Zotiraciclib
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识别
- 通用名称
- Zotiraciclib
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB16656
- 背景
-
Zotiraciclib正在调查在临床试验NCT02942264 (Zotiraciclib (TG02) + Dose-dense或有节奏的Temozolomide紧随其后的随机二期试验Zotiraciclib (TG02)加上Temozolomide与Temozolomide独自在成人患者复发性间变性星形细胞瘤和胶质母细胞瘤)。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:372.472
单一同位素的:372.195011409 - 化学公式
- C23H24N4O
- 同义词
- 不可用
- 外部id
-
- 前45
- 某人- 1317自由基地
- TG-02
- TG02
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U细胞周期蛋白依赖性激酶9 抑制剂人类 U酪氨酸受体激酶菲英岛 抑制剂人类 U酪氨酸受体激酶Lck 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Zotiraciclib柠檬酸 3 vf50su4rz 1204918-73-9 NWYDRHSNEATNRI-SQQVDAMQSA-N
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 40 d08182tt
- 化学文摘号
- 1204918-72-8
- InChI关键
- VXBAJLGYBMTJCY-NSCUHMNNSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C23H24N4O c1-27-13-3-2-4-14-28-21-10-6-8-19(16日)22-11-12-24-23 (26-22)22-11-12-24-23 (15 - 20)17-27 / h2-3, 5 - 12, 15-16H, 4、13 - 14日,17个h2、h3, (H, 24日,25日,26日)/ b3-2 +
- 国际命名
-
(16 e) 14-methyl-20-oxa-5 7 14日27-tetraazatetracyclo [19.3.1.1 ^ {2,6}。1 ^ {8 12}] heptacosa-1(24), 2, 4, 6(27), 8, 10, 12(26), 16日,21 (25),22-decaene
- 微笑
-
CN1C \ C = C \ CCOC2 = CC (= CC = C2) C2 = CC =数控(NC3 = CC = CC (C1) = C3) = N2
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 20571045
- BindingDB
- 50363196
- ChEMBL
- CHEMBL1944698
- 锌
- ZINC000068251500
- 维基百科
- Zotiraciclib
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 1 完成 治疗 急性髓系白血病/所有/粒细胞性白血病爆炸危机/多发性骨髓瘤(MM)/骨髓增生异常综合征 1 1 完成 治疗 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 1 1 撤销 治疗 肝细胞癌 1 1、2 完成 治疗 星形细胞瘤/Astroglioma/脑部肿瘤/高级别胶质瘤:胶质母细胞瘤(GBM)/高级别胶质瘤:Gliosarcoma 1 1、2 招聘 治疗 脑部肿瘤/癌症 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0438毫克/毫升 ALOGPS logP 5.16 ALOGPS logP 4.63 Chemaxon 日志 -3.9 ALOGPS pKa最强(酸性) 13.21 Chemaxon pKa最强(基本) 7.36 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 50.282 Chemaxon 可旋转键数 0 Chemaxon 折射性 114.03米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 41.273 Chemaxon 数量的戒指 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
1。 细节细胞周期蛋白依赖性激酶9
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- dna结合转录监管区域
- 特定的功能
- 蛋白激酶参与转录的调控。细胞周期蛋白依赖性激酶对成员(CDK9 / cyclin-T)复杂,也称为积极转录延长因子b (P-TEFb),而…
- 基因名字
- CDK9
- Uniprot ID
- P50750
- Uniprot名字
- 细胞周期蛋白依赖性激酶9
- 分子量
- 42777.155哒
引用
- Le Rhun罗曼B, E, Silginer M, Epskamp M,韦勒M:β干扰素糖分会让人类胶质母细胞瘤细胞的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,TG02。4月杂志。2020;19 (4):2649 - 2656。doi: 10.3892 / ol.2020.11362。Epub 2020年1月30日。(文章]
2。 细节酪氨酸受体激酶菲英岛
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- Non-receptor酪氨酸受体激酶扮演了一个角色在许多生物过程包括调节细胞生长和存活、细胞粘附,integrin-mediated信号,细胞骨架remode……
- 基因名字
- 菲英岛
- Uniprot ID
- P06241
- Uniprot名字
- 酪氨酸受体激酶菲英岛
- 分子量
- 60761.49哒
引用
- 陈R,蔡J,汤普森PA,陈Y,熊P,刘C、F洞穴,Sivina M,汉堡JA,基廷MJ, Wierda工作组,冷藏室W: multi-kinase抑制剂TG02凋亡和b细胞受体信号在慢性淋巴细胞白血病块通过双重机制的行动。血癌j . 2021年3月13日,11 (3):57。doi: 10.1038 / s41408 - 021 - 00436 - 0。(文章]
3所示。 细节酪氨酸受体激酶Lck
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Sh2域绑定
- 特定的功能
- Non-receptor酪氨酸受体激酶中扮演着重要的角色的选择和成熟发展中t细胞在胸腺和成熟的t细胞的功能。扮演一个关键的角色在T-ce…
- 基因名字
- LCK
- Uniprot ID
- P06239
- Uniprot名字
- 酪氨酸受体激酶Lck
- 分子量
- 58000.15哒
引用
- 陈R,蔡J,汤普森PA,陈Y,熊P,刘C、F洞穴,Sivina M,汉堡JA,基廷MJ, Wierda工作组,冷藏室W: multi-kinase抑制剂TG02凋亡和b细胞受体信号在慢性淋巴细胞白血病块通过双重机制的行动。血癌j . 2021年3月13日,11 (3):57。doi: 10.1038 / s41408 - 021 - 00436 - 0。(文章]
药物在2021年3月24日,二三15 /更新可能04 2022 18:05