NADH-ubiquinone链氧化还原酶4

细节

的名字
NADH-ubiquinone链氧化还原酶4
同义词
  • 1.6.5.3
  • MTND4
  • NADH脱氢酶亚基4
  • NADH4
  • ND4
基因名字
MT-ND4
生物
人类
氨基酸序列
4 >拼箱| BSEQ0010383 | NADH-ubiquinone氧化还原酶连锁MLKLIVPTIMLLPLTWLSKKHMIWINTTTHSLIISIIPLLFFNQINNNLFSCSPTFSSDP LTTPLLMLTTWLLPLTIMASQRHLSSEPLSRKKLYLSMLISLQISLIMTFTATELIMFYI FFETTLIPTLAIITRWGNQPERLNAGTYFLFYTLVGSLPLLIALIYTHNTLGSLNILLLT LTAQELSNSWANNLMWLAYTMAFMVKMPLYGLHLWLPKAHVEAPIAGSMVLAAVLLKLGG YGMMRLTLILNPLTKHMAYPFLVLSLWGMIMTSSICLRQTDLKSLIAYSSISHMALVVTA ILIQTPWSFTGAVILMIAHGLTSSLLFCLANSNYERTHSRIMILSQGLQTLLPLMAFWWL LASLANLALPPTINLLGELSVLVTTFSWSNITLLLTGLNMLVTALYSLYMFTTTQWGSLT HHINNMKPSFTRENTLMFMHLSPILLLSLNPDIITGFSS
数量的残留物
459年
分子量
51580.26
理论π
9.67
去分类
功能
NADH脱氢酶(辅酶q)活动
流程
老化/细胞代谢过程/小脑发展/在子宫内胚胎发育/线粒体电子传递,NADH泛醌/呼吸电子传递链/对乙醇/应对缺氧/对尼古丁/小分子代谢过程
组件
膜的有机组成部分/线粒体内膜/线粒体呼吸链复杂的我
通用函数
Nadh脱氢酶(辅酶q)活动
特定的功能
线粒体膜呼吸链的核心单元NADH脱氢酶(复杂),据信属于催化所需的最小总成。复杂的我功能转移的电子从NADH呼吸链。酶的直接电子受体被认为是泛醌(通过相似)。
域包含了函数
跨膜区
22-42 60 - 80 102 - 122 145 - 165 196 - 216 224 - 244 257 - 277 284 - 303 308 - 330 351 - 371 391 - 411
细胞的位置
线粒体膜
基因序列
4 >拼箱| BSEQ0010384 | NADH-ubiquinone氧化还原酶连锁(MT-ND4) ATGCTAAAACTAATCGTCCCAACAATTATATTACTACCACTGACATGACTTTCCAAAAAA CACATAATTTGAATCAACACAACCACCCACAGCCTAATTATTAGCATCATCCCTCTACTA TTTTTTAACCAAATCAACAACAACCTATTTAGCTGTTCCCCAACCTTTTCCTCCGACCCC CTAACAACCCCCCTCCTAATACTAACTACCTGACTCCTACCCCTCACAATCATGGCAAGC CAACGCCACTTATCCAGTGAACCACTATCACGAAAAAAACTCTACCTCTCTATACTAATC TCCCTACAAATCTCCTTAATTATAACATTCACAGCCACAGAACTAATCATATTTTATATC TTCTTCGAAACCACACTTATCCCCACCTTGGCTATCATCACCCGATGAGGCAACCAGCCA GAACGCCTGAACGCAGGCACATACTTCCTATTCTACACCCTAGTAGGCTCCCTTCCCCTA CTCATCGCACTAATTTACACTCACAACACCCTAGGCTCACTAAACATTCTACTACTCACT CTCACTGCCCAAGAACTATCAAACTCCTGAGCCAACAACTTAATATGACTAGCTTACACA ATAGCTTTTATAGTAAAGATACCTCTTTACGGACTCCACTTATGACTCCCTAAAGCCCAT GTCGAAGCCCCCATCGCTGGGTCAATAGTACTTGCCGCAGTACTCTTAAAACTAGGCGGC TATGGTATAATACGCCTCACACTCATTCTCAACCCCCTGACAAAACACATAGCCTACCCC TTCCTTGTACTATCCCTATGAGGCATAATTATAACAAGCTCCATCTGCCTACGACAAACA