NADH-ubiquinone链氧化还原酶3
细节
- 的名字
- NADH-ubiquinone链氧化还原酶3
- 同义词
-
- 1.6.5.3
- MTND3
- NADH脱氢酶亚基3
- NADH3
- ND3
- 基因名字
- MT-ND3
- 生物
- 人类
- 氨基酸序列
-
3 >拼箱| BSEQ0016033 | NADH-ubiquinone氧化还原酶连锁MNFALILMINTLLALLLMIITFWLPQLNGYMEKSTPYECGFDPMSPARVPFSMKFFLVAI TFLLFDLEIALLLPLPWALQTTNLPLMVMSSLLLIIILALSLAYEWLQKGLDWTE
- 数量的残留物
- 115年
- 分子量
- 13185.87
- 理论π
- 4.08
- 去分类
-
功能NADH脱氢酶(辅酶q)活动流程细胞代谢过程/细胞对糖皮质激素的刺激做出反应/线粒体电子传递,NADH泛醌/呼吸电子传递链/应对光强度/氧化应激反应/小分子代谢过程组件膜的有机组成部分/线粒体内膜/线粒体呼吸链复杂的我
- 通用函数
- Nadh脱氢酶(辅酶q)活动
- 特定的功能
- 线粒体膜呼吸链的核心单元NADH脱氢酶(复杂),据信属于催化所需的最小总成。复杂的我功能转移的电子从NADH呼吸链。酶的直接电子受体被认为是泛醌(通过相似)。
- 域包含了函数
-
- Oxidored_q4 (PF00507)
- 跨膜区
- 3-23 55 - 75 84 - 104
- 细胞的位置
- 线粒体膜
- 基因序列
-
>拼箱| BSEQ0016034 | NADH-ubiquinone链氧化还原酶3 (MT-ND3) ATAAACTTCGCCTTAATTTTAATAATCAACACCCTCCTAGCCTTACTACTAATAATTATT ACATTTTGACTACCACAACTCAACGGCTACATAGAAAAATCCACCCCTTACGAGTGCGGC TTCGACCCTATATCCCCCGCCCGCGTCCCTTTCTCCATAAAATTCTTCTTAGTAGCTATT ACCTTCTTATTATTTGATCTAGAAATTGCCCTCCTTTTACCCCTACCATGAGCCCTACAA ACAACTAACCTGCCACTAATAGTTATGTCATCCCTCTTATTAATCATCATCCTAGCCCTA AGTCTGGCCTATGAGTGACTACAAAAAGGATTAGACTGAACCGAAT
- 染色体的位置
- 不可用
- 轨迹
- - - - - - -
- 外部标识符
-
资源 链接 UniProtKB ID P03897 UniProtKB条目名称 NU3M_HUMAN 基因库蛋白质ID 506832年 基因库基因身份证 J01415 GenAtlas ID MT-ND3 HGNC ID HGNC: 7458 - 一般引用
-
- 安德森,Bankier,巴雷尔BG,德Bruijn MH,库尔森,Drouin J, Eperon IC, Nierlich DP,罗伊英航,桑格F, Schreier PH值,史密斯AJ, Staden R,年轻的搞笑:人类线粒体基因组序列和组织。自然。1981年4月9日,290 (5806):457 - 65。(文章]
- 带JS Finnila年代,Majamaa凯西:Lineage-specific选择人类mtDNA:缺乏一段MTND5基因的多态性haplogroup j .另一个星球杂志。2003;12月20日(12):2132 - 42。Epub 2003年8月29日。(文章]
- Paabo Ingman M, Kaessmann H, S, Gyllensten U:线粒体基因组变异和现代人类的起源。自然。2000年12月7日,408(6813):708 - 13所示。(文章]
- Ingman M, Gyllensten U:线粒体基因组变异和进化历史的澳大利亚和新几内亚土著居民。基因组研究》2003年7月,13 (7):1600 - 6。(文章]
- 平底渔船MD, RS、奥卡拉汉我Letmanyi IH,彼得森CT,欧文是的,帕森斯TJ:单核苷酸多态性在整个mtDNA基因组增加法医测试白种人的力量。Int J法律。2004年6月,118(3):137 - 46所示。Epub 2004年2月4。(文章]
- Mariottini Chomyn A, P, Cleeter MW, Ragan CI, Matsuno-Yagi, Hatefi Y,杜利特尔射频,Attardi G:六个身份不明的阅读框架的人类线粒体呼吸链的DNA编码组件NADH脱氢酶。大自然。1985年4月18 - 24,314 (6012):592 - 7。(文章]
- 穆雷J,张B,泰勒西南,Oglesbee D, Fahy E, Marusich MF, Ghosh党卫军,Capaldi RA:人类获得的NADH脱氢酶的亚基组成快速一步immunopurification。生物化学杂志。2003年4月18日;278(16):13619 - 22所示。Epub 2003年2月28日。(文章]
- Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe我,布雷特FP, Burckstummer T,贝内特KL, Superti-Furga G, Colinge J:初始特征的人类蛋白质组中心。BMC系统杂志。2011年1月26日,17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。(文章]
- 奥利弗NA,格林伯格BD,华莱士DC:作业多态多肽的人类线粒体DNA身份不明的阅读框3基因的新肽的映射策略。J生物化学杂志。1983年5月10日,258 (9):5834 - 9。(文章]
- Marzuki年代,诺尔,Lertrit P, Thyagarajan D, Kapsa R, Utthanaphol P,伯恩E:正常变异的人类线粒体DNA和翻译产品:参考数据基地建设。哼麝猫。1991年12月,88 (2):139 - 45。(文章]
- 史密斯泰勒RW, Singh-Kler R,海耶斯厘米,PE,特恩布尔DM:进步的线粒体疾病造成的小说在线粒体DNA ND3基因错义突变。安神经。2001年7月,50 (1):104 - 7。(文章]
- 麦克法兰R, Kirby DM,福勒KJ, Ohtake, Ryan太阿莫DJ,弗莱彻JM, Dixon JW,科林斯FA,特恩布尔DM,泰勒RW,博士索伯恩:新创线粒体ND3基因的突变引起的小儿线粒体脑病和复杂的不足。安神经。2004年1月;55 (1):58 - 64。(文章]
- Sarzi E,布朗博士Lebon年代,克雷蒂安D, Munnich, Rotig, Procaccio V:小说在ND3反复线粒体DNA突变基因与孤立的复杂的我缺乏导致利综合症和肌张力障碍。地中海是J麝猫答:2007年1月1;143 (1):33-41。(文章]
- 卡尔沃SE,塔克EJ,康普顿AG)、科比DM,克劳福德G,伯特NP, Rivas M, Guiducci C, Bruno DL Goldberger OA,瑞德曼MC,威尔特郡E,威尔逊CJ, Altshuler D, Gabriel某人戴利MJ,索伯恩博士,研究VK:高通量,汇集测序识别突变NUBPL和FOXRED1在人类复杂的不足。Nat麝猫。2010年10月,42 (10):851 - 8。doi: 10.1038 / ng.659。Epub 2010 9月5。(文章]