核糖体蛋白S6激酶α -3
细节
- 的名字
- 核糖体蛋白S6激酶α -3
- 同义词
-
- 2.7.11.1
- 90 kDa核糖体蛋白S6激酶3
- 胰岛素刺激蛋白激酶1
- ISPK-1
- ISPK1
- MAP激酶活化蛋白激酶1b
- mapk活化蛋白激酶1b
- MAPKAP激酶1b
- MAPKAPK-1b
- MAPKAPK1B
- p90-RSK 3
- p90RSK3
- pp90RSK2
- 核糖体S6激酶2
- RSK-2
- RSK2
- S6K-alpha-3
- 基因名字
- RPS6KA3
- 生物
- 人类
- 氨基酸序列
-
核糖体蛋白S6激酶a-3 MPLAQLADPWQKMAVESPSDSAENGQQIMDEPMGEEEINPQTEEVSIKEIAITHHVKEGH ekadpsqfellkvlgqgsfgsfgvflvkkisgsdarqlyamkvlkkatlkvrdrvrtkmerd ilvevnhpfivklhyafqtegklylflrggdlftrlskevmfteedvkfylaelala ldhlhslgiiteedvkfylaelala ldhlhslgiiteedvkfylaelala ldhlhslgiiteedvkfylaelala ldhlhslgiiteedvkfylaelala nrrghtqsadwwsfgvlmfemltltdfglskesidkdrketmtmilkveymapevv nrrghtqsadwwsfgvlmfemltgtlpfqgkdrketmtmilkyymapevv nrrghtpanrlgagpdgveeikrhsffstidwnklylyreihppvvaitsddesqamqtvgvqtemgeeeingvqtevhkekevflylaelalaGyevkedigvgsysvckrcihkatnmefavkiidkskrdpteeieillrygqhpniitlk dvyddgkyvyvvtelmkggelldkilrqkffsereasavlftitktveylhaqgvvhrdl kpsnilyvdesgncytanfvapevlkrqgydaacd iwslgvllytmltgytpfangpddtpeeilarigsgkfslsggywnsvsdtakdlvskml hvdphqrltaalvlrhpwivhwdqlpqyqlnrqdaphlvkgamaatysalnrnqspvlep vgrstlaqrrgikkitstal
- 残差数
- 740
- 分子量
- 83735.325
- 理论π
- 不可用
- 去分类
-
功能ATP结合/半胱氨酸型内肽酶抑制剂活性参与凋亡过程/镁离子结合/蛋白激酶活性/蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性/核糖体蛋白S6激酶活性流程轴突的指导/细胞周期/中枢神经系统发育/先天免疫反应/细胞内信号转导/依赖myd88的toll样受体信号通路/myd88独立toll样受体信号通路/凋亡过程的负调控/凋亡过程中半胱氨酸型内肽酶活性的负调控/神经营养因子TRK受体信号通路/细胞分化的正向调节/细胞生长的正向调节/RNA聚合酶II启动子转录的正向调控/蛋白质磷酸化/dna模板转录对应激反应的调节/翻译对应激反应的调节/对脂多糖的反应/信号转导/骨骼系统开发/应力激活MAPK级联/突触传递/toll样受体10信号通路/toll样受体2信号通路/toll样受体3信号通路/toll样受体4信号通路/toll样受体5信号通路/toll样受体9信号通路/toll样受体信号通路/toll样受体TLR1/toll样受体TLR6/依赖toll样受体信号通路组件细胞质/胞质/核浆
- 通用函数
- 核糖体蛋白s6激酶活性
- 特定的功能
- 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,作用于ERK (MAPK1/ERK2和MAPK3/ERK1)信号通路下游,介导有丝分裂和应激诱导的转录因子CREB1、ETV1/ER81和NR4A1/NUR77的激活,通过RPS6和EIF4B磷酸化调节翻译,通过调节mTOR信号通路和抑制BAD和DAPK1的促凋亡功能介导细胞增殖、存活和分化。在成纤维细胞中,是egf刺激的CREB1和组蛋白H3在'Ser-10'位点磷酸化所必需的,这导致几个即早基因的后续转录激活。在有丝分裂刺激(EGF和PMA)的响应下,磷酸化并激活NR4A1/NUR77和ETV1/ER81转录因子和辅因子CREBBP。