胰岛素样生长因子1受体

细节

的名字
胰岛素样生长因子1受体
同义词
  • 2.7.10.1
  • IGF-I受体
  • 胰岛素样生长因子I受体
基因名字
IGF1R
生物
人类
氨基酸序列
胰岛素样生长因子1受体mksgsgggsptslwgllflsaalwptsgeicgpgidirndyqqlkrlenctviegylh ILLISKAEDYRSYRFPKLTVITEYLLLFRVAGLESLGDLFPNLTVIRGWKLFYNYALVIF emtnlkdiglynlrnitrgairieknadlcylstvdwslildavsnnyivgnkkkeclgscs APDNDTACVACRHYYYAGVCVPACPPNTYRFEGWRCVDRDFCANILSAESSDSEGFVIHD gecmqecpsgfirngsqsmycipcegpcpkceektktidsvtqmlqgctifkgnl LINIRRGNNIASELENFMGLIEVVTGYVKIRHSHALVSLSFLKNLRLILGEEQLEGNYSFyvldnnlnlqqlwdwdhrnltikagkmyfafnpklcvseiyrmeevtgtkgrqskgdintr nngerascesdvlhftstttsknriiitwhryrppdyrdlisftyykeapfknvteteydg qyavyvkavtltmvendhirgakse ilyirtnasvpsipldvdlppnkdvepgillhglkpwtqyavyvkavtltmvendhirgakse yyirtnasvpsipldvllsasnsssqyavyvsyyivrwqrqpqdgylyrh nycskdkipirkyadgdieevtenpktevcggekgpccacpkteaekqaeyrk vfenflhnsifvprperkrrdvmqvanttmssrsrnttaadtynitdpeeleteypffes rvdnkertvisnlrpftlyridihscnheaeklgcsasnfvfartmpaaddipgpw eprpensiflkwilmyeikygsqvedqqeyrggakllnpgnYtariqatslsgngswtdpvffyvqaktgyenfihliialpvavllivgglvimlyvfhr krnnsrlgngvlyasvnpeyfsaadvyvpdewevarekitmsrelgqgsfgmvvyegvaiktvneaasmrerieflneasvmkefnchhvvrvrllgvvsqgqptlvime lmtrgdlksylrslrrpemennpvlappslskmiqmageiadgmaylnankfvhrdlaarn cmvaedftvkvrigdfgmtrdiyetdyyrkggkgllpvrwmspeslkdgvfttysdvwsfgv vlweiatlaeqpyqglsneqvlrfvmegglldkpdncpdmlfelmrmcwqynpkmrpenmesvpldpsasssslplpdrh sghkaenggvlvlrasfderqpyahmgrkneralplpqsstc
残差数
1367
分子量
154791.73
理论π
5.54
去分类
功能
ATP结合/相同的蛋白质结合/胰岛素具有约束力/胰岛素受体结合/胰岛素受体底物结合/胰岛素样生长因子结合/胰岛素样生长因子I结合/胰岛素样生长因子激活受体活性/磷脂酰肌醇3-激酶结合/蛋白酪氨酸激酶活性
流程
axonogenesis/大脑发育/表皮发展/电池极性的建立/外分泌胰腺发育/免疫反应/MAPKK活性失活/胰岛素受体信号通路/胰岛素样生长因子受体信号通路/男性性别确定/乳腺发育/凋亡过程的负调控/肌细胞凋亡过程的负向调控/蛋白激酶B信号的负调控/序列特异性DNA结合转录因子活性的负调控/peptidyl-tyrosine自身磷酸化/磷脂酰肌醇3-激酶信号/phosphatidylinositol-mediated信号/细胞迁移的正向调节/细胞增殖的正向调节/胞质分裂的正向调控/DNA复制的正向调节/MAPK级联的正向调控/有丝分裂核分裂的正向调节/蛋白激酶B信号的正向调控/类固醇激素生物合成过程的正向调控/前列腺上皮形态发生/蛋白质自身磷酸化/蛋白质heterooligomerization/蛋白质tetramerization/JNK级联的调控/对维生素E的反应/信号转导
组件
小窝/质膜的组成部分/胞内膜界细胞器/膜/神经元投射/等离子体膜/受体复杂
通用函数
蛋白酪氨酸激酶活性
特定的功能
