Idecabtagene vicleucel

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总结

Idecabtagene vicleucel是一种自体t细胞疗法治疗复发或难治性多发性骨髓瘤表示。

品牌名称

Abecma

通用名称

Idecabtagene vicleucel

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB16665

背景

多发性骨髓瘤是一种癌症,浆细胞迅速分裂失控。²这些癌细胞一般成熟b细胞抗原表达,虽然很少在非癌细胞表达。²多发性骨髓瘤免疫调节治疗通常是代理lenalidomide,⁶这样的蛋白酶体抑制剂bortezomib,或者一个anti-CD38单克隆抗体isatuximab。⁸

也称为bb2121 Idecabtagene vicleucel,嵌合抗原受体(汽车)t细胞疗法axicabtagene ciloleucel和brexucabtagene autoleucel。^1,2,9这些治疗方法包括从病人中提取和基因操纵t细胞表达肿瘤特异抗原的汽车。¹的嵌合抗原受体idecabtagene vicleucel包括anti-B-cell成熟抗原scFv-targeting域,CD3ζt细胞激活域,4-1BB costimulatory域。⁹Idecabtagene vicleucel表示五分之一线治疗的成年患者复发或难治性多发性骨髓瘤。⁹

Idecabtagene vicleucel获得FDA批准于2021年3月26日。¹⁰

类型

生物技术

组

批准

生物分类

细胞移植治疗
细胞自体移植

同义词

• Anti-BCMA汽车T细胞
• IDE-CEL
• Idecabtagene vicleucel

外部id

• BB 2121
• bb - 2121
• BB2121

药理学

指示

Idecabtagene vicleucel表示治疗成人复发或难治性多发性骨髓瘤患者尝试过至少4其他行治疗,包括免疫调节代理、蛋白酶体抑制剂,anti-CD38单克隆抗体。⁹

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关条件

• 多发性骨髓瘤的复发
• 难治性多发性骨髓瘤

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

Idecabtagene vicleucel是成熟b细胞抗原直接嵌合抗原受体t细胞疗法治疗复发或难治性多发性骨髓瘤表示。⁹它有一个长时间的扩张发生在天。⁹病人应该被建议关于过敏的风险,感染,长时间的血球减少,低丙球蛋白血症,继发性恶性肿瘤,避免开车至少8周后治疗。⁹

的作用机制

多发性骨髓瘤是一种癌症,浆细胞迅速分裂失控。²这些癌细胞一般成熟b细胞抗原表达,虽然很少在非癌细胞表达。²

的嵌合抗原受体idecabtagene vicleucel包括anti-B-cell成熟抗原scFv-targeting域,CD3ζt细胞激活域,4-1BB costimulatory域。⁹单链可变的片段(scFv)允许成熟b细胞抗原特异性的车。^5,9CD23ζ胞质域介导t细胞CD2,激活的t细胞表面粘附分子。³4-1BB增强细胞毒性t细胞活动以及interferon-γ的生产。⁴

Idecabtagene vicleucel结合b细胞成熟细胞抗原表达。⁹绑定到目标导致扩散idecabtagene vicleucel,细胞因子的分泌,目标细胞的裂解。⁹

目标	行动	生物
一个肿瘤坏死因子受体超家族成员17	粘结剂	人类

吸收

Idecabtagene vicleucel达到几何平均C_马克斯256333册/µg,中值T_马克斯11天,几何平均数AUC_0-28天3088455天* /µg副本。⁹

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

数据过量idecabtagene vicleucel不是现成的。⁹然而,病人出现过量可能经验和风险增加和严重程度的副作用包括细胞因子释放综合征、感染、疲劳和肌肉骨骼疼痛。⁹患者应该接受症状和支持措施。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Ambroxol	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Idecabtagene vicleucel结合Ambroxol。
Articaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Idecabtagene vicleucel结合Articaine。
苯坐卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Idecabtagene vicleucel结合苯坐卡因。
苯甲醇	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Idecabtagene vicleucel结合苯甲醇。
Bupivacaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Idecabtagene vicleucel结合Bupivacaine。
布大卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Idecabtagene vicleucel结合布大卡因。
氨苯丁酯	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Idecabtagene vicleucel结合氨苯丁酯。
辣椒素	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Idecabtagene vicleucel结合辣椒素。
Chloroprocaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Idecabtagene vicleucel结合Chloroprocaine。
二丁卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Idecabtagene vicleucel结合二丁卡因。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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药物超过全球地区的产品信息的访问。

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国际/其他品牌

Abecma(百时美施贵宝公司;蓝鸟生物有限公司)

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Abecma	悬架	380000000细胞	静脉注射	百时美施贵宝公司制药Eeig	2021-10-07	不适用
Abecma	悬架	520000000细胞	静脉注射	Celgene公司	不适用	不适用
Abecma	悬架	300000000 1/1	静脉注射	Celgene公司公司	2021-03-26	不适用

