ATP合成酶亚基delta,线粒体

细节

名字
ATP合成酶亚基delta,线粒体
同义词
  • f - atp酶δ亚基
基因名字
ATP5D
生物
人类
氨基酸序列
ATP合成酶亚基δ,线粒体MLPAALLRRPGLGRLVRHARAYAEAAAAPAAASGPNQMSFTFASPTQVFFNGANVRQVDV PTLTGAFGILAAHVPTLQVLRPGLVVVHAEDGTTSKYFVSSGSIAVNADSSVQLLAEEAV TLDMLDLGAAKANLEKAQAELVGTADEATRAEIQIRIEANEALVKALE
残数
168
分子量
17489.755
理论π
5.19
去分类
功能
质子转运ATP合酶活性,旋转机制/质子传递atp酶活性,旋转机制/跨膜转运蛋白活性/运输活动
流程
ATP生物合成过程/ATP合成耦合质子输运/细胞代谢过程/线粒体ATP合成耦合质子传输/氧化磷酸化/呼吸电子传递链/铜离子响应/小分子代谢过程
组件
线粒体内膜/线粒体基质/线粒体质子转运ATP合酶复合物/线粒体质子转运ATP合成酶复合物,催化核F(1)/线粒体
通用函数
运输活动
特定的功能
线粒体膜ATP合成酶(F(1)F(0) ATP合成酶或复合物V)在质子梯度存在的情况下从ADP产生ATP,这是由呼吸链的电子传递复合物产生的膜。F型atp酶由两个结构域组成,F(1) -包含膜外催化核心,F(0) -包含膜质子通道,由中心茎和外周茎连接在一起。在催化过程中,F(1)催化域中的ATP翻转通过中心柄亚基的旋转机制耦合到质子易位。复F(1)域的一部分和作为复旋转元件一部分的中心柄的一部分。中心茎对周围α (3) β(3)亚基的旋转导致ATP在β亚基上的三个独立催化位点水解。
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
线粒体
基因序列
|ATP合酶亚基δ,线粒体(ATP5D) ATP5D) ATP5D, ATP5D, ATP5D, ATP5D, ATP5D, ATP5D, ATP5D, ATP5D, ATP5D, ATP5D, ATP5D, ATP5D, ATP5D, ATP5D, ATP5D, ATP5D, ATP5D, ATP5D, ATP5D, ATP5D, ATP5D, ATP5D, ATP5D, ATP5D, ATP5D, ATP5D, ATP5D, atp5g, atp5g, atp5g, atp5g, atp5g, atp5g, atp5gCTGGTGGGGACAGCTGACGAGGCCACGCGGGCAGAGATCCAGATCCGAATCGAGGCCAAC GAGGCCCTGGTGAAGGCCCTGGAGTAG
染色体的位置
19
轨迹
19 p13.3
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P30049
UniProtKB表项名称 ATPD_HUMAN
GenBank蛋白ID 12586
基因库 X63422
GenAtlas ID ATP5D
HGNC ID HGNC: 837
一般引用
  1. Jordan EM, Breen GA:人类线粒体ATP合成酶复合物δ亚基重要前体的分子克隆。生物化学,生物物理学报,1992年2月28日;1130(1):123-6。[文章
  2. Grimwood J,奥尔森,戈登·拉特里,污物J, Lamerdin J, Hellsten U,古德斯坦D,花边外缘饰圈啊,Tran-Gyamfi M, Aerts, Altherr M, Ashworth L, Bajorek E,黑色的年代,Branscomb E, Caenepeel年代,卡里诺,Caoile C,陈YM,克里斯滕森M,克莱兰德CA,科普兰,Dalin E, Dehal P,丹尼斯M,德JC, Escobar J,鲜花D, Fotopulos D,加西亚C, Georgescu, Glavina T,戈麦斯M,冈萨雷斯E, Groza M, Hammon N,霍金斯T, Haydu L,何我,黄W, Israni年代,杰特J, Kadner K,金博H,小林,Larionov V, Leem SH,洛佩兹F,卢Y,洛瑞,极糟,马丁内斯D, McCready P,麦地那C,摩根J,纳尔逊·K,诺兰M, Ovcharenko我Pitluck年代,波拉德M, Popkie美联社,Predki P,关丽珍G,拉米雷斯L,皮疹,Retterer J,罗德里格斯,罗杰斯,Salamov,萨拉查,她X,史密斯D, Slezak T, Solovyev V,泰尔N,泰斯H,蔡M, Ustaszewska,签证官N,瓦格纳M,惠勒J, K,谢G,杨J, Dubchak我,弗瑞TS,德琼P,迪克森,戈登•D为EE, Pennacchio洛杉矶,理查森P,斯塔布斯L,Rokhsar DS, Myers RM, Rubin EM, Lucas SM:人类第19染色体的DNA序列和生物学。自然。2004年4月1日;428(6982):529-35。[文章
  3. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH cDNA项目的状态、质量和扩展:哺乳动物基因收集(MGC)。基因组研究。2004 Oct;14(10):2121-7。[文章
  4. Hochstrasser DF, Frutiger S, Paquet N, Bairoch A, Ravier F, Pasquali C, Sanchez JC, Tissot JD, Bjellqvist B, Vargas R,等。人肝脏蛋白图谱:微测序和凝胶比对的参考数据库。电泳。1992年12月;13(12):992-1001。[文章
  5. 李建军,李建军,李建军,李建军,李建军,李建军,李建军,李建军,李建军,李建军。中国生物医学工程学报,2011(1);5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。[文章
  6. 卞勇,宋超,程凯,董敏,王峰,黄娟,孙东,王磊,叶敏,邹宏:酶辅助RP-RPLC法深入分析人肝脏磷蛋白组。中国生物医学工程学报,2014,26(1):444 - 444。doi: 10.1016 / j.jprot.2013.11.014。2013年11月22日。[文章
  7. Vaca Jacome AS, Rabilloud T, Schaeffer-Reiss C, Rompais M, Ayoub D, Lane L, Bairoch A, Van Dorsselaer A, Carapito C:人类线粒体蛋白质组n端分析。蛋白质组学,2015;15(14):2519-24。doi: 10.1002 / pmic.201400617。Epub 2015年6月8日[文章

药物的关系

药物的关系
beplay体育安全吗DrugBank ID 名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB00753 异氟烷 批准,vet_approved 未知的 未知的 细节
DB01189 地氟醚 批准 未知的 其他/未知 细节
DB13749 葡萄糖酸镁 批准,临床实验 没有 底物 细节
DB01119 氯甲苯噻嗪 批准 未知的 抑制剂 细节