细胞色素P450 2A6

细节

的名字
细胞色素P450 2A6
同义词
  • 1,4 -桉树脑2-exo-monooxygenase
  • 1.14.13. -
  • 香豆素7-hydroxylase
  • CYP2A3
  • CYPIIA6
  • 细胞色素P450 IIA3
  • 细胞色素P450(我)
基因名字
体内CYP2A6基因表现
生物
人类
氨基酸序列
细胞细胞P450 2A6 MLASGMLLVALLVCLTVMVLMSVWQQRKSKGKLPPGPTPLPFIGNYLQLNTEQMYNSLMK iserygpvftihlgprrvvvlcghdavrealvdqaeefsgrgeqatfdwvffggygvvfsn gerakqlrrfsiatlrdfgvgkrgieeriqeeagflidalrggghanidptfflsrtvsn vissivfgdrfdykdkeflsllrmmlfssvmkhlpdrfdykdkefltldpnggteflsflrmqeeknpnfi ggtetvsttlrygflllmkhpeveakvheeidrqpkdpkgsvlrdpsffsnpqdfnpqhflnekGQFKKSDAFVPFSIGKRNCFGEGLARMELFLFFTTVMQNFRLKSSQSPKDIDVSPKHVGF ATIPRNYTMSFLPR
残差数
494
分子量
56501.005
理论π
9.69
去分类
功能
花生四烯酸环氧合酶活性/香豆素7-羟化酶活性/酶结合/血红素结合/铁离子结合/氧化还原酶活性,作用于配对供体,结合或减少分子氧,还原黄素或黄蛋白作为一个供体,并结合一个氧原子/氧气结合/类固醇羟化酶活性
流程
香豆素分解代谢过程/香豆素代谢过程/药物代谢过程/环氧合酶P450途径/外源性药物分解代谢过程/氧化还原过程/小分子代谢过程/类固醇代谢过程/异种生物代谢过程
组件
细胞质/胞质微管/内质网膜/胞内膜界细胞器
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
香豆素7-羟化酶活性高。可作用于抗癌药物环磷酰胺和异环磷酰胺的羟基化作用。黄曲霉毒素B1代谢激活能力强。构成主要的尼古丁c氧化酶。作为1,4-桉树脑2-外氧单加氧酶。具有低非那西丁o -去乙基活性。
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
内质网膜
基因序列
细胞色素P450 2A6 (CYP2A6GGCAAGCGAGGCATCGAGGAGCGCATCCAGGAGGAGGCGGGCTTCCTCATCGACGCCCTC CGGGGCACTGGCGGCGCCAATATCGATCCCACCTTCTTCCTGAGCCGCACAGTCTCCAAT GTCATCAGCTCCATTGTCTTTGGGGACCGCTTTGACTATAAGGACAAAGAGTTCCTGTCA CTGTTGCGCATGATGCTAGGAATCTTCCAGTTCACGTCAACCTCCACGGGGCAGCTCTAT GAGATGTTCTCTTCGGTGATGAAACACCTGCCAGGACCACAGCAACAGGCCTTTCAGTTG CTGCAAGGGCTGGAGGACTTCATAGCCAAGAAGGTGGAGCACAACCAGCGCACGCTGGAT CCCAATTCCCCACGGGACTTCATTGACTCCTTTCTCATCCGCATGCAGGAGGAGGAGAAG AACCCCAACACGGAGTTCTACTTGAAAAACCTGGTGATGACCACGTTGAACCTCTTCATTGGGGGCACCGAGACCGTCAGCACCACCCTGCGCTATGGCTTCTTGCTGCTCATGAAGCAC CCAGAGGTGGAGGCCAAGGTCCATGAGGAGATTGACAGAGTGATCGGCAAGAACCGGCAG CCCAAGTTTGAGGACCGGGCCAAGATGCCCTACATGGAGGCAGTGATCCACGAGATCCAA AGATTTGGAGACGTGATCCCCATGAGTTTGGCCCGCAGAGTCAAAAAGGACACCAAGTTT CGGGATTTCTTCCTCCCTAAGGGCACCGAAGTGTACCCTATGCTGGGCTCTGTGCTGAGA GACCCCAGTTTCTTCTCCAACCCCCAGGACTTCAATCCCCAGCACTTCCTGAATGAGAAG GGGCAGTTTAAGAAGAGTGATGCTTTTGTGCCCTTTTCCATCGGAAAGCGGAACTGTTTC GGAGAAGGCCTGGCCAGAATGGAGCTCTTTCTCTTCTTCACCACCGTCATGCAGAACTTCCGCCTCAAGTCCTCCCAGTCACCTAAGGACATTGACGTGTCCCCCAAACACGTGGGCTTT GCCACGATCCCACGAAACTACACCATGAGCTTCCTGCCCCGCTGA
染色体的位置
19
轨迹
19 q13.2
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P11509
UniProtKB表项名称 CP2A6_HUMAN
基因ID X13897
GenAtlas ID 体内CYP2A6基因表现
HGNC ID HGNC: 2610
一般引用
  1. Miles JS, Bickmore W, Brook JD, McLaren AW, Meehan R, Wolf CR:人类细胞色素P450IIA和P450IIB基因亚家族的紧密连接:对底物特异性分配的影响。核酸决议1989年4月25日;17(8):2907-17。[文章
