抗利尿激素V2受体

细节

的名字
抗利尿激素V2受体
同义词
  • ADHR
  • 抗利尿激素受体
  • AVPR V2
  • DIR
  • DIR3
  • 肾型精氨酸加压素受体
  • V2R
基因名字
AVPR2
生物
人类
氨基酸序列
抗利压素V2受体mlmasttsavpghpslpslpsnssssqerpldtrdpllaraelallsivvavalsnglvla ALARRGRRGHWAPIHVFIGHLCLADLAVALFQVLPQLAWKATDRFRGPDALCRAVKYLQM vgmyassymilamtldrhraicrpmlayrhgsgahwnrpvlvawafslllslvfvaptlgiaacqvlifreihaslvpgp serggrgrrrgrrrtgrtgspgegahvsaavaktvrmtlvivvvyvlcwapfflvqlwaawdpea plegapfvllmllaslnsctnpwiyasfsssvsselrslppslgpdesctt ASSSLAKDTSS
残差数
371
分子量
40278.57
理论π
9.41
去分类
功能
肽绑定/抗利尿激素受体活性
流程
腺苷酸环化酶活性的激活/腺苷酸环化酶调节g蛋白偶联受体信号通路/细胞对激素刺激的反应/排泄/止血/I-kappaB激酶/NF-kappaB信号/移行细胞生产/肾钠排泄的负调控/尿量负调节/细胞增殖的正向调节/基因表达的正向调控/蛋白质泛素化的正向调控/正调节全身动脉血压/正向调节血管收缩/抗利尿激素调节全身动脉血压/肾水稳态/对细胞因子的反应/对肽的反应/端脑的发展/跨膜运输/水路运输
组件
内质网/核内体/高尔基体/膜整体组件/质膜的组成部分/等离子体膜
通用函数
抗利尿激素受体活性
特定的功能
精氨酸加压素受体。该受体的活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。参与肾脏水分再吸收。
Pfam域函数
跨膜区
39-63 78-98 114-135 160-180 201-220 272-293 309-328
细胞的位置
细胞膜
基因序列
2 .抗利血加压素V2受体(AVPR2ATCTGCCGTCCCATGCTGGCGTACCGCCATGGAAGTGGGGCTCACTGGAACCGGCCGGTG CTAGTGGCTTGGGCCTTCTCGCTCCTTCTCAGCCTGCCCCAGCTCTTCATCTTCGCCCAG CGCAACGTGGAAGGTGGCAGCGGGGTCACTGACTGCTGGGCCTGCTTTGCGGAGCCCTGG GGCCGTCGCACCTATGTCACCTGGATTGCCCTGATGGTGTTCGTGGCACCTACCCTGGGT ATCGCCGCCTGCCAGGTGCTCATCTTCCGGGAGATTCATGCCAGTCTGGTGCCAGGGCCA TCAGAGAGGCCTGGGGGGCGCCGCAGGGGACGCCGGACAGGCAGCCCCGGTGAGGGAGCC CACGTGTCAGCAGCTGTGGCCAAGACTGTGAGGATGACGCTAGTGATTGTGGTCGTCTAT GTGCTGTGCTGGGCACCCTTCTTCCTGGTGCAGCTGTGGGCCGCGTGGGACCCGGAGGCAcctcggaaggggcgccctttgtgctactcatgttgctggccagcctcaacagccacc aacccctggatctatgcatctttcagcagcagcgtgtctcagagctgccggggacgaccccccccagagagagagagtgcccccggggccccccccccccacc gccagctcctcccctccctggccctggccctggccccggccccccccccacc gccagctccctggccctggccctggccccggcccccccccccacc ccaaggacacgacacttcatcgtga
染色体的位置
X
轨迹
中Xq28
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P30518
UniProtKB表项名称 V2R_HUMAN
GenBank蛋白ID 28418
基因ID U04357
GenAtlas ID AVPR2
HGNC ID HGNC: 897
一般引用
  1. Seibold A, Brabet P, Rosenthal W, Birnbaumer M:人抗利尿激素受体基因的结构和染色体定位。中华人民共和国学报。1992年11月;51(5):1078-83。［文章］
  2. Birnbaumer M, Seibold A, Gilbert S, Ishido M, Barberis C, Antaramian A, Brabet P, Rosenthal W:人抗利尿激素受体的分子克隆。自然。1992年5月28日;357(6376):333-5。［文章］
  3. Wildin RS, Antush MJ, Bennett RL, Schoof JM, Scott CR:先天性肾源性尿崩症的AVPR2基因异质性突变。胡恩杰。1994年8月;55(2):266-77。［文章］
  4. 范俊梅，杜娟，于晓霞，王晓峰:人肺抗利尿激素V2受体mRNA表达的证据。肽。1996;17(3):477 - 81。［文章］
