表皮生长因子受体

细节

的名字
表皮生长因子受体
同义词
  • 2.7.10.1
  • ERBB
  • ERBB1
  • HER1
  • 原癌基因c-ErbB-1
  • 受体酪氨酸蛋白激酶erbB-1
基因名字
表皮生长因子受体
生物
人类
氨基酸序列
表皮生长因素受体mrpsgtagaallallaalcpasralekkvcqgtsnkltqlgtnydlsflktiqevagyvlialntveriplenlqiirgnmyyensyala vlsnydanktglkelpmrnlqeilhgavrfsnnpalcnvesiqwrdivsscsgrcrggspsdcchnqcaagc TGPRESDCLVCRKFRDEATCKDTCPPLMLYNPTTYQMDVNPEGKYSFGATCVKKCPRNYV vtdhgscvracgadsyemeedgvrkckkcegpcrkvfthtppldpqeldilktvkeitgflliqawpenrtdlhafenleiirgrtkqhgqfslavvslnitslglrslkeisdgdviisgnknlcyantinwkl fgtsgqktkiisnrgensckatgqvchalcspegcwggpeprdcvscrnvsrgrecvdkcn llegeprevenseciqchpeclpqamnitctgrgpdnciqcahyidgphcvktcpagvm genntlvwkyadaghvchlchpnctygctgpglegcptngpkipsiatgmvgalllllvv algiglfmrrrhivrkrtlrrllqerelvepltpsgeapnglwipegekvkipvaikelreatspkankeildeayvmasvdnphvcrllgi cltstvqlitqlmpfgclldyvhkdnigsqyllnwlaa rnvlvktpqhvkitdfglakllgaeekekekvlgsGvtvwelmtfgskpydgipaseissilekgerlpqppictidvymimvkcwmidadsrpk freliiefskmardpqrylviqgdermhlpsptdsnfyralmdeedmddvvdadeylipq qgffsspstsrtpllsslsatsnnstvacidrnglqscpikedsflqryssdptgalted siddtflpvpeyinqsvpkrpagsvqnpvyhnqplnpapsrdphyqdphstavgnpeyln tvqptcvnstfdspahwaqgshqisldnpdyqqdffpkeakpngifkgstaenaeylrv apqssefiga
残差数
1210
分子量
134276.185
理论π
6.67
去分类
功能
肌动蛋白丝结合/ATP结合/染色质绑定/双链DNA结合/酶结合/表皮生长因子激活受体活性/相同的蛋白质结合/MAP激酶的激酶活性/蛋白质异源二聚活性/蛋白磷酸酶结合/蛋白酪氨酸激酶活性/受体信号蛋白酪氨酸激酶活性/跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性/跨膜信号受体活性/泛素蛋白连接酶结合
流程
MAPKK活性的激活/钙介导信号通路对磷脂酶A2活性的激活/磷脂酶C活性的激活/轴突的指导/细胞增殖/细胞表面受体信号通路/细胞对氨基酸刺激的反应/细胞对表皮生长因子刺激的反应/细胞对雌二醇刺激的反应/大脑皮层细胞迁移/消化道形态发生/胚胎胎盘发育/表皮生长因子受体信号通路/Fc-epsilon受体信号通路/成纤维细胞生长因子受体信号通路/毛囊发育/先天免疫反应/胰岛素受体信号通路/学习或记忆/MAPK级联/上皮皱褶的形态发生/凋亡过程的负调控/表皮生长因子受体信号通路的负调控/蛋白质分解代谢过程的负调控/神经营养因子TRK受体信号通路/骨化/peptidyl-tyrosine磷酸化/phosphatidylinositol-mediated信号/连环蛋白导入细胞核的正向调控/细胞迁移的正向调节/细胞增殖的正向调节/细胞周期蛋白依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶活性的正向调控参与有丝分裂细胞周期G1/S转变/DNA修复的正向调节/DNA复制的正向调节/上皮细胞增殖的正向调控/ERK1和ERK2级联的正向调控/成纤维细胞增殖的正向调控/MAP激酶活性的正向调控/一氧化氮生物合成过程的正向调控/磷酸化的正向调节/蛋白激酶B信号的正向调控/蛋白质磷酸化的正向调控/RNA聚合酶II启动子转录的正向调控/蛋白质自身磷酸化/蛋白质插入膜/Ras蛋白信号转导/一氧化氮合酶活性的调节/肽基酪氨酸磷酸化的调控/对压力的反应/对UV-A的反应/唾液腺形态发生/信号转导/单个生物细胞-细胞粘附/小GTPase介导的信号转导/血管内皮生长因子受体信号通路
组件
基底外侧质膜/细胞表面/细胞质/早期核内体膜/内吞作用的泡/内质网膜/核内体/内体膜/细胞外空间/粘着斑/高尔基体膜/膜整体组件/膜/膜筏/多囊体，内囊腔/核膜/核/细胞质的核周围区域/等离子体膜/受体复杂/Shc-EGFR复杂
通用函数
泛素蛋白连接酶结合
特定的功能
受体酪氨酸激酶结合EGF家族的配体，并激活几个信号级联，将细胞外信号转化为适当的细胞反应。已知配体包括EGF、TGFA/ tgf - α、双调节蛋白、epigen/EPGN、BTC/ β纤维素素、epigen/ EREG和HBEGF/肝素结合EGF。配体结合在关键的细胞质残基上触发受体同源和/或异二聚和自磷酸化。磷酸化的受体招募像GRB2这样的连接蛋白，从而激活复杂的下游信号级联。激活至少4个主要的下游信号级联，包括RAS-RAF-MEK-ERK, PI3激酶- akt, PLCgamma-PKC和STATs模块。也可能激活NF-kappa-B信号级联。也直接磷酸化其他蛋白质，如RGS16，激活其GTPase活性，并可能将EGF受体信号与G蛋白偶联受体信号耦合。也磷酸化MUC1，并增加其与SRC和CTNNB1/ -连环蛋白的相互作用。异构体2可作为EGF作用的拮抗剂。
Pfam域函数
跨膜区
646 - 668
细胞的位置
细胞膜
基因序列
