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识别
- 通用名称
- kin - 3248
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB17587
- 背景
-
kin - 3248是一个小分子,目标和抑制致癌纤维母细胞生长因子受体(FGFRs)。设计主要目标FGFR2 FGFR3变化,充当胆管癌的致癌司机10 - 20%和20 - 35%的移行细胞癌,分别。1虽然有效,6到8个月后可能出现疾病进展目前批准FGFR抑制剂是治疗开始,这效果通常是与目标相关的电阻突变FGFR的激酶结构域。因此,广泛抑制FGFR亚型能有效治疗不同类型的肿瘤。1,5安全性、耐受性、药物动力学和亲属的初步疗效- 3248目前正在评估在成人晚期肿瘤窝藏FGFR2基因改变和/或FGFR3。32023年2月,Kinnate生物制药收到FDA快速跟踪指定亲属- 3248治疗不可切除的局部晚期或转移性胆管癌(CCA)。4
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
纤维母细胞生长因子受体(FGFRs)是一个亚科的受体酪氨酸激酶参与过程,如胚胎发生,血管生成,组织内稳态,伤口修复。FGFR信号激活异常在不同类型的癌症。抑制剂的使用目标FGFR代表了一个治疗的机会;然而,突变FGFR是最常见的耐FGFR-tyrosine激酶抑制剂靶向治疗机制。2kin - 3248是一个结合的pan-FGFR激酶抑制剂,抑制FGFR2, FGFR3的活动。1,5
目标 行动 生物 一个纤维母细胞生长因子受体2 抑制剂人类 一个纤维母细胞生长因子受体3 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
-
不可用
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 不可用
- 化学文摘号
- 不可用
- InChI关键
- 不可用
- InChI
- 不可用
- 国际命名
- 不可用
- 微笑
- 不可用
引用
- 一般引用
-
- 吴Franovic,汉,Uryu年代,Q,江P, N,米勒Tyhonas J, Timple N, P揭幕,卡尼亚R,墨菲E, Bardeesy N,马丁·E。:活动的亲戚- 3248,新一代pan-FGFR抑制剂,对收购FGFR-gatekeeper和分子刹车耐药性突变J肿瘤防治杂志。2022年2月01;40 (4):461 - 461。(文章]
- 李曰年代,Y,陈X,王J,李米,陈Y,吴医生:FGFR-TKI抵抗癌症:现状和观点。J内科杂志杂志。2021年2月10,14 (1):23。doi: 10.1186 / s13045 - 021 - 01040 - 2。(文章]
- NCT05242822:一项研究探讨亲属- 3248参与者拥有先进的肿瘤窝藏FGFR2基因改变和/或FGFR3 [链接]
- 制药技术:Kinnate生物制药的CCA疗法kin - 3248收到FDA快速跟踪状态(链接]
- Kinnate生物制药:验证致癌司机,扩大靶向治疗的一个重要来源访问(链接]
- 外部链接
- 不可用
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
- 不可用
- 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 酪氨酸受体激酶充当纤维母细胞生长因子和细胞表面受体在细胞增殖的调控中扮演着重要的角色,分化、迁移和apoptosi……
- 基因名字
- FGFR2
- Uniprot ID
- P21802
- Uniprot名字
- 纤维母细胞生长因子受体2
- 分子量
- 92024.29哒
引用
- 吴Franovic,汉,Uryu年代,Q,江P, N,米勒Tyhonas J, Timple N, P揭幕,卡尼亚R,墨菲E, Bardeesy N,马丁·E。:活动的亲戚- 3248,新一代pan-FGFR抑制剂,对收购FGFR-gatekeeper和分子刹车耐药性突变J肿瘤防治杂志。2022年2月01;40 (4):461 - 461。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 酪氨酸受体激酶充当纤维母细胞生长因子和细胞表面受体在细胞增殖的调控中扮演着重要的角色,分化和细胞凋亡。扮演着…
- 基因名字
- FGFR3
- Uniprot ID
- P22607
- Uniprot名字
- 纤维母细胞生长因子受体3
- 分子量
- 87708.905哒
引用
- 吴Franovic,汉,Uryu年代,Q,江P, N,米勒Tyhonas J, Timple N, P揭幕,卡尼亚R,墨菲E, Bardeesy N,马丁·E。:活动的亲戚- 3248,新一代pan-FGFR抑制剂,对收购FGFR-gatekeeper和分子刹车耐药性突变J肿瘤防治杂志。2022年2月01;40 (4):461 - 461。(文章]
药物在07年3月创建,2023年3月11日,2023 21:51 /更新21:11