α - 1d肾上腺素能受体

细节

的名字
α - 1d肾上腺素能受体
同义词
  • ADRA1A
  • α - 1a肾上腺素能受体
  • Alpha-1D肾上腺素能受体
  • Alpha-1D肾上腺素能受体
  • 肾上腺素能受体1a
基因名字
ADRA1D
生物
人类
氨基酸序列
α - 1d受体mtfrdllsvsfegprpdssaggssagggsaggaapsegpavggvpggagggggvvgag sgednrssagepgsagaggdvngtaavgglvvsaqgvgvgvflaflllsatvlpfsatmevlgfwafgrafcdvwaavdvlcc tasilslctisvdryvgvrhslkypaimterkaaailallwvvalvvsvgpllpllgwkepvp PDERFCGITEEAGYAVFSSVCSFYLPMAVIVVMYCRVYVVARSTTRSLEAGVKRERGKAS wfpfffvlplgslfpqlkpsegvffvfwlgyfnscvnpliypssssvvvffvfwlgyfnscvnpliypsskraflrllqCrrrrrrrplwrvyghhwrastsglrqdcapssgdappgaplaltalpdpdpeppgtpem qapvasrrkppsafrewrllgpfrrpttqlrakvsslshkiraggaqraeaacaqrseve avslgvvhevaegatcqayeladysnlretdi
残差数
572
分子量
60462.205
理论π
9.44
去分类
功能
α - 1肾上腺素能受体活性
流程
腺苷酸环化酶激活肾上腺素能受体信号通路/腺苷酸环化酶调节g蛋白偶联受体信号通路/细胞增殖/信息信号/DNA代谢过程/g蛋白偶联受体信号通路/多细胞生物发育/心脏收缩力的负调节与压力感受器对全身动脉血压升高的反应有关/去甲肾上腺素-肾上腺素血管收缩参与调节全身动脉血压/磷脂酶c激活g蛋白偶联受体信号通路/细胞增殖的正向调节/胞浆钙离子浓度的正调控/平滑肌收缩的正向调节/正向调节血管收缩
组件
胞质/质膜的组成部分/等离子体膜
通用函数
α - 1肾上腺素能受体活性
特定的功能
这种肾上腺素能受体通过细胞外钙的流入调节其作用。
Pfam域函数
跨膜区
96-121 134-159 170-192 214-238 252-275 349-373 381-405
细胞的位置
细胞膜
基因序列
a- 1d肾上腺素能受体(ADRA1D) a- 1d肾上腺素能受体(ADRA1D) a- 1d肾上腺素能受体(ADRA1DGCCGACCTGCTGCTGAGCGCCACCGTACTGCCCTTCTCGGCCACCATGGAGGTTCTGGGC TTCTGGGCCTTTGGCCGCGCCTTCTGCGACGTATGGGCCGCCGTGGACGTGCTGTGCTGC ACGGCCTCCATCCTCAGCCTCTGCACCATCTCCGTGGACCGGTACGTGGGCGTGCGCCAC TCACTCAAGTACCCAGCCATCATGACCGAGCGCAAGGCGGCCGCCATCCTGGCCCTGCTC TGGGTCGTAGCCCTGGTGGTGTCCGTAGGGCCCCTGCTGGGCTGGAAGGAGCCCGTGCCC CCTGACGAGCGCTTCTGCGGTATCACCGAGGAGGCGGGCTACGCTGTCTTCTCCTCCGTG TGCTCCTTCTACCTGCCCATGGCGGTCATCGTGGTCATGTACTGCCGCGTGTACGTGGTC GCGCGCAGCACCACGCGCAGCCTCGAGGCGGGCGTCAAGCGCGAGCGAGGCAAGGCCTCCGAGGTGGTGCTGCGCATCCACTGTCGCGGCGCGGCCACGGGCGCCGACGGGGCGCACGGC ATGCGCAGCGCCAAGGGCCACACCTTCCGCAGCTCGCTCTCCGTGCGCCTGCTCAAGTTC TCCCGTGAGAAGAAAGCGGCCAAGACTCTGGCCATCGTCGTGGGTGTCTTCGTGCTCTGC TGGTTCCCTTTCTTCTTTGTCCTGCCGCTCGGCTCCTTGTTCCCGCAGCTGAAGCCATCG GAGGGCGTCTTCAAGGTCATCTTCTGGCTCGGCTACTTCAACAGCTGCGTGAACCCGCTC ATCTACCCCTGTTCCAGCCGCGAGTTCAAGCGCGCCTTCCTCCGTCTCCTGCGCTGCCAG TGCCGTCGTCGCCGGCGCCGCCGCCCTCTCTGGCGTGTCTACGGCCACCACTGGCGGGCC TCCACCAGCGGCCTGCGCCAGGACTGCGCCCCGAGTTCGGGCGACGCGCCCCCCGGAGCGCCGCTGGCCCTCACCGCGCTCCCCGACCCCGACCCCGAACCCCCAGGCACGCCCGAGATG CAGGCTCCGGTCGCCAGCCGTCGAAAGCCACCCAGCGCCTTCCGCGAGTGGAGGCTGCTG GGGCCGTTCCGGAGACCCACGACCCAGCTGCGCGCCAAAGTCTCCAGCCTGTCGCACAAG ATCCGCGCCGGGGGCGCGCAGCGCGCAGAGGCAGCGTGCGCCCAGCGCTCAGAGGTGGAG GCTGTGTCCCTAGGCGTCCCACACGAGGTGGCCGAGGGCGCCACCTGCCAGGCCTACGAA TTGGCCGACTACAGCAACCTACGGGAGACCGATATTTAA