表皮生长因子受体(表皮生长因子受体CAGGAAATCCTGCATGGCGCCGTGCGGTTCAGCAACAACCCTGCCCTGTGCAACGTGGAG AGCATCCAGTGGCGGGACATAGTCAGCAGTGACTTTCTCAGCAACATGTCGATGGACTTC CAGAACCACCTGGGCAGCTGCCAAAAGTGTGATCCAAGCTGTCCCAATGGGAGCTGCTGG GGTGCAGGAGAGGAGAACTGCCAGAAACTGACCAAAATCATCTGTGCCCAGCAGTGCTCC GGGCGCTGCCGTGGCAAGTCCCCCAGTGACTGCTGCCACAACCAGTGTGCTGCAGGCTGC ACAGGCCCCCGGGAGAGCGACTGCCTGGTCTGCCGCAAATTCCGAGACGAAGCCACGTGC AAGGACACCTGCCCCCCACTCATGCTCTACAACCCCACCACGTACCAGATGGATGTGAAC CCCGAGGGCAAATACAGCTTTGGTGCCACCTGCGTGAAGAAGTGTCCCCGTAATTATGTGGTGACAGATCACGGCTCGTGCGTCCGAGCCTGTGGGGCCGACAGCTATGAGATGGAGGAA GACGGCGTCCGCAAGTGTAAGAAGTGCGAAGGGCCTTGCCGCAAAGTGTGTAACGGAATA GGTATTGGTGAATTTAAAGACTCACTCTCCATAAATGCTACGAATATTAAACACTTCAAA AACTGCACCTCCATCAGTGGCGATCTCCACATCCTGCCGGTGGCATTTAGGGGTGACTCC TTCACACATACTCCTCCTCTGGATCCACAGGAACTGGATATTCTGAAAACCGTAAAGGAA ATCACAGGGTTTTTGCTGATTCAGGCTTGGCCTGAAAACAGGACGGACCTCCATGCCTTT GAGAACCTAGAAATCATACGCGGCAGGACCAAGCAACATGGTCAGTTTTCTCTTGCAGTC GTCAGCCTGAACATAACATCCTTGGGATTACGCTCCCTCAAGGAGATAAGTGATGGAGATGTGATAATTTCAGGAAACAAAAATTTGTGCTATGCAAATACAATAAACTGGAAAAAACTG TTTGGGACCTCCGGTCAGAAAACCAAAATTATAAGCAACAGAGGTGAAAACAGCTGCAAG GCCACAGGCCAGGTCTGCCATGCCTTGTGCTCCCCCGAGGGCTGCTGGGGCCCGGAGCCC AGGGACTGCGTCTCTTGCCGGAATGTCAGCCGAGGCAGGGAATGCGTGGACAAGTGCAAC CTTCTGGAGGGTGAGCCAAGGGAGTTTGTGGAGAACTCTGAGTGCATACAGTGCCACCCA GAGTGCCTGCCTCAGGCCATGAACATCACCTGCACAGGACGGGGACCAGACAACTGTATC CAGTGTGCCCACTACATTGACGGCCCCCACTGCGTCAAGACCTGCCCGGCAGGAGTCATG GGAGAAAACAACACCCTGGTCTGGAAGTACGCAGACGCCGGCCATGTGTGCCACCTGTGCCATCCAAACTGCACCTACGGATGCACTGGGCCAGGTCTTGAAGGCTGTCCAACGAATGGG CCTAAGATCCCGTCCATCGCCACTGGGATGGTGGGGGCCCTCCTCTTGCTGCTGGTGGTG GCCCTGGGGATCGGCCTCTTCATGCGAAGGCGCCACATCGTTCGGAAGCGCACGCTGCGG AGGCTGCTGCAGGAGAGGGAGCTTGTGGAGCCTCTTACACCCAGTGGAGAAGCTCCCAAC CAAGCTCTCTTGAGGATCTTGAAGGAAACTGAATTCAAAAAGATCAAAGTGCTGGGCTCC GGTGCGTTCGGCACGGTGTATAAGGGACTCTGGATCCCAGAAGGTGAGAAAGTTAAAATT CCCGTCGCTATCAAGGAATTAAGAGAAGCAACATCTCCGAAAGCCAACAAGGAAATCCTC GATGAAGCCTACGTGATGGCCAGCGTGGACAACCCCCACGTGTGCCGCCTGCTGGGCATCTGCCTCACCTCCACCGTGCAGCTCATCACGCAGCTCATGCCCTTCGGCTGCCTCCTGGAC TATGTCCGGGAACACAAAGACAATATTGGCTCCCAGTACCTGCTCAACTGGTGTGTGCAG ATCGCAAAGGGCATGAACTACTTGGAGGACCGTCGCTTGGTGCACCGCGACCTGGCAGCC AGGAACGTACTGGTGAAAACACCGCAGCATGTCAAGATCACAGATTTTGGGCTGGCCAAA CTGCTGGGTGCGGAAGAGAAAGAATACCATGCAGAAGGAGGCAAAGTGCCTATCAAGTGG ATGGCATTGGAATCAATTTTACACAGAATCTATACCCACCAGAGTGATGTCTGGAGCTAC GGGGTGACCGTTTGGGAGTTGATGACCTTTGGATCCAAGCCATATGACGGAATCCCTGCC AGCGAGATCTCCTCCATCCTGGAGAAAGGAGAACGCCTCCCTCAGCCACCCATATGTACCATCGATGTCTACATGATCATGGTCAAGTGCTGGATGATAGACGCAGATAGTCGCCCAAAG TTCCGTGAGTTGATCATCGAATTCTCCAAAATGGCCCGAGACCCCCAGCGCTACCTTGTC ATTCAGGGGGATGAAAGAATGCATTTGCCAAGTCCTACAGACTCCAACTTCTACCGTGCC CTGATGGATGAAGAAGACATGGACGACGTGGTGGATGCCGACGAGTACCTCATCCCACAG