在胰岛素源性信号下,通过磷酸化GSK3B的'Ser-9'位点,抑制其活性,间接影响多个基因的转录调控。通过mtor独立机制磷酸化RPS6以响应血清或EGF,并通过促进预启动复合物的组装促进翻译启动。在胰岛素的作用下,磷酸化EIF4B,增强EIF4B对EIF3复合物的亲和力并刺激帽依赖转译。通过直接磷酸化TSC2的'Ser-1798'参与mTOR营养敏感通路,该通路可有效抑制TSC2抑制mTOR信号的能力,并介导RPTOR的磷酸化,RPTOR可调节mTORC1活性,并可能独立于PI3K/AKT通路促进雷帕霉素敏感信号通路。通过磷酸化促凋亡蛋白BAD和DAPK1并抑制其促凋亡功能介导细胞存活。通过磷酸化CEBPB以响应肝毒素四氯化碳(CCl4)促进肝星状细胞的生存。通过磷酸化CDK抑制剂CDKN1B参与细胞周期调节,促进CDKN1B与14-3-3蛋白结合,防止其转位到细胞核并抑制G1进展。 In LPS-stimulated dendritic cells, is involved in TLR4-induced macropinocytosis, and in myeloma cells, acts as effector of FGFR3-mediated transformation signaling, after direct phosphorylation at Tyr-529 by FGFR3. Phosphorylates DAPK1.
- Pfam域函数
- 跨膜区
- 不可用
- 细胞的位置
- 核
- 基因序列
-
核糖体蛋白S6激酶α -3 (RPS6KA3GGGAAGTTGTATCTTATTTTGGATTTTCTCAGGGGAGGAGATTTGTTTACACGCTTATCC AAAGAGGTGATGTTCACAGAAGAAGATGTCAAATTCTACTTGGCTGAACTTGCACTTGCT TTAGACCATCTACATAGCCTGGGAATAATTTATAGAGACTTAAAACCAGAAAATATACTT CTTGATGAAGAAGGTCACATCAAGTTAACAGATTTCGGCCTAAGTAAAGAGTCTATTGAC CATGAAAAGAAGGCATATTCTTTTTGTGGAACTGTGGAGTATATGGCTCCAGAAGTAGTT AATCGTCGAGGTCATACTCAGAGTGCTGACTGGTGGTCTTTTGGTGTGTTAATGTTTGAA ATGCTTACTGGTACACTCCCTTTCCAAGGAAAAGATCGAAAAGAAACAATGACTATGATT CTTAAAGCCAAACTTGGAATGCCACAGTTTTTGAGTCCTGAAGCGCAGAGTCTTTTACGAATGCTTTTCAAGCGAAATCCTGCAAACAGATTAGGTGCAGGACCAGATGGAGTTGAAGAA ATTAAAAGACATTCATTTTTCTCAACGATAGACTGGAATAAACTGTATAGAAGAGAAATT CATCCGCCATTTAAACCTGCAACGGGCAGGCCTGAAGATACATTCTATTTTGATCCTGAG TTTACTGCAAAAACTCCCAAAGATTCACCTGGCATTCCACCTAGTGCTAATGCACATCAG CTTTTTCGGGGGTTTAGTTTTGTTGCTATTACCTCAGATGATGAAAGCCAAGCTATGCAG ACAGTTGGTGTACATTCAATTGTTCAGCAGTTACACAGGAACAGTATTCAGTTTACTGAT GGATATGAAGTAAAAGAAGATATTGGAGTTGGCTCCTACTCTGTTTGCAAGAGATGTATA CATAAAGCTACAAACATGGAGTTTGCAGTGAAGATTATTGATAAAAGCAAGAGAGACCCAACAGAAGAAATTGAAATTCTTCTTCGTTATGGACAGCATCCAAACATTATCACTCTAAAG GATGTATATGATGATGGAAAGTATGTGTATGTAGTAACAGAACTTATGAAAGGAGGTGAA TTGCTGGATAAAATTCTTAGACAAAAATTTTTCTCTGAACGAGAGGCCAGTGCTGTCCTG TTCACTATAACTAAAACCGTTGAATATCTTCACGCACAAGGGGTGGTTCATAGAGACTTG AAACCTAGCAACATTCTTTATGTGGATGAATCTGGTAATCCGGAATCTATTCGAATTTGT