受体酪氨酸激酶，调节胰岛素样生长因子1 (IGF1)的作用。高亲和力结合IGF1，低亲和力结合IGF2和胰岛素(INS)。激活的IGF1R参与细胞生长和生存控制。IGF1R对肿瘤转化和恶性细胞的存活至关重要。配体结合激活受体激酶，导致受体自磷酸化和多种底物的酪氨酸磷酸化，其功能为信号转导蛋白，包括胰岛素受体底物(IRS1/2)， Shc和14-3-3蛋白。IRSs蛋白的磷酸化导致两条主要信号通路的激活:PI3K-AKT/PKB通路和Ras-MAPK通路。激活MAPK途径的结果是增加细胞增殖，而激活PI3K途径抑制细胞凋亡并刺激蛋白质合成。磷酸化的IRS1可以激活PI3K的85 kDa调节亚基(PIK3R1)，导致多个下游底物的激活，包括蛋白AKT/PKB。AKT磷酸化进而通过激活mTOR增强蛋白质合成，并通过磷酸化和灭活BAD触发IGFIR的抗凋亡作用。与pi3k驱动的信号通路平行，磷酸化的IRS1或Shc对Grb2/SOS的招募导致Ras的招募和Ras - mapk通路的激活。 In addition to these two main signaling pathways IGF1R signals also through the Janus kinase/signal transducer and activator of transcription pathway (JAK/STAT). Phosphorylation of JAK proteins can lead to phosphorylation/activation of signal transducers and activators of transcription (STAT) proteins. In particular activation of STAT3, may be essential for the transforming activity of IGF1R. The JAK/STAT pathway activates gene transcription and may be responsible for the transforming activity. JNK kinases can also be activated by the IGF1R. IGF1 exerts inhibiting activities on JNK activation via phosphorylation and inhibition of MAP3K5/ASK1, which is able to directly associate with the IGF1R.When present in a hybrid receptor with INSR, binds IGF1. PubMed:12138094 shows that hybrid receptors composed of IGF1R and INSR isoform Long are activated with a high affinity by IGF1, with low affinity by IGF2 and not significantly activated by insulin, and that hybrid receptors composed of IGF1R and INSR isoform Short are activated by IGF1, IGF2 and insulin. In contrast, PubMed:16831875 shows that hybrid receptors composed of IGF1R and INSR isoform Long and hybrid receptors composed of IGF1R and INSR isoform Short have similar binding characteristics, both bind IGF1 and have a low affinity for insulin.
Pfam域函数
跨膜区
936 - 959
细胞的位置
细胞膜
基因序列
胰岛素样生长因子1受体(IGF1RATCAGGATTGAGAAAAATGCTGACCTCTGTTACCTCTCCACTGTGGACTGGTCCCTGATC CTGGATGCGGTGTCCAATAACTACATTGTGGGGAATAAGCCCCCAAAGGAATGTGGGGAC CTGTGTCCAGGGACCATGGAGGAGAAGCCGATGTGTGAGAAGACCACCATCAACAATGAG TACAACTACCGCTGCTGGACCACAAACCGCTGCCAGAAAATGTGCCCAAGCACGTGTGGG AAGCGGGCGTGCACCGAGAACAATGAGTGCTGCCACCCCGAGTGCCTGGGCAGCTGCAGC GCGCCTGACAACGACACGGCCTGTGTAGCTTGCCGCCACTACTACTATGCCGGTGTCTGT GTGCCTGCCTGCCCGCCCAACACCTACAGGTTTGAGGGCTGGCGCTGTGTGGACCGTGAC TTCTGCGCCAACATCCTCAGCGCCGAGAGCAGCGACTCCGAGGGGTTTGTGATCCACGACGGCGAGTGCATGCAGGAGTGCCCCTCGGGCTTCATCCGCAACGGCAGCCAGAGCATGTAC TGCATCCCTTGTGAAGGTCCTTGCCCGAAGGTCTGTGAGGAAGAAAAGAAAACAAAGACC