染色体的位置
20.
轨迹
20 p13
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P25100
UniProtKB表项名称 ADA1D_HUMAN
GenBank蛋白ID 177807
基因ID M76446
GenAtlas ID ADRA1D
HGNC ID HGNC: 280
一般引用
  1. 王志刚,王志刚,王志刚,王志刚M:人α - 1A肾上腺素能受体cDNA的克隆与序列分析。生物化学与生物物理学报。1999,30(3):489 - 497。[文章
  2. Forray C, Bard JA, Wetzel JM, Chiu G, Shapiro E, Tang R, Lepor H, Hartig PR, Weinshank RL, Branchek TA,等:介导人类前列腺平滑肌收缩的α 1-肾上腺素能受体具有克隆人类α 1c亚型的药理学特性。Mol Pharmacol 1994四月;45(4):703-8。[文章
  3. Schwinn DA, Johnston GI, Page SO, Mosley MJ, Wilson KH, Worman NP, Campbell S, Fidock MD, Furness LM, Parry-Smith DJ,等:人类α -1肾上腺素能受体的克隆和药理特性:序列校正和与其他物种同源物的直接比较。中华药物学杂志,1995,1(1):1 -4。[文章
  4. 温伯格DH, Trivedi P, Tan CP, Mitra S, Perkins-Barrow A, Borkowski D, Strader CD, Bayne M:人α肾上腺素能受体α 1a, α 1b和α 1c的克隆、表达和特征。生物化学与生物物理学报。1994年6月30日;201(3):1296-304。[文章
  5. Esbenshade TA, Hirasawa A, Tsujimoto G, Tanaka T, Yano J, Minneman KP, Murphy TJ:人α - 1d肾上腺素能受体的克隆及其在SK-N-MC细胞中的诱导表达。Mol Pharmacol. 1995 5;47(5):977-85。[文章
  6. Matthews LH, Ashurst Deloukas P J,伯顿J,吉尔伯特詹,琼斯M, Stavrides G,阿尔梅达JP,巴贝奇AK, Bagguley CL,贝利J,巴洛KF,贝茨KN,胡子LM,贝尔DM,比斯利OP,鸟CP,布莱奇,布里奇曼,棕色的AJ,巴克D, Burrill W,巴特勒美联社,梳刷C,卡特NP,查普曼JC,夹M, G克拉克,克拉克LN,克拉克SY, Clee厘米,克莱格,Cobley VE、科利尔再保险,康纳R,寇比NR,库尔森,阿尔GJ,亡灵R, Dhami P,邓恩M,艾灵顿AG)、弗兰克兰是的,弗雷泽,法国L,获得P,Grafham DV,格里菲斯C,格里菲斯MN, Gwilliam R,大厅再保险,哈蒙德年代,哈雷杰,希思PD,何年代,霍尔顿杰,豪顿PJ,臀部E,亨特AR,狩猎,Jekosch K,约翰逊厘米,约翰逊D,凯MP,金伯利,国王,骑士,Laird门将,软件的年代,Lehvaslaiho MH, Leversha M,劳埃德·C,劳埃德DM,洛弗尔JD,沼泽六世,马丁•SL McConnachie LJ, McLay K, McMurray AA,米尔恩年代,Mistry D,摩尔MJ, Mullikin JC, Nickerson T,奥利弗·K·帕克,Patel R,皮尔斯助教,派克AI·菲利莫尔这样说道BJ, Prathalingam SR,帕朗柏RW,拉姆齐H,大米厘米,罗斯太,斯科特•CE Sehra港元,Shownkeen R,西姆斯,Skuce CD,史密斯ML, C,索德伦德管家CA, Sulston我,斯万米,梧桐N,泰勒R,三通L,托马斯•DW索普,特蕾西,Tromans AC, Vaudin米,墙,沃利斯JM, Whitehead SL,惠塔克P, Willey DL,威廉姆斯L,威廉姆斯SA Wilming L,雷PW,哈伯德T,杜宾RM,宾利博士,贝克年代,罗杰斯J:人类染色体的DNA序列,比较分析20。自然科学。2001年12月20-27日;414(6866):865-71。[文章

药物的关系

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