多药毒素挤压蛋白1

细节

的名字
多药毒素挤压蛋白1
同义词
  • MATE-1
  • MATE1
  • 溶质载体家族47个成员
基因名字
SLC47A1
生物
人类
氨基酸序列
多药物和毒素挤压蛋白1 MEAPEEPAPVRGGPEATLEVRGSRCLRLSAFREELRALLVLAGPAFLVQLMVFLISFISS vfcghlgkleldavtlaiavinvtgvsvgfglssacdtlisqtytygsqnlkhvgvilqrsa lvlllccfpcwalflntqhilllfrqdpdvsrltqtytifipalpatflymlqvvwalflntqhilllfrqdpdvsrltqtytifipalpatflymlqvkylflhqlhlgvsalanlqytlalllflyilgkkl HQATWGGWSLECLQDWASFLRLAIPSMLMLCMEWWAYEVGSFLSGILGMVELGAQSIVYE laiivymvpagfsvaasvrvgnalgagdmeqarksstvsllitvlfavafvvvvpiyavshlfealactsggvlrgsgnkvgaivntigyyvvgLpigialmfattlgvmglwsgiiictvfqavcflgfiiqlnwkkacqqaqvhanlkvnnv prsgnsalpqdplhpgcpenlegiltndvgktgepqsdqqmrqeeplpehpqdgaklsrk qlvlrrgllllgvflillvgilvrfyvriq
残差数
570
分子量
61921.585
理论π
7.62
去分类
功能
药物跨膜转运蛋白活性/单价阳离子
流程
药物跨膜转运/有机阳离子输运/跨膜运输
组件
膜整体组件/面上泡/等离子体膜
通用函数
单价阳离子:质子反转运蛋白活性
特定的功能
四乙胺(TEA)、1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)、西咪替丁、n -甲基烟酰胺(NMN)、二甲双胍、肌酐、胍、普鲁卡因酰胺、托泊替康、硫酸雌酮、阿昔洛韦、更昔洛韦以及两性型头孢菌素、头孢氨苄和头孢拉丁的溶质转运体。似乎也在奥沙利铂(一种新的铂抗癌剂)的摄取中发挥作用。能够运输百草枯(PQ或N,N-二甲基-4-4'-二吡啶);一种广泛使用的除草剂负责通过刷状膜分泌阳离子药物。
Pfam域函数
跨膜区
38-58 73-93 124-144 153-173 177-197 217-237 257-276 296-316 337-357 371-391 409-429 438-458 547-567
细胞的位置
细胞膜
基因序列
>拼箱| BSEQ0017174 |耐多药和毒素挤压蛋白1 (SLC47A1) ATGGAAGCTCCTGAGGAGCCCGCGCCAGTGCGCGGAGGCCCGGAGGCCACCCTTGAGGTC CGTGGGTCGCGCTGCTTGCGGCTGTCCGCCTTCCGAGAAGAGCTGCGGGCGCTCTTGGTC CTGGCTGGCCCCGCGTTCTTGGTTCAGCTGATGGTGTTCCTGATCAGCTTCATAAGCTCC GTGTTCTGTGGCCACCTGGGCAAGCTGGAGCTGGATGCAGTCACGCTGGCAATCGCGGTT ATCAATGTCACTGGTGTCTCAGTGGGATTCGGCTTATCTTCTGCCTGTGACACCCTCATC TCCCAGACGTACGGGAGCCAGAACCTGAAGCACGTGGGCGTGATCCTGCAGCGGAGTGCG CTCGTCCTGCTCCTCTGCTGCTTCCCCTGCTGGGCGCTCTTTCTCAACACCCAGCACATCCTGCTGCTCTTCAGGCAGGACCCAGATGTGTCCAGGCTTACCCAGACCTATGTCACGATC TTCATTCCAGCTCTTCCTGCAACCTTTCTTTATATGTTACAAGTTAAATATTTGCTCAAC CAGGGAATTGTACTGCCCCAGATCGTAACTGGAGTTGCAGCCAACCTTGTCAATGCCCTC GCCAACTATCTGTTTCTCCATCAACTGCATCTTGGGGTGATAGGCTCTGCACTGGCAAAC TTGATTTCCCAGTACACCCTGGCTCTACTCCTCTTTCTCTACATCCTCGGGAAAAAACTG CATCAAGCTACATGGGGAGGCTGGTCCCTCGAGTGCCTGCAGGACTGGGCCTCCTTCCTC CGCCTGGCCATCCCCAGCATGCTCATGCTGTGCATGGAGTGGTGGGCCTATGAGGTCGGG AGCTTCCTCAGTGGCATCCTCGGCATGGTGGAGCTGGGCGCTCAGTCCATCGTGTATGAACTGGCCATCATTGTGTACATGGTCCCTGCAGGCTTCAGTGTGGCTGCCAGTGTCCGGGTA GGAAACGCTCTGGGTGCTGGAGACATGGAGCAGGCACGGAAGTCCTCTACCGTTTCCCTG CTGATTACAGTGCTCTTTGCTGTAGCCTTCAGTGTCCTGCTGTTAAGCTGTAAGGATCAC GTGGGGTACATTTTTACTACCGACCGAGACATCATTAATCTGGTGGCTCAGGTGGTTCCA ATTTATGCTGTTTCCCACCTCTTTGAAGCTCTTGCTTGCACGAGTGGTGGTGTTCTGAGG GGGAGTGGAAATCAGAAGGTTGGAGCCATTGTGAATACCATTGGGTACTATGTGGTTGGC CTCCCCATCGGGATCGCGCTGATGTTTGCAACCACACTTGGAGTGATGGGTCTGTGGTCA GGGATCATCATCTGTACAGTCTTTCAAGCTGTGTGTTTTCTAGGCTTTATTATTCAGCTAaattggaaaaaagcctgtcagcaggcaggtacacgccttgaaagtaaacaacgtg cctcggaggggaattctgctctccctcaggatgcacccagggcacccagggcaccagagagaacctttgccccacacggagccagagagaacctttgccccacatccagagagagaacctttgccggcttcttcttcttcttcttcttcttcttcttcttcttcttcttcttcttgtcttcttgtcttgtcttgtcagaggaaa
染色体的位置
17
轨迹
17 p11.2
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID Q96FL8
UniProtKB表项名称 S47A1_HUMAN
GenBank蛋白ID 7023138