ATTGATTCTGTTACTTCTGCTCAGATGCTCCAAGGATGCACCATCTTCAAGGGCAATTTG CTCATTAACATCCGACGGGGGAATAACATTGCTTCAGAGCTGGAGAACTTCATGGGGCTC ATCGAGGTGGTGACGGGCTACGTGAAGATCCGCCATTCTCATGCCTTGGTCTCCTTGTCC TTCCTAAAAAACCTTCGCCTCATCCTAGGAGAGGAGCAGCTAGAAGGGAATTACTCCTTC TACGTCCTCGACAACCAGAACTTGCAGCAACTGTGGGACTGGGACCACCGCAACCTGACC ATCAAAGCAGGGAAAATGTACTTTGCTTTCAATCCCAAATTATGTGTTTCCGAAATTTACCGCATGGAGGAAGTGACGGGGACTAAAGGGCGCCAAAGCAAAGGGGACATAAACACCAGG AACAACGGGGAGAGAGCCTCCTGTGAAAGTGACGTCCTGCATTTCACCTCCACCACCACG TCGAAGAATCGCATCATCATAACCTGGCACCGGTACCGGCCCCCTGACTACAGGGATCTC ATCAGCTTCACCGTTTACTACAAGGAAGCACCCTTTAAGAATGTCACAGAGTATGATGGG CAGGATGCCTGCGGCTCCAACAGCTGGAACATGGTGGACGTGGACCTCCCGCCCAACAAG GACGTGGAGCCCGGCATCTTACTACATGGGCTGAAGCCCTGGACTCAGTACGCCGTTTAC GTCAAGGCTGTGACCCTCACCATGGTGGAGAACGACCATATCCGTGGGGCCAAGAGTGAG ATCTTGTACATTCGCACCAATGCTTCAGTTCCTTCCATTCCCTTGGACGTTCTTTCAGCATCGAACTCCTCTTCTCAGTTAATCGTGAAGTGGAACCCTCCCTCTCTGCCCAACGGCAAC CTGAGTTACTACATTGTGCGCTGGCAGCGGCAGCCTCAGGACGGCTACCTTTACCGGCAC AATTACTGCTCCAAAGACAAAATCCCCATCAGGAAGTATGCCGACGGCACCATCGACATT GAGGAGGTCACAGAGAACCCCAAGACTGAGGTGTGTGGTGGGGAGAAAGGGCCTTGCTGC GCCTGCCCCAAAACTGAAGCCGAGAAGCAGGCCGAGAAGGAGGAGGCTGAATACCGCAAA GTCTTTGAGAATTTCCTGCACAACTCCATCTTCGTGCCCAGACCTGAAAGGAAGCGGAGA GATGTCATGCAAGTGGCCAACACCACCATGTCCAGCCGAAGCAGGAACACCACGGCCGCA GACACCTACAACATCACCGACCCGGAAGAGCTGGAGACAGAGTACCCTTTCTTTGAGAGCAGAGTGGATAACAAGGAGAGAACTGTCATTTCTAACCTTCGGCCTTTCACATTGTACCGC ATCGATATCCACAGCTGCAACCACGAGGCTGAGAAGCTGGGCTGCAGCGCCTCCAACTTC GTCTTTGCAAGGACTATGCCCGCAGAAGGAGCAGATGACATTCCTGGGCCAGTGACCTGG GAGCCAAGGCCTGAAAACTCCATCTTTTTAAAGTGGCCGGAACCTGAGAATCCCAATGGA TTGATTCTAATGTATGAAATAAAATACGGATCACAAGTTGAGGATCAGCGAGAATGTGTG TCCAGACAGGAATACAGGAAGTATGGAGGGGCCAAGCTAAACCGGCTAAACCCGGGGAAC TACACAGCCCGGATTCAGGCCACATCTCTCTCTGGGAATGGGTCGTGGACAGATCCTGTG TTCTTCTATGTCCAGGCCAAAACAGGATATGAAAACTTCATCCATCTGATCATCGCTCTGCCCGTCGCTGTCCTGTTGATCGTGGGAGGGTTGGTGATTATGCTGTACGTCTTCCATAGA AAGAGAAATAACAGCAGGCTGGGGAATGGAGTGCTGTATGCCTCTGTGAACCCGGAGTAC TTCAGCGCTGCTGATGTGTACGTTCCTGATGAGTGGGAGGTGGCTCGGGAGAAGATCACC ATGAGCCGGGAACTTGGGCAGGGGTCGTTTGGGATGGTCTATGAAGGAGTTGCCAAGGGT GTGGTGAAAGATGAACCTGAAACCAGAGTGGCCATTAAAACAGTGAACGAGGCCGCAAGC ATGCGTGAGAGGATTGAGTTTCTCAACGAAGCTTCTGTGATGAAGGAGTTCAATTGTCAC