GATTTTGGCTTTGCAAAACAGCTGAGAGCGGAAAATGGTCTTCTCATGACTCCTTGTTAC ACTGCAAATTTTGTTGCACCAGAGGTTTTAAAAAGACAAGGCTATGATGCTGCTTGTGAT ATATGGAGTCTTGGTGTCCTACTCTATACAATGCTTACCGGTTACACTCCATTTGCAAATGGTCCTGATGATACACCAGAGGAAATATTGGCACGAATAGGTAGCGGAAAATTCTCACTC AGTGGTGGTTACTGGAATTCTGTTTCAGACACAGCAAAGGACCTGGTGTCAAAGATGCTT CATGTAGACCCTCATCAGAGACTGACTGCTGCTCTTGTGCTCAGACATCCTTGGATCGTC CACTGGGACCAACTGCCACAATACCAACTAAACAGACAGGATGCACCACATCTAGTAAAG GGTGCCATGGCAGCTACATATTCTGCTTTGAACCGTAATCAGTCACCAGTTTTGGAACCA GTAGGCCGCTCTACTCTTGCTCAGCGGAGAGGTATTAAAAAAATCACCTCAACAGCCCTG TGA
- 染色体的位置
- X
- 轨迹
- 不可用
- 外部标识符
-
资源 链接 UniProtKB ID P51812 UniProtKB表项名称 KS6A3_HUMAN HGNC ID HGNC: 10432 - 一般引用
-
- Bjorbaek C, Vik TA, Echwald SM, Yang PY, Vestergaard H, Wang JP, Webb GC, Richmond K, Hansen T, Erikson RL,等:人胰岛素刺激蛋白激酶(ISPK-1)基因的克隆及NIDDM患者肌肉中ISPK-1和蛋白磷酸酶-1基因编码区和mRNA水平的分析。糖尿病。1995 1月;44(1):90-7。[文章]
- Ota T,铃木Y, Nishikawa T,大月T, Sugiyama T,老大R,若松,Hayashi K,佐藤H, Nagai K,木村K, Makita H,关根身上M,大林M, Nishi T, Shibahara T,田中T, Ishii年代,山本J,齐藤K,卡瓦依Y, Isono Y,中村Y, Nagahari K,村上K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M,治广,Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H,近藤H,同样是十六米,高桥M,神田K, T横井,Furuya T,规划E, Omura Y,安倍K, Kamihara K, Katsuta N, K,佐藤Tanikawa M,山崎M,Ninomiya K, Ishibashi T,山下式H, Murakawa K,藤森K, Tanai H, Kimata M,渡边M, Hiraoka年代,千叶Y,石田年代,小野Y, Takiguchi年代,渡边,Yosida M, Hotuta T, Kusano J, K Kanehori, Takahashi-Fujii, Hara H,没有试图推高日圆,野村Y, Togiya年代,Komai F, Hara R,竹内K、M, Imose N,武藏野K,较H,大岛渚,佐佐木N, Aotsuka年代,Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N,佐年代,守屋年代,Momiyama H, Satoh N, Takami年代,遗体Y,分别铃木O,中川年代,Senoh,沟口健二H,转到Y,清水F, Wakebe H, Hishigaki H,渡边T, Sugiyama, Takemoto M,川上B,山崎M,渡边K, Kumagai, Itakura年代,Fukuzumi Y, Y藤森,Komiyama M,田代H, Tanigami,藤原T,小野T,山田K,藤井裕久Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y,川端康成,Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto年代,Okitani R,川上T,野口年代,伊藤T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Y,只是美津浓T,森永M,佐佐木M, Togashi T, Oyama M,要么H,渡边,Komatsu T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N, Kikuchi H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: 21,243个全长人类cdna的完整测序和描述。中国科学。2004年1月;36(1):40-5。Epub 2003 12月21日。[文章]
