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识别
- 通用名称
- Tengonermin
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB16689
- 背景
-
,也称为NGR-hTNF Tengonermin vascular-targeting药物。1这是一个重组蛋白和peptide-targeted代理组成的人类肿瘤坏死Factor-α(TNF-α)与CNGRCG肽共轭。3这种药物是通过改变肿瘤微环境和增加瘤内化疗渗透和t细胞浸润。1
NGR-hTNF专门针对肿瘤血管生成血管使用的是主题。2文献表明,NGR-peptides绑定到一个CD13同种型,其中表达式是局限于肿瘤血管细胞。2研究还表明,绑定的NGR-motif CD13决定的归航NGR-hTNF肿瘤血管和增加其抗血管新生的活动。2
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
肽 - 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- NGR-hTNF
- Tengonermin
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
Tengonermin有高度选择性归航肿瘤血管由于是肽部分绑定专门CD13同种型(由人类肿瘤血管内皮细胞表达有选择地在neoangiogenesis)它允许备用tumor-unrelated人体组织。3这种药物还会增加体内血管内皮细胞的凋亡。3上述影响明显有助于控制肿瘤的生长。3一旦药物靶点肿瘤脉管系统,多个下游效应发生时,由这两个组件之间的相互作用的分子。3
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 2 yq0811d7k
- 化学文摘号
- 1960461-99-7
引用
- 一般引用
-
- Gregorc V, Gaafar RM, Favaretto Grossi F,前来J, Polychronis, Bidoli P, Tiseo M,沙R,泰勒P,由年代,Muzio, Bearz, Greillier L,丰塔纳F, G Salini, Lambiase, O ' brien M: NGR-hTNF结合最好的调查员选择以前治疗恶性胸膜间皮瘤(NGR015):一个随机,双盲,安慰剂对照3期临床试验。柳叶刀杂志。2018年6月,19 (6):799 - 811。doi: 10.1016 / s1470 - 2045 (18) 30193 - 1。2018年5月9日Epub。(文章]
- Valentinis B, Porcellini年代,Asperti C、M,科周D,迪马特奥P, Garau G,祖凯利C, Avanzi NR, Rizzardi GP, Degano M, Musco G, Traversari C:肿瘤血管的作用机制针对代理NGR-hTNF:作用是肽和hTNF细胞绑定和信号。Int J摩尔Sci。2019年9月12日,20 (18)。pii: ijms20184511。doi: 10.3390 / ijms20184511。(文章]
- 欧洲药品局(EMA): Zafiride (链接]
- 外部链接
- 不可用
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 完成 治疗 恶性胸膜间皮瘤(MPM) 1 2 完成 治疗 结肠癌 1 2 完成 治疗 结肠直肠癌 1 2 完成 治疗 弥漫型大b细胞淋巴瘤(DLBCL) 1 2 完成 治疗 肝细胞癌 1 2 完成 治疗 恶性胸膜间皮瘤(MPM) 1 2 完成 治疗 转移性成人软组织肉瘤 1 2 完成 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 1 2 完成 治疗 卵巢癌 2 2 完成 治疗 卵巢癌复发转移性 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
药物在08年4月,2021 18:50 /更新于2021年4月16日04:48