CATGTGGTGCGATTGCTGGGTGTGGTGTCCCAAGGCCAGCCAACACTGGTCATCATGGAA CTGATGACACGGGGCGATCTCAAAAGTTATCTCCGGTCTCTGAGGCCAGAAATGGAGAAT一个人，一个人，一个人，一个人，一个人，一个人，一个人，一个人，一个人，一个人，一个人，一个人GAGATCATCAGCAGCATCAAAGAGGAGATGGAGCCTGGCTTCCGGGAGGTCTCCTTCTAC TACAGCGAGGAGAACAAGCTGCCCGAGCCGGAGGAGCTGGACCTGGAGCCAGAGAACATG GAGAGCGTCCCCCTGGACCCCTCGGCCTCCTCGTCCTCCCTGCCACTGCCCGACAGACAC TCAGGACACAAGGCCGAGAACGGCCCCGGCCCTGGGGTGCTGGTCCTCCGCGCCAGCTTC GACGAGAGACAGCCTTACGCCCACATGAACGGGGGCCGCAAGAACGAGCGGGCCTTGCCG CTGCCCCAGTCTTCGACCTGCTGA
染色体的位置
15
轨迹
15 q26.3
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P08069
UniProtKB表项名称 IGF1R_HUMAN
GenBank蛋白ID 804990
基因ID X04434
GenAtlas ID IGF1R
HGNC ID HGNC: 5465
一般引用
  1. Ullrich A, Gray A, Tam AW, Yang-Feng T, Tsubokawa M, Collins C, Henzel W, Le Bon T, Kathuria S, Chen E，等:胰岛素样生长因子I受体的一级结构:与胰岛素受体的比较表明结构决定因素定义功能特异性。EMBO J. 1986 10月;5(10):2503-12。［文章］
  2. 张志刚，张志刚，张志刚，张志刚。胰岛素样生长因子I受体基因结构的研究。《生物化学杂志》1992年5月25日;267(15):10759-63。［文章］
  3. Zody MC,加伯M,夏普T,年轻的SK,再生草L,奥尼尔K,惠塔克,Kamal M, Chang杰,科莫CA,杜瓦K,菲茨杰拉德毫克,Kodira CD,马丹,秦年代,杨X, Abbasi N, Abouelleil, Arachchi嗯,Baradarani L, Birditt B,开花,开花T, Borowsky ML,伯克J,巴特勒J,做饭,DeArellano K, DeCaprio D, L Dorris 3日Dors M,为EE,恩格斯R, Fahey J,弗利特伍德P,弗里德曼C, Gearin G,大厅杰,汉斯莱克,约翰逊E,琼斯C,令Kamat,考尔,洛克DP,马丹,老李G,贾菲DB,他,Macdonald P, Mauceli E, Naylor JW, Nesbitt R, Nicol R, O'Leary SB, Ratcliffe A, Rounsley S, She X, Sneddon KM, Stewart S, Sougnez C, Stone SM, Topham K, Vincent D, Wang S, Zimmer AR, Birren BW, Hood L, Lander ES, Nusbaum C:人类15号染色体DNA序列和复制历史分析。自然科学。2006年3月30日;440(7084):675 -5。［文章］
  4. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。［文章］
  5. Cooke DW, Bankert LA, Roberts CT Jr, LeRoith D, Casella SJ:人I型胰岛素样生长因子受体启动子区分析。生物化学与生物物理学报。1996,28(3):1113-20。［文章］
  6. Kasuya J, Paz IB, Maddux BA, Goldfine ID, Hefta SA, fujata - yamaguchi Y:人胎盘胰岛素样生长因子- i /胰岛素杂交受体的蛋白质微测序和纯化。生物化学。1993 12月14日;32(49):13531-6。［文章］
  7. 李·史，斯特伦克·KM，斯普利兹·RA:正常人黑素细胞中蛋白酪氨酸激酶mrna表达的研究。癌基因。1993 12月;8(12):3403-10。［文章］
  8. Tollefsen SE, Stoszek RM, Thompson K:胰岛素样生长因子I受体α - β二聚体的相互作用是受体自磷酸化所必需的。生物化学。1991 1月8日;30(1):48-54。［文章］
  9. Soos MA, Field CE, Siddle K:纯化的杂交胰岛素/胰岛素样生长因子- i受体与胰岛素样生长因子- i结合，而不与胰岛素结合，具有高亲和力。生物化学杂志1993年3月1日;290 (Pt 2):419-26。［文章］