- 罗斯•太Grafham DV,科菲AJ,谢勒年代,McLay K, Muzny D,是M,豪厄尔GR,洞穴C,鸟CP,法兰克,洛弗尔FL,豪KL,艾舍斯特杰,富尔顿RS Sudbrak R, G,琼斯MC,赫里斯我,安德鲁斯TD,斯科特CE、塞尔年代,公羊J,惠塔克,亡灵R,卡特NP,狩猎,陈R,克里族,Gunaratne P, Havlak P,霍奇森,Metzker ML,理查兹,史蒂芬D,斯科特•G Sodergren E,惠勒哒,沃雷KC, Ainscough R,安布罗斯KD, Ansari-Lari MA Aradhya年代,阿什维尔RI,巴贝奇AK,Bagguley CL, Ballabio Banerjee R,巴克通用电气、巴洛KF,巴雷特IP,贝茨KN,贝尔DM,比斯利H,比斯利O,贝克,伯特利克,Blechschmidt K,布雷迪N, Bray-Allen年代,布里奇曼,棕色的AJ,棕色的乔丹,Bonnin D, Bruford EA Buhay C,伯奇P, Burford D,伯吉斯J, Burrill W,伯顿J,再见JM,梳刷C,卡雷尔L, Chako J,查普曼JC,查韦斯D,陈E, G陈,陈Y, Z,陈Chinault C, Ciccodicola,克拉克SY,克拉克G, Clee厘米,克莱格,Clerc-Blankenburg K, Clifford K, Cobley V,科尔CG,征服JS,寇比N,康纳再保险,戴维斯J,大卫·R·戴维斯C,戴维斯J, Delgado O, Deshazo D, Dhami P,丁Y, Dinh H, Dodsworth年代,德雷伯H, Dugan-Rocha年代,邓纳姆,邓恩M,杜宾KJ, Dutta I, O T,埃尔伍德M, Emery-Cohen,埃林顿H,埃文斯KL,福克纳L,弗朗西斯·F,弗兰克兰J,弗雷泽AE Galgoczy P,吉尔伯特J,吉尔R, Glockner G,格雷戈里·SG,蛀木水虱年代,格里菲斯C, Grocock R,顾Y, Gwilliam R,汉密尔顿C,哈特EA,霍斯,希思PD, Heitmann K, Hennig年代,埃尔南德斯J, Hinzmann B,何年代,霍夫M,豪顿PJ,臀部EJ,休谟J,亨特PJ,亨特AR,伊舍伍德J,雅各L,约翰逊D,琼斯,德容PJ,约瑟夫•党卫军基南年代,凯利,Kershaw JK,汗Z, Kioschis P, Klages年代,骑士AJ, Kosiura, Kovar-Smith C,莱尔德·G·朗格弗德C,软件的年代,Leversha M,刘易斯L,刘W,劳埃德·C,劳埃德·DM Loulseged H, Loveland我,洛弗尔JD, Lozado R, Lu J•莱恩R,马J, Maheshwari M,马修斯LH, McDowall J,迈凯轮,McMurray, Meidl P, Meitinger T,米尔恩年代,矿工G, Mistry SL,摩根M,莫里斯年代,穆勒我Mullikin JC,阮N, Nordsiek G, Nyakatura G O 'Dell CN, Okwuonu G,帕默年代,Pandian R,帕克D,帕里什J,帕斯捷尔纳克,Patel D,皮尔斯AV,皮尔森DM, Pelan SE,佩雷斯L,波特公里,拉姆齐Y, Reichwald K,罗兹年代,Ridler KA, Schlessinger D, Schueler MG, Sehra港元,Shaw-Smith C, H,谢里丹EM, Shownkeen R, Skuce CD,史密斯ML,索德兰书店以前买的EC, Steingruber他管家,层R,斯万RM, Swarbreck D,他泊PE、Taudien年代,泰勒T,爱尔兰人B,托马斯·K,索普,蒂姆斯K,Tromans AC,特蕾西,Trevanion年代,d 'Urso M, Verduzco d, Villasana d,沃尔德伦L, M,墙王Q,沃伦·J华里GL,魏X,西一个,Whitehead SL,怀特利MN,威尔金森我,开松机DL,威廉姆斯G,威廉姆斯L,威廉姆森,威廉姆森H, Wilming L, Woodmansey RL,雷PW,日圆J,张J,周J, Zoghbi H, Zorilla年代,巴克d,莱因哈特R, Poustka,罗森塔尔,Lehrach H, Meindl,风骚女子PJ, Hillier LW,威拉德高频,威尔逊RK,沃森RH,大米厘米,Vaudin M,库尔森,纳尔逊DL,魏因斯托克G,Sulston JE, Durbin R, Hubbard T, Gibbs RA, Beck S, Rogers J, Bentley DR:人类X染色体的DNA序列。