  5. North WG, Fay MJ, Longo KA, Du J:小细胞肿瘤中所有已知的加压素受体亚型的表达表明这种神经肽具有多方面的作用。癌症决议1998年5月1日;58(9):1866-71。［文章］
  6. Boselt I, Rompler H, Hermsdorf T, Thor D, Busch W, Schulz A, Schoneberg T: V2抗利压素受体在有限供水适应中的参与。公共科学学报，2009;4(5):e5573。doi: 10.1371 / journal.pone.0005573。Epub 2009 5月18日。［文章］
  7. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。［文章］
  8. Oksche A, Moller A, Dickson J, Rosendahl W, Rascher W, Bichet DG, Rosenthal W:先天性肾源性尿崩症患者水通道蛋白-2和抗利尿激素V2受体基因的两个新突变。胡姆·热内。1996年11月;98(5):587-9。［文章］
  9. Sadeghi HM, Innamorati G, Dagarag M, Birnbaumer M: V2抗利尿激素受体的棕榈酰化作用。《Mol Pharmacol》1997 7月;52(1):21-9。［文章］
  10. Shea FF, Rowell JL, Li Y, Chang TH, Alvarez CE:哺乳动物α -受体阻滞蛋白与Nedd4家族e3泛素连接酶连接并与β -受体阻滞蛋白相互作用。公共科学学报。2012;7(12):e50557。doi: 10.1371 / journal.pone.0050557。Epub 2012 12月7日。［文章］
  11. Rosenthal W, Seibold A, Antaramian A, Lonergan M, Arthus MF, Hendy GN, Birnbaumer M, Bichet DG:先天性肾源性尿崩症相关基因的分子鉴定。自然。1992年9月17日;359(6392):233-5。［文章］
  12. van den Ouweland AM, Dreesen JC, Verdijk M, Knoers NV, Monnens LA, Rocchi M, van Oost BA:与肾源性尿崩症相关的抗利尿激素2型受体基因(AVPR2)突变。Nat Genet, 1992 10月2日(2):99-102。［文章］
  13. 潘艳，张志刚，张志刚，张志刚，张志刚:抗利尿激素受体V2基因突变与x -连锁肾源性尿崩症相关。Nat Genet 1992 10月2(2):103-6。［文章］
  14. Tsukaguchi H, Matsubara H, Aritaki S, Kimura T, Abe S, Inada M:无血缘关系的日本肾源性尿尿症患者中抗利尿激素V2受体基因的两个新突变。生物化学与生物物理学报。1993年12月15日;197(2):1000-10。［文章］
  15. Holtzman EJ, Harris HW Jr, Kolakowski LF Jr, Guay-Woodford LM, Botelho B, Ausiello DA:简要报道:垂体后叶加压素v2受体基因的分子缺陷导致肾源性尿尿症。中华外科杂志1993 5月27日;328(21):1534-7。［文章］
  16. 罗森塔尔W, Antaramian A，吉尔伯特S, Birnbaumer M:肾源性尿崩症。V2抗利尿激素受体不能刺激腺苷酸环化酶。中华生物化学杂志，1993 6月25日;268(18):13030-3。［文章］
  17. Bichet DG, Birnbaumer M, Lonergan M, Arthus MF, Rosenthal W, Goodyer P, Nivet H, Benoit S, Giampietro P, Simonetti S，等:x连锁肾源性尿漏症AVPR2突变的性质和复发。胡恩杰。1994年8月;55(2):278-86。［文章］
  18. Oksche A, Dickson J, Schulein R, Seyberth HW, Muller M, Rascher W, Birnbaumer M, Rosenthal W:先天性肾源性尿崩症患者抗利尿素V2受体基因的两个新突变。生物化学与生物物理学报。1994年11月30日;205(1):552-7。［文章］
  19. Wenkert D, Merendino JJ Jr, Shenker A, Thambi N, Robertson GL, Moses AM, Spiegel AM: x连锁肾源性尿崩症患者V2抗利尿激素受体基因的新突变。《中国科学》1994年8月3日(8):1429-30。［文章］
  20. Faa V, Ventruto ML, Loche S, Bozzola M, Podda R, Cao A, roi MC: 3个意大利血统肾源性尿崩症家族抗利尿素v2受体基因突变《中国科学》1994年9月3日(9):1685-6。［文章］
  21. Yuasa H, Ito M, Oiso Y, Kurokawa M, Watanabe T, Oda Y, Ishizuka T, Tani N, Ito S, Shibata，等:两个先天性肾源性尿尿症谱系中V2加压素受体基因的新突变。中国临床内分泌杂志，1994年8月;79(2):361-5。［文章］