  10. 张志刚，张志刚，张志刚。胰岛素样生长因子i (IGF-I)受体信号转导过程中酪氨酸激酶活性的研究进展。激酶缺陷IGF-I受体的特征和IGF-I模拟抗体(alpha IR-3)的作用。生物化学杂志，1993年2月5日;268(4):2655-61。［文章］
  11. Craparo A, O'Neill TJ, Gustafson TA:胰岛素受体底物-1和SHC中的非sh2结构域介导其与胰岛素样生长因子I受体的NPEY基序的磷酸化酪氨酸依赖性相互作用。生物化学杂志，1995 6月30日;270(26):15639-43。［文章］
  12. Bailyes EM, Nave BT, Soos MA, Orr SR, Hayward AC, Siddle K:胰岛素受体/IGF-I受体杂交体广泛分布于哺乳动物组织中:通过选择性免疫沉淀和免疫印迹法定量单个受体物种。生物化学学报，1997年10月1日;327 (Pt 1):209-15。［文章］
  13. Furlanetto RW, Dey BR, Lopaczynski W, Nissley SP: 14-3-3蛋白与胰岛素样生长因子受体相互作用，但不与胰岛素受体相互作用。生物化学学报，1997年11月1日;327 (Pt 3):765-71。［文章］
  14. 费federici M, Porzio O, Zucaro L, Fusco A, Borboni P, Lauro D, Sesti G:胰岛素/胰岛素样生长因子- i杂交受体在人组织中的分布。Mol Cell Endocrinol. 1997 5月16日;129(2):121-6。［文章］
  15. Dey BR, Spence SL, Nissley P, Furlanetto RW:人细胞因子信号抑制因子(SOCS)-2与胰岛素样生长因子- i受体的相互作用。中华生物化学杂志，1998年9月11日;273(37):24095-101。［文章］
  16. 林涛，李志强，李志强，等。β -抑制素调节胰岛素样生长因子I受体的有丝分裂信号和格网蛋白介导的内吞作用。生物化学杂志，1998年11月27日;273(48):31640-3。［文章］
  17. Baserga R:癌症研究中的IGF-I受体。Exp Cell res 1999 11月25日;253(1):1-6。［文章］
  18. 王j, Dai H, Yousaf N, Moussaif M, Deng Y, Boufelliga A, Swamy OR, Leone ME, Riedel H: Grb10，血小板衍生生长因子BB-，胰岛素样生长因子I-和胰岛素介导的有丝分裂中的阳性刺激信号适配器。Mol细胞生物学1999 9月19日(9):6217-28。［文章］
  19. Dey BR, Furlanetto RW, Nissley P:细胞因子信号传导抑制因子-3蛋白与胰岛素样生长因子- i受体相互作用。生物化学生物物理学报，2000年11月11日;278(1):38-43。［文章］
  20. 李志强，李志强，李志强，等:胰岛素样生长因子I受体细胞质结构域的自磷酸化。生物化学学报，2000年12月29日;29(3):955-60。［文章］
  21. 宗春生，陈娟，李丽娟，王丽萍，王丽萍:胰岛素样生长因子I受体激活STAT3的机制。中华生物化学杂志2000 5月19日;275(20):15099-105。［文章］
  22. Hellawell GO, Turner GD, Davies DR, Poulsom R, Brewster SF, Macaulay VM: 1型胰岛素样生长因子受体在原发性前列腺癌中表达上调，在转移性前列腺癌中通常持续存在。癌症决议2002年5月15日;62(10):2942-50。［文章］
  23. Pandini G, Frasca F, Mineo R, Sciacca L, Vigneri R, Belfiore A:胰岛素/胰岛素样生长因子I混合受体具有不同的生物学特性，这取决于所涉及的胰岛素受体亚型。中国生物化学杂志，2002 10月18日;277(42):39684-95。Epub 2002年7月22日。［文章］
  24. Hermanto U，宗cs, Li W, Wang LH: RACK1是一种胰岛素样生长因子I (IGF-I)受体相互作用蛋白，调节IGF-I依赖整合素信号通路，促进细胞扩散和与细胞外基质接触。Mol细胞生物学，2002 4月;22(7):2345-65。［文章］
  25. Galvan V, Logvinova A, Sperandio S, Ichijo H, Bredesen DE: 1型胰岛素样生长因子受体(IGF-IR)信号通路抑制凋亡信号调节激酶1 (ASK1)中国生物化学杂志，2003年4月11日;Epub 2003 1月28日。［文章］