自然。2005 3月17日;434(7031):325-37。[文章]
- Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。[文章]
- 唐伟,朱晓霞,朱晓霞,杨晓明,杨晓明:人风险基因亚型的克隆及组织特异性表达。美国医学杂志。1994年2月;266(2 Pt 1):C351-9。[文章]
- Kitano T, Schwarz C, Nickel B, Paabo S:人类和黑猩猩10个x染色体位点的基因多样性模式。中国生物医学杂志2003,8;20(8):1281-9。Epub 2003 5月30日。[文章]
- Sutherland C, Leighton IA, Cohen P:糖原合成酶激酶-3 β的磷酸化失活:胰岛素和生长因子信号通路中的新的激酶连接。Biochem J. 1993 11月15日;296 (Pt 1):15-9。[文章]
- De Cesare D, Jacquot S, Hanauer A, sasson - corsi P: Rsk-2活性是表皮生长因子诱导的CREB蛋白磷酸化和c-fos基因转录的必要条件。中国科学院学报(自然科学版)1998 10月13日;95(21):12202-7。[文章]
- Sassone-Corsi P, Mizzen CA,张P, Crosio C, Monaco L, Jacquot S, Hanauer A, Allis CD: Rsk-2对表皮生长因子激活的组蛋白H3磷酸化的需求。科学,1999年8月6日;285(5429):886-91。[文章]
- Anjum R, Roux PP, Ballif BA, Gygi SP, Blenis J:肿瘤抑制因子DAP激酶是rsk介导的生存信号通路的靶点。中国生物学报,2005 10月11日;15(19):1762-7。[文章]
- Wingate AD, Campbell DG, Peggie M, Arthur JS:细胞中Nur77被RSK磷酸化,以响应有丝分裂刺激。Biochem . 2006 Feb 1;393(Pt 3):715-24。[文章]
- Beausoleil SA, Villen J, Gerber SA, Rush J, Gygi SP:一种基于概率的高通量蛋白质磷酸化分析和位点定位方法。生物技术学报。2006 10月;24(10):1285-92。Epub 2006 9月10日。[文章]
- Cho YY, Yao K, Bode AM, Bergen HR 3rd, Madden BJ, Oh SM, Ermakova S, Kang BS, Choi HS, Shim JH, Dong Z: RSK2通过调控NFAT3介导肌细胞分化。中华生物医学杂志。2007 3月16日;82(11):8380-92。Epub 2007 1月9日。[文章]
- Roux PP, Shahbazian D, Vu H, Holz MK, Cohen MS, Taunton J, Sonenberg N, Blenis J: RAS/ERK信号通路通过RSK促进位点特异性核糖体蛋白S6磷酸化并刺激帽依赖翻译。生物化学杂志,2007 5月11日;282(19):14056-64。Epub 2007 3月14日。[文章]
- Carriere A, Cargnello M, Julien LA, Gao H, Bonneil E, Thibault P, Roux PP:致癌MAPK信号通路通过促进rsk介导的猛龙磷酸化刺激mTORC1活性。中国生物医学杂志,2008年9月9日;18(17):1269-77。doi: 10.1016 / j.cub.2008.07.078。Epub 2008年8月21日。[文章]
- Carriere A, Ray H, Blenis J, Roux PP: Ras/MAPK信号级联激活的RSK因子。《生物科学》2008年5月1日;13:4258-75。[文章]