基因ID AK001709
HGNC ID HGNC: 25588
一般引用
  1. Ota T,铃木Y, Nishikawa T,大月T, Sugiyama T,老大R,若松,Hayashi K,佐藤H, Nagai K,木村K, Makita H,关根身上M,大林M, Nishi T, Shibahara T,田中T, Ishii年代,山本J,齐藤K,卡瓦依Y, Isono Y,中村Y, Nagahari K,村上K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M,治广,Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H,近藤H,同样是十六米,高桥M,神田K, T横井,Furuya T,规划E, Omura Y,安倍K, Kamihara K, Katsuta N, K,佐藤Tanikawa M,山崎M,Ninomiya K, Ishibashi T,山下式H, Murakawa K,藤森K, Tanai H, Kimata M,渡边M, Hiraoka年代,千叶Y,石田年代,小野Y, Takiguchi年代,渡边,Yosida M, Hotuta T, Kusano J, K Kanehori, Takahashi-Fujii, Hara H,没有试图推高日圆,野村Y, Togiya年代,Komai F, Hara R,竹内K、M, Imose N,武藏野K,较H,大岛渚,佐佐木N, Aotsuka年代,Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N,佐年代,守屋年代,Momiyama H, Satoh N, Takami年代,遗体Y,分别铃木O,中川年代,Senoh,沟口健二H,转到Y,清水F, Wakebe H, Hishigaki H,渡边T, Sugiyama, Takemoto M,川上B,山崎M,渡边K, Kumagai, Itakura年代,Fukuzumi Y, Y藤森,Komiyama M,田代H, Tanigami,藤原T,小野T,山田K,藤井裕久Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y,川端康成,Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto年代,Okitani R,川上T,野口年代,伊藤T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Y,只是美津浓T,森永M,佐佐木M, Togashi T, Oyama M,要么H,渡边,Komatsu T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N, Kikuchi H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: 21,243个全长人类cdna的完整测序和描述。中国科学。2004年1月;36(1):40-5。Epub 2003 12月21日。[文章]
  2. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。[文章]
  3. Otsuka M, Matsumoto T, Morimoto R, Arioka S, Omote H, Moriyama Y:一种人类转运蛋白,介导有毒有机阳离子的最后排泄步骤。中国科学院学报(自然科学版)2005年12月13日;102(10):17923-8。Epub 2005年12月5日。[文章]
  4. Hiasa M, Matsumoto T, Komatsu T, Moriyama Y:啮齿动物MATE1的多种位置,一种转运蛋白,介导有毒有机阳离子的最后排泄步骤。中国生物医学杂志。2006年10月;291(4):C678-86。Epub 2006年4月26日[文章]
  5. Omote H, Hiasa M, Matsumoto T, Otsuka M, Moriyama Y: MATE蛋白作为代谢和外生有机阳离子的基本转运蛋白。药理学动态,2006年11月27(11):587-93。Epub 2006 9月25日。[文章]
  6. Tanihara Y, Masuda S, Sato T, Katsura T, Ogawa O, Inui K: MATE1和MATE1 -K的底物特异性,人多药和毒素挤压物/H(+)-有机阳离子反转运体。生物化学药物学杂志2007 7月15日;74(2):359-71。doi: 10.1016 / j.bcp.2007.04.010。Epub 2007年4月13日。[文章]
  7. Yokoo S, Yonezawa A, Masuda S, Fukatsu A, Katsura T, Inui K:有机阳离子转运蛋白OCT2和MATE1在铂剂诱导的肾毒性中的差异贡献。生物化学药物学杂志2007年8月1日;74(3):477-87。Epub 2007 3月12日。[文章]
  8. 陈艳,张珊珊,Sorani M, Giacomini KM:人体有机阳离子转运体对百草枯的转运及多药毒复合挤压家族。中国药物学杂志2007年8月;322(2):695-700。Epub 2007 5月10日。[文章]
  9. Van Damme P, Lasa M, Polevoda B, Gazquez C, Elosegui-Artola, Kim DS, De Juan-Pardo E, Demeyer K, Hole K, Larrea E, Timmerman E, Prieto J, Arnesen T, Sherman F, Gevaert K, Aldabe R: n端乙酰基转移酶NatB的n端乙酰基组分析和功能分析。中国科学院学报(自然科学版),2012年7月31日;doi: 10.1073 / pnas.1210303109。Epub 2012 7月18日。[文章]

药物的关系

药物的关系
beplay体育安全吗DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB00331 二甲双胍 批准 未知的 底物 细节
DB00501 西咪替丁 批准,临床实验 未知的 底物抑制剂 细节
DB00567 头孢氨苄 批准,调查,批准 未知的 底物 细节
DB00877 西罗莫司 批准,临床实验 没有 细节
DB00787 无环鸟苷 批准 未知的 底物 细节
DB08840 N-methylnicotinamide 实验 未知的 底物 细节
DB12001 Abemaciclib 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB12267 Brigatinib 批准,临床实验 没有 抑制剂 细节
DB12332 Rucaparib 批准,临床实验 没有 抑制剂 细节
DB11799 Bictegravir 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB04948 Lofexidine 批准,临床实验 没有 抑制剂 细节
DB12615 Plazomicin 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB06608 Tafenoquine 批准,临床实验 没有 抑制剂 细节
DB01333 Cefradine 批准 未知的 底物 细节
DB01137 左氧氟沙星 批准,临床实验 未知的 底物抑制剂 细节
DB00537 环丙沙星 批准,临床实验 未知的 底物抑制剂 细节
DB04574 雌激素酮硫酸盐 批准 未知的 底物 细节
DB01004 更昔洛韦 批准,临床实验 未知的 底物 细节
DB08837 四乙铵 实验,试验 未知的 底物 细节
DB00536 批准 未知的 底物 细节
DB01035 普鲁卡因胺 批准 未知的 底物 细节
DB01030 Topotecan 批准,临床实验 未知的 底物抑制剂 细节
DB00205 乙嘧啶 批准,调查,批准 没有 抑制剂 细节
DB11753 利福霉素 批准,临床实验 没有 抑制剂 细节
DB09343 Tipiracil 批准,临床实验 未知的 底物 细节
DB12141 Gilteritinib 批准,临床实验 没有 抑制剂 细节
DB11978 Glasdegib 批准,临床实验 没有 抑制剂 细节
DB13946 睾酮undecanoate 批准,临床实验 未知的 诱导物 细节
DB01043 美金刚胺 批准,临床实验 未知的 细节
DB12377 Relebactam 批准,临床实验 未知的 底物 细节
DB12978 Pexidartinib 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB01203 Nadolol 批准 未知的 底物 细节
DB12500 Fedratinib 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB11757 Istradefylline 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB01195 氟卡尼 批准,撤销 未知的 底物抑制剂 细节
DB11901 Apalutamide 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB11732 Lasmiditan 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB00879 Emtricitabine 批准,临床实验 未知的 底物 细节
DB00661 维拉帕米 批准 未知的 抑制剂 细节
DB00927 法莫替丁 批准 没有 抑制剂 细节
DB01018 胍法辛 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB12887 Tazemetostat 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB00440 甲氧苄氨嘧啶 批准,vet_approved 未知的 底物抑制剂 细节
DB00243 Ranolazine 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB12457 Rimegepant 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB11837 Osilodrostat 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB09241 亚甲蓝 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB11652 Tucatinib 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB15102 Pemigatinib 批准,临床实验 没有 抑制剂 细节
DB11791 Capmatinib 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB15685 Selpercatinib 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB14840 Ripretinib 批准 未知的 抑制剂 细节
DB15305 Risdiplam 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB15822 Pralsetinib 批准,临床实验 没有 抑制剂 细节
DB14761 瑞德西韦 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB06137 Tirbanibulin 批准,临床实验 没有 抑制剂 细节
DB15442 Trilaciclib 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB00391 舒必利 批准,临床实验 未知的 底物 细节
DB16628 Fosdenopterin 批准 未知的 底物 细节
DB06288 Amisulpride 批准,临床实验 没有 底物抑制剂 细节
DB00986 格隆 批准,调查,批准 未知的 底物 细节
DB11886 Infigratinib 批准,临床实验 没有 抑制剂 细节
DB15233 Avapritinib 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB08930 Dolutegravir 批准 没有 抑制剂 细节
DB12265 Fexinidazole 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB16098 Atogepant 批准,临床实验 没有 抑制剂 细节
DB05667 Levoketoconazole 批准,临床实验 没有 抑制剂 细节
DB09185 Viloxazine 批准,调查,撤回 没有 抑制剂 细节
DB15133 Tepotinib 批准,临床实验 没有 抑制剂 细节
DB11793 Niraparib 批准,临床实验 没有 底物抑制剂 细节
DB16267 Olutasidenib 批准,临床实验 没有 抑制剂 细节
DB15688 Zavegepant 临床实验 未知的 底物 细节