  26. Girnita L, Girnita, Larsson O:胰岛素样生长因子1受体的mdm2依赖泛素化和降解。中国科学院学报。2003年7月8日;100(14):8247-52。Epub 2003 6月23日。［文章］
  27. Girnita, Girnita L, del Prete F, Bartolazzi A, Larsson O, Axelson M:环木脂素作为胰岛素样生长因子-1受体的抑制剂和恶性细胞生长。癌症决议2004年1月1日;64(1):236-42。［文章］
  28. Girnita L, Shenoy SK, Sehat B, Vasilcanu R, Girnita, Lefkowitz RJ, Larsson O: {beta}- arretin作为MDM2 E3连接酶的接头，对胰岛素样生长因子-1受体的泛素化和下调至关重要。中华生物化学杂志，2005年7月1日;280(26):24412-9。Epub 2005 5月3日。［文章］
  29. Yadav A, Kalita A, Dhillon S, Banerjee K: JAK/STAT3通路参与胰岛素样生长因子对神经元存活的响应，并受到细胞因子信号通路-3抑制因子的负调控。中国生物化学杂志，2005年9月9日;Epub 2005年7月5日。［文章］
  30. Slaaby R, Schaffer L, Lautrup-Larsen I, Andersen AS, Shaw AC, Mathiasen IS, Brandt J:由胰岛素受体(IR)和胰岛素样生长因子I受体(IGF-IR)形成的杂交受体具有低胰岛素和高IGF-1亲和力，与IR剪接变体无关。生物化学杂志，2006年9月8日;281(36):25869-74。Epub 2006年7月10日。［文章］
  31. McElroy B, Powell JC, McCarthy JV:胰岛素样生长因子1 (IGF-1)受体是γ -分泌酶介导的膜内蛋白水解的底物。生物化学与生物物理学报。2007 7月13日;358(4):1136-41。Epub 2007 5月21日。［文章］
  32. Hartog H, Wesseling J, Boezen HM, van der Graaf WT:胰岛素样生长因子1受体在癌症中的作用:旧的关注点，新的未来。中华癌症杂志2007年9月43日(13):1895-904。Epub 2007年7月10日。［文章］
  33. Daub H, Olsen JV, Bairlein M, Gnad F, Oppermann FS, Korner R, Greff Z, Keri G, Stemmann O, Mann M:激酶选择性富集使激酶组在细胞周期内的定量磷酸化蛋白质组学成为可能。Mol Cell, 2008 8月8日;31(3):438-48。doi: 10.1016 / j.molcel.2008.07.007。［文章］
  34. Oppermann FS, Gnad F, Olsen JV, Hornberger R, Greff Z, Keri G, Mann M, Daub H:人类kinome的大规模蛋白质组学分析。Mol Cell Proteomics, 2009 july;8(7):1751-64。doi: 10.1074 / mcp.M800588-MCP200。Epub 2009年4月15日［文章］
  35. Del Rincon SV, Rogers J, Widschwendter M, Sun D, Sieburg HB, Spruck C:利用蛋白质微阵列分析翻译后修饰活性的方法的开发和验证。科学通报。2010年6月28日;5(6):e11332。doi: 10.1371 / journal.pone.0011332。［文章］
  36. Olsen JV, Vermeulen M, Santamaria A, Kumar C, Miller ML, Jensen LJ, Gnad F, Cox J, Jensen TS, Nigg EA, Brunak S, Mann M:定量磷酸化蛋白组学揭示了有丝分裂过程中广泛的完全磷酸化位点占据。科学通报。2010年1月12日;3(104):ra3。doi: 10.1126 / scisignal.2000475。［文章］
  37. 毛艳，尚艳，范文华，恩斯特JA, Lill JR, Scales SJ, Zha J:胰岛素样生长因子I受体(IGF-IR)激活环多泛素化促进抗体诱导的受体内化和下调。中国生物化学杂志，2011年12月2日;86(48):41852-61。doi: 10.1074 / jbc.M111.288514。Epub 2011年10月12日［文章］
  38. Garrett TP, McKern NM, Lou M, Frenkel MJ, Bentley JD, Lovrecz GO, Elleman TC, Cosgrove LJ, Ward CW: 1型胰岛素样生长因子受体前三个结构域的晶体结构。自然。1998 7月23日;394(6691):395-9。［文章］