CAGGGCTTCTTCAGCAGCCCCTCCACGTCACGGACTCCCCTCCTGAGCTCTCTGAGTGCA ACCAGCAACAATTCCACCGTGGCTTGCATTGATAGAAATGGGCTGCAAAGCTGTCCCATC AAGGAAGACAGCTTCTTGCAGCGATACAGCTCAGACCCCACAGGCGCCTTGACTGAGGAC AGCATAGACGACACCTTCCTCCCAGTGCCTGAATACATAAACCAGTCCGTTCCCAAAAGGcccgctggctctgtgcagaatcctgtctatcacaatcagcctgaaccccgcccagcaccagaccagcaccagcagtgaccccgagtatctcaac actgccagcccccccaccacctgtgtgcaacagcacattacagcccccagaaa ggcagccaccaaattagccccaggcatcttagagtagggtcccacagctgaaaacacagcaggaccagccaggcatcttagggtcccacagctgaaaacacagcaggaccagaagcagaagcaggaaaacaccaggaccagaagcagaagcaggaccagaagcaggaccagaagcaggaccagaagcaggaccagaagcaggaccagaagcaggaccagaagcaggaccagaagcaggaccagaagcaggaccagaagcaggaccagaagcaggaccagaagcaggaccagaagcaggaccagaagcaggaccagaagcaggaccagaagcaggaccagaagcaggaccagaagcaggaccagaagcaggaccagaagcaggaccagaagcaggaccagaggaattattattagagcatga
染色体的位置
7
轨迹
7 p12
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P00533
UniProtKB表项名称 EGFR_HUMAN
GenBank蛋白ID 757924
基因ID X00588
GenAtlas ID 表皮生长因子受体
HGNC ID HGNC: 3236
一般引用
  1. Ullrich A, Coussens L, Hayflick JS, Dull TJ, Gray A, Tam AW, Lee J, Yarden Y, Libermann TA, Schlessinger J，等:人表皮生长因子受体cDNA序列及其扩增基因在A431表皮样癌细胞中的异常表达。自然。1984年5月31日- 6月6日;309(5967):418-25。［文章］
  2. Ilekis JV, Stark BC, Scoccia B:变异RNA转录本在人胎盘表皮生长因子受体表达调控中的可能作用。中国生物医学工程学报，1996,26(2):349 - 349。［文章］
  3. 李志刚，李志刚:人表皮生长因子受体基因的一个1.8 kb替代转录本编码了一种截断形式的受体。核酸研究，1996年10月15日;24(20):4050-6。［文章］
  4. 黄志刚，李志刚，李志刚，李志刚。表皮生长因子受体样蛋白(TEGFR)在卵巢癌组织中的表达。中华妇产科杂志1997 4月;65(1):36-41。［文章］
  5. Reiter JL, Threadgill DW, Eley GD, Strunk KE, Danielsen AJ, Sinclair CS, Pearsall RS, Green PJ, Yee D, Lampland AL, Balasubramaniam S, Crossley TD, Magnuson TR, James CD, Maihle NJ:人类和小鼠替代EGFR转录本编码截断受体亚型的比较基因组序列分析和分离。基因组学。2001年1月1日;71(1):1-20。［文章］
  6. Lin CR, Chen WS, Kruiger W, Stolarsky LS, Weber W, Evans RM, Verma IM, Gill GN, Rosenfeld MG:人EGF受体互补DNA表达克隆:A431细胞中基因扩增及三种相关信使RNA产物。科学，1984年5月25日;224(4651):843-8。［文章］
  7. Xu YH, Ishii S, Clark AJ, Sullivan M, Wilson RK, Ma DP, Roe BA, Merlino GT, Pastan I:人表皮生长因子受体cDNA与A431癌细胞中过多产生的多种rna同源。自然。1984年6月28日- 7月4日;309(5971):806-10。［文章］
  8. 王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，等。表皮生长因子受体cDNA的克隆与表达。生物化学生物物理研究，1984年10月15日;124(1):125-32。［文章］
  9. 李丽娟，王丽娟，王丽娟，王丽娟，王丽娟。人表皮生长因子受体基因的结构及转录调控序列研究。癌基因Res. 1987 Sep-Oct;1(4):375-96。［文章］
  10. Haley JD, Waterfield MD:新生转录和过早转录终止在人表皮生长因子受体原癌基因RNA合成调控中的共同作用。中华生物化学杂志。1991年1月25日;266(3):1746-53。［文章］
  11. 石山，徐玉华，斯特拉顿RH, Roe BA, Merlino GT, Pastan I:人表皮生长因子受体基因启动子区序列的研究。中国科学院学报(自然科学版)1985年8月;82(15):492 - 492。［文章］
  12. 王志刚，王志刚，王志刚:表皮生长因子受体相关蛋白的研究进展。科学，1984年4月20日;224(4646):294-7。［文章］
  13. Heisermann GJ, Gill GN:表皮生长因子受体苏氨酸和丝氨酸残基在体内磷酸化。《生物化学杂志》1988年9月15日;263(26):13152-8。［文章］
