜱虫,与欧洲亚型(TBEV-Eu)通过即蓖麻西伯利亚(TBEV-Sib)和《远东(TBEV-FE)亚型传播即persulcatus。¹所有三个亚型的成员黄病毒属内黄家庭,也包含其他临床相关的黄病毒包括Zika病毒、西尼罗病毒、登革热。^1,2

像其他黄病毒,TBEV颗粒膜蛋白结合的、光滑的球体直径大约50 nm封闭单一的副本~ 11 kb正链RNA基因组。这个基因组编码三个结构(信封(E)、膜(M)和蛋白质衣壳(C))和7个非结构性(NNS1、NS2A NS2B, NS3, NS4A, NS4B,和NS5蛋白胞内组装所需的新TBEV粒子。^2,3粒子由核衣壳(病毒基因组与C蛋白)的多个副本的膜包围E和M蛋白是蛋白质嵌入形成icosahedrally-symmetric外套。²细胞外TBEV粒子相互作用至今未定义实现内吞作用的受体吸收;一旦进入核内体的酸性环境,E蛋白是质子化了的,经历了广泛的重排,露出一个“融合循环”,介导TBEV膜融合和核衣壳的释放,随后发布免费的病毒RNA水解。^2,3病毒复制和粒子组装,包括病毒和宿主因素,发生在急诊室,贩卖病毒颗粒通过紧随其后反式高尔基网络(TGN),粒子进一步处理,并最终细胞外释放。^2,3

TBEV穿过血脑屏障的能力,引起神经症状(神经毒性)已经与几个因素有关,即solvent-exposed E蛋白内的残留物,这也代表了中和抗体的主要目标。^3,4这些可能通过抑制宿主细胞受体结合,抑制endosomal融合,或通过Fc-mediated间隙感染细胞。Non-neutralizing虽然仍然保护,NS1蛋白抗体也被描述,也可能调解间隙感染细胞通过锁定细胞介导细胞毒性或补充系统。⁴

此种疫苗含有灭活全病毒,或者Neudoerfl的卡尔斯鲁厄(K23) TBEV-Eu亚型菌株,并诱发强烈的中和抗体血清转化速度完全免疫的个体。^4,7尽管亚型之间的遗传差异,但它们足以产生有效的交叉免疫TBEV-Sib相似和TBEV-FE亚型在人接种疫苗来自TBEV-Eu亚型。⁵

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

这种疫苗没有被评估为致癌性,基因毒性,或损害生育能力。⁷

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abatacept	蜱传脑炎疫苗的疗效(全病毒灭活)可以减少与Abatacept结合使用。
Adalimumab	蜱传脑炎疫苗的疗效(全病毒灭活)可以减少与Adalimumab结合使用。
Aldesleukin	蜱传脑炎疫苗的疗效(全病毒灭活)可以减少与Aldesleukin结合使用。
Alefacept	蜱传脑炎疫苗的疗效(全病毒灭活)可以减少与Alefacept结合使用。
阿仑单抗	蜱传脑炎疫苗的疗效(全病毒灭活)可以减少与阿仑单抗结合使用。
Altretamine	蜱传脑炎疫苗的疗效(全病毒灭活)可以减少与Altretamine结合使用。
Amsacrine	蜱传脑炎疫苗的疗效(全病毒灭活)可以减少与Amsacrine结合使用。
Anakinra	蜱传脑炎疫苗的疗效(全病毒灭活)可以减少与Anakinra结合使用。
Anifrolumab	蜱传脑炎疫苗的疗效(全病毒灭活)可以减少与Anifrolumab结合使用。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)	蜱传脑炎疫苗的疗效(全病毒灭活)可以减少使用时结合抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

国际/其他品牌

FSME-Immun/TicoVac(辉瑞公司)

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
TicoVac	注射	1.2 ug / 0.25毫升	肌肉内的	辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)	2022-06-27	不适用
TicoVac	注射	2.4 ug / 0.5毫升	肌肉内的	辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)	2021-10-25	不适用

类别

药物类别

• 疫苗
• 病毒疫苗

分类

没有分类

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

42 xd79uqq6

化学文摘号

不可用

引用

一般引用

1. 林奎斯特L, Vapalahti O:蜱传脑炎。柳叶刀》。2008年5月31日,371 (9627):1861 - 71。doi: 10.1016 / s0140 - 6736 (08) 60800 - 4。(文章]
2. Pulkkinen小冰期,屠夫SJ, Anastasina M:蜱传脑炎病毒:一个结构视图。病毒。2018年6月28日,10 (7)。pii: v10070350。doi: 10.3390 / v10070350。(文章]
3. Velay,巴斯米,Cesbron M, Gantner P,索利斯M, Soulier E, Argemi X, Martinot M,斯曼Y, Fafi-Kremer S:蜱传脑炎病毒:分子的决定因素neuropathogenesis新兴的病原体。暴击Microbiol牧师。2019年8月,45 (4):472 - 493。doi: 10.1080 / 1040841 x.2019.1629872。Epub 2019 7月3。(文章]
4. Ruzek D, Avsic Zupanc T梁J, Chrdle,注视者L, Karganova G, Kholodilov我打碎N, Kozlovskaya L, Matveev,米勒的广告,Osolodkin DI,奥尔白AK, Tikunova N, Tkachev年代,Zajkowska J:在欧洲和俄罗斯蜱传脑炎:审查的发病机理、临床特征、治疗和疫苗。抗病毒研究》2019年4月,164:23-51。doi: 10.1016 / j.antiviral.2019.01.014。Epub 2019年1月31日。(文章]
5. Loew-Baselli Poellabauer EM,奶油蛋白甜饼BG,弗里奇年代,弗斯C,彼得曼R,巴雷特PN,埃利希HJ:由FSME-IMMUN疫苗预防蜱传脑炎:回顾临床发展计划。疫苗。2011年10月6日,29(43):7307 - 19所示。doi: 10.1016 / j.vaccine.2011.07.089。Epub 2011年8月16日。(文章]
6. BASG: FSME-Immun 0 5毫升Erwachsene Injektionssuspension在静脉Fertigspritze (Tick-born脑炎灭活病毒疫苗)肌内注射链接]
7. FDA批准的药物产品:TICOVAC(蜱传脑炎疫苗)注射链接]
8. 辉瑞公司新闻稿:收购巴克斯特疫苗(链接]

外部链接

RxNav

2583637

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	基础科学	虱传播脑炎(此种)	1
4	完成	预防	蜱虫脑炎出生	1
4	完成	预防	虱传播脑炎(此种)	6
4	完成	预防	疫苗反应过敏De-sensitization治疗期间/疫苗在过敏反应	1
4	完成	治疗	虱传播脑炎(此种)	1
4	没有招聘	预防	虱传播脑炎(此种)/疫苗	1
4	未知的状态	预防	虱传播脑炎(此种)	1
3	完成	预防	人类流感,	1
3	完成	预防	虱传播脑炎(此种)	2
2	完成	预防	暴露于TBE-virus/免疫抑制/类风湿性关节炎	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注入,暂停	注射用药物的	0.25 1.2微克/毫升
注入,暂停	注射用药物的	0.25 2.4微克/毫升
注射	肌肉内的	1.2 ug / 0.25毫升
注射	肌肉内的	2.4 ug / 0.5毫升

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

×

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

药物在2月16日2021 21:02 /更新在2021年11月25日07:24