5'- amp激活蛋白激酶亚单位-3

细节

的名字
5'- amp激活蛋白激酶亚单位-3
同义词
  • AMPKγ₃
  • AMPKG3
基因名字
PRKAG3
生物
人类
氨基酸序列
>lcl| bseqemsfleqenssswpspavtssserirgkrrakalrw TRQKSVEEGEPPGQGEGPRSRPAAESTGLEATFPKTTPLAQADPAGVGTPPTGWDCLPSD CTASAAGSSTDDVELATEFPATEAWECELEGLLEERPALCLSPQAPFPKLGWDDELRKPG aqiymrfmqehtcydamatssklvifdtmleikkkqsfvgm ltitdfilvlhryyrsplvqiyeieqhkietwreiylqgcfkplvsispndfeavytl iknrihrlpvldpvsgnvlhilthkrllkflhifgsllfltfrrtiqdlgigtfrdla vvletapiltaldifvdrrvsalpvvdrrvqvvglysrfdvihlaaqqtynhldmsvgeaLRQRTLCLEGVLSCQPHESLGEVIDRIAREQVHRLVLVDETQHLLGVVSLSDILQALVLS PAGIDALGA
残差数
489
分子量
54257.56
理论π
不可用
去分类
功能
amp激活的蛋白激酶活性/ATP结合/蛋白激酶结合
流程
细胞周期阻滞/脂肪酸生物合成工艺/基因表达/葡萄糖运输/糖原生物合成过程/胰岛素受体信号通路/细胞内信号转导/macroautophagy/膜组织/线粒体的组织/细胞器的组织/RNA聚合酶II启动子的转录起始
组件
胞质/细胞外空间/核苷酸活化蛋白激酶复合物
通用函数
蛋白激酶结合
特定的功能
AMP活化蛋白激酶(AMPK)的AMP/ atp结合亚基,是一种能量传感器蛋白激酶,在调节细胞能量代谢中起关键作用。为了响应细胞内ATP水平的降低,AMPK激活能量产生途径并抑制能量消耗过程:抑制蛋白质、碳水化合物和脂肪的生物合成,以及细胞的生长和增殖。AMPK通过直接磷酸化代谢酶发挥作用,并通过磷酸化转录调控因子发挥长期作用。也作为一个调节细胞极性重塑肌动蛋白细胞骨架;可能是间接激活肌凝蛋白。γ非催化亚基介导与AMP、ADP和ATP的结合,导致激活或抑制AMPK: AMP结合导致α催化亚基(PRKAA1或PRKAA2)的变构激活,这两种方式都是通过诱导磷酸化和阻止催化亚基的去磷酸化。ADP还能刺激磷酸化,但不刺激已经磷酸化的催化亚基。ATP促进催化亚基的去磷酸化,使AMPK酶失活。
Pfam域函数
  • 哥伦比亚广播公司(PF00571)
跨膜区
不可用
细胞的位置
不可用
基因序列
>拼箱| BSEQ0017559 | 5 ' -AMP-activated蛋白激酶亚基gamma-3 (PRKAG3) ATGGAGCCCGGGCTGGAGCACGCACTGCGCAGGACCCCTTCCTGGAGCAGCCTTGGGGGT TCTGAGCATCAAGAGATGAGCTTCCTAGAGCAAGAAAACAGCAGCTCATGGCCATCACCA GCTGTGACCAGCAGCTCAGAAAGAATCCGTGGGAAACGGAGGGCCAAAGCCTTGAGATGG ACAAGGCAGAAGTCGGTGGAGGAAGGGGAGCCACCAGGTCAGGGGGAAGGTCCCCGGTCC AGGCCAGCTGCTGAGTCCACCGGGCTGGAGGCCACATTCCCCAAGACCACACCCTTGGCT CAAGCTGATCCTGCCGGGGTGGGCACTCCACCAACAGGGTGGGACTGCCTCCCCTCTGAC TGTACAGCCTCAGCTGCAGGCTCCAGCACAGATGATGTGGAGCTGGCCACGGAGTTCCCAGCCACAGAGGCCTGGGAGTGTGAGCTAGAAGGCCTGCTGGAAGAGAGGCCTGCCCTGTGC CTGTCCCCGCAGGCCCCATTTCCCAAGCTGGGCTGGGATGACGAACTGCGGAAACCCGGC GCCCAGATCTACATGCGCTTCATGCAGGAGCACACCTGCTACGATGCCATGGCAACTAGC TCCAAGCTAGTCATCTTCGACACCATGCTGGAGATCAAGAAGGCCTTCTTTGCTCTGGTG GCCAACGGTGTGCGGGCAGCCCCTCTATGGGACAGCAAGAAGCAGAGCTTTGTGGGGATG CTGACCATCACTGACTTCATCCTGGTGCTGCATCGCTACTACAGGTCCCCCCTGGTCCAG ATCTATGAGATTGAACAACATAAGATTGAGACCTGGAGGGAGATCTACCTGCAAGGCTGC