  14. 张震，Henzel WJ:基于实验验证的解理位点分析的信号肽预测。蛋白质科学，2004 10月;13(10):2819-24。Epub 2004 8月31日。［文章］
  15. Russo MW, Lukas TJ, Cohen S, Staros JV:表皮生长因子受体/激酶核苷酸结合位点残基的鉴定。生物化学杂志，1985 5月10日;260(9):5205-8。［文章］
  16. 黄飞，姜欣，蒋琪，Sorkin A:多泛素化激酶域对EGF受体内化和降解的差异调控。Mol Cell, 2006 3月17日;21(6):737-48。［文章］
  17. 杨晓明，杨晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明。人表皮生长因子受体二硫键结构的研究进展。《生物化学杂志》1998年5月1日;273(18):11150-7。［文章］
  18. 杨晓明，陈晓明，陈晓明，等:atp介导的表皮生长因子受体与超卷曲DNA的相互作用。自然。1984年5月17-23日;309(5965):270-3。［文章］
  19. 木匠G:表皮生长因子和其他多肽有丝分裂原受体。生物化学，1987;56:881-914。［文章］
  20. 陈ws, Lazar CS, Lund KA, Welsh JB, Chang CP, Walton GM, Der CJ, Wiley HS, Gill GN, Rosenfeld MG:表皮生长因子受体在配体诱导的内化和钙调节中的功能独立性。细胞。1989年10月6日;59(1):33-43。［文章］
  21. Margolis BL, Lax I, Kris R, Dombalagian M, Honegger AM, Howk R, Givol D, Ullrich A, Schlessinger J:表皮生长因子(EGF)受体和HER2/neu的自磷酸化位点均位于其羧基末端尾部。EGF受体一个新位点的鉴定。中国生物化学杂志。1989年6月25日;264(18):10667-71。［文章］
  22. 杨晓明，王晓明，王晓明，王晓明。表皮生长因子受体和p185erbB2酪氨酸磷酸化的研究进展。双调节蛋白仅通过人上皮细胞表面的表皮生长因子受体起作用的证据。生物化学杂志，1993年2月5日;268(4):2924-31。［文章］
  23. 吴海涛，李志刚，李志刚，李志刚。锌指蛋白ZPR1与表皮生长因子受体结合的研究进展。《科学》1996年6月21日;272(5269):1797-802。［文章］
  24. 李志刚，李志刚，李志刚，李志刚。ZPR1基因在细胞增殖中的作用。中国生物医学工程学报，1998,12(6):344 - 344。［文章］
  25. Bagowski CP, Stein-Gerlach M, Choidas A, Ullrich A: PKD对苏氨酸T654和T669的细胞型特异性磷酸化决定了EGF受体的信号容量。EMBO J. 1999 10月15日;18(20):5567-76。［文章］
  26. 渡边T, Shintani A, Nakata M, Shing Y, Folkman J, Igarashi K, Sasada R:重组人β细胞素。分子结构，生物活性，受体相互作用。中华生物化学杂志，1994年4月1日;269(13):9966-73。［文章］
  27. 李志刚，李志刚，李志刚，李志刚。表皮生长因子(EGF)诱导c-cbl原癌基因蛋白产物酪氨酸磷酸化及其与表皮生长因子受体的关系。中华生物化学杂志，1995 9月1日;270(35):20242-5。［文章］
  28. 王丽萍，王丽萍，王丽萍，王丽萍，王丽萍:中国仓鼠卵巢成纤维细胞表皮生长因子受体胞外区糖基化模式的研究。生长因子。1996;13(1-2):121-32。［文章］
  29. Komurasaki T, Toyoda H, Uchida D, Morimoto S: Epiregulin与表皮生长因子受体和ErbB-4结合，诱导表皮生长因子受体ErbB-2, ErbB-3和ErbB-4的酪氨酸磷酸化。致癌基因。1997 Dec 4;15(23):2841-8。［文章］
  30. Tiganis T, Bennett AM, Ravichandran KS, Tonks NK:表皮生长因子受体和接头蛋白p52Shc是T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶的特异性底物。Mol细胞生物学1998 3月;18(3):1622-34。［文章］
  31. Nesterov A, Carter RE, Sorkina T, Gill GN, Sorkin A:显性阴性突变mu2亚基对网格蛋白接合蛋白AP-2受体结合功能的抑制及其对内吞作用的影响。EMBO J. 1999 5月4日;18(9):2489-99。［文章］
  32. Braverman LE, Quilliam LA: Grb4/Nckbeta的鉴定，这是一种src同源性2和3结构域的连接蛋白，具有与Nck相似的结合和生物学特性。《生物化学杂志》1999年2月26日;274(9):5542-9。［文章］
  33. Sato C, Kim JH, Abe Y, Saito K，横山S, Kohda D:重组人表皮生长因子受体非典型Asn-X-Cys序列上n-寡糖的鉴定。生物化学杂志，2000年1月;127(1):65-72。［文章］
  34. Derrien A, Druey KM:表皮生长因子受体介导的酪氨酸磷酸化调节RGS16功能。生物化学杂志，2001年12月21日;276(51):48532-8。Epub 2001 10月15日。［文章］
  35. 郑艳，杨晓明，杨晓明，杨晓明。表皮生长因子受体糖基化位点的研究进展。生物化学。2003五月13;42(18):5478-92。［文章］
  36. 邵海燕，程海燕，程海燕，杜伟杰:表皮生长因子受体转录激活因子和信号转导因子招募位点的鉴定。癌症决议2003年7月15日;63(14):3923-30。［文章］