- Daub H, Olsen JV, Bairlein M, Gnad F, Oppermann FS, Korner R, Greff Z, Keri G, Stemmann O, Mann M:激酶选择性富集使激酶组在细胞周期内的定量磷酸化蛋白质组学成为可能。Mol Cell, 2008 8月8日;31(3):438-48。doi: 10.1016 / j.molcel.2008.07.007。[文章]
- 杨晓明,王晓明,王晓明,等。RSK激酶家族在细胞信号转导中的作用。细胞生物学杂志,2008 10月;9(10):747-58。doi: 10.1038 / nrm2509。[文章]
- 周春梅,周春梅,张志刚,张志刚,张志刚。有丝分裂磷酸化的定量图谱研究。中国科学院学报(自然科学版),2008年8月5日,26(3):339 - 344。doi: 10.1073 / pnas.0805139105。Epub 2008年7月31日。[文章]
- Oppermann FS, Gnad F, Olsen JV, Hornberger R, Greff Z, Keri G, Mann M, Daub H:人类kinome的大规模蛋白质组学分析。Mol Cell Proteomics, 2009 july;8(7):1751-64。doi: 10.1074 / mcp.M800588-MCP200。Epub 2009年4月15日[文章]
- Mayya V, Lundgren DH, Hwang SI, Rezaul K, Wu L, Eng JK, Rodionov V, Han DK: T细胞受体信号的定量磷酸化蛋白质组学分析揭示了蛋白质-蛋白质相互作用的全系统调节。科学通报。2009 8月18日;2(84):ra46。doi: 10.1126 / scisignal.2000007。[文章]
- Olsen JV, Vermeulen M, Santamaria A, Kumar C, Miller ML, Jensen LJ, Gnad F, Cox J, Jensen TS, Nigg EA, Brunak S, Mann M:定量磷酸化蛋白组学揭示了有丝分裂过程中广泛的完全磷酸化位点占据。科学通报。2010年1月12日;3(104):ra3。doi: 10.1126 / scisignal.2000475。[文章]
- Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe I, Breitwieser FP, Burckstummer T, Bennett KL, Superti-Furga G, Colinge J:人类中心蛋白质组的初步表征。BMC系统生物学。2011年1月26日;5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。[文章]
- Rigbolt KT, Prokhorova TA, Akimov V, Henningsen J, Johansen PT, Kratchmarova I, Kassem M, Mann M, Olsen JV, Blagoev B:人胚胎干细胞分化过程中蛋白质组和磷蛋白组的全系统时间特征。科学信号。2011 3月15日;4(164):rs3。doi: 10.1126 / scisignal.2001570。[文章]
- 边艳,宋超,程凯,董敏,王芳,黄娟,孙东,王玲,叶敏,邹宏:酶辅助RP-RPLC方法深入分析人肝脏磷蛋白组。蛋白质组学杂志,2014年1月16日;96:253-62。doi: 10.1016 / j.jprot.2013.11.014。Epub 2013年11月22日。[文章]
- Trivier E, De Cesare D, Jacquot S, Pannetier S, Zackai E, Young I, Mandel JL, Sassone-Corsi P, Hanauer A:与Coffin-Lowry综合征相关的Rsk-2激酶突变。《自然》1996年12月12日;384(6609):567-70。[文章]
- Jacquot S, Merienne K, De Cesare D, Pannetier S, Mandel JL, Sassone-Corsi P, Hanauer A: Coffin-Lowry患者RSK2基因突变分析:广泛的等位基因异质性和高的新生突变率。胡姆·热内。1998年12月;63(6):1631-40。[文章]