  2. 山野S,永田K, Yamazoe Y, Kato R, Gelboin HV, Gonzalez FJ:人P450 IIA3 (CYP2A3)的cDNA和推断氨基酸序列。核酸研究,1989年6月26日;17(12):4888。[文章
  3. 山野,Tatsuno J, Gonzalez FJ: CYP2A3基因产物催化人肝微粒体香豆素7-羟基化。生物化学。1990 Feb 6;29(5):1322-9。[文章
  4. Ota T,铃木Y, Nishikawa T,大月T, Sugiyama T,老大R,若松,Hayashi K,佐藤H, Nagai K,木村K, Makita H,关根身上M,大林M, Nishi T, Shibahara T,田中T, Ishii年代,山本J,齐藤K,卡瓦依Y, Isono Y,中村Y, Nagahari K,村上K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M,治广,Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H,近藤H,同样是十六米,高桥M,神田K, T横井,Furuya T,规划E, Omura Y,安倍K, Kamihara K, Katsuta N, K,佐藤Tanikawa M,山崎M,Ninomiya K, Ishibashi T,山下式H, Murakawa K,藤森K, Tanai H, Kimata M,渡边M, Hiraoka年代,千叶Y,石田年代,小野Y, Takiguchi年代,渡边,Yosida M, Hotuta T, Kusano J, K Kanehori, Takahashi-Fujii, Hara H,没有试图推高日圆,野村Y, Togiya年代,Komai F, Hara R,竹内K、M, Imose N,武藏野K,较H,大岛渚,佐佐木N, Aotsuka年代,Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N,佐年代,守屋年代,Momiyama H, Satoh N, Takami年代,遗体Y,分别铃木O,中川年代,Senoh,沟口健二H,转到Y,清水F, Wakebe H, Hishigaki H,渡边T, Sugiyama, Takemoto M,川上B,山崎M,渡边K, Kumagai, Itakura年代,Fukuzumi Y, Y藤森,Komiyama M,田代H, Tanigami,藤原T,小野T,山田K,藤井裕久Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y,川端康成,Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto年代,Okitani R,川上T,野口年代,伊藤T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Y,只是美津浓T,森永M,佐佐木M, Togashi T, Oyama M,要么H,渡边,Komatsu T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N, Kikuchi H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: 21,243个全长人类cdna的完整测序和描述。中国科学。2004年1月;36(1):40-5。Epub 2003 12月21日。[文章
  5. Grimwood J,奥尔森,戈登·拉特里,污物J, Lamerdin J, Hellsten U,古德斯坦D,花边外缘饰圈啊,Tran-Gyamfi M, Aerts, Altherr M, Ashworth L, Bajorek E,黑色的年代,Branscomb E, Caenepeel年代,卡里诺,Caoile C,陈YM,克里斯滕森M,克莱兰德CA,科普兰,Dalin E, Dehal P,丹尼斯M,德JC, Escobar J,鲜花D, Fotopulos D,加西亚C, Georgescu, Glavina T,戈麦斯M,冈萨雷斯E, Groza M, Hammon N,霍金斯T, Haydu L,何我,黄W, Israni年代,杰特J, Kadner K,金博H,小林,Larionov V, Leem SH,洛佩兹F,卢Y,洛瑞,极糟,马丁内斯D, McCready P,麦地那C,摩根J,纳尔逊·K,诺兰M, Ovcharenko我Pitluck年代,波拉德M, Popkie美联社,Predki P,关丽珍G,拉米雷斯L,皮疹,Retterer J,罗德里格斯,罗杰斯,Salamov,萨拉查,她X,史密斯D, Slezak T, Solovyev V,泰尔N,泰斯H,蔡M, Ustaszewska,签证官N,瓦格纳M,惠勒J, K,谢G,杨J, Dubchak我,弗瑞TS,德琼P,迪克森,戈登•D为EE, Pennacchio洛杉矶,理查森P,斯塔布斯L,Rokhsar DS, Myers RM, Rubin EM, Lucas SM:人类19号染色体的DNA序列和生物学。自然科学。2004年4月1日;428(682):529-35。[文章
  6. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。[文章