  37. Gur G, Rubin C, Katz M, Amit I, Citri A, Nilsson J, Amariglio N, Henriksson R, Rechavi G, Hedman H, Wides R, Yarden Y: LRIG1通过增强受体泛素化和降解抑制生长因子信号。EMBO J. 2004 8月18日;23(16):3270-81。Epub 2004 7月29日。［文章］
  38. Arcaro A, Zvelebil MJ, Wallasch C, Ullrich A, Waterfield MD, Domin J: II类磷酸肌醇3激酶是活化多肽生长因子受体的下游靶点。Mol细胞生物学2000 6月;20(11):3817-30。［文章］
  39. Habib AA, Chatterjee S, Park SK, Ratan RR, Lefebvre S, Vartanian T:表皮生长因子受体利用受体相互作用蛋白和核因子κ B (NF-kappa B)诱导激酶激活NF-kappa B。生物化学杂志，2001 3月23日;276(12):8865-74。Epub 2000 12月14日。［文章］
  40. 李艳，任娟，余伟，李强，Kuwahara H, Yin L, Carraway KL 3, Kufe D:表皮生长因子受体调控人DF3/MUC1癌抗原与c-Src和-连环蛋白的相互作用。中国生物化学杂志，2001年9月21日;Epub 2001年8月1日。［文章］
  41. Kario E, Marmor MD, Adamsky K, Citri A, Amit I, Amariglio N, Rechavi G, Yarden Y:细胞因子信号通路抑制因子4和5调控表皮生长因子受体信号通路。中国生物化学杂志，2005年2月25日;280(8):7038-48。Epub 2004 12月7日。［文章］
  42. Kochupurakkal BS, Harari D, Di-Segni A, Maik-Rachline G, Lyass L, Gur G, Kerber G, Citri A, Lavi S, Eilam R, chal法- caspi V, Eshhar Z, Pikarsky E, Pinkas-Kramarski R, Bacus SS, Yarden Y: Epigen, ErbB受体的最后配体，揭示了亲和和有丝分裂之间的复杂关系。中华生物化学杂志，2005年3月4日;28(9):8503-12。Epub 2004 12月17日。［文章］
  43. Wu SL, Kim J, Hancock WS, Karger B:扩展范围蛋白质组学分析(ERPA):一种新的、敏感的LC-MS平台，用于具有广泛翻译后修饰的复杂蛋白质的高序列覆盖-酪蛋白和表皮生长因子受体(EGFR)的全面分析。中国生物医学工程学报(英文版);2005(4):344 - 344。［文章］
  44. 杨喆，杨欣AA, Kumar R: PELP1亚细胞定位改变在乳腺癌细胞中的功能意义。癌症杂志2005年9月1日;65(17):7724-32。［文章］
  45. Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M:信号网络中的全局、体内和位点特异性磷酸化动力学。Cell. 2006年11月3日;127(3):635-48。［文章］
  46. 王春生，中岛Y，余玉玲，夏伟，陈ct，杨cc, McIntush EW, Li LY, Hawke DH, Kobayashi R, Hung MC:酪氨酸磷酸化通过蛋白稳定性控制PCNA功能。细胞生物学。2006 12月;8(12):1359-68。Epub 2006 11月19日。［文章］
  47. Groenestege WM, Thebault S, van der Wijst J, van den Berg D, Janssen R, Tejpar S, van den Heuvel LP, van Cutsem E, Hoenderop JG, Knoers NV, Bindels RJ: egf前基外侧分选受损导致孤立性隐性肾低铁血症。《临床投资杂志》，2007年8月;117(8):2260-7。［文章］
  48. 沈峰，林强，顾毅，Childress C，杨伟:活化cdc42相关激酶1是EGF受体信号复合物的组成部分，可调节EGF受体的降解。Mol Biol Cell, 2007 Mar;18(3):732-42。Epub 2006 12月20日。［文章］
  49. Nonis D, Schmidt MH, van de Loo S, Eich F, Dikic I, Nowock J, Auburger G: Ataxin-2与内吞作用复合物相关并影响EGF受体运输。手机信号。2008年10月;20(10):1725-39。doi: 10.1016 / j.cellsig.2008.05.018。Epub 2008 6月15日。［文章］
  50. Brummer T, Larance M, Herrera Abreu MT, Lyons RJ, Timpson P, Emmerich CH, Fleuren ED, Lehrbach GM, Schramek D, Guilhaus M, James DE, Daly RJ: Gab2对接蛋白磷酸化依赖结合14-3-3末端信号。EMBO J. 2008 9月3日;27(17):2305-16。［文章］
  51. Cantin GT, Yi W, Lu B, Park SK, Xu T, Lee JD, Yates JR第三:结合蛋白基IMAC，肽基IMAC和MudPIT进行高效的磷蛋白组学分析。蛋白质组学报，2008年3月;7(3):1346-51。doi: 10.1021 / pr0705441。Epub 2008 1月26日。［文章］
  52. Daub H, Olsen JV, Bairlein M, Gnad F, Oppermann FS, Korner R, Greff Z, Keri G, Stemmann O, Mann M:激酶选择性富集使激酶组在细胞周期内的定量磷酸化蛋白质组学成为可能。Mol Cell, 2008 8月8日;31(3):438-48。doi: 10.1016 / j.molcel.2008.07.007。［文章］
  53. 周春梅，周春梅，张志刚，张志刚，张志刚。有丝分裂磷酸化的定量图谱研究。中国科学院学报(自然科学版)，2008年8月5日，26(3):339 - 344。doi: 10.1073 / pnas.0805139105。Epub 2008年7月31日。［文章］
  54. Gauci S, Helbig AO, Slijper M, Krijgsveld J, Heck AJ, Mohammed S: Lys-N和胰蛋白酶以一种基于精细scx的方法覆盖磷酸蛋白组的互补部分。《肛肠化学》2009年6月1日;81(11):4493-501。doi: 10.1021 / ac9004309。［文章］
  55. Tarcic G, Boguslavsky SK, Wakim J, Kiuchi T, Liu A, Reinitz F, Nathanson D, Takahashi T, Mischel PS, Ng T, Yarden Y:一种无偏倚筛选识别DEP-1肿瘤抑制因子作为控制EGFR内吞作用的磷酸酶。中国生物学报。2009 11月17日;19(21):1788-98。doi: 10.1016 / j.cub.2009.09.048。［文章］
  56. Tashiro K, Tsunematsu T, Okubo H, Ohta T, Sano E, Yamauchi E, Taniguchi H, Konishi H: GAREM，一种新的生长因子受体结合蛋白2的适配器蛋白，通过激活细胞外信号调节激酶信号通路参与细胞转化。中华生物化学杂志，2009 7月24日;284(30):20206-14。doi: 10.1074 / jbc.M109.021139。Epub 2009 6月9日。［文章］
  57. 陈睿，姜霞，孙东，韩刚，王峰，叶梅，王玲，邹宏:多酶消化与肼化结合的人肝组织糖蛋白组学分析。蛋白质组学杂志，2009年2月;8(2):651-61。doi: 10.1021 / pr8008012。［文章］
  58. Oppermann FS, Gnad F, Olsen JV, Hornberger R, Greff Z, Keri G, Mann M, Daub H:人类kinome的大规模蛋白质组学分析。Mol Cell Proteomics, 2009 july;8(7):1751-64。doi: 10.1074 / mcp.M800588-MCP200。Epub 2009年4月15日［文章］
  59. Vivacqua, Lappano R, De Marco P, Sisci D, Aquila S, De Amicis F, Fuqua SA, Ando S, Maggiolini M: G蛋白偶联受体30在雌激素受体α阳性癌细胞中的表达被EGF和TGF α上调。Mol Endocrinol. 2009 Nov;23(11):1815-26。doi: 10.1210 / me.2009 - 0120。Epub 2009 9月11日。［文章］
  60. 王茵，王宏，山口H，李海杰，李洪辉，洪mc: copi介导的高尔基到ER的逆行转运调控EGFR核转运。生物化学学报。2010年9月3日;399(4):498-504。doi: 10.1016 / j.bbrc.2010.07.096。Epub 2010 7月30日。［文章］
  61. Madeo A, Maggiolini M:核交替雌激素受体GPR30介导乳腺癌相关成纤维细胞中17β -雌二醇诱导的基因表达和迁移。癌症研究，2010年7月15日;70(14):6036-46。doi: 10.1158 / 0008 - 5472. - 10 - 0408。Epub 2010 6月15日。［文章］
  62. Olsen JV, Vermeulen M, Santamaria A, Kumar C, Miller ML, Jensen LJ, Gnad F, Cox J, Jensen TS, Nigg EA, Brunak S, Mann M:定量磷酸化蛋白组学揭示了有丝分裂过程中广泛的完全磷酸化位点占据。科学通报。2010年1月12日;3(104):ra3。doi: 10.1126 / scisignal.2000475。［文章］
  63. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe I, Breitwieser FP, Burckstummer T, Bennett KL, Superti-Furga G, Colinge J:人类中心蛋白质组的初步表征。BMC系统生物学。2011年1月26日;5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。［文章］
  64. 黄卫东，陈玉军，李丽丽，魏丽丽，徐少生，蔡少林，赵国平，黄伟平，王云云，陈春春，张卫东，张卫东，陈俊杰，蔡春春，洪晨晨:akt依赖性磷酸化表皮生长因子受体核易位增强吉非替尼耐药细胞中乳腺癌耐药蛋白表达。中国生物化学杂志，2011 6月10日;86(23):20558-68。doi: 10.1074 / jbc.M111.240796。Epub 2011年4月12日［文章］
  65. 徐建民，陈婷婷，周志强，郭惠萍，李丽丽，林春杰，李海军，王燕琳，刘敏，廖宏伟，石波，赖昌昌，Bedford MT，蔡春华，洪mc: Arg 1175甲基化与Tyr 1173磷酸化之间的相互作用负向调节egfr介导的ERK激活。细胞生物学杂志，2011 2月;13(2):174-81。doi: 10.1038 / ncb2158。Epub 2011年1月23日。［文章］
  66. 郭c, Stark GR: FER酪氨酸激酶(FER)过表达通过egf依赖的NF-kappaB激活介导对阿那克林的耐药。中国科学院学报(自然科学版)，2011年5月10日;doi: 10.1073 / pnas.1105369108。Epub 2011年4月25日［文章］
  67. Tanno H, Yamaguchi T, Goto E, Ishido S, Komada M:含uim蛋白的Ankrd 13家族从质膜调控EGF受体的内吞作用。Mol生物细胞，2012 4月23日(7):1343-53。doi: 10.1091 / mbc.e11 - 09 - 0817。Epub 2012年2月1日。［文章］
  68. Pareja F, Ferraro DA, Rubin C, Cohen-Dvashi H, Zhang F, Aulmann S, Ben-Chetrit N, Pines G, Navon R, Crosetto N, Kostler W, Carvalho S, Lavi S, Schmitt F, Dikic I, Yakhini Z, Sinn P, Mills GB, Yarden Y: Cezanne-1的EGFR去泛素化有助于癌症进展。2012年10月25日;31(43):4599-608。doi: 10.1038 / onc.2011.587。Epub 2011 12月19日。［文章］
  69. Smith CJ, Berry DM, McGlade CJ: E3泛素连接酶RNF126和Rabring7调节表皮生长因子受体的内体分选。中华细胞科学杂志，2013年3月15日;26(p6):1366- 1380。doi: 10.1242 / jcs.116129。Epub 2013 2月15日。［文章］
  70. 边艳，宋超，程凯，董敏，王芳，黄娟，孙东，王玲，叶敏，邹宏:酶辅助RP-RPLC方法深入分析人肝脏磷蛋白组。蛋白质组学杂志，2014年1月16日;96:253-62。doi: 10.1016 / j.jprot.2013.11.014。Epub 2013年11月22日。［文章］
  71. 林霞，钟山，叶霞，廖艳，姚峰，杨霞，孙波，张娟，李强，高原，王艳，刘娟，韩波，Chin Ye，周BP，邓娟:EGFR在肺癌中磷酸化并抑制肺癌抑癌基因GPRC5A。Mol Cancer, 2014年10月14日;13:233。doi: 10.1186 / 1476-4598-13-233。［文章］
  72. Cipriano R, Bryson BL, Miskimen KL, Bartel CA, Hernandez-Sanchez W, Bruntz RC, Scott SA, Lindsley CW, Brown HA, Jackson MW:致癌FAM83B对EGFR和下游效应磷脂酶D1的过度激活。2014 Jun 19;33(25):3298-306。doi: 10.1038 / onc.2013.293。Epub 2013年8月5日。［文章］
  73. Ogiso H, Ishitani R, Nureki O, Fukai S, Yamanaka M, Kim JH, Saito K, Sakamoto A, Inoue M, Shirouzu M, Yokoyama S:人表皮生长因子和受体细胞外结构域复合物的晶体结构。细胞科学，2002年9月20日;11(6):775-87。［文章］
  74. Ferguson KM, Berger MB, Mendrola JM, Cho HS, Leahy DJ, Lemmon MA: EGF通过消除自抑制外域二聚的相互作用激活其受体。Mol Cell, 2003 Feb;11(2):507-17。［文章］
  75. Wood ER, Truesdale AT, McDonald OB, Yuan D, Hassell A, Dickerson SH, Ellis B, Pennisi C, Horne E, Lackey K, Alligood KJ, Rusnak DW, Gilmer TM, Shewchuk L:与GW572016 (Lapatinib)结合的表皮生长因子受体的独特结构:肿瘤细胞中蛋白质构像、抑制剂off-rate和受体活性之间的关系。癌症研究，2004年9月15日;64(18):6652-9。［文章］
  76. 李森，薛密茨KR, Jeffrey PD, Wiltzius JJ, Kussie P, Ferguson KM:西妥昔单抗抑制表皮生长因子受体的结构基础。癌症杂志，2005年4月;7(4):301-11。［文章］
  77. 乔wongkomon K, Carlin CR, Sonnichsen FD:表皮生长因子受体近膜结构域膜结合形式的结构模型。中华生物化学杂志，2005 6月24日;280(25):24043-52。Epub 2005年4月19日。［文章］
  78. 尹春春，李艳，吴ms, Greulich H, Meyerson M, Eck MJ:肺癌源性EGFR突变体和抑制剂复合物的结构:激活机制和差异抑制剂敏感性的见解。癌症细胞。2007年3月11日(3):217-27。［文章］
  79. 张晓霞，张晓霞，张晓霞，张晓霞，张晓霞，张晓霞，张晓霞。mig - 6结合活化激酶结构域界面对EGF受体的抑制作用。自然科学。2007年11月29日;450(7170):741-4。［文章］
  80. Yun CH, Mengwasser KE, Toms AV, Woo MS, Greulich H, Wong KK, Meyerson M, Eck MJ: EGFR激酶T790M突变通过增加ATP亲和力导致耐药。中国科学院学报(自然科学版)，2008年2月12日;35(6):366 - 366。doi: 10.1073 / pnas.0709662105。Epub 2008年1月28日。［文章］
  81. 张晓明，张晓明，张晓明，张晓明，张晓明，张晓明，张晓明。EGF受体近膜段催化结构域活化机制的研究。2009年6月26日;137(7):1293-307。doi: 10.1016 / j.cell.2009.04.025。［文章］
  82. Red Brewer M, Choi SH, Alvarado D, Moravcevic K, Pozzi A, Lemmon MA, Carpenter G: EGF受体的近膜区作为激活域。Mol Cell, 2009 6月26日;34(6):641-51。doi: 10.1016 / j.molcel.2009.04.034。［文章］
  83. Mineev KS, Bocharov EV, Pustovalova YE, Bocharova OV, Chupin VV, Arseniev AS: ErbB1和ErbB2受体酪氨酸激酶跨膜域异二聚体的空间结构。中华分子生物学杂志，2010 7月9日;400(2):231-43。doi: 10.1016 / j.jmb.2010.05.016。Epub 2010 5月13日。［文章］
  84. 陆超，米林泽，朱娟，葛夫E, Yokoyama S，施普林格TA:表皮生长因子受体中配体结合与激酶激活之间松散连锁的结构证据。Mol细胞生物学，2010 11月30(22):5432-43。doi: 10.1128 / MCB.00742-10。Epub 2010 9月13日。［文章］
  85. Takeshita K, Tezuka T, Isozaki Y, Yamashita E, Suzuki M, Kim M, Yamanashi Y, Yamamoto T, Nakagawa A:结构灵活性调节cblc酪氨酸激酶结合域的磷酸化肽结合活性。中国生物化学杂志，2012年11月;152(5):487-95。doi: 10.1093 / jb / mvs085。Epub 2012年8月9日。［文章］
  86. 黄顺丰，刘海平，李丽玲，顾玉春，付燕燕，蔡海燕，陈奕婷，林艳芳，张卫文，郭海鹏，吴玉春，陈玉玲，蔡顺丰:台湾地区非小细胞肺癌表皮生长因子受体高频率突变与吉非替尼反应性相关。临床癌症杂志2004年12月15日;10(24):8195-203。［文章］
  87. Paez JG, Janne PA, Lee JC, Tracy S, Greulich H, Gabriel S, Herman P, Kaye FJ, Lindeman N, Boggon TJ, Naoki K, Sasaki H, Fujii Y, Eck MJ, Sellers WR, Johnson BE, Meyerson M:肺癌中的EGFR突变:与吉非替尼治疗的临床反应的相关性。科学，2004年6月4日;304(5676):1497-500。Epub 2004年4月29日［文章］
  88. Tam IY, Chung LP, Suen WS, Wang E, Wong MC, Ho KK, Lam WK, Chiu SW, Girard L, Minna JD, Gazdar AF, Wong MP:不同烟草暴露和临床病理特征的非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体和KRAS突变模式的差异。临床癌症杂志2006年3月1日;12(5):1647-53。［文章］
  89. 陈玉玲，付云云，林春春，杨树生，胡顺丰，陈奕婷，蔡顺丰，黄顺丰:组成型活性和吉非替尼敏感的EGFR突变体的独特激活模式。致癌基因。2006 Feb 23;25(8):1205-15。［文章］
  90. Ji H, Zhao X, Yuza Y, Shimamura T, Li D, Protopopov A, Jung BL, McNamara K, Xia H, Glatt KA, Thomas RK, Sasaki H, Horner JW, Eck M, Mitchell A, Sun Y, Al-Hashem R, Bronson RT, Rabindran SK, Discafani CM, Maher E, Shapiro GI, Meyerson M, Wong KK:肺肿瘤发生中的表皮生长因子受体变异III突变和对酪氨酸激酶抑制剂的敏感性。2006年5月16日;103(20):7817-22。Epub 2006年5月3日［文章］
  91. 史密斯格林曼C,斯蒂芬斯P, R,达格利什GL店员,猎人C, Bignell G,戴维斯H,爱尔兰人J,巴特勒,史蒂文斯C, Edkins年代,O ' meara年代,Vastrik我,施密特EE, Avis T, Barthorpe年代,Bhamra G, G, Choudhury B,克莱门茨J科尔J,迪克斯E,《福布斯》年代,灰色K,韩礼德K,哈里森R,山K,辛顿J,詹金森,琼斯D,孟席斯,米罗年科T,佩里J,雷恩K,理查森D,牧羊人R,小A, C小丘,瓦里安J,韦伯T,西方年代,Widaa年代,耶茨,卡希尔DP,路易DN, Goldstraw P,尼科尔森AG)Brasseur F, Looijenga L, Weber BL, Chiew YE, DeFazio A, Greaves MF, Green AR, Campbell P, Birney E, Easton DF, Chenevix-Trench G, Tan MH, Khoo SK, Teh BT, Yuen ST, Leung SY, Wooster R, Futreal PA, Stratton MR:人类癌症基因组的体细胞突变模式。自然。2007年3月8日;446(7132):153-8。［文章］
  92. Campbell P, Morton PE, Takeichi T, Salam A, Roberts N, Proudfoot LE, Mellerio JE, Aminu K, Wellington C, Patil SN, Akiyama M, Liu L, McMillan JR, Aristodemou S, Ishida-Yamamoto A, Abdul-Wahab A, Petrof G, Fong K, Harnchoowong S, Stone KL, Harper JI, McLean WH, Simpson MA, Parsons M, McGrath JA: EGFR遗传性功能丧失突变导致的上皮炎症。中国皮肤病杂志。2014年10月;134(10):2570-8。doi: 10.1038 / jid.2014.164。Epub 2014年4月1日。［文章］

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