GACCTAAAATCGCTCATTGCATACTCTTCAATCAGCCACATAGCCCTCGTAGTAACAGCC ATTCTCATCCAAACCCCCTGAAGCTTCACCGGCGCAGTCATTCTCATAATCGCCCACGGG CTTACATCCTCATTACTATTCTGCCTAGCAAACTCAAACTACGAACGCACTCACAGTCGC ATCATAATCCTCTCTCAAGGACTTCAAACTCTACTCCCACTAATAGCTTTTTGATGACTT CTAGCAAGCCTCGCTAACCTCGCCTTACCCCCCACTATTAACCTACTGGGAGAACTCTCT GTGCTAGTAACCACGTTCTCCTGATCAAATATCACTCTCCTACTTACAGGACTCAACATA CTAGTCACAGCCCTATACTCCCTCTACATATTTACCACAACACAATGGGGCTCACTCACC CACCACATTAACAACATAAAACCCTCATTCACACGAGAAAACACCCTCATGTTCATACAC CTATCCCCCATTCTCCTCCTATCCCTCAACCCCGACATCATTACCGGGTTTTCCTCTT
染色体的位置
不可用
轨迹
- - - - - -
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P03905
UniProtKB条目名称 NU4M_HUMAN
基因库基因身份证 J01415
GenAtlas ID MT-ND4
HGNC ID HGNC: 7459
一般引用
  1. 安德森,Bankier,巴雷尔BG,德Bruijn MH,库尔森,Drouin J, Eperon IC, Nierlich DP,罗伊英航,桑格F, Schreier PH值,史密斯AJ, Staden R,年轻的搞笑:人类线粒体基因组序列和组织。自然。1981年4月9日,290 (5806):457 - 65。(文章]
  2. 陆X,沃克T MacManus JP Seligy六世:HT-29人类结肠恶性腺瘤细胞的分化与增加线粒体RNA的表达:海藻糖对细胞生长的影响和成熟。癌症研究》1992年7月1;52 (13):3718 - 25。(文章]
  3. 席尔瓦WA Jr Bonatto SL,阔亚麻布AJ, Ribeiro-Dos-Santos AK,艰辛的BM,高盛GH, Abe-Sandes K, Rodriguez-Delfin L,巴博萨M, Paco-Larson ML, Petzl-Erler ML,瓦伦特V,桑托斯,马Zago:线粒体基因组的多样性印第安人支持一个单一的早期创始人人口进入美国。J哼麝猫。2002年7月,71 (1):187 - 92。2002年5月17日Epub。(文章]
  4. 带JS Finnila年代,Majamaa凯西:Lineage-specific选择人类mtDNA:缺乏一段MTND5基因的多态性haplogroup j .另一个星球杂志。2003;12月20日(12):2132 - 42。Epub 2003年8月29日。(文章]
  5. Paabo Ingman M, Kaessmann H, S, Gyllensten U:线粒体基因组变异和现代人类的起源。自然。2000年12月7日,408(6813):708 - 13所示。(文章]
  6. Ingman M, Gyllensten U:线粒体基因组变异和进化历史的澳大利亚和新几内亚土著居民。基因组研究》2003年7月,13 (7):1600 - 6。(文章]
  7. 平底渔船MD, RS、奥卡拉汉我Letmanyi IH,彼得森CT,欧文是的,帕森斯TJ:单核苷酸多态性在整个mtDNA基因组增加法医测试白种人的力量。Int J法律。2004年6月,118(3):137 - 46所示。Epub 2004年2月4。(文章]
  8. 布朗WM普拉格EM,王,威尔逊AC:灵长类动物的线粒体DNA序列:节奏和方式进化。J摩尔另一个星球。1982;18 (4):225 - 39。(文章]
  9. Mariottini Chomyn A, P, Cleeter MW, Ragan CI, Matsuno-Yagi, Hatefi Y,杜利特尔射频,Attardi G:六个身份不明的阅读框架的人类线粒体呼吸链的DNA编码组件NADH脱氢酶。大自然。1985年4月18 - 24,314 (6012):592 - 7。(文章]