  39. 刘志刚，刘志刚，王志刚，王志刚:胰岛素样生长因子1受体激酶的结构与调控。中国生物工程学报。2001 12月;8(12):1058-63。［文章］
  40. Pautsch A, Zoephel A, Ahorn H, Spevak W, Hauptmann R, Nar H:双磷酸化IGF-1受体激酶的晶体结构:激酶激活时结构域运动的洞察。结构。2001年10月;9(10):955-65。［文章］
  41. Munshi S, Kornienko M, Hall DL, Reid JC, Waxman L, Stirdivant SM, Darke PL, Kuo LC:未激活胰岛素样生长因子-1受体激酶Apo的晶体结构。抑制剂特异性的意义。中国生物化学杂志，2002年10月11日;277(41):38797-802。Epub 2002年7月22日。［文章］
  42. Munshi S, Hall DL, Kornienko M, Darke PL, Kuo LC: apo和未激活胰岛素样生长因子-1受体激酶在1.5 A分辨率下的结构。生物晶体学报，2003 10月;59(p10):1725-30。Epub 2003 9月19日。［文章］
  43. Velaparthi U, Wittman M, Liu P, Stoffan K, Zimmermann K, Sang X, Carboni J, Li A, Attar R, Gottardis M, Greer A, Chang CY, Jacobsen BL, Sack JS, Sun Y, Langley DR, Balasubramanian B, Vyas D:胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)抑制剂3-(1H-benzo[D]咪唑-2-基)吡啶-2(1H)-的发现和初始SAR。生物组织医学化学杂志2007年4月15日;17(8):2317-21。Epub 2007年2月4日。［文章］
  44. Mayer SC, Banker AL, Boschelli F, Di L, Johnson M, Kenny CH, Krishnamurthy G, kterer K, Moy F, Petusky S, Ravi M, Tkach D, Tsou HR, Xu W:胰岛素样生长因子受体(IGF-1R)异醌二酮抑制剂在癌症治疗中的潜在应用生物组织医学化学杂志，2008年6月15日;18(12):3641-5。doi: 10.1016 / j.bmcl.2008.04.044。Epub 2008年4月25日［文章］
  45. 吴娟，李伟，Craddock BP, Foreman KW, Mulvihill MJ, Ji QS, Miller WT, Hubbard SR: IGF1受体的小分子抑制和激活环反式磷酸化。EMBO J. 2008 7月23日;27(14):1985-94。doi: 10.1038 / emboj.2008.116。Epub 2008 6月19日。［文章］
  46. Miller LM, Mayer SC, Berger DM, Boschelli DH, Boschelli F, Di L, Du X, Dutia M, Floyd MB, Johnson M, Kenny CH, Krishnamurthy G, Moy F, Petusky S, Tkach D, Torres N, Wu B, Xu W:诱导鉴定生成胰岛素样生长因子受体(IGF-1R) 3-氰喹啉抑制剂，潜在用于癌症治疗。生物医学化学杂志2009年1月1日;19(1):62-6。doi: 10.1016 / j.bmcl.2008.11.037。Epub 2008 11月17日。［文章］
  47. Wittman MD, Carboni JM, Yang Z, Lee FY, Antman M, Attar R, Balimane P, Chang C, Chen C, Discenza L, Frennesson D, Gottardis MM, Greer A, Hurlburt W, Johnson W, Langley DR, Li A, Li J, Liu P, Mastalerz H, Mathur A, Menard K, Patel K, Sack J, Sang X, Saulnier M, Smith D, Stefanski K, Trainor G, Velaparthi U, Zhang G, Zimmermann K, Vyas DM:胰岛素样生长因子受体(IGF-1R)激酶的2,4-二取代吡咯[1,2-f][1,2,4]三嗪抑制剂(BMS-754807)在临床开发中发现。中华医学化学杂志2009 12月10日;52(23):7360-3。doi: 10.1021 / jm900786r。［文章］