TTCAAGCCTCTGGTCTCCATCTCTCCTAATGATAGCCTGTTTGAAGCTGTCTACACCCTC ATCAAGAACCGGATCCATCGCCTGCCTGTTCTTGACCCGGTGTCAGGCAACGTACTCCAC ATCCTCACACACAAACGCCTGCTCAAGTTCCTGCACATCTTTGGTTCCCTGCTGCCCCGG CCCTCCTTCCTCTACCGCACTATCCAAGATTTGGGCATCGGCACATTCCGAGACTTGGCT GTGGTGCTGGAGACAGCACCCATCCTGACTGCACTGGACATCTTTGTGGACCGGCGTGTG TCTGCACTGCCTGTGGTCAACGAATGTGGTCAGGTCGTGGGCCTCTATTCCCGCTTTGAT GTGATTCACCTGGCTGCCCAGCAAACCTACAACCACCTGGACATGAGTGTGGGAGAAGCC CTGAGGCAGAGGACACTATGTCTGGAGGGAGTCCTTTCCTGCCAGCCCCACGAGAGCTTG GGGGAAGTGATCGACAGGATTGCTCGGGAGCAGGTACACAGGCTGGTGCTAGTGGACGAG ACCCAGCATCTCTTGGGCGTGGTCTCCCTCTCCGACATCCTTCAGGCACTGGTGCTCAGC CCTGCTGGCATCGATGCCCTCGGGGCCTGA
染色体的位置
2
轨迹
不可用
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID Q9UGI9
UniProtKB表项名称 AAKG3_HUMAN
HGNC ID HGNC: 9387
一般引用
  1. 张PC, Salt IP, Davies SP, Hardie DG, Carling D: AMP活化蛋白激酶γ -亚单位异构体的特征及其在AMP结合中的作用。生物化学J. 2000年3月15日;346 Pt:659-69。[文章]
  2. Milan D, Jeon JT, Looft C, Amarger V, Robic A, Thelander M, Rogel-Gaillard C, Paul S, Iannuccelli N, Rask L, Ronne H, Lundstrom K, Reinsch N, Gellin J, Kalm E, Roy PL, Chardon P, Andersson L:猪骨骼肌中与糖原过量含量相关的PRKAG3突变。科学,2000年5月19日;288(5469):1248-51。[文章]
  3. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。[文章]
  4. Scott JW, Hawley SA, Green KA, Anis M, Stewart G, Scullion GA, Norman DG, Hardie DG: CBS结构域形成能量感应模块,其腺苷配体的结合被疾病突变破坏。中华临床医学杂志。2004年1月;第2期:274-84。[文章]
  5. 刘建科,刘建科,刘建科,刘建科:γ亚基假底物序列对amp活化蛋白激酶的调控。EMBO J. 2007年2月7日;26(3):806-15。Epub 2007 1月25日。[文章]
  6. Towler MC, Hardie DG: amp活化蛋白激酶在代谢控制和胰岛素信号转导中的作用。通知2007年2月16号;100(3):328-41。[文章]
  7. Hardie DG: amp激活/SNF1蛋白激酶:细胞能量的保守守护者。中国生物医学工程学报。2007 10月;8(10):774-85。[文章]
  8. Loffler AS, Alers S, Dieterle AM, Keppeler H, Franz-Wachtel M, Kundu M, Campbell DG, Wesselborg S, Alessi DR, Stork B: ulk1介导的AMPK磷酸化构成负调控反馈环。自噬。2011七月;7(7):696-706。Epub 2011年7月1日。[文章]
  9. Costford SR, Kavaslar N, Ahituv N, Chaudhry SN, Schackwitz WS, Dent R, Pennacchio LA, McPherson R, Harper ME:人AMPKgamma中功能获得性R225W突变导致骨骼肌中糖原增加和甘油三酯降低。PLoS One. 2007 9月19日;2(9):e903。[文章]

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