  10. 穆雷J,张B,泰勒西南,Oglesbee D, Fahy E, Marusich MF, Ghosh党卫军,Capaldi RA:人类获得的NADH脱氢酶的亚基组成快速一步immunopurification。生物化学杂志。2003年4月18日;278(16):13619 - 22所示。Epub 2003年2月28日。(文章]
  11. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe我,布雷特FP, Burckstummer T,贝内特KL, Superti-Furga G, Colinge J:初始特征的人类蛋白质组中心。BMC系统杂志。2011年1月26日,17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。(文章]
  12. Vaca Jacome, Rabilloud T, Schaeffer-Reiss C, Rompais M, Ayoub D, L巷,Bairoch, Van Dorsselaer, Carapito C: N-terminome人类线粒体蛋白质组的分析。蛋白质组学。2015年7月15日(14):2519 - 24。doi: 10.1002 / pmic.201400617。Epub 2015年6月8日。(文章]
  13. 华莱士,辛格G,洛特MT,霍奇是的,Schurr TG, Lezza, Elsas LJ 2日Nikoskelainen EK:线粒体DNA突变与利伯氏世袭视神经病变有关。科学。1988年12月9日,242 (4884):1427 - 30。(文章]
  14. Majander, Huoponen K, Savontaus ML, Nikoskelainen E, Wikstrom M: NADH的电子转移性质:泛醌还原酶在ND1/3460 Leber ND4/11778突变的遗传视神经neuroretinopathy (LHON)。2月。1991年11月4日,292 (2):289 - 92。(文章]
  15. Kormann英航,舒斯特尔H, Berninger助教,Leo-Kottler B:检测G线粒体DNA突变的位置在11778年德国家庭雷伯氏世袭视神经病变。哼麝猫。1991年11月,88 (1):98 - 100。(文章]
  16. Marzuki年代,诺尔,Lertrit P, Thyagarajan D, Kapsa R, Utthanaphol P,伯恩E:正常变异的人类线粒体DNA和翻译产品:参考数据基地建设。哼麝猫。1991年12月,88 (2):139 - 45。(文章]
  17. Lertrit P,诺尔,让乔丹,Kapsa R,丹尼特X, Thyagarajan D, Lethlean K,伯恩E, Marzuki S:新疾病相关变异线粒体脑病乳酸酸中毒和strokelike集(看见)综合症影响呼吸的ND4单元复杂。J哼麝猫。1992年9月,51 (3):457 - 68。(文章]
  18. De Vries DD, LN, Bruyn吉瓦,他的人力资源,霍夫斯特拉RM, Bolhuis PA, van东芭:遗传和生化损伤线粒体复杂我的活动与伯家族世袭视神经病变和遗传性痉挛性肌张力障碍。J哼麝猫。1996年4月,58(4):703 - 11所示。(文章]
  19. Sudoyo H, Sitepu M,马利克,Poesponegoro高清,Marzuki S:利伯氏世袭视神经病变在印尼:两个家庭mtDNA 11778 g > A和11778 t > C突变。哼Mutat。1998;增刊1:S271-4。(文章]
  20. 卡尔沃SE,塔克EJ,康普顿AG)、科比DM,克劳福德G,伯特NP, Rivas M, Guiducci C, Bruno DL Goldberger OA,瑞德曼MC,威尔特郡E,威尔逊CJ, Altshuler D, Gabriel某人戴利MJ,索伯恩博士,研究VK:高通量,汇集测序识别突变NUBPL和FOXRED1在人类复杂的不足。Nat麝猫。2010年10月,42 (10):851 - 8。doi: 10.1038 / ng.659。Epub 2010 9月5。(文章]

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