  48. Sampognaro AJ, Wittman MD, Carboni JM, Chang C, Greer AF, Hurlburt WW, Sack JS, Vyas DM:一系列IGF-1R激酶和IR激酶的2,4-二取代吡咯[1,2-f][1,2,4]三嗪抑制剂中的脯氨酸异构体。生物医学化学杂志2010年9月1日;20(17):5027-30。doi: 10.1016 / j.bmcl.2010.07.045。Epub 2010 7月15日。［文章］
  49. Nemecek C, Metz WA, Wentzler S, Ding FX, Venot C, Souaille C, Dagallier A, Maignan S, Guilloteau JP, Bernard F, Henry A, Grapinet S, Lesuisse D:与双氮唑类相关的强效IGF1-R抑制剂的设计。生化药品杂志2010 Aug;76(2):100-6。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2010.00991.x。Epub 2010 6月9日。［文章］
  50. Lesuisse D, Mauger J, Nemecek C, Maignan S, Boiziau J, Harlow G, Hittinger A, Ruf S, Strobel H, Nair A, Ritter K, Malleron JL, Dagallier A, El-Ahmad Y, Guilloteau JP, Guizani H, Bouchard H, Venot C:首次发现非atp竞争性IGF-1R激酶抑制剂:与竞争性抑制剂相比的优势。生物组织医学化学杂志2011年4月15日;21(8):2224-8。doi: 10.1016 / j.bmcl.2011.03.003。Epub 2011 3月4日。［文章］
  51. 布坎南杰,纽科姆JR,卡尼DP,查菲堡SC,柴L, Cupples R,爱泼斯坦低频,勇敢的P,顾Y, Harmange JC,霍奇K,胡克,黄X,约翰J,小君HT,约瑟夫·S·库马尔R,李C,陆J,孟T,莫里森MJ,诺瓦克点,van der塑料年代,Radinsky R,玫瑰PE、Sawant年代,太阳小,Surapaneni年代,Turci SM,徐K, Yanez E,赵H,朱X:发现2,4-bis-arylamino-1, 3-pyrimidines胰岛素样生长因子- 1受体(IGF-1R)抑制剂。生物医学化学杂志2011年4月15日;21(8):2394-9。doi: 10.1016 / j.bmcl.2011.02.075。Epub 2011年2月23日。［文章］
  52. Abuzzahab MJ, Schneider A, Goddard A, Grigorescu F, Lautier C, Keller E, Kiess W, Klammt J, Kratzsch J, Osgood D, Pfaffle R, Raile K, Seidel B, Smith RJ, Chernausek SD: IGF-I受体突变导致宫内和产后生长迟缓。中华外科杂志2003年12月4日;349(23):2211-22。［文章］
  53. Kawashima Y, Kanzaki S, Yang F, Kinoshita T, Hanaki K, Nagaishi J, Ohtsuka Y, Hisatome I, Ninomoya H, Nanba E, Fukushima T, Takahashi S:先天性宫内生长迟缓的矮个子儿童胰岛素样生长因子受体裂解位点突变。中华内分泌杂志2005年8月;20(8):4679-87。Epub 2005 5月31日。［文章］
  54. 史密斯格林曼C,斯蒂芬斯P, R,达格利什GL店员,猎人C, Bignell G,戴维斯H,爱尔兰人J,巴特勒,史蒂文斯C, Edkins年代,O ' meara年代,Vastrik我,施密特EE, Avis T, Barthorpe年代,Bhamra G, G, Choudhury B,克莱门茨J科尔J,迪克斯E,《福布斯》年代,灰色K,韩礼德K,哈里森R,山K,辛顿J,詹金森,琼斯D,孟席斯,米罗年科T,佩里J,雷恩K,理查森D,牧羊人R,小A, C小丘,瓦里安J,韦伯T,西方年代,Widaa年代,耶茨,卡希尔DP,路易DN, Goldstraw P,尼科尔森AG)Brasseur F, Looijenga L, Weber BL, Chiew YE, DeFazio A, Greaves MF, Green AR, Campbell P, Birney E, Easton DF, Chenevix-Trench G, Tan MH, Khoo SK, Teh BT, Yuen ST, Leung SY, Wooster R, Futreal PA, Stratton MR:人类癌症基因组的体细胞突变模式。自然。2007年3月8日;446(7132):153-8。［文章］

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