  22. Birnbaumer M, Gilbert S, Rosenthal W:垂体后叶加压素受体的细胞外先天性肾源性尿崩性糖尿病突变降低了细胞表面表达、配体亲和力以及与Gs/腺苷酸环化酶系统的偶联。分子内分泌杂志1994 7月;8(7):886-94。［文章］
  23. Friedman E, Bale AE, Carson E, Boson WL, Nordenskjold M, Ritzen M, Ferreira PC, Jammal A, De Marco L:肾源性尿崩症:一种X染色体连锁显性遗传模式，具有抗利尿素2型受体基因，结构正常。中国科学院学报(自然科学版)，1994年8月30日;19(2):379 - 379。［文章］
  24. Tsukaguchi H, Matsubara H, Taketani S, Mori Y, Seido T, Inada M: x -连锁肾源性尿崩症患者抗利尿素2型受体结合-，细胞内转运-和生物合成缺陷突变体。《临床投资杂志》1995年10月;96(4):2043-50。［文章］
  25. Vargas-Poussou R, Forestier L, Dautzenberg MD, Niaudet P, Dechaux M, Antignac C: 12家系先天性肾源性尿尿症患者抗利尿激素V2受体和水通道蛋白2基因突变。中国农业科学。1997 12月;8(12):1855-62。［文章］
  26. Shoji Y, Takahashi T, Suzuki Y, Suzuki T, Komatsu K, Hirono H, Shoji Y, Yokoyama T, Kito H, Takada G: 3个日本x连锁肾源性尿崩症家族AVPR2基因的突变分析:由CpG二核苷酸的高突变引起的两个复发突变，R137H和deltaV278。Hum Mutat 1998;增刊1:S278-83。［文章］
  27. Szalai C, Triga D, Czinner A:肾源性尿尿症患者抗利尿素V2受体基因C112R, W323S, N317K突变突变在简短的没有。165.网上。胡木，1998;12(2):137-8。［文章］
  28. Schoneberg T, Schulz A, Biebermann H, Gruters A, Grimm T, Hubschmann K, Filler G, Gudermann T, Schultz G:不同分子机制引起的肾源性尿尿症V2抗利尿激素受体功能障碍。胡敏。1998;12(3):196-205。［文章］
  29. Pasel K, Schulz A, Timmermann K, Linnemann K, Hoeltzenbein M, Jaaskelainen J, Gruters A, Filler G, Schoneberg T:肾源性尿崩症8个家族分子缺陷的功能特征。中华内分泌杂志2000 4月;85(4):1703-10。［文章］
  30. Postina R, Ufer E, Pfeiffer R, Knoers NV, Fahrenholz F:细胞外点突变引起的抗利尿激素V2受体错误折叠可导致先天性肾源性尿崩症。《分子细胞内分泌》2000 6月刊;164(1-2):31-9。［文章］
  31. 稻叶S，畑山H，谷口N，宫森I:肾源性尿崩症患者中新型v2受体突变体的性质。中华内分泌杂志2001 01;86(1):381-5。［文章］
  32. 陈超，陈文文，刘海玲，刘婷婷，邹爱普，林春春，赵涛，齐勇，肖kj:肾源性尿崩症患者精氨酸加压素受体2基因突变的鉴定。中国科学(d辑)。2002;47(2):66-73。［文章］
  33. Feldman BJ, Rosenthal SM, Vargas GA, Fenwick RG, Huang EA, Matsuda-Abedini M, Lustig RH, Mathias RS, Portale AA, Miller WL, Gitelman SE:抗利尿不适当的肾源性综合征。中华外科杂志2005 5月5日;52(18):1884-90。［文章］
  34. Carroll P, Al-Mojalli H, Al-Abbad A, Al-Hassoun I, Al-Hamed M, Al-Amr R, Butt AI, Meyer BF:阿拉伯家庭肾源性尿崩症的新突变。Genet Med. 2006七月;8(7):443-7。［文章］
  35. Sjoblom T, Jones S, Wood LD, Parsons DW, Lin J, Barber TD, Mandelker D, Leary RJ, Ptak J, Silliman N, Szabo S, Buckhaults P, Farrell C, Meeh P, Markowitz SD, Willis J, Dawson D, Willson JK, Gazdar AF, Hartigan J, Wu L, Liu C, Parmigiani G, Park BH, Bachman KE, Papadopoulos N, Vogelstein B, Kinzler KW, Velculescu VE:人类乳腺癌和结直肠癌的共识编码序列。科学，2006年10月13日;314(5797):268-74。Epub 2006 9月7日。［文章］

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