- Abidi F, Jacquot S, Lassiter C, Trivier E, Hanauer A, Schwartz CE:棺木-劳里综合征(CLS)基因Rsk-2的新突变。《欧洲学报》1999年1月7日(1):20-6。[文章]
- Manouvrier-Hanu S, Amiel J, Jacquot S, Merienne K, Moerman A, Coeslier A, Labarriere F, Vallee L, Croquette MF, Hanauer A:未报道的RSK2错义突变,两名男性兄弟姐妹患有异常轻度的Coffin-Lowry综合征。中华医学杂志1999 Oct;36(10):775-8。[文章]
- Merienne K, Jacquot S, Pannetier S, Zeniou M, Bankier A, Gecz J, Mandel JL, Mulley J, Sassone-Corsi P, Hanauer A: RPS6KA3 (RSK2)的错义突变与非特异性智力障碍有关。Nat Genet。1999 5月;22(1):13-4。[文章]
- Martinez- garay I, Ballesta MJ, Oltra S, Orellana C, Palomeque A, Molto MD, Prieto F, Martinez F: Intronic L1插入和F268S,导致Coffin-Lowry综合征的RPS6KA3 (RSK2)的新突变。临床临床杂志,2003,12;64(6):491-6。[文章]
- Facher JJ, Regier EJ, Jacobs GH, Siwik E, Delaunoy JP, Robin NH: Coffin-Lowry综合征的心肌病。中华医学杂志,2004年7月15日;[文章]
- Field M, Tarpey P, Boyle J, Edkins S, Goodship J, Luo Y, Moon J, Teague J, Stratton MR, Futreal PA, Wooster R, Raymond FL, Turner G: RSK2(RPS6KA3)基因突变导致Coffin-Lowry综合征和非综合征性x连锁精神发育迟缓。临床杂志。2006年12月;70(6):509-15。[文章]
- Sjoblom T, Jones S, Wood LD, Parsons DW, Lin J, Barber TD, Mandelker D, Leary RJ, Ptak J, Silliman N, Szabo S, Buckhaults P, Farrell C, Meeh P, Markowitz SD, Willis J, Dawson D, Willson JK, Gazdar AF, Hartigan J, Wu L, Liu C, Parmigiani G, Park BH, Bachman KE, Papadopoulos N, Vogelstein B, Kinzler KW, Velculescu VE:人类乳腺癌和结直肠癌的共识编码序列。科学,2006年10月13日;314(5797):268-74。Epub 2006 9月7日。[文章]
- 史密斯格林曼C,斯蒂芬斯P, R,达格利什GL店员,猎人C, Bignell G,戴维斯H,爱尔兰人J,巴特勒,史蒂文斯C, Edkins年代,O ' meara年代,Vastrik我,施密特EE, Avis T, Barthorpe年代,Bhamra G, G, Choudhury B,克莱门茨J科尔J,迪克斯E,《福布斯》年代,灰色K,韩礼德K,哈里森R,山K,辛顿J,詹金森,琼斯D,孟席斯,米罗年科T,佩里J,雷恩K,理查森D,牧羊人R,小A, C小丘,瓦里安J,韦伯T,西方年代,Widaa年代,耶茨,卡希尔DP,路易DN, Goldstraw P,尼科尔森AG)Brasseur F, Looijenga L, Weber BL, Chiew YE, DeFazio A, Greaves MF, Green AR, Campbell P, Birney E, Easton DF, Chenevix-Trench G, Tan MH, Khoo SK, Teh BT, Yuen ST, Leung SY, Wooster R, Futreal PA, Stratton MR:人类癌症基因组的体细胞突变模式。自然。2007年3月8日;446(7132):153-8。[文章]