反应:可待因来1产品
- 反应
- 反应类型
- O-demethylation
- 方向
- 主要的循环代谢物?
- 没有
- 自发的?
- 没有
- 活动
- 未知的
- 参考文献
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- Caraco Y, Tateishi T, Guengerich FP, Wood AJ:微粒体可待因n -去甲基化:细胞色素P4503A4活性的共分离。《药物代谢处理》1996七月;24(7):761-4。[文章]
- Vree TB, Verwey-van Wissen CP:可待因在人体内的药代动力学和代谢。生物危害药物处置。1992 Aug;13(6):445-60。[文章]
- Cregg R, Russo G, Gubbay A, Branford R, Sato H:镇痛药物的药物遗传学。中国疼痛杂志。2013年11月;7(4):189-208。doi: 10.1177 / 2049463713507439。[文章]
- 可待因FDA标签[文件]
- 评论
- 不可用
- 酶
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酶 K米 V马克斯 角色 细胞色素P450 2D6 不可用 不可用 隐含