  7. 李志刚,李志刚,李志刚,李志刚。人肝微粒体中IIA亚家族细胞色素P450的分离与鉴定。中国生物化学杂志,1999,9;2(2):511-7。[文章
  8. 尹春霞,田田文,王志强等。人肝微粒体细胞色素P-450 2A6的纯化及鉴定。Mol Pharmacol 1991 11月;40(5):679-85。[文章
  9. Kitagawa K, Kunugita N, Kitagawa M, Kawamoto T: CYP2A6*6是细胞色素p450 2A6中的一种新多态性,具有单一氨基酸取代(R128Q),使酶活性失活。《生物化学杂志》2001年5月25日;276(21):17830-5。Epub 2001年2月16日。[文章
  10. 李志强,李志强,李志强,李志强:人细胞色素P-450 cDNA克隆的分离与序列分析。中国科学院学报(自然科学版)1985年2月;82(4):983-7。[文章
  11. Miyazawa M, Shindo M, Shimada T:细胞色素P450 3A酶在大鼠和人肝微粒体对1,4-桉树脑(一种单萜环醚)2-羟基化中的作用。Xenobiotica. 2001 10月;31(10):713-23。[文章
  12. 边艳,宋超,程凯,董敏,王芳,黄娟,孙东,王玲,叶敏,邹宏:酶辅助RP-RPLC方法深入分析人肝脏磷蛋白组。蛋白质组学杂志,2014年1月16日;96:253-62。doi: 10.1016 / j.jprot.2013.11.014。Epub 2013年11月22日。[文章
  13. 叶野j,徐兆明,徐志伟,李志强,王志强,王志强。人微粒体细胞色素P450 2A6与香豆素和甲氧沙林配合物的结构研究。分子生物学。2005 9月12(9):822-3。Epub 2005年8月7日。[文章
  14. Yano JK, Denton TT, Cerny MA, Zhang X, Johnson EF, Cashman JR:细胞色素P-450 2A6的合成抑制剂:抑制活性、差异谱、抑制机制和蛋白共结晶。中华医学化学杂志2006年11月30日;49(24):6987-7001。[文章
  15. DeVore NM, Smith BD, Urban MJ, Scott EE:人体细胞色素P450 2A酶控制非那西丁代谢的关键残基。药物代谢处置,2008年12月;36(12):2582-90。doi: 10.1124 / dmd.108.023770。Epub 2008 9月8日。[文章
  16. Hadidi H, Zahlsen K, Idle JR, Cholerton S:细胞色素P450 CYP2A6中的单氨基酸取代(Leu160His)导致香豆素从7-羟基化转变为3-羟基化。食品化学毒物。1997 9月35(9):903-7。[文章
  17. Oscarson M, McLellan RA, Gullsten H, Agundez JA, Benitez J, Rautio A, Raunio H, Pelkonen O, Ingelman-Sundberg M: CYP2A位点新多态性的鉴定和特征:尼古丁代谢的影响。FEBS Lett 1999 10月29日;460(2):321-7。[文章
  18. 李春春,杨春华,李春春,等:一种改变CYP2a6稳定性和活性的单核苷酸多态性。生物化学与生物物理学报。2001 3月2日;281(3):810-4。[文章
  19. Kiyotani K, Fujieda M, Yamazaki H, Shimada T, Guengerich FP, Parkinson A, Nakagawa K, Ishizaki T, Kamataki T:日本人和白种人CYP2A6基因的21个新的单核苷酸多态性(SNPs)中国医药杂志。2002;17(5):482-7。[文章
  20. Saito S, Iida A, Sekine A, Kawauchi S, Higuchi S, Ogawa C, Nakamura Y:日本人群中8个细胞色素p450 (CYP)基因,9个酯酶基因和2个其他基因之间680个变异的目录。中国科学(d辑),2003;29(5):349 - 349。Epub 2003年4月29日[文章
  21. Solus JF, Arietta BJ, Harris JR, Sexton DP, Steward JQ, McMunn C, Ihrie P, Mehall JM, Edwards TL, Dawson EP:人种多样性人群中11个I期药物代谢基因的遗传变异。药物基因组学。2004年10月;5(7):895-931。[文章
  22. Mwenifumbo JC, Al Koudsi N, Ho MK, Zhou Q, Hoffmann EB, Sellers EM, Tyndale RF:新发现的CYP2A6等位基因损害了黑人后裔体内尼古丁代谢。胡姆·穆塔特。2008年5月;29(5):679-88。doi: 10.1002 / humu.20698。[文章
  23. Ho MK, Mwenifumbo JC,赵b, Gillam EM, Tyndale RF:一种新型CYP2A6等位基因CYP2A6*23在体内和体外损害酶功能,并减少黑人后裔的吸烟。Pharmacogenet Genomics. 2008年1月18日(1):67-75。doi: 10.1097 / FPC.0b013e3282f3606e。[文章

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