NADH脱氢酶(辅酶q) iron-sulfur蛋白5

细节

的名字
NADH脱氢酶(辅酶q) iron-sulfur蛋白5
同义词
  • CI-15 kDa
  • 1复杂kDa
  • 15 kDa NADH-ubiquinone氧化还原酶亚基
基因名字
NDUFS5
生物
人类
氨基酸序列
>拼箱| BSEQ0009927 | NADH脱氢酶(辅酶q) iron-sulfur蛋白5 MPFLDIQKRFGLNIDRWLTIQSGEQPYKMAGRCHAFEKEWIECAHGIGYTRAEKECKIEY DDFVECLLRQKTMRRAGTIRKQRDKLIKEGKYTPPPHHIGKGEPRP
数量的残留物
106年
分子量
12517.415
理论π
9.54
去分类
功能
NADH脱氢酶(辅酶q)活动
流程
细胞代谢过程/线粒体电子传递,NADH泛醌/线粒体呼吸链复杂我组装/呼吸电子传递链/小分子代谢过程
组件
线粒体内膜/线粒体膜间隙/线粒体呼吸链复杂的我/线粒体
通用函数
Nadh脱氢酶(辅酶q)活动
特定的功能
辅助单元的线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复杂),这被认为不是参与催化。复杂的我功能转移的电子从NADH呼吸链。酶的直接电子受体被认为是辅酶q。
域包含了函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
线粒体
基因序列
>拼箱| BSEQ0009928 | NADH脱氢酶(辅酶q) iron-sulfur蛋白5 (NDUFS5) ATGCCTTTCTTGGACATCCAGAAAAGGTTCGGCCTTAACATAGATCGATGGTTGACAATC CAGAGTGGTGAACAGCCCTACAAGATGGCTGGTCGATGCCATGCTTTTGAAAAAGAATGG ATAGAATGTGCACATGGAATCGGTTATACTCGGGCAGAGAAAGAGTGCAAGATAGAATAT GATGATTTCGTAGAGTGTTTGCTTCGGCAGAAAACGATGAGACGTGCAGGTACCATCAGG AAGCAGCGGGATAAGCTGATAAAGGAAGGAAAGTACACCCCTCCACCTCACCACATTGGC AAGGGGGAGCCTCGGCCCTGA
染色体的位置
1
轨迹
1 p34.2-p33
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID O43920
UniProtKB条目名称 NDUS5_HUMAN
基因库蛋白质ID 2911482
基因库基因身份证 AF047434
GenAtlas ID NDUFS5
HGNC ID HGNC: 7712
一般引用
  1. 傅毛M, G,吴JS,张这么多,周J,菅直人LX,黄心不在焉,他KL,顾BW,韩寒ZG,沈Y,顾J, Yu YP,徐SH,王YX,陈SJ,陈Z:识别的基因表达在人类造血干/祖细胞CD34(+)表达序列标签和高效的全长cDNA克隆。《美国国家科学院刊S a . 1998年7月7日;95 (14):8175 - 80。(文章]
  2. Loeffen J,史密兹R, Smeitink J, Triepels R, Sengers R, Trijbels F, van den Heuvel L:人类NADH:泛醌氧化还原酶NDUFS5 (kDa 15日)亚基:cDNA克隆,染色体定位、组织分布和缺乏突变在孤立的复杂I-deficient病人。J继承金属底座说。1999年2月,22 (1):19-28。(文章]
  3. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,巴特菲尔德Y,格里菲斯,格里菲斯OL, Krzywinski MI,廖N,莫林R, Palmquist D, Petrescu, Skalska U, Smailus德,斯托特JM, Schnerch,史肯我,琼斯SJ,霍尔特RA, Baross,马拉马,克利夫顿,马克维斯奇KA, Bosak年代也是马列J:状态,质量,和扩张NIH的全长cDNA项目:哺乳动物基因集合(MGC)。基因组研究》2004年10月,14 b (10): 2121 - 7。(文章]
  4. 穆雷J,张B,泰勒西南,Oglesbee D, Fahy E, Marusich MF, Ghosh党卫军,Capaldi RA:人类获得的NADH脱氢酶的亚基组成快速一步immunopurification。生物化学杂志。2003年4月18日;278(16):13619 - 22所示。Epub 2003年2月28日。(文章]
  5. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe我,布雷特FP, Burckstummer T,贝内特KL, Superti-Furga G, Colinge J:初始特征的人类蛋白质组中心。BMC系统杂志。2011年1月26日,17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。(文章]
  6. Szklarczyk R, Wanschers BF、Nabuurs某人Nouws J, Nijtmans LG、马Huynen: NDUFB7和NDUFA8位于膜间隙表面复杂。2月。2011年3月9日,585 (5):737 - 43。doi: 10.1016 / j.febslet.2011.01.046。Epub 2011年2月22日。(文章]
  7. 范Damme P、拉萨M, Polevoda B, Gazquez C, Elosegui-Artola,金正日DS, De Juan-Pardo E, Demeyer K, K, Larrea E, Timmerman E,普列托J,阿内森T,谢尔曼F, Gevaert K, Aldabe R:氨基端acetylome分析和功能的见解氨基乙酰转移酶NatB。《美国国家科学院刊S a . 2012年7月31日;109 (31):12449 - 54。doi: 10.1073 / pnas.1210303109。Epub 2012年7月18日。(文章]
  8. 扁Y,歌C,程K,董M,王F,黄J,阳光D, L, M,邹H:酶辅助RP-RPLC方法。法深入分析人类肝脏组织磷酸化蛋白质组蛋白质组学。2014年1月16日;96:253 - 62。doi: 10.1016 / j.jprot.2013.11.014。Epub 2013年11月22日。(文章]
  9. Vaca Jacome, Rabilloud T, Schaeffer-Reiss C, Rompais M, Ayoub D, L巷,Bairoch, Van Dorsselaer, Carapito C: N-terminome人类线粒体蛋白质组的分析。蛋白质组学。2015年7月15日(14):2519 - 24。doi: 10.1002 / pmic.201400617。Epub 2015年6月8日。(文章]
  10. 卡尔沃SE,塔克EJ,康普顿AG)、科比DM,克劳福德G,伯特NP, Rivas M, Guiducci C, Bruno DL Goldberger OA,瑞德曼MC,威尔特郡E,威尔逊CJ, Altshuler D, Gabriel某人戴利MJ,索伯恩博士,研究VK:高通量,汇集测序识别突变NUBPL和FOXRED1在人类复杂的不足。Nat麝猫。2010年10月,42 (10):851 - 8。doi: 10.1038 / ng.659。Epub 2010 9月5。(文章]

药物的关系

药物的关系
beplay体育安全吗DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB00157 NADH 批准,营养食品 未知的 细节