类别

ATC代码

L01XL07——Idecabtagene vicleucel

• L01XL——抗肿瘤的细胞和基因治疗
• L01X——其他抗肿瘤的药物
• L01——抗肿瘤的药物
• L -抗肿瘤药和IMMUNOMODULATING代理

药物类别

• 氨基酸、肽和蛋白质
• 抗肿瘤的药物
• 抗肿瘤的药物,免疫
• 抗肿瘤药和Immunomodulating代理
• 抗肿瘤的细胞和基因治疗
• 自体的细胞免疫治疗
• 癌症免疫疗法
• 免疫疗法
• 膜蛋白
• 蛋白质
• 受体,抗原
• 受体,抗原t细胞
• 受体,人工
• 细胞质和核受体

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

8 px1x7ug4d

化学文摘号

不可用

引用

一般引用

1. Marzal-Alfaro MB, Escudero-Vilaplana V, Revuelta-Herrero杰,Collado-Borrell R, Herranz-Alonso, Sanjurjo-Saez M:嵌合抗原受体T细胞疗法管理和安全:实用工具从一个多学科小组的角度。肿瘤防治杂志。2021年3月11日;11:636068。doi: 10.3389 / fonc.2021.636068。eCollection 2021。(文章]
2. 艾布拉姆森HN:成熟b细胞抗原(BCMA)作为新药物开发的目标在复发或难治性多发性骨髓瘤。Int J摩尔Sci。2020年7月22日,21 (15)。pii: ijms21155192。doi: 10.3390 / ijms21155192。(文章]
3. 麦肯基Howard FD Moingeon P,莫比乌斯U, DJ, Yandava B, Gennert教授作为计算机科学系TE,领导一直都Reinherz EL: CD3ζ胞质域介导CD2-induced T细胞激活。J Exp。1992年7月1日,176 (1):139 - 45。doi: 10.1084 / jem.176.1.139。(文章]
4. Vinay DS, Kwon BS: 4-1BB (CD137),诱导costimulatory受体,作为癌症治疗的具体目标。BMB众议员2014年3月,47 (3):122 - 9。doi: 10.5483 / bmbrep.2014.47.3.283。(文章]
5. Ahmad咱,易普SK,阿里,王寅,Alitheen NB,哈米德M: scFv抗体:原理和临床应用。Dev Immunol。2012; 2012:980250。doi: 10.1155 / 2012/980250。Epub 2012年3月15日。(文章]
6. Tageja N: Lenalidomide -当前机械属性的理解。地中海抗癌药物化学,2011年3月,11(3):315 - 26所示。doi: 10.2174 / 187152011795347487。(文章]
7. Okazuka K,石田老师:多发性骨髓瘤的蛋白酶体抑制剂。日本J肿瘤防治杂志。2018年9月1日,48 (9):785 - 793。doi: 10.1093 / jjco / hyy108。(文章]
8. 甘地呃,康奈尔射频拉,Gahvari ZJ, McGehee E, Jagosky MH,古普塔R, Varnado W, Fiala MA Chhabra年代,马列E,曼苏尔J,保罗•B Barnstead, Kodali年代,Neppalli,利特克米,Narayana医院的年代,Godby KN,康Y, Kansagra, Umyarova E,斯科特•EC哈里P, Vij R, Usmani SZ,卡兰德NS, Kumar SK科斯塔LJ:多发性骨髓瘤患者的结果耐火CD38-targeted单克隆抗体治疗。白血病。2019年9月,33 (9):2266 - 2275。doi: 10.1038 / s41375 - 019 - 0435 - 7。Epub 2019年3月11日。(文章]
9. FDA批准的药物产品:Abecma (Idecabtagene Vicleucel)静脉输液(链接]
10. FDA批准信:Idecabtagene Vicleucel [链接]

外部链接

RxNav

2536430

维基百科

Idecabtagene_vicleucel

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	积极不招聘	治疗	多发性骨髓瘤(MM)	1
2	积极不招聘	治疗	多发性骨髓瘤(MM)	1
2	招聘	治疗	多发性骨髓瘤(MM)	3
1	积极不招聘	治疗	多发性骨髓瘤(MM)	1
1	完成	治疗	多发性骨髓瘤(MM)	1
1、2	招聘	治疗	多发性骨髓瘤(MM)	1
0	没有招聘	治疗	多发性骨髓瘤(MM)	1
不可用	可用	不可用	多发性骨髓瘤(MM)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
悬架	静脉注射	300000000 1/1
悬架	静脉注射	380000000细胞
悬架	静脉注射	520000000细胞

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

药物在2021年3月31日15:46 /更新在3月31日,2021 22:11