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Almonertinib

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识别

通用名称
Almonertinib
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB16640
背景

Almonertinib是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂针对EGFR-sensitizing和T790M电阻突变。1,2,3它正在调查对先进或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) EGFR-mutated。3

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:525.657
单一同位素的:525.285223395
化学公式
C30.H35N7O2
同义词
  • Almonertinib
  • hs - 10296
外部id
  • HS 10296
  • hs - 10296

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制

针对EGFR-sensitizing Almonertinib抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶,T790M电阻突变。1,2,3

目标 行动 生物
一个受体酪氨酸蛋白激酶
抑制剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
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药物超过全球地区的产品信息的访问。
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国际/其他品牌
Ameile (Hansoh制药)

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
T4RS462G19
化学文摘号
1899921-05-1
InChI关键
DOEOECWDNSEFDN-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C30H35N7O2 c1-6-29(38) 32-24-17-25(28(39-5) 18-27(24) 36(4) 16-15-35(2) 3) 34-30-31-14-13-23(以)34-30-31-14-13-23 (20-11-12-20)34-30-31-14-13-23 (22)26 / h6-10, 13 - 14日,17-20H, 1, 11 - 12, 15-16H2, 2-5H3, (H, 32岁,38)(33 H, 31日,34)
国际命名
N - (5 - {[4 - (1-cyclopropyl-1H-indol-3-yl) pyrimidin-2-yl]氨基}2 -{[2 -(二甲胺基)乙基](甲基)氨基}4-methoxyphenyl) prop-2-enamide
微笑
COC1 = CC (N (C) CCN (C) C) = C (NC (= O) C = C) C = C1NC1 =数控(= CC = N1) C1 = CN (C2CC2) C2 = C1C = CC = C2

引用

一般引用
  1. 杨JC, Camidge博士,杨CT,周J,郭R,赵CH, Chang GC,什叶派HS,陈Y,王CC, Berz D,苏WC,杨N,王Z,方J,陈J, Nikolinakos P,陆Y,潘H, Maniam, Bazhenova L, Shirai K, Jahanzeb M,威利斯M,马苏德N, Chowhan N,夏朝TC,剑H,鲁史:安全、功效,和药物动力学Almonertinib (HS - 10296)在预处理EGFR-Mutated先进NSCLC患者:一项多中心、非盲、第一阶段试验。J Thorac杂志。2020;12月15日(12):1907 - 1918。doi: 10.1016 / j.jtho.2020.09.001。Epub 2020年9月9日。(文章]
  2. 朱Nagasaka M,大众,Lim SM,希腊M,吴F, Ou SI:超越Osimertinib:第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的开发先进的EGFR +非小细胞肺癌。Thorac肿瘤学杂志,2020年12月15日。pii: s1556 - 0864 (20) 31105 - 9。doi: 10.1016 / j.jtho.2020.11.028。(文章]
  3. 王罗江T, Y, B: Almonertinib-induced间质性肺疾病:一个案例报告。医学(巴尔的摩)。2021年1月22日,100 (3):e24393。doi: 10.1097 / MD.0000000000024393。(文章]
ChemSpider
75535991

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 招聘 治疗 腺癌/癌/非小细胞肺癌(NSCLC) 1
3 积极不招聘 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 2
3 招收的邀请 治疗 非小细胞肺癌 1
3 没有招聘 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 5
3 招聘 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 1
2 招收的邀请 其他 Almonertinib安全 1
2 没有招聘 治疗 Adenosquamous肺癌 1
2 没有招聘 治疗 先进的非小细胞肺癌(NSCLC) 1
2 没有招聘 治疗 脑转移/表皮生长因子受体阳性非小细胞肺癌 1
2 没有招聘 治疗 表皮生长因子受体基因突变/肺癌 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
logP 4.95 Chemaxon
pKa最强(酸性) 13.64 Chemaxon
pKa最强(基本) 8.87 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 7 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 87.552 Chemaxon
可旋转键数 11 Chemaxon
折射性 157.53米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 58.073 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。受体酪氨酸蛋白激酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
不可用
特定的功能
Atp结合
基因名字
表皮生长因子受体
Uniprot ID
Q504U8
Uniprot名字
受体酪氨酸蛋白激酶
分子量
120691.33哒
引用
  1. 杨JC, Camidge博士,杨CT,周J,郭R,赵CH, Chang GC,什叶派HS,陈Y,王CC, Berz D,苏WC,杨N,王Z,方J,陈J, Nikolinakos P,陆Y,潘H, Maniam, Bazhenova L, Shirai K, Jahanzeb M,威利斯M,马苏德N, Chowhan N,夏朝TC,剑H,鲁史:安全、功效,和药物动力学Almonertinib (HS - 10296)在预处理EGFR-Mutated先进NSCLC患者:一项多中心、非盲、第一阶段试验。J Thorac杂志。2020;12月15日(12):1907 - 1918。doi: 10.1016 / j.jtho.2020.09.001。Epub 2020年9月9日。(文章]
  2. 朱Nagasaka M,大众,Lim SM,希腊M,吴F, Ou SI:超越Osimertinib:第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的开发先进的EGFR +非小细胞肺癌。Thorac肿瘤学杂志,2020年12月15日。pii: s1556 - 0864 (20) 31105 - 9。doi: 10.1016 / j.jtho.2020.11.028。(文章]
  3. 王罗江T, Y, B: Almonertinib-induced间质性肺疾病:一个案例报告。医学(巴尔的摩)。2021年1月22日,100 (3):e24393。doi: 10.1097 / MD.0000000000024393。(文章]

药物在2021年3月18日18:30 /更新在3月21日02:08 2021