盐酸利多卡因产品的成分利多卡因
- 的名字
- 盐酸利多卡因
- 药物进入
-
利多卡因
自从发现和可用性在1940年代末,销售和使用利多卡因已经成为一个非常常用的药物6。特别是,利多卡因的主要作用方式作为局部麻醉,麻木的感觉组织意味着促进代理表示各种各样的手术局部麻醉10,7,8。它最终抒发其麻木阻断钠离子通道,使神经细胞活动的当地组织的药物应用于瞬变信号大脑对感觉的能力10,7,8。这样做,然而,它可以阻止或减少肌肉收缩,导致影响血管舒张,低血压,和不规则的心跳10,7,8。因此,利多卡因也被认为是一个类Ib抗心律失常的代理7,8,12。然而,利多卡因局部麻醉的行动将其使用在许多医疗情况或环境可能受益于它的行动,包括治疗早泄5。
无论如何,利多卡因是目前相对non-expensive通用药物所写在每年数以百万计的处方国际。甚至包括在世界卫生组织的基本药物9。
- 加入数量
- DBSALT000900
- 结构
- 同义词
- 盐酸利多卡因/盐酸利多卡因水合物/利多卡因盐酸盐一水
- UNII
- V13007Z41A
- 化学文摘号
- 6108-05-0
- 重量
-
平均:288.82
单一同位素的:288.1604558 - 化学公式
- C14H25ClN2O2
- InChI关键
- YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C14H22N2O.ClH.H2O c1-5-16 (6 - 2) 10 - 13 (17) 15-14-11 (3) 15-14-11 (14) 4;; / h7-9H, 5 - 6, 10 h2, 1-4H3, (H, 15日17);1 H; 1 h2
- 国际命名
-
2 - (diethylamino) - n - (2, 6-dimethylphenyl)盐酸乙酰胺水合物
- 微笑
-
O.Cl.CCN (CC) CC (= O) NC1 = C (C) C = CC = C1C
- 外部链接
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.593毫克/毫升 ALOGPS logP 1.81 ALOGPS logP 2.84 Chemaxon 日志 -2.6 ALOGPS pKa最强(酸性) 13.78 Chemaxon pKa最强(基本) 7.75 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 2 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 32.342 Chemaxon 可旋转键数 5 Chemaxon 折射性 73.93米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 27.773 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon