Plasminogen

细节

的名字
Plasminogen
同义词
  • 3.4.21.7
基因名字
身为
生物
人类
氨基酸序列
纤溶酶原MEHKEVVLLLLLFLKSGQGEPLDDYVNTQGASLFSVTKKQLGAGSIEECAAKCEEDEEFT crafqyhskeqqcvimaenrkssiiirmrdvvlfekkvylsecktgngnyrgitcqkwsstsphrprfspathpsegleenycrnpdndpqggpwcyttdsphrprfspathpseglydycdile CEEECMHCSGENYDGKISKTMSGLECQAWDSQSPHAHGYIPSKFPNKNLKKNYCRNPDRE lrpwcfttdpnkrwelcdiprcttpppssgptyqclkgtgenyrgnvwchttnsqvrweyckipscdvste qlaptappeltpvvqdcyhgdgqsyrgtstttgkkcqswssmtphrhqtpenypnagLtmnycrnpdadkgpwcfttdpsvrweycnlkkcsgteasvvapppvvllpdvetpseed cmfgngkgyrgkrattvtgtpcqdwaaqephrhsiftpetnpragleknycrnpdgdvdvgg pwcyttnprklydycdvpqcaapsfdcgkpqvepkkcpgrvvggcvahphswpwqvslrt rfgmhfcggtlispewvltaahcleksprpssykvilgahqevnlephvqeievsrlfle ptrkdiallklsspavitdkvipaclpspnyvvadrtecfitggetqgtfgagllkeaq lpvienkvcnryeflntdscqgdsggvvvrvsrfvtwiegvmrnn
残差数
810
分子量
90568.415
理论π
7.25
去分类
功能
载脂蛋白绑定/蛋白质结构域特异性结合/受体结合/丝氨酸型内肽酶活性/丝氨酸型肽酶活性
流程
凝血/细胞蛋白质代谢过程/细胞外基质分解/细胞外基质组织/纤维蛋白溶解/细胞增殖的负调控/钙粘蛋白介导的细胞-细胞粘附的负调控/细胞-基质粘附的负调控/纤维蛋白溶解的负调控/血小板激活/血小板脱粒/纤维蛋白溶解阳性调节/蛋白水解作用/组织重构
组件
血液微粒/细胞表面/细胞外的外来体/细胞外区域/细胞外空间/质膜外侧的外来成分/等离子体膜/血小板α颗粒腔
通用函数
丝氨酸型肽酶活性
特定的功能
纤溶蛋白溶解血凝块中的纤维蛋白，并在胚胎发育、组织重塑、肿瘤侵袭和炎症等多种过程中发挥蛋白水解因子的作用。在排卵期，削弱格氏卵泡壁。它激活尿激酶型纤溶酶原激活剂，胶原酶和几种补体酶原，如C1和C5。纤维连接蛋白和层粘连蛋白的断裂导致细胞脱离和凋亡。同时也能裂解纤维蛋白、血栓反应蛋白和血管性血友病因子。其在组织重塑和肿瘤侵袭中的作用可能受CSPG4的调控。绑定到细胞。血管抑制素是一种血管生成抑制剂，在体内阻断实验性原发性和转移性肿瘤的新生血管和生长。
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
分泌
基因序列
b型纤溶酶原(PLGACACACCCCTCAGAGGGACTGGAGGAGAACTACTGCAGGAATCCAGACAACGATCCGCAG GGGCCCTGGTGCTATACTACTGATCCAGAAAAGAGATATGACTACTGCGACATTCTTGAG TGTGAAGAGGAATGTATGCATTGCAGTGGAGAAAACTATGACGGCAAAATTTCCAAGACC ATGTCTGGACTGGAATGCCAGGCCTGGGACTCTCAGAGCCCACACGCTCATGGATACATT CCTTCCAAATTTCCAAACAAGAACCTGAAGAAGAATTACTGTCGTAACCCCGATAGGGAG CTGCGGCCTTGGTGTTTCACCACCGACCCCAACAAGCGCTGGGAACTTTGTGACATCCCC CGCTGCACAACACCTCCACCATCTTCTGGTCCCACCTACCAGTGTCTGAAGGGAACAGGT GAAAACTATCGCGGGAATGTGGCTGTTACCGTGTCCGGGCACACCTGTCAGCACTGGAGTGCACAGACCCCTCACACACATAACAGGACACCAGAAAACTTCCCCTGCAAAAATTTGGAT GAAAACTACTGCCGCAATCCTGACGGAAAAAGGGCCCCATGGTGCCATACAACCAACAGC CAAGTGCGGTGGGAGTACTGTAAGATACCGTCCTGTGACTCCTCCCCAGTATCCACGGAA CAATTGGCTCCCACAGCACCACCTGAGCTAACCCCTGTGGTCCAGGACTGCTACCATGGT GATGGACAGAGCTACCGAGGCACATCCTCCACCACCACCACAGGAAAGAAGTGTCAGTCT TGGTCATCTATGACACCACACCGGCACCAGAAGACCCCAGAAAACTACCCAAATGCTGGC CTGACAATGAACTACTGCAGGAATCCAGATGCCGATAAAGGCCCCTGGTGTTTTACCACA GACCCCAGCGTCAGGTGGGAGTACTGCAACCTGAAAAAATGCTCAGGAACAGAAGCGAGTGTTGTAGCACCTCCGCCTGTTGTCCTGCTTCCAGATGTAGAGACTCCTTCCGAAGAAGAC TGTATGTTTGGGAATGGGAAAGGATACCGAGGCAAGAGGGCGACCACTGTTACTGGGACG CCATGCCAGGACTGGGCTGCCCAGGAGCCCCATAGACACAGCATTTTCACTCCAGAGACA AATCCACGGGCGGGTCTGGAAAAAAATTACTGCCGTAACCCTGATGGTGATGTAGGTGGT CCCTGGTGCTACACGACAAATCCAAGAAAACTTTACGACTACTGTGATGTCCCTCAGTGT GCGGCCCCTTCATTTGATTGTGGGAAGCCTCAAGTGGAGCCGAAGAAATGTCCTGGAAGG GTTGTAGGGGGGTGTGTGGCCCACCCACATTCCTGGCCCTGGCAAGTCAGTCTTAGAACA AGGTTTGGAATGCACTTCTGTGGAGGCACCTTGATATCCCCAGAGTGGGTGTTGACTGCTGCCCACTGCTTGGAGAAGTCCCCAAGGCCTTCATCCTACAAGGTCATCCTGGGTGCACAC CAAGAAGTGAATCTCGAACCGCATGTTCAGGAAATAGAAGTGTCTAGGCTGTTCTTGGAG CCCACACGAAAAGATATTGCCTTGCTAAAGCTAAGCAGTCCTGCCGTCATCACTGACAAA GTAATCCCAGCTTGTCTGCCATCCCCAAATTATGTGGTCGCTGACCGGACCGAATGTTTC ATCACTGGCTGGGGAGAAACCCAAGGTACTTTTGGAGCTGGCCTTCTCAAGGAAGCCCAG CTCCCTGTGATTGAGAATAAAGTGTGCAATCGCTATGAGTTTCTGAATGGAAGAGTCCAA TCCACCGAACTCTGTGCTGGGCATTTGGCCGGAGGCACTGACAGTTGCCAGGGTGACAGT GGAGGTCCTCTGGTTTGCTTCGAGAAGGACAAATACATTTTACAAGGAGTCACTTCTTGGGGTCTTGGCTGTGCACGCCCCAATAAGCCTGGTGTCTATGTTCGTGTTTCAAGGTTTGTT ACTTGGATTGAGGGAGTGATGAGAAATAATTAA
染色体的位置
6
轨迹
6 q26
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P00747
UniProtKB表项名称 PLMN_HUMAN
GenBank蛋白ID 387026
基因ID X05199
GenAtlas ID 身为
HGNC ID HGNC: 9071
一般引用
  1. Petersen TE, Martzen MR, Ichinose A, Davie EW:人纤溶酶原基因的特征，纤溶系统中的关键原酶。中国生物化学杂志，1990年4月15日;26(11):6104-11。［文章］
  2. 杨晓明，张志刚，张志刚，张志刚，张志刚:人纤溶酶原cDNA的克隆及分子生物学特性研究。FEBS Lett 1987年3月23日;213(2):254-60。［文章］
  3. Mungall AJ,帕默SA,西姆斯SK,爱德华兹CA,艾舍斯特杰,Wilming L,琼斯MC,霍顿R,狩猎,斯科特CE、吉尔伯特詹,夹我,伯特利克,米尔恩年代,Ainscough R,阿尔梅达JP,安布罗斯KD,安德鲁斯TD,阿什维尔RI,巴贝奇AK, Bagguley CL,贝利J, Banerjee R,巴克DJ,巴洛KF,贝茨K,贝尔DM,比斯利H,比斯利啊,鸟CP,布莱奇年代,Bray-Allen年代,小溪J,棕色的AJ,棕色的司法院,Burford特区Burrill W,伯顿J,梳刷C,卡特NP,查普曼JC,克拉克SY,克拉克G, Clee厘米,克莱格,Cobley V,科利尔再保险,柯林斯我,科尔曼路,寇比NR,阿尔GJ, Culley公里,Dhami P,戴维斯J邓恩M, Earthrowl我,艾灵顿AE,埃文斯KA,福克纳L,弗朗西斯MD,法兰克,弗兰克兰J,法国L,获得P,加内特J, Ghori MJ, Gilby LM, Gillson CJ, Glithero RJ, Grafham DV,格兰特M,蛀木水虱年代,格里菲斯C,格里菲思米,大厅R,大厅KS,哈蒙德年代,哈雷杰,哈特EA,希思PD, Heathcott R,福尔摩斯SJ,豪顿PJ,豪KL,豪厄尔GR,臀部E, Humphray SJ,汉弗莱斯博士亨特AR,约翰逊厘米,AA,快乐凯米,基南SJ,金伯利,国王,莱尔德·g·朗格弗德C,软件的年代,Leongamornlert哒,Leversha M,劳埃德CR,劳埃德DM, Loveland我,洛弗尔J,马丁,Mashreghi-Mohammadi M,套装GL,马修斯L,麦肯OT,迈凯轮SJ, McLay K, McMurray,摩尔MJ, Mullikin JC,尼D, Nickerson T, Novik KL,奥利弗·K, Overton-Larty EK,帕克,Patel R,皮尔斯AV,派克AI, B·菲利莫尔这样说道,菲利普斯年代,垂直RW,波特公里,拉姆齐Y, Ranby SA大米厘米,罗斯太,西尔SM, Sehra港元,谢里丹E, Skuce CD,史密斯,史密斯M, Spraggon L,广场SL,管家,梧桐N, Tamlyn-Hall G,试验机J, Theaker AJ,托马斯•DW索普,特蕾西,Tromans A, B,体态臃肿的墙,沃利斯JM,西美联社,白色的党卫军,Whitehead SL,惠塔克H,野生,开松机DJ,威尔默TE,木JM,雷PW,怀亚特JC,年轻,年轻的RM,宾利博士,库尔森,杜宾R,哈伯德T, Sulston我,邓纳姆,罗杰斯J,贝克S:人类染色体的DNA序列分析6。自然科学，2003年10月23日;［文章］
  4. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。［文章］
  5. Wiman B, Wallen P:亲和层析研究了人纤溶酶原“谷氨酸”和“赖氨酸”的结构关系及其与nh2端激活肽的相互作用。中国生物化学杂志，1997,15(3):489-94。［文章］
  6. Malinowski DP, Sadler JE, Davie EW:人牛纤溶酶原互补脱氧核糖核酸编码的特性。生物化学。1984 Aug 28;23(18):4243-50。［文章］
  7. Wiman B, Wallen P:人纤溶酶原中形成纤溶酶链连接的氰化溴片段的氨基酸序列。《生物化学杂志》1975年10月15日;58(2):539-47。［文章］
  8. 威曼B:人纤溶酶B链的主要结构。生物化学学报。1977 6月1日;76(1):129-37。［文章］
  9. 王晓明，王晓明，王晓明，等。人纤溶酶原的结构研究进展。2人纤溶酶组氨酸环:轻(B)链活性中心组氨酸序列。生物化学杂志，1973年3月10日;248(5):1631-3。［文章］
  10. 王志刚，王志刚，王志刚:人纤溶酶活性中心的研究。含有活性中心丝氨酸残基的肽的部分氨基酸序列。生物化学杂志，1969年7月10日;244(13):3590-7。［文章］
  11. 崔克乐，李志强，张志强，等:人纤溶酶原-氨基羧酸结合位点的结构研究。精氨酸70和天冬氨酸56是kringle 4结合配体所必需的。中华生物化学杂志，1982 7月10日;257(13):7401-6。［文章］
  12. Vali Z, Patthy L:人纤溶酶原的纤维蛋白结合位点。精氨酸32和精氨酸34对于kringle 1结构域的纤维蛋白亲和力至关重要。生物化学杂志，1984年11月25日;259(22):13690-4。［文章］
  13. 王华，Prorok M, Bretthauer RK, Castellino FJ:丝氨酸-578是人血浆纤溶酶原磷酸化的重要位点。生物化学。1997 7月1日;36(26):8100-6。［文章］
  14. Marti T, Schaller J, Rickli EE, Schmid K, Kamerling JP, Gerwig GJ, van Halbeek H, Vliegenthart JF:人、牛和猪纤溶酶原的N-和o -链碳水化合物链。与唾液化和聚焦化模式相关的物种特异性。中国生物化学杂志。1988年4月5日;173(1):57-63。［文章］
  15. Borza DB, Morgan WT:表面结合的组氨酸-脯氨酸丰富糖蛋白上的组织纤溶酶原激活物加速纤溶酶原激活。生物化学杂志，1997年2月28日;272(9):5718-26。［文章］
  16. Pirie-Shepherd SR, Stevens RD, Andon NL, Enghild JJ, Pizzo SV:在人纤溶酶原2的Ser-248上发现一种新的o连接唾液化三糖的证据。中华生物化学杂志，1997年3月14日;272(11):7408-11。［文章］
  17. O'Reilly MS, Holmgren L, Shing Y, Chen C, Rosenthal RA, Moses M, Lane WS, Cao Y, Sage EH, Folkman J:血管抑制素:一种抑制Lewis肺癌转移的新型血管生成抑制剂。细胞。1994 10月21日;79(2):315-28。［文章］
  18. Sim BK, O'Reilly MS, Liang H, Fortier AH, He W, Madsen JW, Lapcevich R, Nacy CA:重组人血管抑制素蛋白抑制实验性原发性和转移性癌症。癌症决议1997年4月1日;57(7):1329-34。［文章］
  19. 李宇楠，李志强，李志强，李志强，李志强。基质溶血素-1 (MMP-3)诱导纤溶酶原生成血管抑制素样片段的实验研究。生物化学，1998 4月7日;37(14):4699-702。［文章］
  20. Moser TL, Stack MS, Asplin I, Enghild JJ, Hojrup P, Everitt L, Hubchak S, Schnaper HW, Pizzo SV:血管抑素在人内皮细胞表面结合ATP合酶。中华民族大学学报(自然科学版)，1999年3月16日;26(6):366 - 366。［文章］
  21. Goretzki L, Lombardo CR, Stallcup WB: NG2蛋白多糖与kringle结构域的结合可调节血管抑制素和纤溶蛋白(原)的功能特性。中国生物化学杂志，2000年9月15日;［文章］
  22. Rossignol P, Ho-Tin-Noe B, Vranckx R, Bouton MC, Meilhac O, Lijnen HR, Guillin MC, Michel JB, Angles-Cano E:蛋白酶nexin-1抑制纤溶酶原激活诱导的贴壁细胞凋亡。中华生物化学杂志，2004 3月12日;279(11):10346-56。Epub 2003 12月29日。［文章］
  23. Bratt A, Birot O, Sinha I, Veitonmaki N, Aase K, Ernkvist M, Holmgren L:血管生成素调节内皮细胞-细胞连接和细胞运动。中华生物化学杂志，2005 10月14日;28(4):34859-69。Epub 2005年7月25日。［文章］
  24. Picariello G, Ferranti P, Mamone G, Roepstorff P, Addeo F:人乳中n -链糖蛋白的亲水性相互作用液相色谱-质谱鉴定。蛋白质组学。2008 9月8日(18):3833-47。doi: 10.1002 / pmic.200701057。［文章］
  25. Kirschbaum NE, Budzynski AZ:一种独特的人纤维蛋白原蛋白水解片段，含有天然分子的A α cooh末端结构域。中国生物医学工程学报，1998,15;26(2):366 - 366。［文章］
  26. Poon IK, Olsson AK, Hulett MD, Parish CR:通过纤质粒介导的蛋白水解裂解调节富组氨酸糖蛋白(HRG)功能。生物化学J. 2009 10月23日;424(1):27-37。doi: 10.1042 / BJ20090794。［文章］
  27. 边艳，宋超，程凯，董敏，王芳，黄娟，孙东，王玲，叶敏，邹宏:酶辅助RP-RPLC方法深入分析人肝脏磷蛋白组。蛋白质组学杂志，2014年1月16日;96:253-62。doi: 10.1016 / j.jprot.2013.11.014。Epub 2013年11月22日。［文章］
  28. 马立平，王志强，王志强，等:人纤溶酶原kringle 4的晶体和分子结构研究。生物化学。1991年10月29日;30(43):10576-88。［文章］
  29. 吴婷婷，吴春梅，吴春梅，吴春梅:人纤溶酶原kringle 4 α -氨基己酸复合物的精细结构。生物化学。1991年10月29日;30(43):10589-94。［文章］
  30. 吴春萍，王晓明，王晓明，等。重组纤溶酶原kringle 1的结构及其与纤维蛋白结合位点的关系。凝血纤维蛋白溶解。1994年4月;5(2):157-66。［文章］
  31. Mathews II, vanderhoffh - hanaver P, Castellino FJ, Tulinsky A:人纤溶酶原与氨基己酸和反式-4-(氨基甲基)环己烷-1-羧酸配合物的重组kringle 1结构域的晶体结构。生物化学。1996 Feb 27;35(8):2567-76。［文章］
  32. 人纤溶酶原kringle 4在1.68 A和277 K的结构无序残基可能的结构作用。晶体学报。1997 3月1日;53(Pt 2):169-78。［文章］
  33. Parry MA, Fernandez-Catalan C, Bergner A, Huber R, Hopfner KP, Schlott B, Guhrs KH, Bode W:三元微纤溶酶-葡萄激酶-微纤溶酶复合物是一种蛋白酶-辅因子-底物复合物。《结构生物学》1998 10月;5(10):917-23。［文章］
  34. 张艳，马建平，陈建平，陈建平，陈建平。人纤溶酶原重组kringle 5结构域的结构和配体结合决定因素。生物化学。1998 3月10日;37(10):3258-71。［文章］
  35. 王霞，Terzyan S，唐娟，Loy JA，林霞，张晓春:人纤溶酶原催化结构域活化后发生异常构象变化。中华生物医学杂志2000 1月28日;295(4):903-14［文章］
  36. Rios-Steiner JL, Schenone M, Mochalkin I, Tulinsky A, Castellino FJ:重组人纤溶酶原kringle-2结构域与A族链球菌表面蛋白内部肽的结合决定因素。中华分子生物学杂志，2001 5月11日;308(4):705-19。［文章］
  37. 阿巴德·MC，阿尼·RK, Grella DK, Castellino FJ, Tulinsky A, Geiger JH:血管生成抑制剂血管抑制素的x射线晶体结构。中华分子生物学杂志，2002 5月10日;318(4):1009-17。［文章］
  38. 韦克汉N, Terzyan S，翟萍，Loy JA，唐娟，张晓春:链激酶残基缺失对纤溶酶原激活的影响。中国生物工程学报，2009,15(9):753-61。［文章］
  39. Terzyan S, Wakeham N，翟P, Rodgers K，张晓春:人纤溶酶原催化结构域lys -698- met取代的研究。中国生物工程学报。2004年8月1日;56(2):277-84。［文章］
  40. Millers EK, Johnson LA, Birrell GW, Masci PP, Lavin MF, de Jersey J, Guddat LW:人微纤溶蛋白与textilinin-1的复合物结构，textilinin-1是一种来自澳大利亚棕色蛇的抑肽蛋白样抑制剂。公共科学学报，2013;8(1):e54104。doi: 10.1371 / journal.pone.0054104。Epub 2013 1月15日。［文章］
  41. Atkinson RA, Williams RJ:用1H核磁共振波谱和距离几何分析人纤溶酶原kringle 4结构域的溶液结构。中华分子生物学杂志，1990年4月5日;212(3):541-52。［文章］
  42. Rejante MR, Llinas M:人纤溶酶原kringle 1的1H-NMR配位和二级结构。生物化学学报。1994 5月1日;221(3):927-37。［文章］
  43. 李志刚，李志刚，李志刚:人纤溶酶原kringle 1的氨基己酸配合物的溶解结构。生物化学学报。1994 5月1日;221(3):939-49。［文章］
  44. Sohndel S, Hu CK, Marti D, Affolter M, Schaller J, Llinas M, Rickli EE: kringle(2 + 3)超模块的重组基因表达和1H NMR特征:纤溶酶原kringle结构域的光谱/功能特性。生物化学，1996 Feb 20;35(7):2357-64。［文章］
  45. Marti DN, Hu CK, An SS, von Haller P, Schaller J, Llinas M: kringle 2与人纤溶酶原同源结构域的配体偏好:通过1H-NMR研究弱、中、高亲和结合位点。生物化学。1997 9月30日;36(39):11591-604。［文章］
  46. Ichinose A, Espling ES, Takamatsu J, Saito H, Shinmyozu K, Maruyama I, Petersen TE, Davie EW:血栓易感性家族中两种纤溶酶原异常基因。中国科学院学报(自然科学版)，2001年1月1日;32(1):1 -9。［文章］
  47. Azuma H, Uno Y, Shigekiyo T, Saito S: Ser572 - Pro突变导致先天性纤溶酶原缺乏。《血》1993 july 15;82(2):475-80。［文章］
  48. Miyata T, Iwanaga S, Sakata Y, Aoki N:纤溶酶原Tochigi:由于活性部位的丙氨酸-600被苏氨酸取代而导致的非活性纤溶酶。中国科学院学报。1982年10月;79(20):6132-6。［文章］
  49. Miyata T, Iwanaga S, Sakata Y, Aoki N, Takamatsu J, Kamiya T:纤溶酶原Tochigi II和Nagoya:在纤溶酶轻链变体中发现Ala-600----Thr置换的另外两个分子缺陷。生物化学杂志，1984年8月;96(2):277-87。［文章］
  50. Kikuchi S, Yamanouchi Y, Li L, Kobayashi K, Ijima H, Miyazaki R, Tsuchiya S, Hamaguchi H: i型突变的纤溶酶原在日本人群中具有多态性。Hum Genet, 1992 sept - oct;90(1-2):7-11。［文章］
  51. Schuster V, Mingers AM, Seidenspinner S, Nussgens Z, Pukrop T, Kreth HW:两例无亲缘关系女孩木性结膜炎纤溶酶原基因纯合子突变。《血》1997年8月1日;90(3):958-66。［文章］
  52. Higuchi Y, Furihata K, Ueno I, Ishikawa S, Okumura N, Tozuka M, Sakurai N: Kanagawa-I型纤溶酶原是一种新的错义突变，由氨基酸取代G732R引起。中华血液学杂志。1998,12(3):867-70。［文章］
  53. Schuster V, Seidenspinner S, Zeitler P, Escher C, Pleyer U, Bernauer W, Stiehm ER, Isenberg S, Seregard S, Olsson T, Mingers AM, Schambeck C, Kreth HW:纤溶酶原基因的复合杂合突变易导致木性结膜炎的发生。《血》1999年5月15日;93(10):3457-66。［文章］

药物的关系

药物的关系
beplay体育安全吗DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB00302 氨甲环酸 批准 是的 抑制剂 细节
DB00513 氨基己酸 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节
DB00013 尿激酶 批准，调查，撤回 是的 激活剂 细节
DB03709 n -二甘氨酸 实验 未知的 细节
DB00086 溶栓酶 批准,临床实验 是的 激活剂 细节
DB04925 Desmoteplase 临床实验 未知的 细节
DB06692 抑肽酶 批准，调查，撤回 未知的 细节
DB00031 Tenecteplase 批准 是的 激活剂 细节
DB00009 溶栓 批准,临床实验 是的 激活剂 细节
DB00029 Anistreplase 批准 是的 激活剂 细节
DB00015 Reteplase 批准,临床实验 是的 激活剂 细节
DB12831 Gabexate 临床实验 是的 抑制剂 细节
DB09130 铜 批准,临床实验 未知的 细节